简介：【摘要】目的：总结不同鼻尖整形手术的临床效果与不良反应。方法：选取2020年1月到2022年1月我院接受鼻部整形手术患者80例，基于手术方式分为两组。常规组应用硅胶假体填充手术，实验组应用耳甲腔软骨的移植与缝合结合手术，对比干预效果与不良反应。结果：实验组干预有效率显著高于常规组，P＜0.05；实验组不良反应发生率显著低于常规组，P＜0.05。结论：鼻尖整形手术中应用自身软骨进行缝合能够显著提高整个手术效果，不仅疗效更加理想并且安全性更加突出，值得推广。

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简介：[摘要]目的 探讨喹诺酮类抗菌药（QNs）的不良反应及系统化药学干预对提高药物合理用药的价值。方法 选取2022年1月～2023年12月某乡镇卫生院收集的863张QNs处方进行分析，根据用药时间分组，392张为合理用药前，471张为合理用药后。对不合理药物使用原因进行分析，系统评估QNs合理用药模式，比较合理用药前后的不良反应发生率。结果 合理用药前，共收集392张处方，发生神经系统损害5例、泌尿系统损害6例、消化系统损害5例，不良反应发生率4.08%；合理用药后，共收集471张处方，发生神经系统损害2例、泌尿系统损害2例、消化系统损害1例，不良反应发生率1.06%；合理用药前后喹诺酮类药物不良反应发生率差异显著（P＜0.05）。结论 QNs使用过程中通过执行QNs合理用药应用规范、管理制度有助于降低药物不良反应，提倡推广应用。

简介：【摘要】目的：分析拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦联合治疗艾滋病的临床疗效及不良反应影响。方法：将本院定期复诊艾滋病患者共60例纳为研究对象，开展对比性治疗研究，研究时间段为2019年1月~2020年12月。依据患者治疗用药方案差异分组，二联组30例、三联组30例。分析治疗期间患者CD4+T、HIV病毒载量变化及安全性预后差异。结果：用药1周时，两组CD4+T、HIV病毒载量组间对比无差异性（P>0.05），用药12月、24月时观察组CD4+T（394.56±15.41pg/ml，459.08±17.25pg/ml）均提升、血HIV病毒载量（12.85±2.95×103/ml，10.16±3.85×103/ml）下降，较同期对照组差异显著（P0.05）。结论：艾滋病治疗中采用拉米夫定、替诺福韦、依非韦伦三联治疗法，可在积极抑制患者病毒载量水平同时，促进自身免疫机能恢复，效果显著，且具备临床安全性。

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简介：摘要 目的 分析对中风后吞咽障碍患者实施针灸康复疗法的效果。方法 以我院收治的中风后吞咽障碍患者76例作为本文的观察对象，入院时间2019年5月至2020年5月间，并根据入院的先后顺序将其分成参照组与实验组，分别接受康复训练以及针灸+康复训练进行治疗，对比分析不同的治疗效果。结果 对比治疗前两组的吞咽功能障碍评分，结果（p>0.05），对比治疗后两组的吞咽功能障碍评分，结果（p0.05），治疗后的对比结果为（p

简介：摘要:目的探讨注射用抗菌药物不良反应发生的特点及相关因素。方法详细统计我院2020年注射用抗菌药物不良反应发生情况，分析其特点，并总结相关因素，探究管理措施。结果2020年注射用抗菌药物不良反应共发生36例，其中皮疹32例，麻木2例，消化道不良反应2例，心血管不良反应1例，精神异常1例；I级不良反应0例，II级不良反应13例，III级不良反应23例；一般不良反应36例，严重不良反应0例。结论注射用抗菌药物不良反应与给药途径、药品种类等有关，需重视用药管理，提高用药安全性。

简介：摘要目的探讨成分输血前预防性用药对输血不良反应发生的影响。方法回顾性分析我中心血站2017年2月至2018年3月期间420例成分输血的患者的临床资料，根据患者输血前给予的处理措施不同分为两组各210例。观察组患者在输血前进行预防性用药，对照组患者在输血前给予生理盐水。观察两组患者输血后的不良反应发生情况。结果观察组患者中，出现体温升高9例，过敏反应8例，气管痉挛、休克2例，不良反应发生率为9.09％；对照组患者中，出现体温升高8例，过敏反应9例，支气管痉挛、休克3例，不良反应发生率为9.52％。两组的不良反应发生率差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论成分输血前预防性用药对输血不良反应的发生无明显预防作用，不推荐常规进行输血前预防性药物输注，科学合理地输血可在很大程度上减少输血不良反应的发生。

