简介：刘承基，男，1923年出生，中共党员。1951年毕业于原中央大学医学院本科。原任南京军区南京总医院神经外科主任，南京大学医学院教授，第二军医大学教授。曾任江苏省科学技术协会副主席，江苏省医学会副会长，江苏省神经外科学会主任委员，南京市神经外科学会主任委员。现为中华医学会神经外科学会常务委

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简介：摘要目的在保持唇颊部丰满度的情况下，把义齿过厚基托的重量降下来，使义齿固位效果好，轻便，舒适，好用。方法把过厚的义齿基托做成中空式的。结果上颌义齿的固位比原来好，下颌义齿的“沉重”感得到了解决。结论通过减轻义齿过厚重量的办法，使义齿的临床实用效果更好。

简介：本组就薄层液基细胞涂片与常规细胞涂片在灵敏度方面和镜下特征进行比较,薄层液基细胞涂片 ,薄层液基细胞涂片

简介：摘要社会的不断进步使得人们对医院医疗条件的要求越来越高，这就意味着对于基层护理人员的要求也越来越高，因此，改革教育制度，提升教育质量，提高护理人员各方面素质，培养出对社会有用的现代化护理人才，以更好的适应社会发展势在必行。在医院里，护理人员是不可或缺的一部分，他们发挥着至关重要的作用，所以这就对他们的工作提出了严格要求，一定要有过硬的专业知识和专业技能，用各自的专业来服务社会奉献社会。

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简介：摘要目的评价可铸造基台在牙列缺损(缺失)种植修复的临床应用。方法在临床上对50例牙列缺损(缺失)患者采用可铸造基台种植系统，植入种植体，3～6个月后进行Ⅱ期手术，完成种植修复。结果70枚可铸造基台对各类牙列缺损(缺失)进行种植义齿修复的患者中，有1枚种植体植入4个月后，发生修复前脱落，有1枚8个月后基台固位螺丝折断而拔除，失败的两例均于6个月后再行种植体植入手术。随访2年，无松动、功能良好，无粘结固位冠脱落和烤瓷崩裂脱落。一次植入修复手术成功率97.1％，累计成功率100.0%。结论可铸造基台具有精确可靠、稳固、操作简单、多样化的优点，近期修复效果良好。

简介：摘要目的探讨薄层液基细胞检测系统在细胞学诊断中的应用价值。方法采用薄层液基细胞学检测技术（Thin-CytoloqicTestTCT）对脱落细胞进行自动制片染色分析。结果经薄层液基细胞制片技术制成的涂片均匀一致，背景清晰，细胞形态完好，有诊断价值的细胞成分充足，便于诊断，提高了检查结果的阳性率。结论TCT从根本上解决了传统涂片背景模糊、细胞重叠，存有大量红细胞、白细胞、粘液及脱落坏死组织等不足，从而提高了细胞学诊断的准确性。

简介：目的:比较两种幽门螺杆菌运送基(传统运送基和改良运送基)运送标本的检出率。方法:通过两种不同的幽门螺杆菌运送基运送的胃黏膜标本分别进行细菌分离培养,比较两者的阳性率并进行统计学分析结果:经改良的运送基运送的标本的幽门螺杆菌培养阳性率为44.44%,经普通运送基运送的阳性率为22.67%,对两者进行X_2检验得:X_2=4.083得P<0.05,两者阳性检出率有显著差异。结论:改良运送基可以提高幽门螺杆菌培养的阳性率。

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简介：目的评价变色液体培养基快速检测分枝杆菌的应用价值.方法利用变色液体培养基接种痰标本培养,并与改良酸性罗-琼氏(Lowenstein-Jensen,L-J)培养基平行比较.结果911例痰标本的涂阳检测率为29.1%,变色液体培养阳性率为43.4%,略高于改良罗-琼氏(L-J)培养阳性率40.1%,变色液体培养基和改良罗-琼培养涂阳平均检出时间分别为6和18d,涂阴平均检出时间分别为15和28d,污染率分别为2.7%和2.1%.结论变色液体培养基检测结核分枝杆菌,具有快速、简便、可靠和实用性好的特点.

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简介：<正>杨献基是上海医科大学中山医院肺科教授。上海徐汇区结防所于1958年成立时,该所属于中山医院肺病学教研组的门诊和教学基地。教研组在吴绍青主任的领导下参加结核病防治工作,杨为上医常驻结防所医师,协助所长工作,指导结防所各项防治工作的开展。

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简介：摘要：目的：驯化传统贴壁培养型MDCK细胞成为悬浮培养型细胞。方法：通过筛选最适宜MDCK细胞悬浮培养的无血清培养基，驯化MDCK悬浮细胞。结果：采用简单直接的驯化方法，驯化MDCK贴壁型细胞进行无血清悬浮培养，驯化周期短，成本低，细胞生长速率快，且细胞生长状态良好。结论：驯化为MDCK悬浮培养型细胞系，为作为细胞介质感染病毒生产疫苗的研究提供了理论支撑。

简介：【摘要】目的：探究粉丝微生物检验培养基的质量控制方法。方法：2023年1月-2023年12月，以进行微生物检验的200例标本为对象，前半年进行检验的100例标本是对照组，采集样本后直接准备微生物检验培养基并进行检测工作；后半年进行检验的100例标本是观察组，采集样本后在微生物检验培养基准备期间实施质量控制方法后进行检测工作。结果：观察组检验满意例数99例，对照组检验满意例数88例，观察组检验满意度大于对照组（P＜0.05）。结论：实施质量控制方法有利于微生物检验培养基制备，可提高检验满意度，值得临床推广。

简介：摘要：目的：将贴壁型MDCK细胞驯化为悬浮培养型。方法：MDCK细胞悬浮培养的无血清培养基，驯化MDCK悬浮细胞。结果：驯化方法简便，驯化MDCK贴壁型细胞进行无血清悬浮培养，周期短，成本低，细胞生长迅速且状态良好。结论：成功驯化MDCK悬浮细胞系，为疫苗生产研究提供理论支持。