简介：目的：探讨后腹膜腹腔镜肾癌根治术临床应用的安全性。方法：行后腹腔镜肾癌根治术27例，经腹腹腔镜行肾癌根治术24例，比较两种方法肠管及大血管的损伤、手术时间、出血量、住院时间、CO2对机体的影响（血气分析：PaCO2、pH）、肠道恢复时间、肠粘连、术后肩痛、切口种植转移的差别。结果：后腹腔镜手术时问为（180±30）min，出血80—300ml，平均120ml，均未输血，平均住院7d；切口种植转移1例，术后肩痛1例，肠道恢复时间（24±4）h，血气分析pH（7．35±0．11）、PaCO2（42．45±6．15）mmHg；经腹腹腔镜3例穿刺损伤肠管、2例损伤腹部血管，手术时间（200±40）min，出血100～300ml，平均200ml，均未输血，血气分析pH（7．40±0．10）、PaCO2（43．45±6．45）mmHg；平均住院10d，术后肩痛8例，肠道恢复时间（38±6）h，2例发生肠梗阻。结论：后腹腔镜肾癌根治术同经腹腹腔镜肾癌根治术相比，出血少，康复快，血管及肠管的损伤、肠道功能恢复、术后肩痛均有显著性差异（P〈0.05）；血气分析，切口种植转移无显著性差异（P〉0．05）。手术效果相当.

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简介：摘要目的探究与评估疤痕子宫阴道分娩产妇的可行性以及安全性方法选取了2017年8月至2018年8月期间在我院进行疤痕子宫阴道分娩的208例产妇作为主要研究对象，将这208例产妇设为观察组，再另选取同时期200例非疤痕子宫阴道分娩者设为对照组。对比两组产妇的分娩结局以及产妇并发症发生情况。结果比较两组产妇的分娩结局可知，两组产妇的分娩生存率相同，对照组的分娩成功率、新生儿生存率高于观察组，同时其新生儿缺陷发生率低于观察组。由此可见，对照组产妇的分娩结局略优于观察组，但两组产妇相比无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）。通过观察两组产妇的并发症发生情况可知，对照组与观察组产妇的尿潴留发生率分别为5.0%（10/200）、5.7%（12/208），组间比较无明显差异（P>0.05）；同时，对照组的产程时间及产时出血量分别为（8.9±1.3）h、（177.9±18.8）ml，与观察组的（9.1±1.4）h、（180.3±19.2）ml相比，无明显差异，不具有统计学意义（P>0.05）结论对产妇进行产前疤痕子宫阴道分娩条件评估，严密监控分娩过程，部分孕妇疤痕子宫阴道分娩是可行的，同时疤痕子宫阴道分娩也具有较高的安全性，值得向孕妇推荐和在临床上推广。

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简介：摘要目的探究中药治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法选择2016年3月-2017年2月期间在我院治疗的50例急性痛风性关节炎患者作为研究对象，随机将其分为观察组与对照组，每组各25例。对照组给予口服布洛芬；观察组采用白虎桂枝汤原汁加以外敷醋调大黄粉，比较两组治疗效果和药物安全性。结果观察组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组不良反应情况少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论急性通风性关节炎患者采用中药治疗效果更好，安全性更高，有利于提高生活质量。

简介：【摘要】目的 分析奥卡西平在成人癫痫治疗中的效用和安全性。方法 用2019年12月-2020年12月来院治疗的82例癫痫患者，随机均分两组，各41例。参照组用奥卡西平，观察组在抗癫痫的基础上用奥卡西平，主要比较不良情况和血药浓度。结果 用药后，参照组的不良情况和血药浓度比观察组控制的差，数据差异大（P＜0.05）。结论 奥卡西平的药性和安全性都较好，不良情况和血药浓度都保持在较合理的程度，临床疗效等较有保障。

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简介：摘要目的通过观察并分析奥施康定（盐酸轻考酮控释片）治疗癌症疼痛的临床有效性及安全性。方法在我院接受癌症治疗的患者中随机选取80例作为研究对象，并分为观察组与对照组，且保证每组患者数量为40例，给予观察组患者实施奥施康定镇痛治疗，针对个体的具体情况进行药量调整，达到患者无痛的目的，基于对照组患者美施康定硫酸治疗。分析总结两组药物在缓解患者疼痛的效果以及不良反应情况。结果观察组的疼痛缓解有效率为95%，对照组为80%；观察组患者的不良反应发生率为7.5%，对照组为25%，观察组的不良反应发生率以及疼痛缓解有效率皆优于对照组，且差异显著并具有统计学意义（P<0.05）结论在治疗癌症患者疼痛采用奥施康定治疗，可以使患者疼痛情况得到显著缓解。

