简介:摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗哮喘的效果。方法以2017年5月-2018年5月我院接诊的哮喘患者70例为研究对象,采用电脑随机双盲法分成2组。观察组实行布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组实行沙丁胺醇雾化吸入治疗,对比2组咳嗽与肺部湿啰音等症状与体征的缓解情况。结果试验组的喘憋消失时间、咳嗽消失时间、肺部湿啰音消失时间和哮鸣音消失时间比对照组短,差异显著(P<0.05)。观察组的临床总有效率为94.29%,比对照组的77.14%高,差异显著(P<0.05)。结论对哮喘患者采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,有助于促进相关症状与体征快速缓解,提高病情控制效果,建议临床采纳。
简介:【摘要】目的:分析盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入治疗新生儿肺炎疗效。方法:挑选 2017年 10月 -2019年 4月在我院就诊的 96例新生儿肺炎患者,把这些患儿记作研究人员,按照患儿病情分为两个小组,即对照组( n=48)和观察组( n=48),对前组患儿进行盐酸氨溴索治疗,后组患儿进行盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入,比较两组患儿治疗情况。结果:观察组患儿显效、有效和无效治疗的例数分别是 21、 25、 2 。对照组患儿三项例数分别是 20、 18、 10,观察组患儿的临床总治疗效率是 98.0%,和观察组患儿的治疗效率 79.2进行对比,数值比较大, P< 0.05差异有统计学意义; 经过治疗,观察组患儿多项不良症状的治疗时间小于对照组患儿,P< 0.05差异有统计学意义 。结论:盐酸氨溴索联合布地奈德雾化吸入可以有效的治疗新生儿肺炎疾病,帮助患儿调整自身肺功能以及呼吸功能,值得推广。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的可行性。方法选取2017年3月到2018年10月我院收治的114例哮喘患儿,依据不同的就诊顺序将其分为对照组(n=57)与试验组(n=57),对照组施以常规的对症治疗,试验组施以布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床治疗效果、症状消失时间、住院时间及不良反应发生情况。结果试验组的临床治疗总有效率明显较高,症状消失时间与住院时间明显较短,不良反应发生率明显较低,与对照组相比差异显著(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘具有较高的可行性,不仅能够提升患儿的临床治疗效果,缩短症状消失时间与住院时间,同时能够降低不良反应发生率。
简介:【摘要】目的:探究利用阿奇霉素与布地奈德雾化治疗联合应用对小儿支原体肺炎产生的治疗效果。方法:从2019年2月到2020年2月期间随机纳入102例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,通过采取掷硬币的方式将患儿平均分入两组(对比组与观察组),每组各51例,其中对比组应用阿奇霉素进行治疗,观察组联合应用布地奈德雾化治疗,针对两组治疗效果进行分析和比较。结果:比较临床指标变化时间,观察组低于对比组,P<0.05;比较临床效果,观察组高于对比组,P<0.05。结论:对小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素与布地奈德雾化治疗联合的方式,可以使临床症状得到良好改善,促进患儿机体恢复,值得大力推广。
简介:摘要目的对不同剂量布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果进行分析探究。方法选取在我院接受治疗的84例咳嗽变异性哮喘(CVA)患者,将其平均分为小剂量组与大剂量组两组,常规采用氨茶碱缓释片口服,小剂量组在此基础上给予200ug/次布地奈德气雾剂吸入治疗,大剂量组给予400ug/次布地奈德气雾剂吸入治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果小剂量组患者总有效率(90.47%)明显高于大剂量组患者的总有效率(64.29%),差别有统计学意义(P<0.05)。结论200ug/次布地奈德气雾剂吸入治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床治疗效果较显著,改善了患者的临床症状,可以在临床上广泛应用。
简介:摘要探讨布地奈德雾化吸入联合丹红治疗矽肺并发肺动脉高压的临床疗效。将2011-2013年在我院住院期间的矽肺并发肺心病肺动脉高压的患者90例随机分为两组,观察组46例,对照组44例,采用吸氧,抗感染,支气管扩张剂,强心等常规治疗,观察组在吸氧,抗感染,支气管扩张剂治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入及丹红注射液静点,10d为1疗程,比较两组患者的临床症状,体征,动脉血氧分压(PaO2)二氧化碳分压(PaCO2),动脉血氧饱和度(SaO2),第1秒最大呼气容积(FEV1)最高呼气流量(PEF)心功能指标,肺动脉压改变情况等指标变化,结果显示,观察组总有效率高于对照组(P<0.05)PaO2、PaCO2、SaO2、FEV1、PEF值明显升高,心功能指标,肺动脉压比较有统计学意义各项指标优于对照组,提示,布地奈德雾化吸入联合丹红治疗矽肺具有改善通气,纠正因缺氧引起的较广泛的肺血管收缩导致的肺动脉高压,减少并发症等疗效显著,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨压缩雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎的临床疗效与护理要点。