简介：摘要目的比较四种肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒检测结果的准确性。方法用四种试剂盒平行检测73份阳性样本和84份阴性样本，按照各试剂盒说明书操作和判定结果。结果四种试剂盒检测结果间有显著差异，各试剂盒的灵敏度和特异性呈负相关。结论临床医院需要了解不同检测试剂盒结果的准确性，并结合患者的症状和其他检测结果综合判断是否为肺炎支原体感染，指导合理用药。

简介：摘要：中车长客股份公司现有数十台国际先进大型焊接设备，IGM龙门焊接机械手做为主力军，承担了大量的焊接工作，2000年以来，公司生产的各类优质车型已遍布全世界10多个国家，得到了客户的一致肯定。之所以如此成功，是我们始终坚持着一流的精益管理模式与先进的工作指导流程，确保了产品质量和客户至上的工作理念。

简介： 摘要：目的 统计本院常见的8项呼吸道病原体IgM抗体的阳性检出率（以下简称检出率），分析呼吸道病原体检出率在性别、季节、年龄组等不同分组人群之间的差异，研究本地区呼吸道病原体流行规律，为临床预防、诊治提供依据。方法 回顾性分析本院四年内共18946例有呼吸道感染症状患者的8项病原体IgM抗体检测结果。结果 本地区呼吸道病原体总检出率为34.45%（混合感染重复计算），主要以INFB、INFA、MP、PIV等为主，其检出率分别为17.69%、9.17%、3.95%、1.87%。女性病原体检出率为35.45%，高于男性的33.53%，两者比较有统计学意义（P﹤0.05）；MP在女性中的检出率高于男性，差异有统计学意义（P﹤0.05）；冬季的检出率为42.11%，远高于春、夏、秋三季的27.78%、26.69%、36.61%，差异有统计学意义（P﹤0.05）；INFB是各季节中检出率最高的病原体，且各季节间皆有统计学意义（P﹤0.05）；INFA在冬季和MP在秋季的检出率明显高于其他三季，差异有统计学意义；各年龄组患者总体检出率比较均有统计学意义（P﹤0.05），其中少年组的检出率最高，为57.40%，老年组检出率21.73%为最低。结论 本地区呼吸道病原体主要以INFB、INFA、MP、PIV等为主，女性更易感染MP，秋冬季是呼吸道病原体的高发季节，儿童少年组是高发人群，且年龄越大，感染率越低。在呼吸道病原体高发季节，应对儿童少年加强防护措施。

简介：【摘要】 目的 研讨细菌感染性疾病患儿对其采取CRP联合MP-IgM检验的应用价值。方法 研究纳入了在2022年5月至2023年5月时间段内，我院的感染性疾病患儿，共计有60例，全部患儿实行MP-IgM检验、CRP检验，总结检查结果并对其准确性实施对照。结果 （1）感染性疾病患儿确诊结果细菌性感染41例，构成比68.33%；病毒性感染19例，构成比31.67%。血常规检验结果细菌性感染38例，构成比63.33%；病毒性感染22例，构成比36.67%。CRP联合MP-IgM检验结果细菌性感染40例，构成比66.67%；病毒性感染20例，构成比33.33%。（2）感染性疾病患儿CRP联合MP-IgM检验（95.12%、94.74%、95.00%）结果灵敏度、特异度、准确性高于血常规检验（78.05%、68.42%、75.00%），P＜0.05，有差异。结论：细菌感染性疾病患儿对其采取CRP联合MP-IgM检验准确性水平较高。

简介：摘要目的调查2014-2015两年克拉玛依区中心医院，人民医院的乙肝六项中HBc-IgM阳性结果。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测2014-2015年两年的63510例乙肝六项，其中HBc-IgM阳性为52例。结果阳性率为2014年为0.06%，2015年为0.10%.乙肝六项中核心抗体IgM阳性表示一提示是早期感染，二提示急性期或慢性肝炎急性发作，三提示病毒复制活跃，病毒量增加很明显，就是有复发的可能性，四传染性很强。