简介：摘要：目的： 对 补中益气加减 治疗肿瘤性发热的效果及安全性进行分析。 方法： 将我院收治的 90例肿瘤性发热患者设为本次研究对象，入院时间均为 2018年 1月—— 2019年 1月，采用双盲法将其分为实验组和常规组各 45例患者，分别给予 补中益气加减 治疗和常规治疗，对两组患者的疗效及安全性进行观察和研究。 结果： 实验组患者治疗总有效人数为 39 例，治疗总有效率为 86.66 % ，不良反应发生人数为 4 例，不良反应发生率为 8.88 % ；常规组患者治疗总有效人数为 26 例，治疗总有效率为 57.77 % ，不良反应发生人数为 11 例，不良反应发生率为 24.44 % ， P ＜ 0.05. 结论： 对肿瘤性发热患者采用 补中益气加减 进行治疗，能够起到较好的治疗效果，且有效降低了患者的不良反应发生率，具有较高的安全性。

简介：目的快速评估达芬奇手术系统与传统手术方法的有效性和安全性，为卫生政策制定者和临床工作者提供当前可得的最佳决策证据？方法计算机检索EMbase、PubMed、TheCochraneLibrary、WebofScience、CNKI、VIP、CBM、WanFangData以及专业卫生技术评估（HTA）相关网站，检索时限均为从建库截至2012年10月9日。由2位研究行按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后，基于二次研究的数据采用定性描述方法报告研究结果，并根据再评价结果做出最终推荐意见和推荐强度。结果共纳入21个研究，包括HTA7篇和系统评价／Meta分析14篇，涉及手术主要有前列腺根治术、子宫切除术、肾切除术、冠状动脉旁路移植术和胃底折反术。HTA和系统坪价／Meta关注的疾病不同，但结果均显示达芬奇手术系统针对不同疾病的临床有效性和安个性结果有所差异。与传统手术方法相比，达芬奇手术系统虽延长了手术时间，但可缩短住院时间、降低手术过和中的转换率、失血量和输血率；与传统腹腔镜手术相比，达芬奇手术系统可缩短手术时间和住院时间，降低手术过程小的转换牢、失血量和输血率。结论现有证据表明，达芬奇手术系统针对不问疾病的临床有效性和安全性结果不一致。基于纳入的HTA和系统评价／Meta分析都缺乏前瞻性随机对照试验。大多数研究基于观察性研究，证据质址不离，决策并应综合证据情况审慎决策。

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简介：摘要：目的：通过研究三项 III期临床试验，观察辅助性每日一次使用吡仑帕奈治疗继发性全身癫痫发作的疗效，分析吡仑帕奈在抗癫痫治疗中的安全性和有效性。方法：三项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验共纳入 1480例患者，均为部分性发作、伴有或不伴有继发性强直，服用 1～ 3种抗癫痫药物 (AEDs)不能有效控制的成年或 12岁以上的青少年患者。附加抗癫痫药物，共同治疗抗药性部分发作型癫痫。按每日一次 8mg或 12 mg给药，在剂量滴定期，起始剂量均为 2mg/d，然后每周增加 2mg/d直至目标剂量，不能耐受不良反应的患者可将剂量减至之前可以耐受的剂量，对其药效和安全性进行评估。试验期间， 85%以上的患者同时服用 2～ 3种 AEDs；约 50%的患者同时服用至少一种可诱导 CYP3A4导致吡仑帕奈的血药浓度显著降低的 AEDs，对比安慰剂和吡仑帕奈多次给药的效果，观察癫痫发作的百分比变化率。结果：与服用安慰剂的患者相比，吡仑帕奈组患者的癫痫发作控制情况得到了显著改善。吡仑帕奈主要不良反应有眩晕、困倦、头痛、共济失调等 ;吡仑帕奈 8 mg和 12 mg组总不良反应发生率高于安慰剂组 ,差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论：吡仑帕奈治疗难治性癫痫部分发作，能有效减少癫痫发作频率，且不良反应较轻，患者基本耐受。

