简介：摘要目的给予绝经后骨质疏松患者鲑鱼降钙素联合钙尔奇治疗，探究患者短期临床疗效。方法本次探究需要利用自愿参与原则在我院妇产科所收治的绝经后骨质疏松患者中选取48例作为样本人群，就诊时间段是2015年8月—2016年8月，按照随机数字表法对48例患者实行均分，2组患者分别命名为研究组和参照组，每组24例患者。参照组口服钙尔奇治疗，研究组鲑鱼降钙素联合钙尔奇治疗。结果研究组患者经过治疗后的骨密度、VAS评分明显更优，将其对比参照组，结论是存在统计学意义（P＜0.05）。结论给予绝经后骨质疏松患者鲑鱼降钙素联合钙尔奇治疗的短期临床疗效较为理想。

简介：摘要目的分析红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取2016年1月－2018年的1月我院收治的小儿肺炎支原体肺炎患儿90例，将给予红霉素治疗的45例设为A组，将采用红霉素与阿奇霉素联合治疗的45例设为B组，对两组患儿的临床治疗结果进行对比分析。结果治疗后，B组患者临床治疗的总有效率为97.77%显著高于B组的82.22%,且不良反应发生率4.44%显著低于B组的22.22%（P＜0.05），B组患儿的咳嗽消失时间、退热时间、啰音消失及住院时间均显著短于A组（P＜0.05）。结论红霉素与阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎疗效显著优于红霉素，且安全性高，值得应用。

简介：摘要目的观察探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法选取我院儿科于2018年5月—2019年3月接收的60例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象，随机分为对照组与观察组两组，各30例。对照组患儿给予阿奇霉素治疗，观察组在阿奇霉素治疗基础上联合红霉素治疗。对比两组患儿止咳、退热时间、治疗时间及治疗总有效率。结果经观察比对，观察组患儿止咳退热时间及治疗时间均短于对照组(P＜0.05)；且观察组患儿治疗总有效率96.0%显著高于对照组的43.0%，差异显著(P＜0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效显著，可缩短患儿止咳、退热及治疗时间，有利于改善病情，值得应用。

简介：摘要目的研究分析阿奇霉素用于小儿下呼吸道感染的临床效果。方法选择我院在2011.01-2014.02期间接收的60例下呼吸道感染患儿，利用随机抽签法将其平均分成两组，研究组和对照组，每组30例，研究组患儿应用阿奇霉素进行静脉注射治疗，对照组患儿应用阿莫西林克拉维酸钾进行静脉注射治疗。结果研究组患儿的临床总有效率为96.67%（29/30），其显著高于对照组的83.33%（25/30）；研究组患儿产生不良反应的几率为3.33%（1/30），其显著低于对照组的13.33%（4/30），P<0.05，差异具有有统计学意义。结论阿奇霉素用于小儿下呼吸道感染的治疗效果更为理想，并且不良反应少，安全可靠性高。

简介：摘要目的观察阿奇霉素不同给药方式在儿科疾病治疗中不良反应发生情况，探讨药学监护措施。方法抽取我院2016年1月至2016年8月收治的92例儿科患者作为研究对象，所有患儿均接受阿奇霉素治疗，根据给药方式将其分为注射组和口服组各46例，观察两组不良反应发生情况，归纳药学监护重点内容。结果口服组发热发生率8.70%、胃肠道反应发生率41.30%、过敏性皮疹发生率17.39%、过敏性休克发生率2.17%与注射组15.22%、50.00%、21.74%、4.35%无显著性差异（P＜0.05）。结论阿奇霉素治疗儿科患儿时极有可能引发不良反应，医护人员在患儿用药期间应加强药学监护，保证临床用药的安全性。

简介：摘要目的探讨经脉滴注阿奇霉素所致不良反应的发生情况，为临床用药提供依据。方法对2014年9月～2015年12月来我院行静脉滴注阿奇霉素治疗的90例患者的临床资料进行回顾性分析，探讨其不良反应的发生情况。结果23例患者用药后出现不良反应（25.56%），主要表现为过敏反应、消化系统反应、循环系统反应、泌尿系统反应、血液系统反应、运动系统反应。结论为了确保用药安全，医师要合理控制阿奇霉素用药量，全面掌握相关适应证，并适时加强监测，以便有效预防、减少不良反应。

