简介：摘要目的评估血清中结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测在肺结核诊断中的价值。方法选取2016年10月～2017年2月期间我院接收的90例活动性肺结核患者作为研究对象，另外选取同期的40例非肺结核性肺部疾病患者及40例健康人血清标本，采用胶体金法检测结核分枝杆菌IgG/IgM。结果90例活动性肺结核患者中有67例结核分枝杆菌IgG/IgM检测呈阳性，阳性率为74.44%；40例非肺结核性肺部疾病患者中有36例结核分枝杆菌IgG/IgM检测呈阴性，40例健康人中有37例结核分枝杆菌IgG/IgM检测呈阴性，阴性率为91.25%。检测菌阳肺结核的敏感性为80.49%，菌阴肺结核的敏感性为69.39%。结论结核分枝杆菌IgG/IgM抗体检测在肺结核诊断中具有敏感、特异、快捷等优势，临床价值极高。

简介：摘要：目的 采用间接免疫荧光法对八项呼吸道病原体的IgM抗体进行联合检测，分析本地区患儿易感的呼吸道病原体种类。方法 对我院2018~2021年度2238例患儿的八项呼吸道病原体IgM抗体检测结果及临床资料进行相关分析。结果 阳性率最高的病原体为B型流感病毒（IVB），占45.77%；发生混合感染者共有1061例，占阳性病例总数的47.41%；呼吸道病原体检出率最高的为3~6岁年龄段，其余依次为1~3岁年龄段、>6岁年龄段、

简介：摘要：目的：分析经免疫球蛋白检验对乙型肝炎患者IgA水平和IgM水平影响。方法：取50例健康受检者纳入常规组，乙型肝炎患者取样86例，分为轻型乙肝组（n=37）和重型乙肝组（n=39），治疗后将86例患者分为病情改善组（n=42）、非改善组（n=34），对比三组IgM、IgG、IgA浓度，非改善组、改善组乙肝患者指标检验结果。结果：经检验，重型乙肝组IgM（2.67±.0.31）g/L，IgG（17.88±3.57）g/L，IgA（2.67±1.08）g/L，比常规组、轻型乙肝组浓度高，改善组TBIL（169.88±90.47）µmol/L，PTA（26.19±11.80）%，IgM（2.13±0.21）g/L，IgG（13.20±1.19）g/L，IgA（2.08±0.35）g/L，比非改善组低，有统计学意义。结论：乙型肝炎病情越重，经免疫球蛋白检验中IgA水平和IgM水平就越高，可据此判断肝脏细胞受损程度，值得应用。

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简介：摘要：目的：对未治梅毒和梅毒IgM抗体持续阳性患者的外周血淋巴细胞亚群进行比较分析。方法：对2019.01-2021.01期间在我院诊断为梅毒IgM抗体持续阳性的21例患者和未治梅毒的23例患者进行分析，对其外周血淋巴细胞亚群进行比较。结果：经检测结果显示，梅毒患者的血HIV抗体显示阴性，TPPA、RPR以及梅毒IgM抗体显示阴性。其中未治梅毒患者RPR滴度约为1/2-1/32之间，而梅毒IgM抗体持续阳性患者RPR滴度约为1/2-1/8之间。对照组检测结果显示阴性。梅毒IgM抗体持续阳性组与未治梅毒组在CD3、CD4以及NK方面有差异（P0.05）；与对照组比较，两组的CD8均明显升高，梅毒IgM抗体持续阳性组的CD4、CD3升高而NK降低（P0.05）。结论：通过检测外周血淋巴细胞亚群的方式可对梅毒IgM抗体持续

