简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料，随机分为研究组（n=50）与参照组（n=42），参照组使用异丙酚麻醉，研究组使用盐酸右美托咪定麻醉，比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后，两组血流及呼吸相关指标均有所波动，但在合理范围内，研究组T5的HR水平值显著低于参照组（P＜0.05）；研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好，但盐酸右美托咪定安全性更高。

简介：摘要目的观察敏白灵全息寡肽精华液对点阵激光治疗扁平疣术后皮肤屏障改善情况及安全性。方法招募符合条件的患者40名，随机分为两组，每组20人，给予治疗组激光术后敏白灵全息寡肽精华液外用，每日3次，每次适量，连续用2周。对照组术后不做任何处理。在患者术前及术后2周检测角质层水分含量、油脂含量及经皮水分丢失，观察2组不良反应。结果患者使用敏白灵全息寡肽精华液后，较使用前皮肤角质层含水量、油脂含量升高，经皮水分丢失减低，P<0.05，较空白对照组皮肤角质层含水量、油脂含量高，经皮水分丢失减低，P<0.05。2组患者未出现明显不良反应。结论敏白灵全息寡肽精华液在点阵激光术后可较好修护患者皮肤屏障，增加患者皮肤角质层含水量和油脂含量，降低患者经皮水分丢失，且安全性较好。

简介：摘要目的探讨去乙酰毛花苷注射液联合重组人脑利钠肽对慢性心力衰竭患者心电图及生活质量的影响。方法在慢性心力衰竭患者中选取了80例为研究对象，分成研究组与对照组。对照组患者接受单一治疗，药物为重组人脑利钠肽，研究组患者接受联合用药治疗，在对照组治疗方式的基础上给予去乙酰毛花苷注射液，比较两组患者心电图异常情况、生活质量评分。结果经过治疗研究组中心电图异常患者例数明显少于对照组，组间比较存在统计学差异（P<0.05）；研究组患者的生活质量评分明显高于对照组，两组比较存在较大差异（P<0.05）。结论去乙酰毛花苷注射液联合重组人脑利钠肽对慢性心力衰竭，明显改善患者的心电图和生活质量，值得在临床中推广应用。

简介：摘要探究单唾液酸神经节苷脂注射液对比新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果。方法从2015年到2017年到我院进行诊治的患儿中随机选取100例作为研究对象，依据治疗方式进行分组，对照组使用常规治疗和脑蛋白水解物，观察组在其基础上加入单唾液酸神经节苷脂注射液进行治疗，观察两组患儿的CT值和NBNA评分，比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿CT值和NBNA评分均高于对照组，数据差异明显（p<0.05）。观察组患儿治疗总有效率高于对照组，数据差异明显（p<0.05）。结论单唾液酸神经节苷脂注射液对于新生儿缺氧缺血性脑病具有较高的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的评价糖尿病神经病变（DPN）患者应用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠（GMI）联合疏血通治疗的效果。方法随机选取我院2016年1月-2017年12月收治的DPN患者88例，其中应用GMI治疗的43例患者为单一组，加用疏血通治疗的45例患者为联合组。观察患者神经传导速度及治疗效果。结果两组患者治疗后神经传导速度均提高（p＜0.05），且联合组患者治疗后神经传导速度及治疗总有效率更高（p＜0.05）。结论GMI联合疏血通治疗DPN的效果显著。

简介：摘要目的探究在免疫球蛋白A肾病治疗的过程中，使用雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗的效果。方法将2016年1月到2018年1月作为本次研究时间段，并将该时间段内80例免疫球蛋白A肾病患者作为研究对象，按照患者的入院先后顺序不同将其分为对照组（盐酸贝那普利治疗）和观察组（雷公藤多苷+盐酸贝那普利治疗）；观察两种效果和不良反应情况，进行组间对比分析。结果观察组不良反应15%略高于对照组12.5%，但两组无显著差异；而观察组的有效率95.0%则显著高于对照组77.5%，两组差异显著（P<0.05）。结论雷公藤多苷联合盐酸贝那普利治疗免疫球蛋白A肾病的疗效较高，安全性较好。