简介：摘要目的探讨采用静脉滴注阿奇霉素的方法所引发的不良反应。方法随机从2014年1月至2015年1月来我院使用静脉滴注阿奇霉素进行治疗的患者中选出36例，将其随机分为两个小组。对其中一组患者采用标准速度的滴注方式，作为对比组；对另外一组患者则采用减速滴注的方式，作为研究组。分别记录两组患者不良反应发生的种类和几率。结果本次研究当中患者所产生的不良反应包括胃肠道不良反应、皮肤过敏反应、局部躯体不良反应以及其它不良反应，其中研究组患者不良反应率（16.67%）明显低于对比组（44.46%），两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在使用阿奇霉素对患者治疗时，应该注意药物的使用剂量和滴注速度，尽最大努力确保患者健康。

简介：摘要目的分析对比慢性附件炎患者采用经期阿奇霉素序贯治疗的治疗效果及相关表现。方法选取我院2014年2月～2016年2月收治入院的慢性附件炎患者90例，将其随机分为观察组和对照组各45例，对照组在患者经期外使用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者在经期内采用阿奇霉素联合甲硝唑静推口服序贯治疗，分析对比两组患者治疗效果和临床表现。结果两组患者经各自治疗方法治疗后，观察组患者痊愈21人，痊愈率为46.6%，对照组痊愈15人，痊愈率为33.4%，两组患者治疗效果对比具有统计学差异（P＜0.05）。两组患者出现不良反应的比例数据显示（P＜0.05）具有统计学意义。结论慢性附件炎起病缓慢，临床症状不明显，采用阿奇霉素经期内序贯治疗对于慢性附件炎的治疗效果十分显著，且具有较高的临床应用价值，并且值得在临床上广泛的推广和应用。

简介：摘要目的观察阿奇霉素在小儿轻中度哮喘中的辅助治疗效果；方法从本院儿科抽取2014年1月-2014年6月到本院接受治疗的轻中度哮喘患儿88例，按照他们的就诊顺序进行随机分组，分成观察组和对照组，每组44例，给予对照组患儿抗炎、解痉等常规治疗，观察组在对照组治疗方法基础上再加上阿奇霉素进行治疗，观察两组患儿的临床效果及不良反应情况；结果两组患儿通过不同的方法治疗后，观察组的临床总有效率明显比对照组高，存在差异性（P<0.05)，但在不良反应方面，没有明显差异性（P>0.05)；结论阿奇霉素在治疗小儿轻中度哮喘中，起到一定辅助作用，值得应用。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素和克拉霉素联合治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将我院2010年-2012年确诊为支原体肺炎的142例患儿随机分成实验组和对照组，用阿奇霉素与克拉霉素联合治疗，并观察疗效和药物不良反应。结果实验组的治愈率为94.29%，对照组治愈率为83.33%，差异具有显著性（P＜0.05）；实验组的药物不良反应发生率为11.43%；对照组的药物不良反应发生率26.39%，差异具有显著性（P＜0.05）。结论阿奇霉素与克拉霉素联合治疗小儿支原体肺炎治愈率升高，不良反应发生率降低。

简介：摘要目的探讨分析阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将92例支原体肺炎患儿随机分为观察组46例和对照组46例，分别给予阿奇霉素和红霉素治疗。结果观察组患者总有效率为91.3%，显著高于对照组总有效率78.30%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率8.7%明显低于对照组26.2%，差异显著（P<0.05）。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著，且安全可靠，值得推广。

简介：摘要目的探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法将我院收治的86例小儿支原体肺炎患儿平均分为观察组和对照组。给予对照组患儿阿奇霉素治疗，给予观察组患儿阿奇霉素联合红霉素治疗。结果观察组患儿的临床治疗总有效率为90.7%，明显高于对照组患儿的74.4%（P<0.05），观察组患儿的住院时间为（6.4±1.8）天，明显短于对照组患儿的（9.7±2.1）天（P<0.05）。结论应用阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎，可有效改善患儿临床症状，缩短患儿康复时间。

简介：摘要目的探讨慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗的效果。方法选取我院2016年5月至2017年5月收治的96例慢性附件炎患者为研究对象，将其随机分为两组，每组各48例患者。对照组患者采用阿奇霉素联合甲硝唑静脉滴注治疗，观察组患者采用经期阿奇霉素序贯治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为97.92%，对照组为81.25%，观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组患者（P<0.05）。观察组患者的不良反应发生率为4.17%，对照组为22.92%，观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组患者（P<0.05）。治疗半年后，观察组患者中，复发1例，复发率为2.08%；对照组患者中，复发2例，复发率为4.17%，两组患者的复发率相比无显著差异（P>0.05）。结论慢性附件炎经期阿奇霉素序贯治疗，不良反应少，效果显著。