简介：摘要

简介：摘要目的构建可快速、灵敏、定量检测肺炎支原体(MP)免疫球蛋白(Ig)M和IgG抗体的时间分辨荧光免疫层析法(TFICA)。方法基于毛细管作用，应用铕微球示踪，通过对抗原/抗体微球偶联比、微球稀释度、划膜浓度和血清稀释度进行优化，建立检测MP-IgM和IgG抗体的TFICA，并考核其方法学性能(如灵敏度、特异性、稳定性)。通过对55名健康体格检查者进行检测获得TFICA的正常参考值；采用TFICA与市售化学发光法试剂盒分别检测88名受试者(33例患者，55名健康体格检查者)的血清样本，计算结果一致性(Kappa检验)。结果反应条件为：鼠抗人IgG抗体和MP抗原与微球分别按质量比1∶20和1∶100反应，微球工作稀释度分别为1∶200和1∶100；MP抗原和羊抗人IgM的划膜浓度分别为0.5和1.0 g/L；血清稀释度均为1∶300。建立的MP-IgM和IgG TFICA测量范围分别为(0.78~70.00)×103相对单位(RU)/L和(0.17~200.00)×103 RU/L，检测灵敏度分别为0.78×103和0.17×103 RU/L，与甲状腺过氧化物酶抗体、心磷脂酶抗体、甲状腺球蛋白抗体均无交叉反应；相对标准偏差分别为3.7%~14.8%和2.9%~14.0%。经37 ℃ 5 d快速老化，MP-IgM和IgG TFICA试剂的平均信号降低率分别为13.7%和14.2%，提示热稳定性好。该法正常参考值分别为3.33×103和2.61×103 RU/L；与市售化学发光试剂盒检测结果的Kappa值分别为0.79和0.76。结论TFICA检测MP-IgM和IgG抗体具有操作简捷、灵敏度高、特异性好、可定量的优点，具备一定的临床应用价值。

简介：摘要目的评价肺炎支原体特异性IgG、IgM检测在呼吸道感染中的临床价值。方法随机抽取本院自2017年10月至2018年3月收治的呼吸道感染患者100例作为研究对象，所有患者均已确诊为呼吸道感染，回顾相关资料，于确诊前均应用定量酶联吸咐法检测患者血清中IgG、IgM阳性检出率。分析IgG、IgM诊断准确性及敏感度。结果经IgG、IgM检测后，共检出阳性患者有98例，阳性检出率98%（98/100）。IgG、IgM检测在呼吸道感染中的诊断准性率与确诊率相比，差异不明显（P>0.05）。IgG、IgM检测在呼吸道感染中的诊断敏感性99%。结论在呼吸道感染中应用肺炎支原体特异性IgG、IgM检测诊断，对提高诊断准确性具有积极作用，同时还可为临床医生提供有效的参考依据，进而提高诊治效果，促使患者病情尽快康复，临床应用价值较高，值得推广。

简介：目的探讨严重急性呼吸综合征患者血清SARS冠状病毒抗体IgM、IgG检测意义。方法应用ELISA法对16例SARS患者、147例发热隔离患者、23例体格检查健康者进行血清SARS抗体：lgM、IgG检测。结果12例SARS患者单份标本中入院标本7例有4例检出SARS抗体IgM阳性，出院5例有3例检出SARS抗体IgG阳性，2例重症患者血清动态结果观察到，从入院到出院的标本均同时检测到高滴度的SARSIgM、IgG；2例轻症SARS患者各只检测到一次SARS抗体IgM弱阳性；发热隔离区患者有6例从入院至出院均检测到SARS抗体IgG，其中两例滴度较高。健康体检者无一例SARS抗体阳性。结论ELISA检测SARS冠状病毒抗体IgM、IgG可作为一种辅助鉴定严重急性呼吸综合征患者的临床检测和确诊手段。

简介：摘要目的探究分析免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平检测对肺炎支原体感染患儿的价值。方法选取在我院接受治疗的支原体感染患儿30例作为研究组，收治时间均在2014年6月至2015年7月期间，选取同期在我院接受检查的健康人员30例作为对照组，均给予免疫比浊法检测，对比两组检验结果中血清IgM、IgG、IgA水平。结果研究组患儿的血清IgM明显较对照组高，血清IgG水平、IgA水平低于对照组，P＜0.05。结论测定免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平对检测支原体感染患儿的价值较高，值得临床在今后广泛应用。

简介：摘要：目的：肺炎支原体（MP）感染患儿会有免疫异常情况，对此分析免疫球蛋白检测的临床应用价值。方法：本项研究于2019年6月正式启动，截止时间是2022年6月。选用此时间段到笔者医院接受诊治MP感染患儿为研究对象，样本数量共有50例。根据严重程度分为轻症与重症患儿，观察不同病情患儿免疫球蛋白水平变化。结果：不同病情MP感染患儿免疫球蛋白水平进行比较，重症患儿IgA表达水平低，IgM、IgG水平高，存在统计学差异（t=3.925、2.293、3.083，P＜0.05）。结论：MP感染患儿通过免疫球蛋白水平能够明确病情严重情况，能够为患儿后续诊治提供有利的诊疗数据，临床可进一步推广运用。

