简介：摘要目的通过正交试验优选增液承气口服液的最佳提取工艺。方法采用高效液相色谱法，以提取液中梓醇含量为指标，采用L9（34）正交设计安排实验，考察提取溶剂浓度，料液比，提取时间和提取次数对其提取率的影响。结果最佳工艺条件为A1B3C2D3，即以60%乙醇为溶剂，料液比1∶20，回流时间90min，提取3次。结论优化工艺设计合理、结果稳定，可为增液承气口服液的工业化生产提供理论依据。

简介：摘要目的比较两种体外细胞毒性方法，探讨其用于预测中药急性毒性的可能性。方法应用3T3细胞中性红摄取实验、MTT实验检测8种烈性中药的细胞毒性，将测得的IC50值分别与急性经口毒性试验的小鼠LD50值进行比较。结果3T3细胞MTT、中性红2种检测方法中,以MTT法的检测结果与体内LD50的相关性较好。结论与3T3细胞中性红法相比，MTT法可较好地预测烈性中药的急性毒性，有望用于中药急性毒性的初筛实验。

简介：摘要目的探讨手部湿疹患者的潜在病因以及斑贴试验的护理要点。方法应用“瑞敏”斑贴试剂盒对手部湿疹患者进行斑贴试验检测对常见接触性致敏原的敏感性及护理。结果受检的104例患者中有86例(82.69%)斑贴试验出现阳性反应，居常见致敏原前5位的化学物质分别是氯化钴（26.55%）、硫酸镍（25.99%）、重铬酸钾（22.60%）、Cl+Me-异噻唑（卡松CG）（12.99%）、芳香混和物（11.86%）。结论手部湿疹患者阳性率高，斑贴试验是寻找手部湿疹外源性致敏因素的一种可靠方法，严格执行斑贴试验的注意事项，解释和交待斑贴试验须知，可提高斑贴试验的准确性，对于指导医生治疗尤其重要。

简介：摘要目的对比分析B超检查与尿妊娠试验法对早早孕诊断的准确性。方法搜集我院2010年1月～10月停经35～45天妇女60例，全部进行尿妊娠试验和B超检查，1月后进行B超复查，比较两种诊断方法的准确率。结果两种方法对早早孕诊断的准确率无差异，均为100%（P=1.000）；但B超检查还检出2例宫外妊娠，效果优于尿妊娠试验法。结论B超检查与尿妊娠试验对早早孕诊断的准确率相当，但B超对异位妊娠检出率更高，二者联合检查效果更好。

简介：摘要目的研究HP酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测能否代替13C呼气试验及尿素酶试验。方法选取我院体检中HP抗体阳性的患者100人，随机分为两组，实验组及对照组，试验组给予无创检查13C呼气试验，对照组给予有创胃镜检查，取检后行尿素酶试验。结果两组患者均为HP抗体阳性的患者，实验组与对照组假阳性率分别为8人、9人，数据均有显著差异(P<0.05)；实验组与对照组相比数据无显著差异(P)＞0.05)。结论酶联免疫吸附试验（ELISA）抗体检测不能代替13C呼气试验及尿素酶试验作为常规体检项目，但13C呼气试验与尿素酶试验想比。结果无明显差异性。

简介：摘要酶联免疫吸附试验是免疫酶技术中固相酶免疫测定的一种技术。ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但是操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大，如不注意排除干扰因素，有可能导致显色不全、花板等现象。现将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。

简介：

简介：摘要目的评价经外周中心静脉置管（PICC）和中心静脉置管（CVC）的安全性和效果。方法检索Pubmed、CNKI、维普和万方数据库，鉴定为随机对照试验，采用RevMan5.1软件进行Meta分析处理，计算两组相关研究指标的比值比（OR）及其95％可信区间（CI）。结果共纳入24个随机对照试验（RCT），总样本量2900例次。PICC组在穿刺成功率、操作时间、血气胸发生率、血肿发生率等共8项指标方面优于CVC组；在脉管炎发生率、血栓发生率方面CVC组则较优。结论临床应用中PICC较CVC有明显优势。