简介：摘要目的分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法按不同给药方式将我院患儿分成2组，对比治疗效果。结果序贯组治愈26名，显效14名，好转2名，治愈率为61.90%。常规组治愈20名，显效13名，好转9名，治愈率为47.61%。序贯组高于常规组（P<0.05），差异具有统计学价值；在不良反应方面，序贯组不良反应5例，对照组不良反应15例，序贯组少于对照组（P<0.05）；在康复时间上，序贯组啰音症状消除天数平均为（5.81±2.33d），常规组症状消除天数平均为（7.963.15）d，序贯组少于常规组（P<0.05）。结论阿奇霉素序贯法根据患儿的康复情况适量用药，避免了药物不良反应的发生，并加大了药物的利用率，可以在临床中推广。

简介：摘要目的研究探讨炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效和不良反应。方法把80例小儿支原体肺炎的患者分成治疗组和对照组两组各40例。对照组在止咳、平喘、祛痰等对症治疗的基础上给予阿奇霉素静滴治疗。观察组在对照组的基础上再用炎琥宁静滴治疗，疗程结束后比较两组疗效。结果治疗组的总有效率为95.0％；对照组有效率80.0％，差异有显著(χ2=5.34，P<0.05)。同时，治疗组在平均退热时间、平均咳喘消失时间、平均啰音消失时间、平均治愈时间四个指标上均优于对照组，比较有统计学差异性（P<0.05)。结论炎琥宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎，可明显缩短疗程、提高疗效、降低复发率，且无明显不良反应，值得临床推广。

简介：摘要目的探析在骨科创伤感染治疗中应用封闭式负压引流技术的价值。方法将本院骨科接收的54例创伤感染患者作为研究对象，选取时间为2017年3月-2018年3月，根据患者入院先后顺序分成对照组与观察组，每组27例。前者使用骨科感染常规治疗，后者采用封闭式负压引流技术，观察两组患者的最终治疗效果。结果观察组的有效率为96.30%，显著高于对照组的74.07%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的平均愈合天数为（15.27±3.84）d；显著短于对照组的（21.03±3.25）d，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组的并发症发生率为7.41%；显著少于对照组的29.63%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在骨科创伤感染治疗中应用封闭式负压引流技术可提高治疗的有效率，减少平均愈合时间，降低并发症发生率，预后效果良好，值得在临床推广应用。

简介：摘要伊立替康是细胞毒类药物喜树碱的半合成衍生物，是特异性DNA拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂1。有Ｓ期特异性细胞杀伤作用，其在体会水解为活性代谢产物为SN—38，SN—38抗肿瘤活性是伊力替康的100-1000倍2。近年来伊立替康已较广泛的应用于临床，被认为是最有前途的抗癌药物。经国内外临床研究证实，伊立替康对大肠癌、肺癌、卵巢癌、宫颈癌等均有不同的疗效，但其毒副作用也不容忽视，特别是延迟性腹泻、急性胆碱能综合征、骨髓抑制等不良反应和特殊毒性，在使用过程中对护理工作提出了新的要求。2010年10月至2012年4月，我科应用伊立替康治疗晚期癌症48例，通过有针对性的护理，减轻了伊立替康的毒副反应，保证了化疗的顺利进行，取得了满意的疗效。

简介：

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简介：摘要目的观察奥氮平和阿立哌唑对首发精神障碍患者血脂和体重的影响。方法选择住院治疗的首发精神障碍患者112例，随机分为奥氮平组50例、阿立哌唑组62例，分别单用奥氮平及阿立哌唑治疗。治疗前、治疗4周末和治疗8周末检测血脂水平和体重。结果奥氮平组治疗第4周末、第8周末总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL）和体重均较治疗前显著升高（P<0.05），高密度脂蛋白胆固醇（HDL）水平显著降低（P<0.05）；而阿立哌唑组治疗4周末和8周末与治疗前比较，TC、TG、HDL、LDL、体重水平均无明显变化，在第8周末奥氮平组TC、TG、HDL、LDL、体重变化与阿立哌唑组比较具有显著性差异（P<0.05）。结论阿立哌唑对精神障碍患者血脂和体重的影响较奥氮平小，奥氮平在精神障碍治疗过程中可导致血脂异常和体重增加，临床用药要注意监测血脂变化并采取一定预防措施。