简介：【摘要】目的 分析中药炮制对药物临床治疗有效性及安全性的影响。方法 本次研究对象为本院82例接受中药治疗患者，时间2021年02月-2022年02月，随机将其均分为对照组41例，应用未经炮制药物，观察组41例，应用经中药炮制药物，比较两组临床疗效。结果 观察组的治疗有效性和安全性均明显高于对照组（P＜0.05）。 结论 中药炮制能够显著提升中药治疗效果，解除毒性，安全性高，具有推广价值。

简介：摘 要：近视激光矫正手术经过30年的发展使无数人获得清晰的视觉，本文通过对比飞秒激光准分子激光原位磨镶术（FS-LASIK）与小切口飞秒激光基质透镜取出术（SMILE）手术方法及适应症，术后裸眼远视力的对比，以及术后屈光状态稳定性和术后并发症的发生情况进行对比，来探究SMILE与FS-LASIK安全性及有效性。

简介：【摘要】目的：立体定向放疗治疗肺部肿瘤的有效性与安全性。方法：本项研究于2020年6月-2021年7月此期间到笔者医院救治的56例肺部肿瘤病人开展研究，依照救治方式的不一致归为对照组与实验组，每小组内部28例。前者病人实行病灶切除手术，后者病人实施立体定向放疗，分析两小组病人的不良反应发作率、肿瘤舒缓程度。结果：实验组病人经有效医治后其不良反应发作率得到理想减低且低于对照组，组间差异用（P＜0.05）代表，具有研究性；实验组与对照组病人的肿瘤舒缓程度，组间无差别用（P＞0.05）代表。结论：对肺部肿瘤患者实施立体定向放疗，患者的病情症状得到理想改善，且生存时长得到延长。

简介：【摘要】本研究目的是针对功能性消化不良儿童，分析小儿推拿的治疗效果和安全性。方法是选择在2020年9月到2022年9月期间，我院收治的功能性消化不良儿童80例进行研究。使用随机分组方式，将其分成对照组（40例）和观察组（40例），在对照组中，使用健胃消食口服液进行治疗，在观察组中，则是在此基础上实施小儿推拿治疗，统计患儿的食欲调节因子和产生的不良反应情况。结果是观察组儿童生长激素释放肽以及神经肽Y水平显著比对照组高(t=7.054、6.127，均P

简介：摘要：探究口腔正畸治疗过程中采用种植支抗的有效性和安全性。方法：采用随机对照试验，选取医院口腔科收治的40例口腔正畸患者作为本次研究对象，随机分为两组，对照组和观察组各20例。对照组采用常规支抗治疗方法，观察组在对照组的基础上采用微型种植体支抗辅助正畸治疗，对比两组患者在治疗中的效果以及安全性。结果：实验组正畸患者的治疗成功率为97.5％，对照组正畸患者的治疗成功率为78.0％，对比两组患者的治疗成功率，实验组效果明显高于对照组，存在显著性差异（P＜0.05）；观察组患者正畸治疗期间不良反应发生率6.7％，对比对照组患者22.2％明显降低，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：种植支抗在口腔正畸治疗中具有较高的有效性和安全性，能够有效地改善患者的牙齿状况，提高患者的生活质量，值得在临床中广泛推广和应用。

简介：

简介：摘要：目的：研究舒适护理在老年性哮喘患者中的应用效果及安全性。方法： 选取我院2023年1月-2024年1月期间收治的80例老年性哮喘患者，按护理方式不同将患者分为实验组与对照组，每组40例。对照组实施常规护理，实验组则在常规护理基础上加入舒适护理措施。对比两组患者的护理满意度。结果：实验组患者的护理满意度明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：舒适护理在老年性哮喘患者中的应用能够显著增高患者的护理满意度，值得在临床中推广应用。

简介：摘要：本研究旨在探讨手术室中患者体位安置的舒适性与安全性问题。通过深入分析不同手术体位对患者舒适度的影响，以及体位安置不当可能带来的安全风险，本文提出了一系列提升患者体位安置舒适性和安全性的策略。研究结果表明，合理的体位安置不仅能有效提升患者的手术体验，还能显著降低手术过程中的安全风险，为手术室护理工作提供重要参考。