简介:【摘要】目的:探究沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法:随机入选我院收治于2019年10月/2020年10月(开始/结束)76例慢阻肺急性发作患者为研究对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(采用常规治疗干预)、观察组(采用沙丁胺醇雾化治疗干预),观察两组患者治疗有效率、病情改善情况。结果:经治疗,观察组患者的治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组呼吸情况、咳嗽情况明显优于对照组,差异具有统计学意义(
简介:摘要:目的:观察利奈唑胺治疗小儿重症肺炎的临床效果及治疗安全性。 方法:将本院收治小儿重症肺炎患儿75例设为研究对象,取盲选抽签法分组为对照组(n=37)、观察组(n=38)后,于2020年5月~2021年4月内实施对比性治疗研究。予以对照组规范治疗,观察组利奈唑胺联合治疗。统计治疗效果、临床指标差异。结果:(1)治疗效果、安全性:观察组治疗有效率高于对照组,且症状缓解用时、住院用时均低于对照组,差异显著,P<0.05;药物不良反应率组间对比结果无统计学差异,P>0.05。(2)临床指标:治疗前肺功能、炎症因子组间对比无统计学差异,P>0.05;治疗7日时,观察组MMF、FEV1/FVC均上升,且血清CRP、IL-4下降,较对照组差异有统计学意义,P<0.05。结论:利奈唑胺治疗小儿重症肺炎临床效果确切,可在积极抑菌基础上,有效促进患儿肺部感染症状缓解,改善肺通气功能,临床价值显著。
简介:【摘要】目的:分析胺碘酮联合美托洛尔治疗快速心律失常的价值 。方法:选择我院收治的快速心率失常患者100例,将其按照随机分组方法分为对照组(50例,仅使用胺碘酮进行治疗)和治疗组(50例,使用胺碘酮联合美托洛尔治疗),对两组的治疗效果和临床指标进行收集和分析。结果:两组在治疗后患者均有一定好转,但治疗组的治疗有效率和临床体征明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在对快速心率失常患者实施临床治疗时,使用胺碘酮联合美托洛尔能够取得明显更佳的临床疗效,临床体征也更佳,有较高使用价值。
简介:摘要:目的 探讨沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果。方法 将我院儿科2020年5月~2021年5月间收治的120例哮喘患儿以随机数表法分为联合组(n=60)以及对照组(n=60)。对照组予以常规治疗,联合组在常规治疗基础上采取沙丁胺醇联合酮替芬治疗,对比两组患儿治疗总有效率以及不良反应情况。结果 联合组治疗总有效率为95.00%,较对照组(80.00%)更高,差异有统计学意义(χ2=6.171,P=0.013)。联合组不良反应发生率为10.00%,对照组为8.33%,差异无统计学意义(χ2=6.171,P=0.013)。结论 沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘能够获得较好的疗效,可有效缓解患儿症状,且不良反应较少。
简介:【摘要】目的 探究并评价COPD(慢阻肺)急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗的临床疗效。方法 纳入90例病患为研究对象,截取于我院2020年6月-2021年5月收治慢阻肺急性发作患者;经随机颜色球抽取法均分为2组,1组为参照组(n=45,应用常规治疗),1组为研究组(n=45,在参照组基础上应用沙丁胺醇雾化治疗);对两组临床疗效展开观察与对比。结果 在咳嗽改善时间、喘息改善时间及哮鸣音改善时间方面,研究组(3.60±1.03、5.05±1.76、4.67±1.18d)相比于参照组(5.87±1.76、7.78±2.04、7.02±1.63d)明显更早;在临床治疗总有效率方面,研究组(95.56%)相比于参照组(77.78%)显著更高,组间结果对比差异明显(P<0.05)。结论 慢阻肺急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗效果确切,可快速改善患者病症表现,提高其疾病疗效;建议推广。
简介:摘要:目的:评价肺结核合并重症肺炎治疗中利奈唑胺的临床优势。方法:肺结核合并重症肺炎患者取样63例,纳入时间2019年11月至2022年07月,顺序编码分组,分别给予常规抗结核治疗(n=31,参照组)和利奈唑胺+抗结核治疗(n=32,试验组),对比炎性因子水平、呼吸功能指标和总有效率。结果:治疗后,试验组TNF-α、IL-8、IL-6水平比参照组低,FEV1、FVC、FEV1/FVC水平比参照组高,P<0.05。总有效率96.88%(31/32),比参照组77.42%(24/31)高,P<0.05。结论:肺结核合并重症肺炎常规抗结核治疗基础上应用利奈唑胺可优化用药效果,减轻炎性因子水平,改善患者呼吸功能。