简介：【摘要】目的：老年重症肺炎患者采用营养序贯护理，研究营养序贯护理的效果及优势。方法：本次研究选择2022年3月至2022年12月间本院收治的40例老年重症肺炎患者,以随机抽签方法加以分组，其中对照组纳入20例患者，实施常规护理干预；研究组同样纳入20例患者，行营养序贯护理干预。随机并对比组间的护理效果。结果：研究组患者临床体征显著优于对照组（P<0.05），研究组患者IgA、IgG、IgM水平显著优于对照组（P<0.05），研究组护理满意程度显著高于对照组（P<0.05），结论：对CRSwNP患者施行ESS，与传统手术治疗比较，其能够达到比较明显治疗效果，对促进患者正常呼吸、嗅觉恢复，加快患者术后康复有积极的作用，还能够改善手术预后，降低复发率，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析和研究高频振荡通气（HFOV）治疗常频机械通气（CMV）失败新生儿持续肺动脉高压的效果及安全性。方法选取2013年4月—2015年4月经常频机械通气治疗失败患儿21例，采用高频振荡通气治疗，将其治疗方法与效果进行回顾性的分析与总结。结果治疗效果21例患儿中治愈19例，治愈率为90.5%；死亡3例，死亡率为9.5%。血气指标检测值变化情况患者治疗24小时后、48小时后氧分压、血氧饱和度、pH值均高于治疗前；二氧化碳分压、吸入氧浓度均低于治疗前P＜0.05。并发症发生情况脑室内出血1例，发生率为4.8%。结论将高频振荡通气应用于常频机械通气失败新生儿持续肺动脉高压患儿治疗中，其能够有效改善患儿氧合状态，减少呼吸机对机体损伤程度，对促进患儿病情转归及提高治疗效果均具有重要作用。

简介：目的：分析血清IgM、IgG及D-乳酸（D-LA）水平联合检测在手足口病患儿病情评估中的应用价值。方法：选取我院2014年1月-2016年6月收治的手足口病患儿92例为观察组,同期健康体检者46例为对照组,其中观察组根据病情分为轻症组（46例）、重症组（46例）。比较各组血清IgM、IgG及D-LA水平,分析各指标在患儿病情评估中的应用价值。结果：观察组IgM、D-LA水平高于对照组,IgG水平低于对照组（P〈0.05）;重症组患儿血清IgM、D-LA水平高于轻症组,IgG水平低于轻症组（P〈0.05）。结论：血清IgM、IgG、D-LA水平联合检测,有利于评估手足口病患儿病情严重程度,具有较高的临床应用价值。

简介：

简介：摘要目的比较单纯性疱疹病毒(HSV)抗原和HSV-2型IgM抗体检测法诊断生殖性疱疹感染的临床效果。方法回顾性分析我站收治的188例生殖性疱疹疑似病例经直接免疫荧光法(DFA)检测疱液样本中的HSV抗原和ELISA法检测血清中的HSV-2IgM的检测结果，以免疫印迹法(WB)为标准，比较HSV-2IgM抗体检测法和DFA敏感度及特异性。结果188例患者确诊106例为阳性，其中原发感染30例，复发感染76例；在原发感染诊断中HSV-2IgM抗体检测法与DFA敏感度和特异性比较，差异无统计学意义(P＞0.05)；在复发感染诊断中HSV-2IgM抗体检测法与DFA敏感度比较，差异具有统计学意义(P＜0.01)；HSV-2IgM抗体检测法与DFA总敏感度比较，差异具有统计学意义(P＜0.01)。结论DFA反应迅速、操作简单，在生殖性疱疹感染诊断中敏感度和特异性均较高；HSV-2IgM抗体检测法对于原发感染诊断敏感度和特异性较高，可将两种方法结合诊断效果更佳。