方法毛细支气管炎患儿50例。随机分为治疗组和对照组,对照组予以常规治疗方法治疗。治疗组除此之外加用布地奈德和特布他林压缩雾化吸入,两组均2次/d,持续5-10d。压缩雾化治疗时做好各项护理工作。结果治疗组总有效率96%,对照组为80%,差异显著(P<0.01)。治疗组患儿气急缓解时间、喘鸣音消失时间及住院时间均短于对照组,差异显著(P<0.01),2组均未发现与药物明显相关的不良反应。结论压缩雾化吸入布地奈德和特布他林治疗毛细支气管炎疗效确切,患儿依从性好,有一定的推广价值。
简介:摘要:目的:研究在小儿支气管哮喘治疗期间使用特布他林联合布地奈德进行雾化吸入治疗所取得的效果。方法:在2019年2月~2021年2月期间医院收治的支气管哮喘患儿中选取150例作为研究对象并分为两组,其中,对照组使用特布他林进行治疗,研究组使用特布他林联合布地奈德进行雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果:研究组治疗效果优于对照组;研究组症状消失用时短于对照组;研究组治疗满意度高于对照组,差异有统计价值(P
简介:摘要目的探究并分析沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘的临床效果。方法选取我院收治的接受药物吸入治疗的81例典型的小儿哮喘患者,随机分成A组(40例)和B组(41例)A组患者采用沙丁胺醇联合布地奈德吸入的治疗方案,即为试验组;B组患者单独给予沙丁胺醇治疗,即为对照组。分别观察两组患者经不同用药方式后的临床预后情况、复发率。结果A、B两组患者的复发人数在术后用药1个月后,无明显差异,P>0.05,不具有统计学意义。在用药2个月、3个月后,A组患者的复发人数较B组患者低,P<0.05,具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德吸入治疗小儿哮喘有更积极的影响,可减轻患者的痛苦,能有效改善肺功能,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇﹑布地奈德雾化辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效。方法按我院来诊的顺序选取支原体肺炎82例,分为治疗组和对照组,对照组采取阿奇霉素序贯治疗;治疗组在此基础上加用沙丁胺醇﹑布地奈德雾化吸入治疗,疗程为5~7天,对比两组疗效。结果治疗组总有效率为95.2%,与对照组77.5%相比差异显著,有统计学意义,P<0.05。治疗组发热消退时间约为2.9±0.98天,咳嗽消失时间约为5.23±0.85天,肺部罗音消失时间约为3.58±0.90天,均明显短于对照组,差异显著,有统计学意义,P<0.05。结论沙丁胺醇﹑布地奈德雾化辅助阿奇霉素治疗支原体肺炎临床疗效显著。
简介:摘要目的观察交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎的疗效。方法选择小儿急性喉炎80例,随机分为观察组与对照组。两组病人均采用综合治疗。观察组40例予以布地奈德及肾上腺素交替雾化吸入治疗,初第一小时内每种一次,两者间间隔半小时,后改为每6小时1次,交替连用3天。对比观察吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数。结果观察组的吸气性喉鸣消失情况、犬吠样咳嗽消失情况及声嘶消失情况、平均住院天数均较对照组有明显改善,P<0.01,统计学具有显著差异。结论交替雾化吸入布地奈德及肾上腺素治疗小儿急性喉炎,能较快的改善患儿的咳嗽、声嘶、喉鸣,并能明显缩短住院天数,且无明显副作用,值得临床推广。
简介:摘要目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的疗效、安全性。方法4O例中重度AECOPD患者随机分为对照组20例,予常规抗炎、扩管、化痰等治疗;治疗组20例,在常规治疗基础上加用布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入。记录治疗前和治疗7天后CAT评分,血气分析,平均住院时间,副反应。结果1.治疗组治疗7天后CAT评分,PaO2,PaCO2,住院时间对比对照组(P<0.05)。2.副反应治疗组主要为心悸。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化溶液压缩雾化吸入是治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的安全有效的方法。
简介:摘要目的探讨协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果。方法将78例慢性肺炎患者按照奇偶数字法均分为对照组与观察组,分别采用常规护理与协同护理。比较两组护理效果。结果(1)观察组患者临床症状及体征消失时间、炎症吸收时间均分别显著小于对照组(P<0.05);(2)观察组患者治疗依从率为94.81%(37/39),显著高于对照组(71.79%,28/39)(P<0.05);(3)观察组患者护理后生活质量各维度(躯体功能、社会功能以及心理功能)评分均分别显著高于对照组(P<0.05)。结论协同护理在慢性肺炎行布地奈德雾化吸入治疗中的应用效果显著,应加以推广。