简介：摘要目的分析新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童的血清免疫球蛋白（Ig）M、IgG特点，为大疫情时代下疫情防控提供参考。方法研究组为2021年5月26日至2021年6月11日广州医科大学附属市八医院确诊的28例（年龄2～17岁）新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染患儿。对照组为同期变异株感染成人患者125例（年龄21～92岁）。收集两组血清IgM、IgG水平，分析组间临床特点及血清IgM、IgG规律。采用卡方检验和独立样本t检验。结果研究组儿童血清中IgM抗体阴性4例，IgG抗体阴性3例；研究组IgG、IgM最高滴度平均值分别为20.53、3.16，对照组分别为263.18、19.78（均P<0.05）。结论新型冠状病毒B.1.617.2变异株感染儿童血清中IgM、IgG抗体滴度显著低于成人水平；儿童的临床症状较成人轻。

简介：摘要目的探讨4种不同的新型冠状病毒（2019-nCoV）特异性免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体检测试剂盒在2019-nCoV感染临床诊断中的应用。方法招募164例新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者和132例同期初步排除2019-nCoV感染的疑似患者以及100名健康对照，收集临床资料和血清样本，采用3种全自动化学发光免疫分析法试剂盒（A、B和C1试剂盒，来自不同产家）和1种胶体金法试剂盒（C2试剂盒，和C1来自同一产家）进行2019-nCoV特异性IgM和IgG抗体的检测。结果A和C1试剂盒相比，对确诊病例血清IgM抗体阳性检出率分别是88.41%（61/69）和98.55%（68/69）（χ²=4.279，P<0.05）。对疑似病例血清IgM抗体阳性检出率分别是8.08%（8/99）和1.01%（1/99）（χ²=4.190，P<0.05），IgG抗体阳性检出率分别是10.10%（10/99）和1.01%（1/99）（χ²=6.160，P<0.05）。对健康对照血清IgM抗体阳性检出率分别是11.00%（11/100）和0（0/100）（χ²=9.620，P<0.05）。2种试剂盒IgM抗体检测结果有显著相关性（r=0.618，P<0.05），IgG抗体检测结果也有显著相关性（r=0.850，P<0.05）。C1和C2试剂盒相比，在确诊病例和健康对照血清中IgM和IgG抗体阳性检出率差异均没有统计学意义。A和B试剂盒相比，对确诊病例血清IgM抗体阳性检出率分别是82.00%（41/50）和54.00%（27/50）（χ²=9.007，P<0.05），2种试剂盒IgM抗体检测结果有显著相关性（r=0.654，P<0.05），IgG抗体检测结果也有显著相关性（r=0.770，P<0.05）。结论血清学特异性抗体检测时间短，生物安全性更高，可作为核酸检测的重要补充在临床上广泛应用。不同厂家的试剂盒检测效果存在一定程度上的差异，特别是针对不同靶抗原的试剂更是如此，但是都已经达到免疫学检测试剂的基本要求。

简介：[ 摘要 ] 目的： 分析在判断小儿手足口病中， 超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 指标的应用价值。 方法： 选择 2017 年 1 月至 2018 年 12 月我科收治的 30 例 小儿手足口病患儿，将其区分为观察组，然后选择 30 例普通健康儿童，将其区分为对照组，对比两组检查结果。 结果： 观察组超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 水平明显高于对照组，结果 P ＜ 0.05 ，具有研究价值。 结论： 超敏 C 反应蛋白、肠道病毒 71 型 IgM 水平可直接体现出患儿的身体状态，对于早期确诊小儿手足口病，预防小儿手足口病有着极其重要的意义。

