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  • 简介:摘要:探讨了护理安全标识在护理管理中的作用,护理安全标识是最直观、最快捷、最具有影响力的方法和手段之一,它不仅对护士起到了警示、提醒的作用,强化护士对护理风险的防范意识,促进医患、护患之间的交流和沟通,提高患者遵医行为和患者满意度,同时帮助护工重视患者的病情特殊观察、特殊治疗、特殊护理措施等,而且有利于患者参与患者安全,并起到督促作用。认为护理安全标识的应用是新形势发展的需要,通过规范护理标识,可以完善护理安全管理预警系统,不仅体现了“以人为本”、“以患者为中心”的服务原则,而且鼓励患者参与到患者安全中去,让患者帮助识别和纠正不良事件的发生。

  • 标签: 护理安全警示牌 护理安全管理 应用
  • 简介:【摘要】西药种类繁多,因此对高警示药品的管理非常重要,这将直接影响患者的临床治疗效果。药物使用的安全性也值得关注,直接关系到患者的生命安全。本文研究了如何优化西药房高警示药品管理体系,认识到其管理的重要性,并提出了几种实施策略,以确保西药房对高警示药品的全面管理和药物安全,使患者尽快恢复健康。

  • 标签: 西药房 高警示药品管理 用药安全
  • 简介:【摘要】目的:分析在医院药品管理中采用高危药品警示标识管理的实践效果。方法:自2019年1月,医院在药品管理中采取高危药品警示标识管理方法,分别以2018年1~12月、2019年1~12月作为管理前、后两个阶段,管理前并未实施高危药品警示标识管理方法;以参与全程的药房药师39人作为研究对象,并随机选择管理前、后用药的患者300例;通过比较相关指标,总结高危药品警示标识管理方法的实践应用效果。结果:管理后对药师进行高危药品管理知识考核,总分更高于管理前(P<0.05);管理后,高危药品标识正确率100.00%较管理前86.68%有明显提高,且管理前、后的处方合格率96.33% vs 99.33%数据比较也存在明显差异(P<0.05);管理后,患者使用药物不良事件发生率为1.33%,管理前患者使用药物不良事件发生率为4.00%,两组数据差异比较显著(P<0.05)。结论:医院药品管理实践中采取高危药品警示标识管理方法,能提高药师对高危药品管理的掌握程度,减少处方差错率与药物不良事件发生率。

  • 标签: 药品管理 高危药品 警示标识 药房
  • 简介:【摘要】目的 此次对儿科护理管理进行研究,将岗位动态匹配联合改良风险警示标识实施到患儿护理管理工作中,观察其应用效果。方法 对本院2020年1月1日至2021年12月1日期间儿科收治的80例患儿进行研究分析,将其平均分为两组,甲组实施改良风险警示标识,乙组行岗位动态匹配联合改良风险警示标识,观察并记录两组护理管理的应用效果。结果:在不同的护理管理下,乙组患儿家属满意度更高,且乙组不良事件发生率2例(5.00%)比甲组6例(15.00%)显低,统计结果P<0.05 ,组间差异存在。结论:根据以上表述,将岗位动态匹配联合改良风险警示标应用于儿科护理管理中,满意度更高,降低不良事件发生情况,建议提倡。

  • 标签: 岗位动态匹配 儿科 改良风险警示标识 护理管理
  • 简介:【摘要】目的:分析PDCA循环用于西药房高警示药品管理的价值。方法 :2023年1月-5月本院西药房未开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为对照组,2023年6月-10月本院西药房开展PDCA循环管理工作期间接收的高警示药品治疗病人50名为试验组。对比处方合格率等指标。结果:关于处方合格率与标识正确率:试验组数据98.0%、100.0%,而对照组数据则是84.0%、88.0%,相比较下,试验组的管理情况更好(P<0.05)。管理质量:试验组数据达到了(98.13±1.07)分,而对照组数据则仅有(90.45±2.38)分,相比较下,试验组的管理质量更好(P<0.05)。结论:西药房高警示药物管理用PDCA循环法,效果显著,管理质量改善也更加明显。

  • 标签: 高警示药品 PDCA循环 处方合格率 西药房
  • 简介:摘要 目的:研究探讨题目相关的内容。方法:通过在采用五常法管理模式在肾内科危险药物管理应用中实施前与实施后的效果进行对比,主要对比的是高警示药物标识、放置情况以及药品过期率等其他方面。结果:通过实施后的五常法管理模式在肾内科高警示药物管理中的效果比实施前的效果更明显,且失误率明显降低。结论:通过采用五常法的管理模式对肾内科的高警示药物的进行管理,能够有效的改善对危险药物的摆放问题以及药物过期的管理问题,值得在医学领域中推广。

  • 标签: 五常法 肾内科 高警示药物 规范
  • 简介:摘要:目的:分析研究在药剂科高警示药品的管理中采用持续质量改进方法对其管理质量和用药安全性的影响。方法:从药剂科的高警示药品中,选取45种作为本次研究的对向,2021年5月-7月作为改进前的研究时间段, 2022年10月-12月作为改进后的研究时间段,对比改进前后药品的管理质量和用药安全性的变化情况。结果:改进后,药剂科高警示药品的管理质量明显高于改进前,药品调剂差错的发生率2.22%(1/45)也明显低于改进前的20.00%(9/45),p<0.05,组间数据有统计学差异。结论:在药剂科高警示药品的管理中,采用持续质量改进方法,能够显著改善药品的管理质量,降低用药风险的发生率,提高用药安全性,临床应用价值极高。

  • 标签: 药剂科 高警示药品管理 持续质量改进 管理质量 用药安全 效果价值
  • 简介:【摘要】目的 探究预警理念下的精细化管理在门诊药房高警示药品的管理中的应用效果。方法 我院门诊药房于2021年7月起实施预警理念下的精细化管理,观察实施前(2021年1月至2021年6月)和实施后(2021年7月至2021年12月)门诊药房的药师高警示药品调配差错率、高警示药品管理质量评分以及患者取药满意度情况。结果 实施预警理念下的精细化管理后,门诊药房高警示药品的药品调剂差错率显著低于实施前(P

  • 标签: 高警示药品 门诊药房 预警理念 精细化管理
  • 简介:根据头孢曲松钠与含钙溶液同时使用时产生的安全性不良事件信息.国家食品药品监督管理局药品评价中心确定了配伍使用头孢曲松钠与含钙溶液发生不良事件并导致死亡的病例.所有病例均为新生儿或婴儿。为保证头孢曲松钠的安全使用.国家食品药品监督管理局于2007年2月15日发出通知.对头孢曲松钠说明书中警示语和注意事项进行修订。在修订内容中.要求说明书中增加警示性语言:头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用。头孢曲松钠制剂与含钙剂或含钙产品合并用药有可能导致致死性结局的不良事件。另外,还要求在说明书注意事项中增加头孢曲松钠制剂不能加入哈特曼氏(复方乳酸钠)以及林格氏等含有钙的溶液中使用的内容。

  • 标签: 国家食品药品监督管理局 头孢曲松钠 修订内容 说明书 注意事 复方乳酸钠