简介:摘要目的评价吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和不良反应。方法将44例患者随机分为两组,每组22例患者。治疗组给予艾迪注射液联合吉非替尼治疗。吉非替尼给予250㎎每天口服一次,艾迪注射液给予50ml每天一次静脉输入。对照组仅予吉非替尼250㎎每天口服一次治疗。结果全部44例患者可评价疗效,治疗组和对照组有效率为40.9%和27.3%。疾病控制率分别为86.4%和59.1%。治疗组在疗效和疾病控制率均高于对照组,其中两组疾病控制率相比较具有统计学意义(P<0.05)。常见不良反应多为I~Ⅱ度皮疹改变和腹泻,但通常可能耐受。结论吉非替尼联合艾迪注射液治疗晚期非小细胞肺癌,可以提高疗效及降低治疗的相关毒副作用。
简介:摘要目的观察吉西他滨(GEM)与α-干扰素联合灌注免疫化学疗法预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将210例浅表性膀胱癌经尿道肿瘤电切术后患者分为两组(1)GEM+α-干扰素联合应用组150例,术后立即用吉西他滨1000mg灌注治疗,术后1周GEM2000mg再次灌注治疗,术后2~7周每周吉西他滨和α-干扰素灌注治疗1次,以后每个月吉西他滨和α-干扰素灌注1次,持续2年。(2)GEM组60例,术后每周灌注1次,连续7次,以后每月1次,持续2年。结果随访3—5年,平均3年4个月,其中GEM+α-干扰素联合应用组复发率为14%,GEM组复发率为23.3%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论GEM和α-干扰素联合膀胱灌注预防治膀胱癌术后复发优于单用GEM灌注。
简介:摘要目的探讨吉西他滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2013年8月—2018年8月我院50例非小细胞肺癌患者为研究对象并将其随机分为对照组和研究组,每组25例,对照组患者给予多西他赛联合顺铂化疗,研究组患者给予吉西他滨联合顺铂化疗,比较两组患者的近期疗效及毒副反应发生率。结果研究组患者总缓解率为80.00%,对照组患者总缓解率为56.00%,两组比较存在统计学差异(P<0.05),研究组患者各毒副反应的发生率均显著低于对照组(P<0.05)。结论吉西他滨联合顺铂化疗可有效提高近期疗效,降低毒副反应发生率,值得在晚期非小细胞肺癌治疗中应用推广。
简介:摘要目的观察临床非小细胞肺癌采用吉非替尼靶向治疗联合化疗治疗的效果。方法随机选取我院在2016年1月-2018年1月收治的42例非小细胞肺癌患者,采用单盲法将其分为对照组与观察组各21例,对照组采用单纯化疗方式治疗,观察组则在此基础上联合吉非替尼靶向治疗。比较两组患者的临床疗效与免疫功能的改善状况。结果观察组患者的临床有效率显著高于对照组;同时两组患者免疫功能比较,观察组的CD4+、CD4+/CD8+显著高于对照组,而CD8+相较对照组明显降低,观察组患者免疫功能改善状况明显优于对照组。比较结果存在显著性差异(P<0.05)。结论吉非替尼靶向治疗联合化疗,不仅可提升临床非小细胞肺癌的治疗效果,同时也有助于患者机体免疫功能的进一步改善,具有较高临床价值。
简介:摘要目的探讨影响药物流产效果的相关因素。方法选择我中心于2015年8月—2016年8月间接收的要求终止妊娠的80例孕妇为研究对象,对其药流资料进行回顾性分析,总结流产成功及失败的相关因素。结果80例孕妇中,完全流产72例(90%),不完全流产或流产失败8例(10%);36~41年龄段的完全流产率为77.27%,明显低于18~25岁、26~35岁年龄段;初次怀孕者完全流产率为93.33%,高于二次或多次怀孕者的85.71%;子宫前位孕妇的完全流产率为90.48%,高于后倾后屈位孕妇;孕周不足7周的完全流产率为96.36%,高于孕周超过7周的孕妇;孕囊直径不足20mm的完全流产率为96.43%,高于孕囊超过20mm的孕妇。结论年龄、孕次、子宫位置、孕周、孕囊直径均会影响到药物流产结果,应根据以上因素为患者选择合适的流产方式,以提高完全流产率。
简介:摘要目的了解吸烟人群牙周患病状况,更好的开展口腔卫生保健工作。方法2009年9月1日至2010年9月1日到174医院体检中心口腔科体检的吸烟人群,由专业的口腔科医生采用口内直视法和牙周探诊法检查。结果吸烟者牙周状况差,但牙龈探诊出血少。25-35、35-45、45-60三个年龄组中,牙龈出血检出率分别为27.84%、26.64%、30.45%,牙结石检出率分别为89.87%、100%、92.89%。结论吸烟者牙周状况差,但牙龈出血情况反而不太明显。可能与烟中的尼古丁刺激血管收缩有关,血流量减少,减少出血情况,还可以烟雾的高温和化学成份长期刺激使牙龈上皮角化层增厚,因此会引起患者忽略病况,未能及早就医,牙周病就愈加严重,导致牙齿松脱。