简介：【摘要】目的：探讨在脑血栓治疗中联用阿司匹林与阿托伐他汀钙的疗效。方法：试验者是2020.01至2022.05在医院治疗的脑血栓患者80例，以数字奇偶法均分2组，分别单用阿司匹林与联用阿司匹林+阿托伐他汀钙，比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果：观察组用药总疗效率比对照组高，P＜0.05；观察组神经缺损程度、颈动脉斑块面积以及动脉内膜中层厚度指标优于对照组，P＜0.05。结论：以阿司匹林与阿托伐他汀钙联合进行治疗，利于改善患者症状，缩小斑块面积的同时，还能起到提升整体疗效作用，建议推广。

简介：【摘要】目的：探讨在脑血栓治疗中联用阿司匹林与阿托伐他汀钙的疗效。方法：试验者是2020.01至2022.05在医院治疗的脑血栓患者80例，以数字奇偶法均分2组，分别单用阿司匹林与联用阿司匹林+阿托伐他汀钙，比对不同治疗方案下各项治疗指标差异。结果：观察组用药总疗效率比对照组高，P＜0.05；观察组神经缺损程度、颈动脉斑块面积以及动脉内膜中层厚度指标优于对照组，P＜0.05。结论：以阿司匹林与阿托伐他汀钙联合进行治疗，利于改善患者症状，缩小斑块面积的同时，还能起到提升整体疗效作用，建议推广。

简介：【摘要】目的：分析不同剂量阿托伐他汀用于急性脑梗死的价值。方法：对2021年1月-2022年12月本科接诊急性脑梗死病人（n=64）进行随机分组，试验和对照组各32人，前者用大剂量阿托伐他汀，后者用小剂量阿托伐他汀。对比内膜中层厚度等指标。结果：关于总有效率这个指标：试验组数据96.87%，和对照组数据81.25%相比更高（P＜0.05）。关于内膜中层厚度：治疗结束时，试验组数据（1.15±0.21）mm，和对照组数据（1.58±0.42）mm相比更低（P＜0.05）。关于NIHSS评分：治疗结束时，试验组数据（4.12±1.38）分，和对照组数据（7.74±1.89）分相比更低（P＜0.05）。结论：急性脑梗死用大剂量阿托伐他汀，病人的神经功能恢复更为迅速，内膜中层厚度改善更加明显，疗效也更高。

简介：摘要：目的：分析阿司匹林联合阿托伐他汀治疗高血压患者的疗效。方法：于2022年12月-2023年10月，随机收录110例高血压患者。采用抽签随机分2组，对照组（n=55，阿司匹林治疗）、观察组（n=55，阿司匹林+阿托伐他汀治疗）。分组探究治疗效果。结果：治疗前测量血压指标P＞0.05；治疗后观察组血压指标更稳定，结果比较P＜0.05。治疗前血脂指标P＞0.05；治疗后观察组血脂指标更好，结果比较P＜0.05。结论：联合应用阿司匹林和阿托伐他汀进行治疗，能够有效改善高血压患者的血压、血脂水平，对于减少心血管疾病的发生具有积极作用。

