简介：目的：建立人参北芪片的质量控制方法。方法：采用TLC法同时鉴别制剂中的人参及黄芪膏粉，采用HPLC—ELSD方法测定制剂中黄芪甲苷的含量。结果：鉴别方法专属性强，含量测定方法黄芪甲苷在1．0608—10．608μg之间呈良好的线性关系；人参北芪片中黄芪甲苷的平均回收率为96．4％（RSD1．3％）；结论：该方法简便、准确、分离效果好，可用于人参北芪片的质量评价。

简介：科学性就是客观真实性。医学论文的科学性就是指作者(研究者)认真贯彻'三严'精神,尊重事实和原始材料,恰如其分地总结自己的经验和研究成果,或说明和解决基础医学和临床医学的问题。

简介：目的:建立复方山楂散的质量控制方法,提供分装车间的相对湿度要求.方法:采用TLC对山楂、决明子进行定性鉴别:中和法测定总有机酸含量[以枸橼酸(C6H8O7)计];并测定药粉的吸湿平衡曲线.结果:定性鉴别方法专属性强,含量测定结果准确,平均回收率为100.34%,RSD为0.46%.药粉暴露于相对湿度大于54%的环境中吸湿率迅速增大.结论:本法简便、准确,可有效地控制复方山楂散的质量;分装车间的相对湿度应控制在54%以下.

简介：科学性就是客观真实性。医学论文的科学性就是指作者（研究者）认真贯彻＂三严＂精神,尊重事实和原始材料,恰如其分地总结自己的经验和研究成果,或说明和解决基础医学和临床医学的问题。医学论文是否有科学性,首先要看作者的实验设计是否正确,例如医学临床试验的几个原则：

简介：目的建立民族药七叶莲的质量标准。方法以亚油酸为对照进行TLC鉴别;采用HPLC法测定其中亚油酸的含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（85∶15）,柱温35℃;流速1mL·min-1;检测波长203nm,进样量10μL。结果薄层色谱均斑点清晰,分离度较好;亚油酸对照品在26.30~2633.6ng与峰面积线性关系良好（r=0.9993）,平均回收率为100.6%（RSD=2.8%）。结论本方法操作简便、准确可靠,可作为七叶莲的质量参考标准。

简介：目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒～1.81mg/粒,RSD为1.21%～1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4～2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.

简介：目的：为适应中成药快速检验的需要，建立橙皮苷、佛手及当归的薄层快速鉴别方法。方法：以芦丁为参比物采用薄层色谱鉴别国公酒中的橙皮苷，并采用一种提取方法分别检出橙皮苷及佛手及当归三种成分。结果：薄层色谱中斑点清晰，易于辨别，阴性对照无干扰。结论：方法快速简便、重现性好、专属性强。

简介：

简介：目的：阐述HPLC有关物质分析方法各验证项目的接受标准。方法与结果：介绍HPLC有关物质分析方法各验证项目的目的和操作，参阅文献并结合实际工作经验，通过对比分析提出其接受标准。结论：正确理解有关物质分析方法验证的目的，是制定合理接受标准的基础；规范的方法验证需要一个较为公认的接受标准。

简介：养血生发胶囊由制何首乌、当归、熟地黄、天麻、川芎、木瓜、羌活、白芍、菟丝子九味中药组成.为了控制该方中君药制何首乌的质量,含量测定项下增加了1,8-二羟基蒽醌母环结构的测定,该方法简单易操作,而且灵敏度、精密度、准确度及专一性均达到要求,可达到全程控制产品质量的效果.

简介：气雾剂系指含药溶液、乳液或混悬液与适宜的抛射剂共同装封于具有特制阀门系统的耐压容器中,使用时借助抛射剂的压力将内容物喷出,用于肺部吸人或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂.若药液以中药提取物或中药细粉制成则为中药气雾剂.

简介：目的:制订宝咳宁颗粒鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱法鉴别胆酸及高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.结果:胆酸薄层色谱斑点清晰;黄芩苷在0.048～0.240μg线性关系良好,平均回收率为101.21%,RSD为1.44%.结论:鉴别及含量测定方法均简便易行,重现性好.

简介：

简介：摘要：随着人民生活质量的不断提高，日益严重的药品质量问题与人民用药安全的矛盾日益突出。药品作为缓解或解决人们生命健康问题的物质，在日常生活中占据着不可替代的地位，因此研究药品质量检验具有重要意义。目前，传统落后的药品质量检验体系已无法满足医药行业的快速发展，实施药品质量检验规范化管理在实际药品质量检验工作中取得了显著成效。本文通过对药品质量检验各环节及存在问题的深入研究，探讨和分析了药品质量检验规范化管理法的具体实施方法，总结成果如下。

简介：摘要：《中国药典》（2020年版）一部是判断中药材中药饮片真伪优劣的法定依据，其标准制定的科学性，可行性至关重要，在执行《中国药典》的过程中发现有些中药材的标准存在一些问题，造成执行困难，故提出改进意见，供商榷。

简介：

简介：专门的机器切脉，舌像仪望舌色……在仪器的帮忙下，这些原本凭中医医师主观判断的脉象舌苔，也将有数字化、图谱化标准。记者从目前由复旦大学附属肿瘤医院和美国得州大学癌症中心共同主办的国际传统现代结合肿瘤学学会上获悉，逾百名国内外专家一致认为：中医药在临床抗肿瘤实践中发挥着日益重大的作用，但是由于中医药缺乏统一量化、标准化，对这些传统疗法进行科学严谨的研究已经成为当务之急。

简介：目的：探讨科学、合理的军队药剂专业高级技术职务任职标准。方法：通过文献回顾和小型专家会议,建立初步方案。采用德尔菲法组织两轮专家函询,汇总专家意见,确定指标命名、权重及最低标准说明等。结果：分别针对总医院和中心医院,建立了由思想品德、专业知识、药剂工作、教学工作、科研工作、其他社会工作等6项一级指标、16项二级指标和14项三级指标（中心医院13项）构成的两个军队药剂专业高级技术职务任职标准体系。结论：建立军队药剂专业高级技术职务任职标准,是科学有效、公平公正地做好职称评审工作的必要前提。

简介：目的讨论分析新产程标准在临床的应用效果及对产房工作产生的影响。方法采用回顾性分析的方法，新产程实施前2016年1月-2016年6月收治的产妇5742例作为对照组，新产程实施后2017年1月-2017年6月收治的产妇5874例作为观察组，比较两组分娩方式、产后出血率、新生儿窒息率、顺转剖宫产率、产程时间。结果观察组自然分娩率高于对照组，顺转剖宫产率低于对照组，两组第一产程时间和总产程时间的差异有统计学意义（P＜0.05），两组产后出血率、新生儿窒息率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论新产程标准能提高自然分娩率，降低顺转剖宫产率，对新生儿短期无影响，值得临床应用及推广，但随着产程时间的延长，对产房工作提出了更多的挑战。

简介：目的：探讨三Ma苦泡茶的质量标准。方法：采用TLC法对泡茶中三Ma苦、绵菌陈、广藿香进行定性鉴别，用重量法测定三Ma苦总生物碱的含量，用药典法测定总挥发油含量。结果：定性鉴别灵敏、专属性强；以苦参总碱计算，每克成品中含三Ma苦总生物碱不少于7mg，100g成品中总挥发油含量不少于0．30ml。结论：文中介绍的定性、定量方法，可作为三Ma苦泡茶的质量控制标准。