简介:目的:观察并比较奥氮平、喹硫平对阿尔茨海默病(AD)患者睡眠呼吸功能的影响。方法伴有精神行为症状的AD患者随机分组,分别接受奥氮平(n=42)、喹硫平(n=38)治疗,疗程6周。治疗前、后行多导睡眠图检查,测定呼吸暂停低通气指数(AHI)、最低血氧饱和度(LSaO2)、平均血氧饱和度(MSaO2)、血氧饱和度<90%时间占监测总时间的百分比(TS90%)。结果①治疗后,奥氮平组AHI、TS90%增高(分别P<0.01、0.05),LSaO2、MSaO2降低(均P<0.05);喹硫平组变化不显著(P>0.05)。奥氮平组治疗后的AHI、TS90%显著高于喹硫平组(P<0.01),LSaO2、MSaO2显著低于喹硫平组(均P<0.05)。②治疗前,阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)发生率为27.5%(22/80);治疗后奥氮平组新出现的OSAHS患者比例高于喹硫平组(分别为6/31、0/27,P<0.05)。③治疗后,两组简易精神状态检查(MMSE)评分无显著变化(均P>0.05);而AD病理行为量表(BEHAVE-AD)评分显著降低(P<0.01)。两组治疗后的MMSE、BEHAVE-AD评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥氮平对AD患者睡眠呼吸功能可能存在不良影响,而喹硫平的影响不显著。
简介:摘要目的 观察比较奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者的临床疗效,为临床上合理的选择用药提供依据。方法选择我院2016年3月-2018年9月收治的老年期精神障碍患者96例,随机将其分为喹硫平组、奥氮平组,每组患者48例,分别采用喹硫平、奥氮平治疗。比较两组的临床疗效以及治疗期间药物不良反应发生率。结果两组患者的临床治疗总有效率之间比较(93.75%VS89.58%),差异无统计学意义(P>0.05)。喹硫平组药物不良反应发生率为12.50%,明显低于奥氮平组的27.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平与喹硫平治疗老年期精神障碍患者均可以取得满意的临床疗效,但是,喹硫平的药物不良反应较少,临床可以根据患者的具体情况选择用药。
简介:摘要目的比较喹硫平、奥氮平单独使用和喹硫平联合奥氮平对精神分裂症患者激越行为的疗效。方法回顾我院在2010年07月至2013年10月住院治疗的162例有激越行为的精神分裂症患者按分层分组法分为喹硫平组(Ⅰ组)、奥氮平组(Ⅱ组)和喹硫平联合奥氮平组(Ⅲ组),每组54例。治疗后,对三组患者进行PANSS-EC评分,并分析不良反应发生率。结果喹硫平组(Ⅰ组)总有效率为55.5%,奥氮平组(Ⅱ组)总有效率为51.9%,喹硫平联合奥氮平组(Ⅲ组)总有效率为85.1%,Ⅰ、Ⅱ组的总有效率均明显低于第Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组的精神分裂症状控制时间及接受治疗平均时间均明显多于第Ⅲ组,差异有统计学意义(P<0.05);Ⅰ、Ⅱ组的不良反应发生率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喹硫平联合奥氮平对精神分裂症患者激越行为的控制效果明显,对后续治疗有积极作用,可以作为精神分裂症激越行为的治疗方案之一。
简介:目的:氯氮平合并喹硫平对难治性精神分裂症的疗效观察。方法:按照随机数字表法分组,将我院收集到的40例难治性精神分裂症患者分为对照组和观察组,对照组20例患者单纯予以氯氮平治疗,而观察组20例患者采用氯氮平合并喹硫平治疗,依据阴性和阳性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)判定治疗效果和副反应。结果:观察组总有效率85.00%明显高于对照组60.00%,且差异显著(P﹤0.05);观察组副反应发生率与对照组对比无显著差异,不具有统计学意义(P﹥0.05)。结论:针对难治性精神分裂症患者,应用氯氮平合并喹硫平治疗效果显著,未见明显不良反应的增加,值得临床推广。
简介:【摘要】目的:观察老年器质性精神障碍患者使用喹硫平与奥氮平治疗的效果。方法:收集2022年03月到2023年03月时间段内我院诊疗的老年器质性精神障碍患者,抽取100例行后续研究,依据电脑双盲法分为观察组(50例)和参照组(50例),使用奥氮平治疗参照组患者,使用喹硫平治疗观察组患者,比对分析两组的精神状态评分、日常生活能力评分及治疗总有效率。结果:治疗1个月后观察组患者的精神状态评分及日常生活能力评分相比参照组均更低,对比差异具统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为92%,参照组患者治疗总有效率为90%,两组对比差异不明显,无统计学意义(P>0.05)。结论:老年器质性精神障碍患者使用喹硫平和奥氮平的治疗效果均理想,喹硫平起效更快,临床可首选应用治疗。
简介:摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余,症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片(孟鲁司特钠)4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后,出现梦游,1次/周,表现为梦中突然坐起,1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物,停药1周后未再梦游。1年余后,因患儿鼻炎复发,家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后,患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片,2 d后患儿梦游减轻,1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应,改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月,患儿未再梦游。
简介:摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案,孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组;孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组;干预前两组炎性检测指标相近;干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组;孟鲁司特钠组复发少于对照组;不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切,可有效改善炎性指标和促进症状消退,缩短疗程,降低复发率,且无明显不良反应,安全有效。