简介：摘要目的分析头孢菌素类抗生素的不良反应与预防。方法将我院2017年11月至2018年11月收治的66例由于使用头孢菌素类抗生素引起不良反应的患者为例，将患者分为对照组和观察组，对照组33例患者按照医嘱服药，观察组33例患者在分析不良反应因素的基础上，加强对不良反应的预防。结果引起头孢菌素类抗生素不良反应的因素有体质、年龄、饮食习惯、情绪以及过敏病史等；观察组患者不良反应发生率低于对照组。结论临床应结合患者的实际情况合理使用头孢菌素类抗生素，重视药物之间的联合使用，并加强对患者的健康教育，严密监测患者的用药情况，从而降低头孢菌素类抗生素不良反应发生率，提高此类抗生素使用的安全性。

简介：【摘要】 目的： 分析阿托品联合奥美拉唑治疗急性胃炎的临床价值和不良反应。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 1 月期间的急性胃炎患者 88 例，并以随机方式将所有患者均分为对照组和试验组，每组各 44 例患者，两组分别采取不同的治疗方式，对照组使用奥美拉唑进行单一治疗，试验组使用奥美拉唑和阿托品进行联合治疗，分析两组患者治疗的临床价值和不良反应情况。 结果： 经过不同方式的治疗后发现，试验组患者的治疗效果有效率显著高于对照组患者的治疗效果（ P<0.05 ），试验组患者的不良反应率明显低于对照组患者的不良反应率（ P<0.05 ）。 结果： 采用奥美拉唑和阿托品进行联合治疗可以有效改善急性胃炎患者的病情，提高临床治疗疗效，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的:分析探讨头孢类抗生素使用过程中致不良反应的危险因素，为合理的临床用药提供参考依据。方法:选择我院2018年1月—2019年1月收治的使用头孢类抗生素的100例患者作为观察对象，根据患者不良反应的发生情况分成不良反应组51例和未发生不良反应组49例，对两组资料进行回顾性的分析，总结两组患者的临床差异性。结果:不良反应组联合用药率、用药不对症率及输液速度与未发生不良反应组存在明显的差异，差异具有统计学意义(P＜0．05)。结论:联合用药、用药不对症现象及输液速度过快是头孢类抗生素使用过程中致不良反应的危险因素，故需在临床用药过程中引起重视。

简介：摘要：研究在需要输血的患者中采取少白细胞输血技术的临床效果。方法，120例需要输血的患者，依据不同的输血方式分为实验组与参照组，各60例。参照组患者开展常规输血治疗，实验组患者开展少白细胞输血技术。比较两组患者不良反应发生情况(包括过敏、血红蛋白尿、发热等)。结果　实验组患者不良反应发生率为1.67%，显著低于参照组的20.01%，差异有统计学意义(P

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简介：[摘要] 目的：探究临床药师对左氧氟沙星注射液致药品不良反应的药学监护价值。方法：取样

简介：摘要：目的 探究莫西沙星在临床应用中的不良反应与用药安全性。方法 针对院内2019年1月-2020年1月治疗的160病患作为研究对象，随机划分为参照组与研究组，每组各80例，参照组开展常规治疗，研究组在此前提下予以莫西沙星治疗。对两组病患负面反应出现状况开展对比。结果 研究组皮肤损伤、心血管系统损伤、中枢神经系统损伤、胃肠道损伤与其他类型损伤出现状况均优于参照组，差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 临床应当对莫西沙星药品的运用安全性维持高度关注，对其负面反应的出现也应当提高警觉，增强对病患负面反应状况的预防，定期开展检验与剖析，减少莫西沙星运用中发生安全性问题的概率。

简介：摘要：骨痹属于五体痹之一，是由六淫之邪侵扰人的大中小关节，导致经脉气血被封闭，从而出现肢体沉重关节剧痛等不良症状。身痛逐瘀汤主要活血化瘀、调节气血、祛除湿热，帮助患者疏通经脉和气血。目前，关于骨痹的西药治疗主要有：糖皮质激素、甲泼尼龙等激素类药物，中成药类有身痛逐瘀汤，可以较好的缓解患者的不适症状，减少患者痛苦等，但其由于所涉及的药物种类繁多，往往可能导致不良反应的产生。

简介：【摘要】目的对比阿莫西林、阿莫西林－克拉维酸钾的临床不良反应。方法 研究对象100例为感染性疾病患者，入院后以电脑随机法分为A（n=50）、B（n=50）两组，分别给予阿莫西林及阿莫西林－克拉维酸钾治疗，并进行药物不良反应的组间A研究，研究起止时间为2021年1月－2022年1月。结果B组较A组药物不良反应发生率更低，不良反应持续时间更短，对比均有统计学意义（P〈0.05）。结论 阿莫西林－克拉维酸钾治疗感染性疾病较阿莫西林更具安全性。

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简介：【摘要】目的：分析将三维点阵激光技术用于黄褐斑治疗中的临床价值。方法：采集本院2021.1.1-2022.11.30期间收治的112例黄褐斑患者为研究对象，在随机数字表下将入院患者1/1划分为2组，对照组常规治疗，观察组三维点阵激光技术治疗；对比两组治疗效果、不良反应发生率及患者生活质量。结果：观察组治疗效果高于对照组87.50%>62.50%（P