简介：目的研究枸地氯雷他定注射液对卵白蛋白（OVA）致大鼠过敏性鼻炎的鼻部症状及鼻腔灌洗液PGD2、LTC4含量和炎症细胞浸润的影响.方法：采用OVA建立大鼠过敏性鼻炎模型,将造模成功的SD雄性大鼠随机分成5组：模型组、枸地氯雷他定注射液（简称枸地）低、中、高剂量组,阳性药马来酸氯苯那敏注射液（扑尔敏）组.另随机取正常大鼠设正常组.造模第22天,模型组和正常组静注生理盐水;枸地低、中、高剂量组分别静注0.3、0.6、1.2mg.kg^-1;扑尔敏组静注0.6mg.kg^-1.各组每天一次用药,连续5天,同时隔天以OVA滴鼻以维持过敏状态.于最后一次给药半小时后OVA滴鼻激发观察30min内大鼠抓鼻、喷嚏及流涕情况,采取积分法记录上述症状程度;2h后收集大鼠鼻腔灌洗液（NLF）测定PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量.结果与结论：枸地组可显著改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,且能减少NLF中炎症介质PGD2、LTC4含量及炎症细胞数量,改善过敏性鼻炎大鼠鼻部症状,同时也能抑制白细胞浸润,减轻晚期慢性炎症反应.

简介：目的：建立一种HPLC测定珍菊降压片中盐酸可乐定的含量及均匀度。方法：采用KromasilODSC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液（8∶92）,检测波长为210nm,流速为1.0ml·min^-1。结果：盐酸可乐定在1.0-10μg·ml^-1范围内成良好的线性关系（r=0.999,n=5）,平均回收率为97.8%,RSD为1.0%（n=9）。结论：此方法简单、灵敏、准确,适全于珍菊降压片中盐酸可乐定的质量控制。

简介：目的观察右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼应用于日间手术的临床麻醉效果。方法选择进行日间手术的患者120例,随机分成两组,每组60例,观察组采用右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼[0.05-0.1μg/（kg·min）]以静脉麻醉的方式进行手术;对照组采用咪达唑仑复合芬太尼以静脉麻醉的方式进行手术。记录两组患者给药即刻及给药后5、10、20、30min的平均动脉压（MAP）、血氧饱和度（SpO2）、心率（HR）及患者术毕清醒时间（麻醉时间）。结果观察组给药5min后的各时间点的HR逐渐下降,MAP、SpO2无明显变化,与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论右美托咪定复合小剂量瑞芬太尼（0.03-0.1μg）以静脉麻醉在日间手术中的使用是安全有效的,不仅可以使患者获得较好的镇静、镇痛效果,而且循环稳定、无呼吸抑制,术毕清醒时间快,值得在日间手术麻醉中推广使用。

简介：

简介：目的：观察右美托咪定复合丙泊酚用于无痛肠镜检查的临床效果及安全性。方法：选择用肠镜检查患者66例，随机分成二组P组（n＝33）、D组（n＝33），入室开放上肢静脉,吸氧，监测血压、心率、血氧饱和度，D组先0.1μg/kg/min静脉推注右美托咪定（0.1μg/kg），P组静脉推注安慰剂（0.9%生理盐水）3ml后，再2mg/kg/min静脉推注丙泊酚（1.5mg/kg）,完成后待睫毛反射消失，开始插镜，检查中如有体动反应，追加丙泊酚30～50mg，并观察丙泊酚用量，及体动，循环、呼吸抑制等副作用。结果：丙泊酚总用药量，可唤醒时间P组明显高于D组，差异有统计学意义（p〈0.05）；D组体动发生例数明显低于P组，差异有统计学意义（p〈0.05）；用丙泊酚实施无痛麻醉过程中均可导致循环抑制，心率加快，右美托咪定对循环影响小，能导致心率降低，可拮抗丙泊酚的心率加快作用，差异有统计学意义p〈0.05。结论：小剂量右美托咪定在无痛肠镜中的使用，方法简单，具有良好的安全性;能协同丙泊酚的麻醉镇静作用，提供更佳的术中镇静效果。