简介：摘要目的研究分析单唾液酸四己糖神经节苷脂（博司捷）联合依达拉奉治疗脑出血保守治疗患者的临床效果。方法此次研究的对象是选择100例脑出血保守治疗患者，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字表法分为观察组和对照组，各50例。对照组在常规治疗的基础上加用神经保护剂博司捷；观察组在对照组的基础上加用依达拉奉；两组的疗程均为14d。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS评分）、日常生活活动能力指数（Barthel指数）和血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的变化，评价临床疗效。结果治疗前两组的NIHSS评分、Barthel指数及血清hs-CRP水平差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组的NIHSS评分、Barthel指数及血清hs-CRP水平均较治疗前明显改善，观察组改善情况明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组和对照组的临床总有效率分别为90%、72%，观察组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论博司捷联合依达拉奉能明显减轻脑出血保守治疗患者炎性反应，改善神经功能和日常生活活动能力，疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析异甘草酸镁对慢性乙型病毒性肝炎患者Th1/Th2型细胞因子的影响。方法选取2015年2月-2016年1月我院收治的70例慢性乙型病毒性肝炎患者，将所有患者随机分为两组，各35例。对照组采用常规保肝护肝药物治疗，观察组则采用异甘草酸镁治疗，对比两组治疗前后Th1/Th2型细胞因子变化情况。结果治疗前，两组IFN-g、IL-2、IL-4、IL-10水平比较无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组IFN-g、IL-2水平低于对照组，IL-4、IL-10高于对照组，差异显著（P＜0.05）；两组药物安全性比较，无显著差异（P＞0.05）。结论异甘草酸镁对改善慢性乙型病毒性肝炎患者Th1/Th2型细胞因子水平具有重要的意义，可有效提高患者的免疫力，促进肝功能的恢复，减轻炎症反应，在临床应用中值得推广。

简介：摘要目的探讨神经节苷脂联合丹参注射液对新生儿缺氧缺血性脑病患儿血液流变学的影响。方法选取2014年8月-2015年9月期间在我院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病患儿84例，随机分成2组，每组42例。对照组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液治疗，观察组在对照组基础上加用丹参注射液。比较两组临床疗效。结果观察组血液流变学明显优于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组临床症状恢复时间明显短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组NABA评分明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论神经节苷脂联合丹参注射液能显著改善新生儿缺氧缺血性脑病患儿血液流变学，恢复神经功能，促使患儿早日康复。

简介：摘要目的探讨黑热病继发噬血细胞综合征的治疗。方法回顾分析1例黑热病继发噬血细胞综合征患者的临床资料，并复习相关文献。结果两性霉素B联合小剂量依托泊苷治疗，随访1年未复发。结论两性霉素B+小剂量依托泊苷治疗黑热病继发性噬血细胞综合症。

简介：摘要目的观察宣白承气汤联合莫沙必利治疗重症患者肠功能障碍的疗效及对患者生活质量的影响。方法随机纳入40例肠功能衰竭的重症患者，分为对照组、治疗组各20例，对照组在给予常规治疗的基础上同时加用莫沙必利片5mg三餐前口服或鼻饲。治疗组在对照组的基础上加服宣白承气汤制剂。疗程2周。观察治疗后的临床疗效及患者的生活质量改善情况。结果治疗后治疗组临床总有效率和生活质量各项评分优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论宣白承气汤联合莫沙必利能够提高治疗效率，改善患者生活质量。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的研究分析联合应用甘露醇、单唾液酸神经节苷脂对脑出血致脑水肿的临床疗效及对神经功能的影响。方法采用数字随机法将2016年1月份——2017年12月份收治的脑出血至脑水肿的患者96例分成两组，对照组患者采用甘露醇治疗，观察组患者在此基础上联合单唾液酸神经节苷脂治疗。比较两组患者的治疗效果以及两组患者治疗前后神经功能变化情况。结果经积极治疗后，两组患者的神经功能评分较治疗前均有不同程度的下降，组间比较有差异，P<0.05，有统计学意义。观察组患者治疗有效率达到95.83%（46/48），较比对照组81.25%（39/48）的治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。结论联合应用甘露醇、单唾液酸神经节苷脂对脑出血致脑水肿治疗效果显著，神经功能缺损评分明显降低，患者的预后明显提高，对患者日后的生活质量提高有积极作用，值得临床推广。

简介：摘要目的分析全自动血液成分分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞能否替代洗涤红细胞。方法检测并计算分离机制备浓缩血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞的血容量、血红蛋白含量、上清蛋白含量、溶血率，并与手工制备的洗涤红细胞进行比较。结果制备浓缩血小板后悬浮组和制备富血小板白膜后悬浮组均符合洗涤红细胞标准（GB18469-2012《全血及成分血质量要求》），但洗涤红细胞的上清蛋白的含量要更低（p<0.05）。结论虽然全自动血液成分分离机制备血小板、富血小板白膜后的悬浮红细胞上清蛋白含量比洗涤红细胞要高，但其完全符合洗涤红细胞标准，可以在应急情况下替代洗涤红细胞。