简介：【摘要】目的：探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴血脂异常的临床效果。方法：选取我院收治的 90例 冠心病心绞痛伴血脂异常患者，按照抽签法随机分为研究组（ 45例）与对照组（ 45例），对照组采用曲美他嗪治疗，研究组加用阿托伐他汀治疗，比较两组治疗效果及血脂改变情况。结果：研究组治疗总有效率（ 97.78%）明显大于对照组（ 77.78%）（ P﹤0.05）；治疗后，研究组血清三酰甘油（ TG）、总胆固醇（ TC）、低密度脂蛋白胆固醇（ LDL-C）水平明显低于对照组，高密度脂蛋白胆固醇（ HDL-C）明显高于对照组（ P﹤0.05） ;两组不良反应发生率无显著差异（ P﹥0.05）。结论：曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗冠心病心绞痛伴血脂异常效果确切，能够改善血脂水平且安全性高，可作为安全有效治疗方案推广。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀与瑞舒伐他汀治疗急性脑梗死的疗效，比较其临床适用价值。方法：在我院收治的急性脑梗死患者中，择取2021年1月至2022年1月入院的90例作为研究对象。按照随机分组的原则，将其划分为对照组（n=45）和观察组（n=45），前者实施阿托伐他汀治疗，后者实施瑞舒伐他汀治疗。就2组患者的神经功能缺损状况进行评估，并对其治疗效果进行观察。结果：在治疗前，观察组与对照组的NIHSS评分比较，差异无统计学意义（P＞0.05），在治疗后，观察组患者的NIHSS评分相较于对照组更低，差异显著（P＜0.05）。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：瑞舒伐他汀相较于阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床效果更佳，其能对患者的神经功能加以改善，具有较高的临床适用价值，值得推广。

简介：目的：评价两性霉素B阴道泡腾片与保妇康栓联用对复发性外阴与阴道白假丝酵母菌病（RVVC）患者抗蒖菌的临床疗效。方法：选取2014年5月-2016年2月期间收治的RVVC患者96例资料，按随机数字表法将其分为对照组和观察组（每组48例）；对照组患者给予两性霉素B阴道泡腾片治疗，观察组患者对照组基础上加用保妇康栓治疗，比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应的发生率，以及治疗后随访3月复发率的差异。结果：观察组患者治疗后的总有效率为95．83％高于对照组为79．17％（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经比较其差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗后随访3月观察组患者的复发率为4．17％低于对照组为18．75％（P〈0．05）。结论：两性霉素B阴道泡腾片与保妇康栓联用治疗RVVC患者抗蒖菌的临床疗效较为确切，且复发率较低。

简介：[摘要]目的：探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中的应用效果。方法：选择我院2021年1月-2021年12月收治的冠心病患者102例，采用随机投掷法将其分为实验组和对照组，各组51例，对照组在常规治疗方法的基础上使用曲美他嗪进行治疗，实验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗，对比治疗前后两组血脂水平以及治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后两组TG、TC、LDL-C水平均下降，且实验组低于对照组，两组HDL-C水平均升高，且实验组高于对照组（P＜0.05）；实验组不良反应发生情况与对照组无明显差异（P＞0.05）。结论：阿托伐他汀联合曲美他嗪在冠心病患者中能够改善血脂指标，药物安全性高，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀钙治疗冠心病心绞痛伴高脂血症的临床效果。方法 选取2015-2017年12月间，本院150名冠心病心绞痛伴高脂血症患者，采用随机计数法，将患者分成2组，其中75名采用曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗患者作为研究组，75名采用曲美他嗪治疗患者作为对照组。比较两组治疗效果。结果 经过对比显示，研究组96.00%较对照组84.00%(P0.05）。结论：曲美他嗪与阿托伐他汀钙剂对合并高脂血症的冠心病心绞痛有较好的疗效，是一种有临床价值的治疗方案。

简介：摘要 目的 针对冠心病心绞痛，联用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗已见很多报道，然而，尚未见其疗效与安全性的相关系统评价。方法与结果 计算机检索Cochrane Library、PubMed、Embase、CNKI、VIP 和万方数据库等中外电子数据库，最终纳入患者例数总计为1580例的13项随机对照试验（RCT），所纳入的RCT均符合纳入标准。在纳入的随机对照试验中，所有随机对照试验均报告了治疗的总有效率，Meta分析结果显示：两种药物联用的疗效优于曲美他嗪药物单一使用，两组差异有统计学意义［RR=1.27，95%CI: 1.22～1.33，P ＜0.00001］；有7篇随机对照试验报告了恶心、呕吐及胃肠道不适等不良反应情况，Meta分析结果显示：两种药物联用的不良反应率低于曲美他嗪单一使用，两组差异有统计学意义［RR=0.60，95%CI:0.48～0.74，P＜0.00001］；有3篇随机对照试验报告了心电图总有效率，Meta分析结果显示：两种药物联用的心电图改善情况优于曲美他嗪单一使用，两组差异有统计学意义［RR=1.31， 95%CI: 1.14～1.51，P＜0.0001］。结论 在以往常规治疗冠心病心绞痛的基础上，联合使用阿托伐他汀与曲美他嗪治疗比单一使用曲美他嗪治疗的临床疗效与安全性更高。然而针对纳入RCT的质量偏低，论证强度不够，需开展设计严格的高质量随机双盲对照试验，使两种药物联合治疗冠心病心绞痛患者的疗效及安全性证据更加明确。