简介：摘要目的探讨卡片式健康教育在葡萄糖耐量试验中的效果。方法将2013年11月和12月妊娠期在24周至26周孕妇按时间先后顺序分为对照组和观察组，分别采用常规宣教和卡片式宣教，评估达到试验要求的合格率。结果观察组的合格率高于对照组。医护人员的工作量观察组低于对照组。结论卡片式健康宣教应用在葡萄糖耐量试验中，提高了试验要求的合格率，减少了医护人员的工作量。

简介：摘要目的初步研究吸收性止血生物材料的生物相容性，为其在手术中应用的安全性做出评价。方法将9只新西兰兔分为3组，即供试品-1组（6.25mg/kg）、供试品-2组（12.5mg/kg）和供试品-3组（25mg/kg），每组3只，各组采用自身作为空白对照，通过皮下注射在动物背部植入吸收性止血生物材料，每个时间点1只动物，每侧4个皮下囊，在植入后第3、7、14天取皮下囊部位组织常规HE染色做病理检查。结果大体观察残留程度0%；解剖时肉眼观察仅供试品-3组在植入后第3天其4号取材点可见皮下囊包块存在；病理镜检发现，各组皮肤表皮及真皮均无明显的病理改变，皮肤附件结构正常，皮下及周围组织也未见充血、水肿及炎细胞浸润，供试品-1和供试品-2组在各时间点均未见供试品残留，供试品-3组在植入后第3天和第7天其4号取材点可见供试品极轻度未吸收，第14天各取材点未见供试品残留。结论6.25mg/mL、12.5mg/mL和25mg/mL的吸收性止血材料在新西兰兔背部皮下很快被吸收，在机体内两周基本被降解，对于手术应用安全性颇佳。

简介：摘要目的根据变应原皮肤点刺试验的阳性结果对哮喘儿童予以针对性的健康教育，以减少哮喘儿童发作次数。方法选择门诊及住院哮喘患儿将其分为<3岁和＞3岁组，并对2组进行变应原皮肤点刺试验，根据变应原阳性结果予以针对性的健康教育，逐予以随访观察效果（主要发作次数），本组试验过程中患儿未发生严重的过敏反应。结果变应原皮肤点刺试验的运用有效地减少了哮喘儿童（特别是过敏性哮喘）发作次数，提高患儿生活和学习质量，而且取得良好的社会和经济效益。

简介：摘要目的比较4种常用的梅毒血清学试验方法，观察各种方法的优缺点，为实验室和临床提供参考。方法梅毒酶联免疫吸咐试验（TP-ELISA）,梅毒血浆反应素环状卡片试验（RPR），胶体金快速检测试验（SYP），梅毒螺旋体明胶凝集试验（TPPA）。结果RPR和SYP两种方法对梅毒检出率明显低于TP-ELISA和TPPA法。结论SYP法，ELISA法是实验室初筛梅毒的最佳方法，如果要确诊梅毒要用TPPA法，疗效观察用RPR法。

简介：摘要目的探讨泌尿生殖道微生物感染检测情况以及细菌药敏试验情况，为临床检验提供依据。方法选取了在2015年11月—2016年5月白银市第一人民医院收治的80例泌尿生殖道微生物感染症状的患者，采集患者的泌尿生殖标本，对支原体、衣原体进行培养、鉴定，在进行药敏性试验。结果检测出的支原体阳性率较高，丁胺卡那霉素、先锋霉素V号、利福平、庆大霉素及强力霉素较为敏感。结论进行泌尿生殖道微生物感染检测及细菌药敏试验，能够有效地筛选敏感药物，指导临床上合理使用抗生素。

简介：摘要目的通过胶体金早孕试验来初步估算血清β—HCG浓度，从而确定上机测定的稀释倍数。方法把已上机测得β—HCG值的血清用胶体金试纸进行测定,并按强阳性，阳性，弱阳性和阴性进行分组，然后进行比较。结果胶体金测血清β—HCG阳性强弱和化学发光免疫测得的β—HCG值的高低大致相符。结论用胶体金试纸先测血清β—HCG，可初步估算血清β—HCG浓度高低。从而估算上机测定的稀释倍数，从而节约试剂成本和减少测定时间。