简介：摘要目的分析血清2019新型冠状病毒（2019-nCoV）免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体在诊断新型冠状病毒肺炎（NCP）的临床价值。方法病例对照研究。收集2020年1至2月在湖南中医药大学第一附属医院和厦门大学附属第一医院NCP确诊患者共计116例为疾病组，非NCP人群包含非NCP住院患者84例和健康体检者50名，共计134例为对照组。收集所有研究对象的血清标本。全自动化学发光免疫分析仪检测血清中2019-nCoV IgM和IgG抗体浓度。2019-nCoV IgM、IgG抗体单项检测及其联合检测3种方式的敏感度和特异度比较采用χ2检验；NCP患者2019-nCoV核酸转阴前后其IgM、IgG抗体阳性率和浓度的比较分别采用χ2检验和Wilcoxon秩和检验。NCP患者病程中2019-nCoV抗体浓度变化趋势采用Wilcoxon秩和检验。结果2019-nCoV IgG的敏感度（90.5%，105/116）高于2019-nCoV IgM（75.9%，88/116），差异具有统计学意义（χ2=8.91，P<0.05）；2019-nCoV IgG的特异度（99.3%，133/134）高于2019-nCoV IgM（94.0%，126/134），差异具有统计学意义（χ2=5.63，P<0.05）。2019-nCoV IgM联合IgG后的敏感度（89.7%，87/97）高于2019-nCoV IgM，差异具有统计学意义（χ2=6.89，P<0.05）；2019-nCoV IgM联合IgG后的特异度（100%，125/125）高于2019-nCoV IgM，差异具有统计学意义（χ2=7.70，P<0.05）。在2019-nCoV核酸转阴后血清2019-nCoV IgM抗体阳性率（9/17）及浓度[13.0（4.9，24.7）AU/ml]均显著低于核酸转阴前IgM抗体阳性率（15/17）和浓度[29.5（14.0，61.3）AU/ml]（χ2=5.10，Z=-3.195，P均<0.05）。在NCP病程中，从确诊第1天到每隔3天留取患者血清标本，共留取3次。第1次2019-nCoV IgM和IgG抗体浓度[分别为19.4（12.4，63.7）AU/ml，105.8（74.8，126.1）AU/ml]均显著高于第2次的浓度[15.8（7.1，40.3）AU/ml，80.5（66.7，105.9）AU/ml]（Z分别为-2.897、-3.179，P均<0.05）。结论2019-nCoV IgG抗体用于诊断NCP具有良好的应用价值；2019-nCoV IgM抗体浓度与2019-nCoV核酸检出有一定的关联性；2019-nCoV IgM和IgG抗体联合2019-nCoV核酸检测可能是目前诊断NCP最佳实验室指标。

简介：摘要目的评估血清新型冠状病毒(2019-nCoV)IgM/IgG检测在COVID-19快速诊断中的应用价值，以期进一步完善COVID-19的诊断/筛查体系。方法收集32例COVID-19患者(RT-PCR法检测2019-nCoV核酸阳性，且有临床症状者)和34例非COVID-19患者(RT-PCR法检测2019-nCoV核酸阴性，并经临床诊断排除COVID-19者)的血液样本，采用胶体金免疫层析法对样本进行2019-nCoV IgM/IgG快速检测，并分析检测的灵敏性、特异性及其与病程变化的相关性。结果32份COVID-19患者样本中，9份样本2019-nCoV IgM阳性，检出率为28.1%(9/32)；2019-nCoV IgG阳性样本25份，检出率为78.1%(25/32)；IgM/IgG总检出率为84.4%(27/32)。34份非COVID-19患者样本中，2019-nCoV IgG阳性样本2份，检出率为5.9%(2/34)；未检测到2019-nCoV IgM阳性样本。COVID-19患者出现症状后的10～20 d，血清IgM检出率为42.9%(3/7)，21～30 d为30.8%(4/13)，31～40 d为16.7%(2/12)，随病程延长呈下降趋势；COVID-19患者出现症状后的10～20 d，血清IgG检出率为57.1%(4/7)，21～30 d为84.6%(11/13)，31～40 d为83.3%(10/12)，随病程延长呈上升趋势，在21～30 d左右达高峰。结论血清2019-nCoV IgM/IgG检测(胶体金法)在诊断2019-nCoV感染中具有较高的灵敏性(84.4%)和较强的特异性(94.1%)，因该检测方法具有灵活、快速、简便等特点，在COVID-19的诊断/筛查中具有较强的应用价值，可作为COVID-19诊断/筛查体系的有益补充。