简介：摘要目的比较4种戊型肝炎(戊肝)病毒(hepatitis E virus，HEV)IgM抗体诊断试剂盒在1起暴发疫情中的诊断性能。方法应用4种试剂检测一起戊肝暴发疫情中研究对象的急性期血清标本中的IgM抗体，并检测HEV RNA；进行统计学分析。结果MP、科华、万泰和贝尔公司试剂的HEV IgM抗体检出率分别为40.00%(108/270)、29.26%(79/270)、28.52%(77/270)和20.37%(55/270)，一致率为78.52%(212/270)；对HEV RNA阳性血清标本，MP、科华和万泰试剂的检测灵敏度均为66.67%(32/48)，贝尔试剂灵敏度为58.33%(28/48)；对急性戊肝临床诊断病例血清标本，MP、科华和万泰试剂检测灵敏度为69.81%(37/53)，贝尔试剂灵敏度为60.38%(32/53)；贝尔与科华、贝尔与万泰试剂对HEV RNA阳性或急性戊肝临床诊断病例血清标本的HEV IgM抗体检出率差异具有统计学意义(McNemar检验：P<0.05)，而其他试剂的检出率之间差异无统计学意义(McNemar检验：P>0.05)；对HEV RNA阴性或临床排除急性戊肝研究对象血清标本，科华与万泰试剂的HEV IgM抗体检测结果最为接近(McNemar检验：P>0.05)，其余试剂之间检出情况差异较大(McNemar检验：P<0.05)。结论MP、科华和万泰HEV IgM抗体诊断试剂盒灵敏度较高，适合急性戊肝的早期血清学筛查；在戊肝暴发疫情中，应结合HEV IgM抗体和HEV RNA检测结果进行综合诊断。

简介：<正>WeandothershavefirmlyestablishedthatsurfaceIgMreceptor(sIgM-R)crosslinkingwithantibodiestotheiheavychain(anti-i)leadstogrowtharrestandapoptosisinaseriesofwellcharacterizedB-celllymphomas.Thisrequiresablationofc-Mycproteinexpressionandtheconcomitantinductionofthecyclin-dependent-kinaseinhibitor,p27Kip1.Thesignalingmechanismsregulatingc-Mycandp27Kip1proteinexpressionarepoorlyunderstood.However,werecentlyestablishedthatsIgM-Rmediateddown-modulationofthePI-3Kpathwaydirectlyaffectedc-Mycandp27Kip1expressionandaccuratelypredictedgrowtharrest

简介：【摘要】：目的：研究复方小儿退热栓对感冒发热患儿的血清免疫球蛋白A（IgA）、免疫球蛋白M（IgM）的影响。方法：本研究选取本院2022年1月-2023年7月收治的80例感冒发热患儿，按随机数字表法分为两组，对照组（40例，小儿氨酚黄那敏片）与治疗组（40例，复方小儿退热栓），均治疗3天。对两组的免疫功能、临床指标、不同时段的体温及临床疗效进行对比分析。结果：治疗前，两组IgA、IgM水平比较P＞0.05；治疗后，治疗组IgA、IgM水平均高于对照组（P＜0.05）。治疗组退热时间、惊厥好转时间、高热消退时间均短于对照组（P＜0.05）。治疗前，两组体温情况比较P＞0.05；治疗12h、24h、72h后，治疗组均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。治疗组临床总有效率高于对照组（P＜0.05）。结论：使用复方小儿退热栓对感冒发热患儿进行治疗，能加速其病情的好转，并能降低患儿体温，能提高患儿的免疫功能，提高其临床效果，值得推广与应用。

简介：摘要目的了解新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道感染患者的呼吸道病原体抗体免疫球蛋白（Ig）M检测情况。方法收集2019年3月至2021年2月上海市松江区中心医院所有因呼吸道感染就诊的患者5 769例（其中男性3 335例，女性2 434例，年龄3 d～86岁）的血清样本，采用间接免疫荧光法同时检测呼吸道合胞病毒（respiratory syncytial virus，RSV）、腺病毒（adenovirus，ADV）、流感病毒A型（influenza A virus，INFA）、流感病毒B型（influenza B virus，INFB）、副流感病毒（parainfluenza virus，PIV）、肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae，MP）、肺炎衣原体（chlamydia pneumoniae，CP）及嗜肺军团菌（legionella pneumophila，LP），对所得结果进行卡方检验分析。结果2019年3月至2020年2月的3 579例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者279例，阳性率为7.8%（279/3 579）；其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA，阳性率分别为3.16%（113/3 579）和1.06%（38/3 579）。2020年3月至2021年2月2 190例呼吸道感染患者中呼吸道病原体谱抗体IgM检测结果为阳性者284例，阳性率为12.97%（284/2 190）；其中阳性率相对较高的病原体是INFB和INFA，阳性率分别为7.21%（158/2 190）和3.88%（85/2 190）。结论新型冠状病毒肺炎疫情前后松江区呼吸道病原体抗体IgM检测阳性率的分布有差异。