简介：摘要目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病的临床治疗效果。方法选取128例小儿手足口病患儿随机分为对照组和观察组两组，两组均给予常规基础治疗，在此治疗基础上，对照组单纯采用利巴韦林注射液治疗，观察组采用喜炎平注射液联合利巴韦林注射液治疗，对比两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组，退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均短于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论喜炎平联合利巴韦林治疗小儿手足口病疗效显著，可作为临床应用的方案。

简介：

简介：摘要目的探析小儿手足口病给予利巴韦林联合热毒宁注射液治疗的临床疗效。方法以我院接收的小儿手足口病80例患儿为研究对象，分设研究组和参照组两组，每组40例。行利巴韦林治疗参照组，行利巴韦林联合热毒宁注射液治疗研究组。结果研究组患者的体温恢复时间、疱疹消退时间和总治疗时间均显著短于参照组（P＜0.05）；研究组患儿的不良反应发生率，及并发症发生率显著低于参照组（P＜0.05）。结论对小儿手足口病患儿采取利巴韦林联合热毒宁注射液治疗，能有效改善伴随症状，有较高的安全性，加快患儿机体恢复。

简介：摘要目的分析老年肺炎患者采用用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的效果。方法将2017年5月—2018年7月在本院接受治疗的老年肺炎患者86例作为研究对象，经电脑随机法分为观察组（43例）和对照组（43例）。对照组患者单独使用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗，观察组联合运用哌拉西林钠他唑巴坦钠和左氧氟沙星治疗。比较两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05），观察组不良反应发生率低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论临床上针对老年肺炎患者采用哌拉西林钠他唑巴坦钠联合左氧氟沙星治疗效果良好，且不良反应少，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合痰热清在疱疹性咽峡炎患儿中临床应用效果。方法选取我院2009年1月～2012年1月在我院治疗的98例疱疹性咽峡炎患者为研究对象，随机分为两组，即对照组和实验组，对照组48例患者给予利巴韦林治疗，而实验组患者则给予利巴韦林联合痰热清治疗，治疗14天，观察对照组和实验组患者临床治疗效果及不良反应发生率。结果实验组总有效率(93.75%)明显高于对照组的(79.17%)，且对照组和实验组不良反应发生率差异无显著性(P>0.05)。结论利巴韦林喷雾剂联合痰热清治疗疱疹性咽峡炎临床疗效确切，不良反应少，可在临床进一步推广应用。

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简介：摘要目的探讨新疆巴州地区维吾尔族人群C反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)与冠心病（coronaryheartdisease,CHD)及冠状动脉狭窄程度之间的相关性。方法采用病例对照研究，选择2007年1月至2011年12月在巴州人民医院住院由冠脉造影确诊的维族CHD患者358例；对照组361例。对所有纳入对象测定静脉血清CRP值及其他生物化学指标，并结合冠脉造影情况，探讨CRP与CHD及冠脉病变程度的关系。结果CHD组血CRP水平（6.67±1.69）mg/L显著高于对照组（3.25±1.32）mg/L（P=0.002）。多因素Logistic回归分析显示，在校正了其他危险因素作用后发现，血CRP是CHD的独立危险因素（OR=1.458，95%CI1.075～4.305；P=0.021）。CHD组中随着病变支数的增加，血CRP水平也随之增加，差异具有统计学意义（P=0.009）。结论本研究人群血CRP是CHD发生的独立危险因素，血CRP水平与冠脉狭窄程度呈正相关性，其可以作为CHD发病的预测因子。

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简介：摘要目的探究头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用的有效性和安全性。方法将100例感染患者随机分为观察组和对照组，各50例，分别静脉注射头孢哌酮钠舒巴坦钠和头孢他啶，比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率（96.0%）和严重不良反应总发生率（18.0%）均高于对照组（82.0%、6.0%），比较差异显著（P＜0.05）。结论头孢哌酮钠舒巴坦钠用于治疗敏感菌所致的多种感染性疾病，均能收到很好的治疗效果，但是不良反应发生率也相对较高，用药过程中应严密监测。

简介：摘要目的观察分析注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠产生的不良反应，为临床合理用药提供一些指导。方法随机选取我院60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者为研究对象，回顾性分析所有患者的相关情况。结果60例注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠后产生不良反应患者中，最为常见的是变态反应36例（60%），其次是血液系统不良反应9例（15%），肝肾功能损害5例（8.3%），头痛腹痛患者4例（6.7%），痉挛性干咳患者4例（6.7%），双硫仑样反应患者2例（3.3%）。结论临床上应用头孢哌酮钠舒巴坦钠应该注意严格掌握药物的禁忌证，合理、科学用药，避免发生药物不良反应。