简介：摘要目的分析3种胶体金免疫层析试剂盒检测新型冠状病毒（2019-nCoV）免疫球蛋白M（IgM）和免疫球蛋白G（IgG）抗体的特异性，探讨假阳性的干扰因素和避免方法。方法回顾性收集2020年3月6日至4月20日北京大学第三医院门诊或住院患者的血清：（1）健康对照组120例；（2）病原感染组139例：乙型肝炎大三阳和小三阳42例、丙型肝炎抗体阳性27例、梅毒抗体阳性11例、巨细胞病毒抗体阳性12例、风疹病毒抗体阳性12例、EB病毒抗体阳性8例、甲型和乙型流感病毒患者血清各15例、大肠埃希菌血流感染患者血清12例；（3）内源性干扰组242例：血清总IgM升高20例、IgG升高20例、总补体升高15例、甲胎蛋白升高9例、类风湿因子正常组（≤20 IU/ml）84例和升高组（>20 IU/ml）94例；（4）孕妇和肿瘤患者组126例：包括孕妇、实体器官恶性肿瘤和血液系统恶性肿瘤各42例。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）检测患者咽拭子2019-nCoV核酸，阴性样本且患者排除2019-nCoV感染的纳入抗体假阳性研究。用A、B、C 3种胶体金免疫层析试剂盒检测上述血清2019-nCoV抗体，采用Pearson卡方检验对结果进行统计学分析。结果A试剂检测健康对照血清2019-nCoV IgM和IgG的假阳性率为0和0.83%（1/120），B试剂假阳性率为4.17%（5/120），C试剂无假阳性。3种试剂检测大肠埃希菌血流感染患者血清假阳性率均为1/12，B试剂在丙肝抗体阳性血清的假阳性率为7.41%（2/27）。B试剂在血清类风湿因子正常组和升高组假阳性率分别为9.52%（8/84）和54.26%（51/94）（χ²=40.05，P<0.001）；A试剂和C试剂在类风湿因子正常组均无阳性，升高组各有3例IgM/IgG抗体阳性。A、B、C试剂在总体人群中的假阳性率分别为0.55%（3/548）、4.20%（23/548）、0.73%（4/548）。结论不同试剂盒的特异性差别较大，高类风湿因子是导致B试剂盒假阳性的主要因素，使用高纯度的抗体和适当的阻断剂有助于提高其检测的特异度。

简介：【摘要】目的：本文旨在研究新型冠状病毒IgM和IgG抗体检测对新冠肺炎的诊断效能。方法:本文选取2020年1月份至2021年1月份的60例病人作为本次研究的主要成员，这些病人均确诊为新冠肺炎且作为本次研究的实验组，同时选取同期内我院收治的60例健康人作为本次研究的对照组,对两组病人进行血清检测，观察两组病人血液中IgM和IgG对疾病的诊断效能。结果:IgM抗体进行独立检测后其灵敏度高于70%；符合临床标准，其特异度为98.33%；IgG抗体进行独立检测后其灵敏度高于80%，符合临床标准，特异度为100.00%。使用两种抗体进行联合检测灵敏度和特异度均高于90%符合临床诊断标准。结论：由此可见，通过血清IgM和IgG联合检测可以提高新冠病毒感染人员的排除率。