简介：摘要过敏性疾病是目前儿科最常见的一类慢性疾病。其主要症状有过敏性哮喘、过敏性鼻炎、变应性皮炎及过敏性结膜炎、过敏性紫癜等，患儿症状反复发作，严重影响着患儿的学习、生活质量、家庭经济和家长工作以及患儿的身心健康1。过敏原皮肤点刺试验主要是针对反复出现过敏症状的患儿进行检测是一种简便而又具有较高特易性的试验方法，目的在于发现和明确诱发病症的原因，以便在日常生活中避免与之接触2。对过敏性疾病的诊断、治疗和护理起到一定的指导作用。

简介：摘要目的分析并探究卡式微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用效果。方法随机选取2014年2月—2016年4月间于本院接受治疗需要输血的88例患者为研究对象，依据数字表法进行分组，各44例。对照组采取常规盐水检验法，观察组实施卡式微柱凝胶试验法。结果观察组血液检测正定型率以及方定型率较之对照组均得到明显提高，组间对比差异明显（P＜0.05）。结论在临床输血检验工作中应用卡式微柱凝胶实验有助于提高一次性正确率，可在极大程度上提高患者的输血安全性，故值得推广。

简介：摘要目的了解高胆红素血症患儿的新生儿溶血病（HDN）发病情况。分析常备溶血三项试验诊断HDN的临床价值。方法对2013年1月～2014年6月我院新生儿科收治的336例疑似HDN患儿的临床资料进行回顾性分析。结果抗体释放试验诊断HDN百分率为70.08%，直接抗人球蛋白试验为23.51%，游离抗体试验为47.92%。直接抗人球蛋白试验和游离抗体试验诊断HDN敏感性仅为29.73%和61.39%，易漏诊。0～2dHDN检出率为79.54%，3～5d为16.22%。A型血患儿发生HDN百分率为82.86%，B型血患儿为70.81%，二者差异显著（P<0.05）。结论与抗体释放试验诊断HDN相比，直接抗人球蛋白试验、游离抗体试验有漏诊风险。抗体释放试验是诊断HDN主要依据。临床对有症状或怀疑HDN患儿应在出生48h内进行检测。

简介：摘要目的了解宜昌市传染病中的梅毒、淋病、艾滋病(AIDS)和HIV初筛阳性病例情况,分析其发病机制和流行趋势，为制定防治策略和措施提供科学依据。方法收集该市传染病梅毒、淋病、AIDS/HIV初筛阳性病例疫情资料,采用Excel软件进行统计分析。结果全市近5年报告梅毒、淋病、AIDS和HIV初筛阳性病例共382例,人群发病率为36.49/10万。女性高于男性,其中梅毒80例,人群发病率为9.44/10万，年发病率平均递增101.24%;淋病273例,人群发病率为25.24/10万，，每年发病率平均递增-13.32%;AIDS6例(死亡1例)、HIV阳性23例(死亡2例),人群发病率为1.81/10万。以上4种疾病高发年龄在25~34岁年龄组。职业分布均以农民、工人为主。4种疾病病例数近几年呈逐年上升趋势,特别是梅毒和HIV阳性初筛病例上升较明显。结论该市梅毒、淋病、AIDS/HIV初筛阳性病例不断增多,其防治任务仍然严峻。应根据其流行特征和流行趋势制定有效的防治措施加强性病防治知识的宣传教育,推广使用避孕套。

简介：摘要目的优选养阴清咽颗粒的最佳提取工艺。方法采用简单传统的水煎煮法，选择三因素三水平正交试验,以出膏率、浸膏中绿原酸含量为考察指标，对提取次数、提取时间、加水量进行考察。结果确定的最佳提取工艺为提取2次，每次1h，第一次加10倍量水，第二次加8倍量水。结论此工艺可作为养阴清咽颗粒的提取工艺，方法简便，结果稳定。

简介：摘要目的制备他扎罗汀乳膏，建立质量控制标准并探讨其稳定性。方法以O/W乳剂基质为基质剂制备他扎罗汀乳膏，采用UV法测定他扎罗汀的含量，温度、湿度、光线及加速试验法考察制剂的稳定性。结果制剂为乳白色细腻乳膏，他扎罗汀含量在2-8μg/ml范围内线形关系良好，对热、湿、光稳定。结论制备工艺和质量控制方法简便、快捷，制剂稳定性好。