简介：摘要目的观察喜炎平与利巴韦林治疗小儿手足口病的效果及其安全性。方法选取近两年来我院治疗的88例手足口病患儿，以随机数字表的分组方式分成试验组（n=44）与对照组（n=44），对照组采用利巴韦林治疗，试验组采用喜炎平治疗，将两组患儿经不同药物治疗后的治疗效果，以及不良反应发生情况进行对比分析。结果试验组的总有效率（93.18%）明显高于对照组的（65.19%）；试验组的不良反应发生率（6.82%）明显低于对照组的不良反应发生率（38.64%），差异有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平治疗手足口病能够有效缓解患儿病情，并且安全性较高。

简介：摘要目的观察西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应。方法本次实验选取的72例感染患者，均为本院2018年1月—12月接收治疗，随机划分两组，对照组36例采取头孢他啶治疗，研究组36例采用头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，统计各组治疗效果。结果在临床总有效率及不良反应发生率方面，对照组分别是75%和8.33%，研究组分别是94.44%和27.78%，研究组均优于对照组（P＜0.05）。结论尽管头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗效果突出，但是其同样伴有较高的不良反应发生率，所以，使用期间应加强对患者病情的观察及检测。

简介：摘要背景分析静滴头孢哌酮舒巴坦钠后饮酒导致的不良反应。病例报告给患者连续静滴头孢哌酮舒巴坦钠7d，第9d饮约100g白酒后患者出现黑蒙、视物模糊、头沉、心慌、心跳加速等反应，即双硫仑样反应。讨论在头孢哌酮舒巴坦钠用药期间及停药后20d之内禁止饮酒。

简介：摘要目的探讨哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液对肺炎患者的临床观察。方法120例肺炎患者随机分为Ⅰ、Ⅱ两组，Ⅰ组60人，采用左氧氟沙星治疗；Ⅱ组60人，采用哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗。结果经治疗后，Ⅰ组、Ⅱ组两组治疗方法都有着一定的功效，与治疗前相比，都有着一定的改善，两组相比较来看，Ⅰ组对照临床有效率为70%，Ⅱ组临床有效率为90%；Ⅱ组临床有效率明显高于Ⅰ组（P﹤0.05）；Ⅰ组的不良反应发生率为5%，Ⅱ组的不良反应发生率为3.3%；Ⅱ组的不良反应率明显低于对照组Ⅰ组（P﹤0.05）。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠注射液治疗肺炎患者有着较好的医疗效果，不良反应发生率较低，值得在临床上推广研究。

简介：摘要目的建立卡比多巴原料药中有机溶剂残留的测定。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为DB-624毛细管柱（25m×0.53mm，3.0μm），载气为氮气，用FID检测器测定卡比多巴原料药中乙醇和氯仿的残留量以及这两种溶剂中潜在杂质（二氯甲烷、四氯化碳和苯）的残留量。结果5种有机溶剂能够完全分离，质量浓度在考察范围内与峰面积线性关系良好，平均回收率在80%～120%范围内，精密度的RSD均小于10%，定量限和检测线符合要求，该方法耐用性良好。结论顶空气相色谱法快速、灵敏、准确，可用于样品中5种有机溶剂残留量的测定。

简介：摘要目的探讨对老年皮肤瘙痒症采取中西医结合治疗的临床效果及安全性。方法选择2017年12月—2018年12月于我院就诊的老年皮肤瘙痒症患者84例，随机分成两组，各42例，对照组口服依巴斯汀片，观察组在对照组基础上联合润燥止痒胶囊治疗，比较两组临床效果。结果观察组总有效率为97.6%，高于对照组的78.6%，差异显著（P＜0.05）；两组均出现轻微不良反应，但自行消退。结论依巴斯汀片联合润燥止痒胶囊治疗老年皮肤瘙痒症临床疗效优良，且安全性较高，值得临床应用。

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简介：摘要目的研究他巴唑与131I治疗甲状腺功能亢进的应用效果对比。方法病例资料来源于我院2014年4月—2015年1月就诊的100例甲状腺功能亢进患者。随机分组方法数字表随机法。100例患者分为组a和组b。组a给予他巴唑治疗；组b给予131I治疗。比较（1）临床治愈率、总有效率、不良反应率、复发率；（2）干预前和干预后患者FT3、FT4水平的差异。结果（1）组b对比组a临床治愈率、总有效率更高，不良反应率、复发率更低，P＜0.05；（2）干预前两组FT3、FT4水平相似，P＞0.05；干预后组b对比组aFT3、FT4水平改善更显著，P＜0.05。结论他巴唑与131I治疗甲状腺功能亢进均有一定效果，但131I效果更显著，可更好改善患者临床症状，控制复发，副作用少，安全性高。

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简介：摘要目的提高对哌拉西林钠他唑巴坦钠不良反应的认识，更加安全、合理使用抗生素。方法通过分析1例81岁女性患者使用抗生素后出现血小板减少的原因，并进行文献复习，总结临床用药经验。结果哌拉西林钠他唑巴坦钠引起血小板下降的不良反应虽然较少，但一旦发生，严重者可致脑出血，因此要严格掌握药物适应证和禁忌证，权衡利弊，降低用药风险。结论哌拉西林钠他唑巴坦钠可引起血小板下降，临床使用时应进行血小板计数监测，提高防范意识。