简介：摘要：为了研究中药吴茱萸干燥果实的化学成分，综合运用经典色谱分离技术，利用光谱分析方法鉴定化合物结构，从该植物中分离得到1个化合物，经过鉴定为阿魏酸化学成分，本文进一步开发利用了中药吴茱萸资源，为促进其作为药食两用中药做了基础研究。

简介：摘要基层疾控中心是在政府和卫生行政部门领导下,承担辖区内疾病预防控制和服务等的业务技术机构,同时负责对区乡和其他卫生相关机构的业务技术指导。在当前践行科学发展观的形势下,基层疾控中心应适应新形势的需要，扩大疾病预防功能,加强疾病的监测和预防控制;提高对疾病控制的应急能力;扩大疾病预防控制内涵、提高检验检测能力;加强健康教育；加快疾病预防学科建设；不断加大疾病防治工作力度。

简介：历史的经验昭示，军队各项建设的发展之路，都离不开党的创新理论光芒的照耀。科学发展观作为党的创新理论的最新成果，是推动我国经济社会发展长期坚持的重要指导思想，也是加强国防和军队现代化建设的重要指导方针。下面就如何运用科学发展观为指导推动军队医院建设全面协调发展谈四点初浅认识。

简介：

简介：摘要新的医疗体制改革政策将会在人们长久期待和激烈争论中出台，新的医疗体制改革使更多的新挑战摆在我们面前,新的形势对思想政治工作提出了严峻的挑战，进一步加强和改进新时期医院思想政治工作已十分迫切。如何以科学发展观为统领，紧密结合医院的实际，创新思想政治工作内容、手段和方法，成为我们面临的重要任务。本文将从当前医院思想政治工作面临的问题以及如何运用科学发展观建设医院思想政治工作,作了深入浅出的论述。

简介：在吉林省卫生厅党组的正确指导下，卫生信息化建设工作紧密围绕全省卫生工作的重点，按照省卫生工作会议提出的信息化建设要求，借鉴其它省市的先进经验，加大资金投入。加强基础建设，加快人才培养，基本完成了工作目标。

简介：我国医疗机构药品集中采购制度建立以来，操作复杂，涉及多方利益，历来备受关注。2009年召开的十一届全国人大二次会议上国务院总理温家宝在政府工作报告中指出要继续将“医药卫生改革发展稳步推进”，而2009年1月20日召开的全国药品集中采购工作会议上，卫生部原党组书记高强指出，药品集中采购是深化医药卫生体制改革的客观需要，对深化医药卫生体制改革有重要促进作用。因此，对如何更好开展药品集中采购工作的思考具有现实意义。福建省卫生厅监察室主任、省卫生厅药品集中采购管理办公室主任强起焕同志通过回顾药品集中采购工作的实践历程，对现阶段药品集中采购取得的主要成效、存在问题进行总结与分析，提出今后药品集中采购工作的方向。

简介：对分离自南海海绵的真菌R!niciHiumterrestre中的化学成分进行研究。采用多种色谱手段进行分离纯化，得到单体化合物，通过理化性质及波谱方法（1D，2DNMR）确定化合物结构。分离得到的8个化合物分别为cyclo（glyeyl-D—proline）（1），cyclo（L-prolyl-L-alanine）（2），cyclo（L-prolyl—D-alanine）（3），cyclo（L-leucyl—trans-4-hydroxy—L-proline）（4），cyclo（L-leucyl-cis-4-hydroxy-D-proline）（5），cyclo（L-trans-（4-hydroxyprolinyl）-L-phenylalanine）（6），hexylitaconicacid（7），hexylitaconicmethylate（8）。化合物7，8为首次从该属中分得，其余化合物为首次从该种中分得。

简介：摘要本文综述了近年来国内对菊花化学成分的研究成果，并对菊花质量控制标准的制定作了总结。

简介：摘要在我国教育普及化程度不断提高的背景下，青少年厌学心理的出现受到广泛关注，成为教育改革过程中的重点问题。本文从青少年厌学成因入手，对有效实施心理辅导的措施进行了适当的探索，希望可以为青少年教育管理提供相应的支持。

简介：目的：研究蜘蛛香Valerianajatamansi的化学成分。方法：通过各种色谱手段（Silicagel、ODS、HPLC）对蜘蛛香甲醇提取物进行分离纯化，通过^1H—NMR、^13C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了4个含氯元素的环烯醚萜类化合物，分别为rupesinB（1）、chlorovaltrate（2）、volvaltratesB（3）、1,5-dihydroxy-3．8-epoxyvalechlorineA（4）。结论：化合物1～3为首次从植物蜘蛛香中分离得到。

简介：从南柴胡（BopleurumscorzonerifoliumWilld.）根的乙醇提取物中分离得到7个化合物，根据波谱数据和理化性质鉴定为：柴胡皂甙元F（1），柴胡次皂甙F（2），3”－O-乙酰柴胡皂甙d（3），6”－O-乙酰柴胡皂甙d（4），4”－O-乙酰柴胡皂甙d（5），α”-菠甾醇（6），二十四碳酸（7）。均为首次从该植物中得到。