简介：目的观察局部使用皮质类固醇配合抗真菌药物治疗口腔扁平苔藓的疗效。方法采用双盲、同期安慰剂对照的方法将46例口腔扁平苔藓病人随机分成3组。接受0．05％丙酸氯倍他索霜剂和0．05％氟轻松霜荆治疗各17例。12例使用霜剂中的基质治疗作为对照。3组均加用抗真菌药。疗程6个月，每2个月复查1次，随访观察6个月。结果氯倍他索较氟轻松的疗效显著。结论氯倍他索是局部治疗口腔扁平苔藓非常有效的皮质类固醇药物。

简介：【摘要】目的：探究阿托伐他汀钙片治疗脑卒中并脑微出血的临床效果。方法：以 88例脑卒中并脑微出血患者为例，采用随机序贯法分组，Ⅰ组 44例采用美托洛尔联合氯氨地平治疗；Ⅱ组 44例在此基础上，加用阿托伐他汀钙片治疗。对比分析治疗后的临床疗效和安全性。结果：Ⅱ组总有效率（ 95.45%）高于Ⅰ组（ 81.82%），差异存在统计学价值（ P＜ 0.05）；Ⅱ组不良反应发生率（ 9.09%）与Ⅰ组（ 4.55%）相比无统计学差异（ P＞ 0.05）。结论：对脑卒中并脑微出血实施阿托伐他汀钙片治疗效果显著，安全性良好，值得临床大力推广。

简介：[ 摘要 ] 目的： 研究分析在冠心病治疗过程中应用阿托伐他汀所产生的抗炎效果。 方法： 选取 2019 年 2 月到 2020 年 2 月 间 在 我 院 收治的 冠心病患者 90 例，随机分为观察组和对照组， 每组 45 例。 对照组单采用常规内科治疗方法，观察组在常规内科治疗的基础上应用阿托伐他汀治疗，并比较治疗前后两组患者的 常规生化指 标的变化情况。 结果： 治疗后 观察组的 IL-18 、 hs-CRP 、 TC 、 TG 、 LDL-C 显著下降，且 明显要低于对照组， 其对比具有统计学意义 (P<0.05) ； 治疗后 观察组的 HDL-C 显著上升，且高于对照组，对比存在显著差异， 具有统计学意义 (P<0.05) 。 结论 ：阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果明显，能够有效改善患者的临床症状，加快患者身体的恢复，提高患者的生活质量，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：探究急性缺血性脑卒中患者治疗中应用阿托伐他汀联合阿司匹林的效果。方法：选取本院2021年3月-2022年3月间收治的急性缺血性脑卒中患者60例开展回顾性研究，在单盲实验下将患者归入两组，对照组应用阿司匹林肠溶片口服治疗，观察组联合阿托伐他汀钙片口服治疗，对比患者NIHSS神经功能缺损治疗前后分值；统计患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)对比血清指标。结果：观察组NIHSS治疗后的指标偏低，C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素-1β(1L-1β)指标偏低，（P

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法：2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名，随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果：关于NIHSS评分，疗程结束之时：试验组的数据是（7.63±1.49）分，和对照组的（13.92±2.14）分相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据是96.0%，和对照组的80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林，疗效确切，神经功能恢复更加明显。