简介：[摘要]目的：探讨育龄女性进行优生五项（TORCH）IgM抗体检测对优生优育的意义。方法：选取2020年1月~2021年6月在我院接受优生五项检查的450例育龄女性为研究对象，对弓形虫病毒（TOX）、风疹病毒（RV）、巨细胞病毒（CMV）、单纯疱疹病毒Ⅰ（HSVⅠ）、单纯疱疹病毒Ⅱ（HSVⅡ）进行IgM抗体检测，对比其的阳性率与在不同年龄女性间的分布情况。结果：在TORCH-IgM检测结果中，CMV-IgM的阳性检出率最高，HSVⅠ-IgM与TOX-IgM检出率最低；20~29岁之间的育龄女性TOX-IgM、RV-IgM、CMV-IgM、HSVⅠ-IgM、HSVⅡ-IgM检测结果与其他年龄段女性相比有明显差异（P

简介：摘要目的分析异基因造血干细胞移植后合并巨细胞病毒（CMV）视网膜炎（CMVR）患眼病灶边缘模糊程度与房水中CMV-DNA载量之间的相关性。方法回顾性病例系列研究。收集2018年1月至2020年10月就诊于北京大学第三医院眼科，并诊断为CMVR的异基因造血干细胞移植后患者的临床资料。首诊测量超广角眼底图像中观察到的CMVR病灶面积，根据边缘的模糊程度将活动性病灶分为可疑活动性病灶、轻到中度模糊病灶以及重到极重度模糊病灶3种类型。所有患眼均为活动性CMVR，在首诊时和抗病毒药物诱导期结束时分别进行房水CMV-DNA的PCR检测。CMV-DNA载量转换为常用对数表示，采用Pearson相关分析法分别比较活动性病灶面积和病灶边缘模糊度与其相关性。结果共46例（71只眼）纳入本研究，其中男性26例，女性20例，年龄27（13，33）岁。活动性病灶的面积为40（12，65）个视盘面积。可疑活动性病灶8只眼（11.3%），轻到中度模糊病灶51只眼（71.8%），重到极重度模糊病灶12只眼（16.9%）。首诊时67只眼（94.4%）呈CMV阳性，CMV-DNA载量为2.04×104（6.24×102，1.48×105）拷贝/ml；2周抗病毒诱导治疗后，病毒载量为2.47×102（1.08×10，6.87×103）拷贝/ml。相关性分析结果显示，首诊时和抗病毒诱导期后lg（房水CMV-DNA载量）与视网膜病灶模糊程度之间呈正相关（r=0.765，P<0.001；r=0.761，P<0.001），而与活动性病灶的面积无明显相关性（r=0.209，P=0.095；r=0.220，P=0.078）。结论异基因造血干细胞移植后并发CMVR的病灶边缘模糊程度可以在一定程度上反应病灶的活动性，并且与房水中CMV-DNA载量相关。

简介：目的：研究免疫层析法（ICA）和酶联免疫吸附法（ELISA）检测肠道病毒71型（EV71）IgM抗体在手足口病诊断中的意义。方法采集135例手足口病确诊患儿和44例排除手足口病诊断的患儿血清标本，采用ICA及ELISA检测EV71IgM抗体。结果135例手足口病患儿，ICA、ELISA检测EV71IgM抗体阳性率分别为21．48％（29/135）和20．74％（27/135）；44例非手足口病患儿，ICA、ELISA检测EV71IgM抗体阳性率均为0．00％（0/44）。结论ICA或ELISA检测EV71IgM抗体阳性者均可确诊为手足口病，但检测结果为阴性者，不能排除手足口病的可能性，应结合临床表现进行诊断。