简介：目的对打破碗花花根茎的化学成分进行研究。方法样品用70%的乙醇进行提取,所得浸膏用水分散后,经石油醚-正丁醇系统进行萃取,将所得正丁醇层经正相硅胶柱色谱、SephadexLH-20凝胶柱色谱、ODS反相柱色谱及HPLC等分离手段分离得到单体化合物,根据其波谱学数据及理化性质鉴定其化学结构。结果分离得到5个单体化合物,分别被鉴定为caulosideD（1）、huzhangosideB（2）、huzhangosideC（3）、hederacolchisideE（4）、clematiganosideA（5）。结论除huzhangosideB外,其余4个化合物均为首次从该植物中分离得到。

简介：目的：研究小叶买麻藤（Gnetumparvifolium）的化学成分。方法：应用多种柱层析和薄层制备层析等进行分离纯化，通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果：分离得到10个化合物，分别为：丁香脂素（syringaresinol，Ⅰ）、lehmbacholD（Ⅱ）、高北美圣草素（homoeriodictyol，Ⅲ）、香草酸（vanillicacid，Ⅳ）、gnetuhaininE（Ⅴ）、射干乙素（shegansuB，Ⅵ）、异丹叶大黄素（isorhapontigenin，Ⅶ）、白藜芦醇（resveratrol，Ⅷ）、买麻藤醇（gnetol，Ⅸ）、异丹叶大黄素-3—O-β-D-葡萄糖苷（isorhapontigenin-3-O—β-D—glucopyranoside，Ⅹ）.结论：化合物Ⅰ～Ⅳ为首次从买麻藤属中分得，化合物Ⅴ～Ⅵ为首次从小叶买麻藤中分得。

简介：目的：研究中药积雪草Centellaasiatlca（L．）Urban中的皂苷类化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从积雪草苷提取物中分离得到6个化合物，分别鉴定为积雪草单糖苷（Ⅰ）、积雪草苷（Ⅱ）、积雪草二糖苷（Ⅲ）、积雪草酸（Ⅳ）、够一羟基积雪草酸（V）、α—L-鼠李糖（Ⅵ）。结论：化合物Ⅰ为首次从该科植物中分得，化合物Ⅵ为首次从该植物中分得。

简介：ThebookChemicalComponentsofSourcePlantsinTraditionalChineseMedicine(three-volumes,compiledbyJia-JuZhou,etal.,scientistsoftheChineseAcademyofSciences,andpublishedbytheSciencePress,Beijing,2009)isalarge-scalehandbookderivedfromtheauthors'long-termstudiesonchemicalandpharmacologicalcharacteristicsoftraditionalChinesemedicine(TCM).Thisbookof9.6millionwordsincludes23033chemicalcomponentsisolatedfrom

简介：目的：研究安卡红曲（Monascusanka）中的化学成分方法.95％乙醇提取液提取，硅胶柱层析法分离化合物运用光谱技术确定化合物结构，结果：分得6个化合物，分别为ankadilactoFie（1）、红曲菌素（monascin，2）、红曲菌黄素（ankaflavin，3）、甘露醇（galactitol，4）、赤藓醇（meso-erythritol，5）、胡萝卜苷（daucosteml，6）。结论：化合物1为新天然产物，首次对它的碳氢信号进行归属，化合物4，5，6为首次从该属中分离得到。

简介：摘要杜仲(Eucommiaulmoides)又名木棉、思仙、思仲、思锦树，是我国古老的孑遗植物，为我国特有的单种属植物，属于我国二级珍稀保护植物。据报道，杜仲中主要含有木脂素、苯丙素、环烯醚萜及其苷类等。其中，松脂醇葡萄苷和京平尼苷酸是中药杜仲主要的降压活性成分。本文旨在对杜仲的化学成分研究进展，为杜仲活性成分的研究及开发利用提供理论依据。

简介：

简介：摘要目的探讨建立鉴别中药决明子的高效液相色谱法（HLPC）方法，对中药决明子具有药理活性的化学成分（大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量进行测定。方法利用HLPC鉴别中药决明子，对照品为橙黄决明素；利用HLPC测定中药决明子具有药理活性的化学成分（大黄素、大黄酚、大黄素甲醚）的含量；色谱条件采用WatersSymmetryC18液相色谱柱（150×4.6mm，5?m），流动相为甲醇醋酸水（101080）进行梯度洗脱，流速为1.2ml/min，柱温为30℃，检测波长为260nm，进样量为15?l。结果中药决明子中橙黄决明素与峰面积线性关系良好（r=0.9998）的范围0.0250-0.1550?g，精密度试验中RSD为0.78%、重现性试验中RSD为0.69%；中药决明子中大黄素含量为0.0700mg/g（RSD=0.78）、大黄酚含量为0.0700mg/g（RSD=0.78）、大黄素甲醚含量为0.0700mg/g（RSD=0.78）。结论以橙黄决明素作为对照品的HLPC鉴别中药决明子的方法精密度、重现性良好，操作简便、快捷，利用HLPC测量中药决明子化学成分大黄素、大黄酚、大黄素甲醚均有可行性，准确性高。