简介:摘要目的探讨西妥昔单抗联合伊立替康治疗胃癌的疗效及安全性。方法54例经病理组织学证实的局部复发或转移性晚期胃癌一线化疗失败患者为研究对象,均接受西妥昔单抗联合伊立替康为主的FOLFIRI方案治疗,连续治疗至疾病进展或出现不可耐受不良反应或患者主动要求退出研究。根据WHO标准评价客观疗效及不良反应。结果54例患者均属于二线治疗,疗效均可评价。完全缓解率为1.9%(1/54),部分缓解率为31.5%(17/54),疾病稳定率为50.0%(27/54),疾病进展率为16.7%(9/54)。客观有效率为33.3%,疾病控制率为83.3%。54例患者均得到完整随访。疾病进展时间3.5~5.7个月,中位疾病进展时间4.6个月。总生存期7.3~9.9个月,中位总生存期8.6个月。本研究治疗方案安全性良好,未出现治疗相关死亡事件。不良反应主要有血液毒性和非血液毒性两种。血液毒性中,Ⅲ/Ⅳ度粒细胞减少发生率为51.9%(28/54),Ⅲ/Ⅳ度贫血发生率为29.6%(16/54),粒细胞减少性发热发生率为13.0%(7/54);非血液毒性中,腹泻发生率为5.6%(3/54),皮疹发生率为9.3%(5/54)。结论西妥昔单抗联合伊立替康为主方案在晚期胃癌患者二线治疗中有效,除痤疮样皮疹外,不良反应较单用伊立替康无显著增加。
简介:摘要目的探究奥硝唑合剂辅助填充治疗牙体牙髓病的临床疗效。方法对96例牙体牙髓病患者进行分析,随机分为对照组48例(采用常规填充治疗)与实验组48例(采用奥硝唑合剂辅助治疗),对比两组治疗效果。结果实验组患者治疗总有效率(95.8%)明显优于对照组(77.1%),差异显著,P<0.05,具有统计学意义。实验组患者不良反应发生率为6.3%,对照组患者不良反应发生率为20.8%,对比差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在牙体牙髓病患者中采用奥硝唑合剂辅助治疗,可以显著提高治疗效果,且不良反应少,可以显著改善患者临床症状,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的研究探讨在腰椎间盘突出症患者手术治疗中循证护理的应用效果。方法研究对象选取2017年6月至2017年9月我院收治的60例腰椎间突出症需行手术治疗患者,随机分为对照组(30例)与研究组(30例),对照组实施常规护理;研究组实施循证护理,分别从两组患者住院时间、费用,并发症及护理满意度上观察记录相应数据,并进行对比分析不同护理情况下产生的护理效果。结果研究组患者住院时间及费用明显低于对照组患者P<0.05,术后并发症发生率研究组10%也明显低于对照组26.7%;患者护理的满意度研究组96.7%明显高于对照组86.6%。结论在腰椎间盘突出症手术治疗中实施循证护理能够起到积极的护理效果,能够有效的减少并发症发生率,缩短住院时间,患者满意度较高,值得推广应用。
简介:摘要目的探索阿立哌唑联合奥氮平在治疗难治性精神分裂症方面的优势与不足之处。方法将65例经过足量奥氮平治疗,疗效仍欠佳的难治性精神分裂症随机分为两组,研究组为阿立哌唑合并奥氮平治疗,对照组为奥氮平加量治疗,观察8周。于2周末、4周末、8周末采用采用简明精神病量表(BPRS)评定疗效和治疗时出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周后,研究组总有效率为67.74%;对照组总有效率61.76%。两组总有效率比较差异无统计学意义;治疗后两组BPRS量表分均较治疗前有下降,差异具有统计学意义(P<0.05),同期两组间评分差异无统计学意义(P>0.05);研究组在食欲增加、体重增加等方面的不良反应发生率低于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合奥氮平对难治性精神分裂症疗效显著,且能降低因提高奥氮平剂量所带来的不良反应,具有疗效好,安全性及依从性高的特点。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及不良反应。方法将72例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑、(36例)作为研究组,奎硫平组(36例)作为对照组进行临床对照研究。二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周。疗效指标包括阳性和阴性症状量表1(PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)1及相关实验室检查。结果治疗结束时,二组PANSS评分较入组时均明显减低(P<0.01),临床总有效率阿立哌唑组为64.7%,奎硫平组为63.6%,二组间疗效及不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论阿立哌唑治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型2抗精神病药,和奎硫平相比,在起效时间上无统计学差异(P>0.05)。
简介:【摘要】目的:对急性躁狂症患者应用阿立哌唑联合碳酸锂治疗,探讨此方法治疗的临床应用效果。方法:选择2017年1月至2019年11月于本院诊治的80例急性躁狂症患者,按抽签方式将其分为对照组和联合组,每组40例。对照组给予碳酸锂治疗,联合组在前组基础上加用阿立哌唑治疗,观察并记录两组治疗前后简明神经病量表(TheBriefPsychiatricRatingScale,BPRA)、躁狂量表(Bech-Rafaelsdn Mania Rating Scale,BRMS)的评分情况,并对比。结果:经治疗后,两组BPRA评分、BRMS评分均较治疗前低,且联合组低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要目的探讨阿立哌唑与氯氮平对精神分裂症患者的疗效及安全性。方法136例精神分裂症患者随机分为两组,分别给予阿立哌唑与氯氮平治疗,疗程8周。用精神病症状量表(PANSS)与副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果两组总的疗效差异无显著性(P>0.05),但在治疗阴性症状方面,阿立哌唑疗效显著较好(P<0.05)。阿立哌唑组不良反应较氯氮平组少,其中,震颤、静坐不能、视物模糊、心动过速,显著少于氯氮平组(P<0.05)。结论阿立哌唑是一种安全有效、依从性好的抗精神病治疗用药。