简介：目的本文采用拉米夫定联合INFα-2b治疗慢乙肝30例,并与单一药物组对照,以探讨两药联合应用的价值。方法观察病例均为我院门诊或住院的慢乙肝惠者计90例。病程1-10a,年龄16-59a,男性61例、女性29例。治疗ALT60-460μ/L,Bilit<50μmol/L,HBsAg,HBeAg,HBV-DNA均为阳性。随机分为三组,每组30例。三组间年龄,性别,病情和病程无显著差异。A组为联合用药组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1a,同时肌注INFNα-2b300万u,开始每日一次,半月后改为隔日一次,疗程半年。B组为拉米夫定组,口服拉米夫定0.1qd,疗程1α。C组为INFα-2b组,肌注INFα-2b300万u,开始每日一次,半月后改为膈日一次,疗程半年,半年后继续疗效观察。治疗前,治疗半年后及治疗开始后1a分别检测肝肾功能,血常规,HBVM和HBV-DNA(血点杂交)。疗效判断标准:(1)显效:HBV-DNA转阴,ALT正常,HBeAg/抗-HBe血清转换。(2)有效:HBV-DNA转换。(3):无效:未达上述标准者。结果治疗半年后三组降酶效果均很理想,三组间无显著差异。但治疗开始后1a,ALT复常率,HBeAg/抗-HBe转换率和显效率,A组均显著优于B组和C组,HBV-DNA转换率也以A组最高。治疗ALT>100u/L者,幼年期感染对抗病毒治疗反应最差。结论联合用药疗效显著优于单一药物治疗。

简介：【摘要】目的：探究右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗在临床中的应用效果。方法：选择2020年6月~2023年6月我院收治的90例接受无痛胃镜治疗的患者，随机分为两组，对照组45例采取丙泊酚麻醉治疗，观察组进行右美托咪定治疗，对比两组效果。结果：观察组麻醉效果和不良反应率均明显优于对照组（P＜0.05）。结论：采用右美托咪定在无痛胃镜中的麻醉治疗其麻醉效果良好，不良反应少。

简介：摘要 目的 本次对重症监护室病人不同浓度氯己定口腔护理液的选择性作此研究，采用4组对比原则，以求做到改善重症患者口腔健康的目的。方法 本次研究共纳入76例2021年1月-2023年1月在我院重症监护室治疗的患者作为研究对象，针对临床采取不同口腔护理液分为生理盐水组、0.12%氯己定组、0.20%氯己定组、2.00%氯己定组展开研究，针对不同组别、不同方案，来记录各组统计数据，从而判定临床效果。结果 统计研究表明，4组患者在采取不同口腔护理液后，各组干预前后不同节点的口腔评估（OAG）评分、干预后第5天口腔铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌等数据差异明显化，统计P值均＜0.05，说明存在对比意义。结论 对重症监护室病人口腔健康的问题上，不同浓度氯己定口腔护理液的选择与生理盐水作比较，均可改善患者的口腔内部情况，其中0.12%氯己定口腔护理液对鲍曼不动杆菌有一定的抑制作用，具有临床推广价值。

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：2021年1月-2022年8月本科接诊变应性鼻炎病人70名，随机均分2组。试验组用氯雷他定和糠酸莫米松，对照组用氯雷他定。对比复发率等指标。结果：关于总有效率，试验组数据97.14%，和对照组数据80.0%相比更高（P＜0.05）。至于不良反应这个指标：试验组发生率5.71%，和对照组数据8.57%相比无显著差异（P＞0.05）。关于复发率，试验组数据2.86%，和对照组数据22.86%相比更低（P＜0.05）。关于sf-36评分，治疗结束时：试验组数据（89.31±3.04）分，和对照组数据（82.57±4.18）分相比更高（P＜0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效提升更加明显，生活质量改善更为迅速，复发率也更低不良反应较少。