简介：摘要目的本研究旨在研究新型冠状病毒（severe acute respiratory syndrome coronavirus 2，SARS-CoV-2）特异性IgM/IgG抗体与中和抗体的关系，为探索机体接种SARS-CoV-2疫苗后的免疫反应提供参考。方法收集于2021年1月至2021年4月接种腺病毒载体SARS-CoV-2疫苗169例和灭活SARS-CoV-2疫苗211例外周静脉血血清，均采用磁微粒化学发光法测定中和抗体和IgM/IgG抗体。对两组疫苗接种后血清中和抗体和IgM/IgG抗体三个指标，进行相关性分析。结果腺病毒载体疫苗组中和抗体水平与IgM抗体水平（r=0.634，P<0.01）呈中等程度正相关，与IgG抗体水平（r=0.860，P<0.01）呈高度正相关；灭活型疫苗组中和抗体水平与IgM抗体水平（r=0.394，P<0.01）呈弱正相关，与IgG抗体水平（r=0.554，P<0.01）呈中等程度正相关。结论新型冠状病毒疫苗接种后，机体产生的IgM抗体和IgG抗体水平与中和抗体水平均不具备非常强的相关性。

简介：摘要目的了解引起2019新型冠状病毒（2019-nCoV）免疫球蛋白M（IgM）抗体检测结果假阳性的干扰因素，探讨相应的解决方案。方法2020年1月22日至2月15日就诊于川北医学院附属医院的不同病原体感染及相关慢性疾病患者血清样本共71份，采用胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附法检测71例患者血清中2019-nCoV IgM抗体，其中包括6例2019-nCoV肺炎确诊患者，5例A型流感病毒IgM阳性患者，5例B型流感病毒IgM阳性患者，5例肺炎支原体IgM阳性患者，5例嗜肺军团菌IgM阳性患者和29例类风湿因子IgM阳性患者，5例高血压患者，5例糖尿病患者，6例人类免疫缺陷病毒感染患者；然后对2019-nCoV IgM抗体阳性结果进行分析，探讨造成检测结果假阳性的可能因素；再采用尿素解离试验对阳性结果的血清进行解离，以尿素最佳解离浓度进行解离后重新测定2019-nCoV IgM抗体。采用SPSS 19.0统计软件对数据进行统计学分析。结果6例2019新型冠状病毒肺炎确诊患者和18例中高水平类风湿因子IgM阳性患者血清中2019-nCoVIgM抗体检测为阳性，其余47例受检者血清均为阴性。胶体金免疫层析法的尿素解离浓度为6 mol/L时，上述18例中高水平类风湿因子IgM阳性患者的17例的2019-nCoVIgM抗体检测为阴性，6例新型冠状病毒肺炎确诊患者血清检测仍为阳性。酶联免疫吸附法的尿素解离浓度为4 mol/L，解离时间为10 min，且亲和指数<0.46设定为阴性时，15例类风湿因子IgM阳性血清的2019-nCoVIgM抗体检测为阴性，6例2019新型冠状病毒肺炎确诊患者血清检测仍为阳性。结论中高水平IgM型类风湿因子易造成胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附法检测血清2019-nCoVIgM结果的假阳性，针对检测结果阳性的样本进行尿素解离将有利于降低假阳性的发生概率。

简介：随着戊型肝炎病毒(HEV)分子克隆成功,戊型肝炎特异性实验诊断方法有了很大发展。我们检测了52例散发性戊型肝炎患者的不同病日血清抗-HEV-IgM和抗-HEV-IgG,探讨其变化及临床意义。资料和方法一、病例选择52例散发性戊型肝炎均符合以下诊断标准:(1)具有急性病毒性肝炎的临床症状和体

简介：摘要本文阐述了焊接技术人员如何从工艺方法角度攻克双枪双丝IGM机械手应用在5型车侧墙自动焊接上的难关，实现了引进技术后的首次工艺创新。

简介：摘要目的探讨1例IgM型高效价自身冷抗体导致ABO血型正反定型不符的解决办法。方法进行血型正反定型测定以及吸收试验。结果通过分析吸收后抗体来判定吸收液中含有的抗原与抗体，正反定型相符，从而判断出正确的血型。结论通过对比实验两种方法处理后的血液可有效的排除冷凝集素的干扰，准确的鉴定血型和不规则抗体筛查等试验，保证临床用血安全及时有效。