简介：【摘要】目的：分析阿托伐他汀和阿司匹林联合用于急性缺血性脑卒中的价值。方法：2021年1月-2022年3月本科接诊急性缺血性脑卒中病人100名，随机均分2组。试验组用阿托伐他汀和阿司匹林，对照组用阿司匹林。对比NIHSS评分等指标。结果：关于NIHSS评分，疗程结束之时：试验组的数据是（7.63±1.49）分，和对照组的（13.92±2.14）分相比更低（P＜0.05）。关于总有效率，试验组的数据是96.0%，和对照组的80.0%相比更高（P＜0.05）。结论：急性缺血性脑卒中联用阿托伐他汀和阿司匹林，疗效确切，神经功能恢复更加明显。

简介：【摘要】目的：观察阿托伐他汀临床应用不良反应及合理用药疗效。方法：我院2020年4月-2022年4月150例阿托伐他汀临床用药患者为本次研究对象，按照是否考虑不良反应开展合理用药干预将患者分为对照组（75例：常规用药）与实验组（75例：合理用药干预），比较两组患者干预效果。结果：实验组患者治疗总有效率（97.33%）高于对照组（85.33%），此外，实验组不良反应发生率（1.33%）低于对照组（12.00%），数据差异明显（P

简介：1例62岁疑为肺部感染的女性患者,接受阿奇霉素0.5g静脉滴注后2.5h出现寒战、胸闷、憋气及高热,继之出现烦躁不安,谵妄,心电图检查示快速房颤,经抗过敏及对症治疗好转。停用阿奇霉素,改用阿莫西林,未再出现上述症状。

简介：目的：探讨术前给予常规剂量的阿托伐他汀和曲美他嗪对经皮冠状动脉介入治疗（PCI）病人围手术期心肌损伤的影响。方法：将323例欲行PCI的急性冠状动脉综合征病人随机分为对照组（162例）和试验组（161例）。对照组给予常规剂量阿托伐他汀钙片（20mg/次,1次/晚）,试验组给予常规剂量阿托伐他汀钙片加服盐酸曲美他嗪（20mg/次,tid）,治疗3d;随后分别行PCI。测定PCI术前及术后24h的血清肌酸激酶-MB同工酶（CK-MB）、心脏肌钙蛋白I（cTnI）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）浓度和髓过氧化物酶（MPO）活性,随访PCI后4周时病人的左室射血分数。结果：试验组病人PCI术后24h的cTnI水平显著低于对照组（P〈0.05）,MPO活性升高值明显低于对照组（P〈0.05）。两组病人在术后24h的CK-MB活性和hs-CRP水平变化无显著差异（P〉0.05）。结论：术前3d给予常规剂量的阿托伐他汀和曲美他嗪联合治疗,对PCI围手术期病人的心肌损伤具有一定的保护作用。

简介：目的：探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中临床效果,为临床治疗急性缺血性脑卒中的治疗提供理论依据。方法：选取2014年6月-2015年6月收治的78例急性缺血性脑卒中患者为观察对象,按照临床试验数字随机的方法将患者分为2组,其中对照组37例采用单纯的阿司匹林进行治疗;观察组41例在此基础上联合阿托伐他汀进行治疗,观察2组患者治疗后临床疗效、神经功能缺损程度评分（NIHSS）,Barthel指数情况,以及血脂水平,并监测治疗期间不良反应情况。结果：观察组痊愈16例、有效23例、无效2例,总有效率为95.12%,对照组痊愈12例、有效17例、无效8例,总有效率为78.38%,2组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;2组患者治疗后NIHSS评分,Barthel指数以及血脂水平与治疗前比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且观察组显著优于对照组（P〈0.05）;2组治疗期间均未出现严重不良反应。结论：阿司匹林联合他汀类药物治疗急性缺血脑性脑卒中有较好的临床效果,能有效改善患者脑神经功能,降低患者血脂水平,具有较高的临床价值。