简介：【摘要】目的：观察分析心脏手术麻醉应用右美托咪定减轻应激反应的临床效果。方法：选取2021年10月-2022年3月在本院行手术治疗的心脏病患者50例作为研究对象，遵循随机分配对照原则将之分别纳入参照组、研究组，其中参照组25例诱导麻醉前泵注生理盐水，研究组25例诱导麻醉之前泵注右美托咪定。记录麻醉前（T1）、麻醉后10min（T2）、麻醉后30min（T3）、麻醉结束时（T4）的平均动脉压与心率变化。比较手术前后IL-6、皮质醇表达水平。观察患者术后有无并发症。结果：T1时参照组与研究组平均动脉压与心率无显著差异，T2、T3、T4时研究组平均动脉压与心率较参照组低（P

简介：【摘要】目的：分析氯雷他定和糠酸莫米松联合用于变应性鼻炎的价值。方法：对2020年1月-2022年1月本科接诊变应性鼻炎病人（n=80）进行随机分组，试验和对照组各40人，前者用氯雷他定和糠酸莫米松，后者用氯雷他定。对比不良反应等指标。结果：关于总有效率，试验组数据95.0%，和对照组80.0%相比更高（P＜0.05）。关于不良反应，试验组的发生率5.0%，和对照组10.0%相比无显著差异（P＞0.05）。结论：变应性鼻炎联用氯雷他定和糠酸莫米松，疗效确切，安全性也较高。

简介：摘要：目的：相关文献调查表示，美国相关数据报道，达到13 ‰，每年新发病例0.22 ‰。对于此类疾病的发生，以15岁至55岁群体多见，男女比例无显著差异性，相对来讲，男性患病时间稍早，通常患病高峰阶段在10岁至25岁之间，女性在25岁至35岁。对于精神分裂症疾病，是引发患者发生死亡的危险因素，所以，必须加强此类疾病的临床诊疗工作。本次主要以精神分裂症病患，给予右美托咪定静脉复合麻醉的临床干预疗效实施对比。方法：全部选入的调查目标都是存在精神分裂症症状，总体60例患者在干预前进行了随机法的分组，一组是对照组，二组观察组，各小组病例均是30例，全部患者全面实施气管插管，给予全身麻醉实施临床治疗工作，观察组病患在麻醉前10分钟静脉输入右美托咪定静脉。然后持续给予麻醉直至治疗完成。对照组主要给予等容量生理盐水操作。对患者各时间段的平均动脉压评估，对患者各时间点Cor、HS－CRP、TNF－α、IL－6、IL－10指标进行组间分析，观察各组病患的镇静、躁动评分情况。结果：经过临床调查，其中观察组病患各指标控制更理想，时间点与组间等差异有显著性；对患者Cor、HS－CRP、TNF－α、IL－6、IL－10指标分析，显示对照组部分患者相关指标恢复状况不理想；对比患者的镇静、躁动评分，观察组更优。结论：对于出现精神分裂症的病患，手术过程中给予右美托咪定静脉复合麻醉干预，能够起到更佳的镇静效果，同时能够杜绝患者发生严重的应激状况，防止患者在治疗后恢复期间出现严重躁动情况，此类方法相对稳定性更佳，可在临床上大力推行。

简介：【摘要】目的：探析在老年髋部骨折患者手术麻醉中科学应用左美托咪定联合髂筋膜阻滞的效果。方法：选择本院2022年5月-2024年2月接收的髋部骨折老年患者86例，运用双色球法分对照组、观察组，各组43例。对照组规范开展腰硬联合麻醉，观察组基于此加用左美托咪定联合髂筋膜阻滞。对比其效果。结果：观察组的机械通气时间、意识恢复时间、苏醒时间等数据相较对照组明显偏短（P＜0.05），观察组不良事件出现率相较对照组明显偏低（P＜0.05）。结论：在老年髋部骨折患者手术麻醉中妥善实行左美托咪定联合髂筋膜阻滞其效果颇佳，既有助于改善其苏醒质量，又可减少不良事件出现概率，建议参照。

