简介:【摘要】目的:分析在医院药品管理中采用高危药品警示标识管理的实践效果。方法:自2019年1月,医院在药品管理中采取高危药品警示标识管理方法,分别以2018年1~12月、2019年1~12月作为管理前、后两个阶段,管理前并未实施高危药品警示标识管理方法;以参与全程的药房药师39人作为研究对象,并随机选择管理前、后用药的患者300例;通过比较相关指标,总结高危药品警示标识管理方法的实践应用效果。结果:管理后对药师进行高危药品管理知识考核,总分更高于管理前(P<0.05);管理后,高危药品标识正确率100.00%较管理前86.68%有明显提高,且管理前、后的处方合格率96.33% vs 99.33%数据比较也存在明显差异(P<0.05);管理后,患者使用药物不良事件发生率为1.33%,管理前患者使用药物不良事件发生率为4.00%,两组数据差异比较显著(P<0.05)。结论:医院药品管理实践中采取高危药品警示标识管理方法,能提高药师对高危药品管理的掌握程度,减少处方差错率与药物不良事件发生率。
简介:【摘要】目的 此次对儿科护理管理进行研究,将岗位动态匹配联合改良风险警示标识实施到患儿护理管理工作中,观察其应用效果。方法 对本院2020年1月1日至2021年12月1日期间儿科收治的80例患儿进行研究分析,将其平均分为两组,甲组实施改良风险警示标识,乙组行岗位动态匹配联合改良风险警示标识,观察并记录两组护理管理的应用效果。结果:在不同的护理管理下,乙组患儿家属满意度更高,且乙组不良事件发生率2例(5.00%)比甲组6例(15.00%)显低,统计结果P<0.05 ,组间差异存在。结论:根据以上表述,将岗位动态匹配联合改良风险警示标应用于儿科护理管理中,满意度更高,降低不良事件发生情况,建议提倡。
简介:【摘要】目的:分析PDCA循环用于西药房高警示药品管理的价值。方法 :2023年1月-5月本院西药房未开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为对照组,2023年6月-10月本院西药房开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为试验组。对比处方合格率等指标。结果:关于处方合格率与标识正确率:试验组数据98.0%、100.0%,而对照组数据则是84.0%、88.0%,相比较下,试验组的管理情况更好(P<0.05)。管理质量:试验组数据达到了(98.13±1.07)分,而对照组数据则仅有(90.45±2.38)分,相比较下,试验组的管理质量更好(P<0.05)。结论:西药房高警示药物管理用PDCA循环法,效果显著,管理质量改善也更加明显。
简介:摘要:目的:分析研究在药剂科高警示药品的管理中采用持续质量改进方法对其管理质量和用药安全性的影响。方法:从药剂科的高警示药品中,选取45种作为本次研究的对向,2021年5月-7月作为改进前的研究时间段, 2022年10月-12月作为改进后的研究时间段,对比改进前后药品的管理质量和用药安全性的变化情况。结果:改进后,药剂科高警示药品的管理质量明显高于改进前,药品调剂差错的发生率2.22%(1/45)也明显低于改进前的20.00%(9/45),p<0.05,组间数据有统计学差异。结论:在药剂科高警示药品的管理中,采用持续质量改进方法,能够显著改善药品的管理质量,降低用药风险的发生率,提高用药安全性,临床应用价值极高。
简介:根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息.国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例.所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用.国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知.对头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项进行修订。在修订内容中.要求说明书中增加警示性语言:头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用。头孢曲松钠制剂与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。另外,还要求在说明书注意事项中增加头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用的内容。