简介：

简介：本文为提高难溶性药物水飞蓟宾的口服吸收，以亚油酸乙酯、聚氧乙烯蓖麻油和聚乙二醇400为处方制备白微乳化给药系统，并对其理化性质和生物利用度进行评价。体外释放实验和分散实验结果表明自微乳化给药系统相对于市售品可显著提高药物溶出和释放速度；体内实验表明，自微乳化给药系统的药时曲线下面积AUC）和达峰浓度都明显高于市售品，生物利用度为市售品的2．3倍。这些实验结果表明自微乳化给药系统可用于难溶性药物的口服吸收。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨借助胸水细胞块信息监测对肺腺癌精准医疗的价值。方法：选取50例肺腺癌胸水样本，获得离心沉渣包埋细胞块，并做细胞形态学观察、免疫组化研究以及基因突变检测分析，对信息进行汇总及数据分析，同时进行个体化治疗。结果：50份样本筛查出32份合并恶性胸水，经基因突变检测其中15份，靶向治疗15份标本对应患者，治疗总有效率93.33%。结论：针对肺腺癌患者，经胸水细胞块信息检测可指导患者的精准医疗，具有很高的应用推广价值。

简介：目的探讨聚丙烯酰胺水凝胶注射术后并发症发生的原因及治疗方法。方法回顾分析2000年12月-2005年10月所收治的外院注射聚丙烯酰胺水凝胶后发生并发症的64例患者的病历资料．年龄23-54岁，其中注射聚丙烯酰胺水凝胶隆乳者51例，隆鼻2例，丰颞5例，面部局限性凹陷充填6例。结果51例注射隆乳术后并发症患者B超检查显示分别在皮下、乳腺内、胸大肌筋膜及胸大肌内有不等量的聚丙烯酰胺水凝胶存在。18例免疫球蛋白有异常改变。5例血清内检测出丙烯酰胺单体。平均0．011mg／ml：胶体取出6个月以上2例患者血清内均未检测到丙烯酰胺单体。取出注射物中有16例丙烯酰胺单体阳性．平均含量0．04mg／g。结论聚丙烯酰胺水凝胶注射入人体后其并发症有局部并发症和全身并发症2大类，局部并发症多与操作不当有关，而全身并发症则考虑与病人免疫学改变以及可能存在的肢体分解有关．另外也不排除心理因素。

简介：【摘要】目的：分析水囊压迫联合欣母沛治疗产后出血患者的临床疗效。方法：将2023.08-2024.08月本院收治的74例产后出血患者作为研究对象，通过随机数字表法分为对照组及观察组，各37例。对照组采用欣母沛治疗，观察组加以水囊压迫治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组止血情况、凝血功能指标均显著优于对照组，组间对比明显（P＜0.05）。结论：水囊压迫联合欣母沛在产后出血中止血效果显著，并可促进患者凝血指标改善。

简介：【摘要】目的：本研究旨在探讨电解制水机辅助治疗高尿酸血症的临床疗效及安全性。方法：选取2024年5月至2024年7月在我院就诊的60例高尿酸血症患者，按照随机数字表法分为实验组和对照组，每组30例。对照组给予低嘌呤饮食、多饮水等生活方式干预，并口服别嘌醇片300mg/d；实验组在对照组治疗基础上，使用电解制水机（江西清爱的医疗科技有限公司，型号QAD-TSH-01）生成的电解水辅助治疗，每日3次，每次300mL，餐后1h饮用，连续治疗8周。于治疗前后分别检测两组患者的空腹血尿酸水平，评估临床症状缓解情况，并记录不良反应发生情况。结果：治疗8周后，实验组患者的血尿酸水平显著低于对照组[(345.8±47.6) vs (431.6±56.2)μmol/L,P＜0.05)]；临床症状缓解总有效率亦明显高于对照组[93.33%(28/30) vs 73.33%(22/30),P＜0.05]。结论：高尿酸血症是一种常见的代谢性疾病,可引起多种并发症,严重影响患者的生活质量。电解制水机辅助治疗高尿酸血症的临床疗效显著，能有效降低患者的血尿酸水平，缓解临床症状，且无明显不良反应，是一种安全、有效的辅助治疗方法，值得在临床上推广应用。