简介:摘要目的观察孟鲁司特钠(顺尔宁)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者症状和肺功能的影响。方法48例患者随机分为观察组(孟鲁司特钠)和对照组各24例。两组经2周洗脱期后,均予相同治疗,观察组同时加用孟鲁司特钠片10mg,每晚口服一次,疗程8周。观察两组治疗前后肺功能和症状变化。结果两组治疗前肺功能无明显差异;治疗后两组肺功能较治疗前均有显著改善。观察组较对照组用药前后用力肺活量(FVC),第一秒用力呼气容积(FEV1),第一秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)明显改善,差异有显著性。结论孟鲁司特钠对COPD稳定期患者肺功能有显著的改善作用。
简介:摘要目的临床分析儿童咳嗽变异性哮喘采取布地奈德与孟鲁司特钠共同治疗的效果。方法我院在2014年9月-2016年9月接收儿童咳嗽变异性哮喘患者96例,随机分为治疗组合对照组,每组48例,治疗组患者使用孟鲁司特钠联合布地奈德进行治疗,对照组患者使用常规治疗方法治疗,两组患者总有效率进行对比,两组患者的不良反应的发生率进行对比。结果治疗组患者的总有效率显著优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的不良反应的发生率显著少于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对儿童咳嗽变异性哮喘采取孟鲁司特钠与布地奈德共同治疗,效果明显,可以有效改善儿童肺功能,降低不良反应。
简介:【摘要】目的 探讨小儿哮喘应用布地奈德+孟鲁司特钠治疗的安全性以及临床效果方法 将80例哮喘患儿作为本次研究对象,随机分为参照组(采用布地奈德)与试验组(采用布地奈德+孟鲁司特钠),每组各40例,所有患儿均于2019.8-2020.8收治我院,对比两组治疗后不良反应发生率及症状缓解情况。结果 试验组不良反应发生率(5.00%)低于参照组(40.00%),P<0.05;试验组症状缓解短于参照组,组间对比未存在差异性,P<0.05。结论 将布地奈德+孟鲁司特钠应用于小儿哮喘治疗中,可显著降低患儿不良反应发生率,有效缩短症状恢复时间,促使其病情恢复,值得推广。
简介:摘要:目的:分析研究孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在对支气管哮喘进行治疗过程中的具体效果。方法:分析研究我院的支气管哮喘患者,排除一些具有严重其他功能障碍的患者,选取其中符合实验要求的48例,将他们分为实践组和普通组,每组当中各有患者24例。普通组主要使用孟鲁司特进行治疗。实践组患者使用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行对应的治疗,并且与孟鲁司特联合进行治疗。结果:在治疗之后,患者的肺功能指标、临床疗效、不良反应方面实践组均优于普通组,p小于0.05。结论:在对支气管患者进行治疗的过程中,使用沙美特罗替卡松与孟鲁特斯结合的方式,可以让患者胸闷气促的临床表现得到有效的控制,值得进行推广和使用。
简介:【摘要】目的 探讨分析对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法 选取本院110例咳嗽变异性哮喘患儿开展本次研究,标本纳入时间范围为2020年2月到2021年8月,将全部患者按照随机数字表法进行分组,分别为甲组和乙组,各55例。其中单独给予布地奈德治疗的为甲组,联合孟鲁司特钠进行治疗的为乙组,观察对两组的治疗效果。结果 比较两组治疗后的肺功能改善情况,乙组优于甲组(P<0.05);比较两组的治疗有效率,乙组高于甲组(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对小儿咳嗽变异性哮喘患儿采用布地奈德联合孟鲁司特钠进行治疗的效果更为确切,可以有效控制患儿的病情,并显著改善患儿的肺功能,有必要在临床上大力推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎的疗效评价。方法:将我院2022年2月-2023年2月于我院收治的88例肺炎支原体肺炎患者为研究对象,随机将其分为联合组与参照组,各44例。联合组采取阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗,参照组实施阿奇霉素治疗。比较两组肺功能、炎性因子。结果:实施前,两组V-T、FEV1、PEF等肺功能比较,(P>0.05)统计学差异不明显;实施后,联合组V-T、FEV1、PEF等肺功能均明显优于参照组,(P<0.05)统计学差异明显。实施前,两组CRP、PCT等炎性因子比较,(P>0.05)统计学差异不明显;实施后,联合组CRP、PCT等炎性因子均明显低于参照组,(P<0.05)统计学差异明显。结论:阿奇霉素序贯与孟鲁司特钠治疗肺炎支原体肺炎的疗效更加理想,具有一定推广价值。
简介:【摘要】目的:浅析小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的可行性及临床价值。方法:将于2023年1月-2023年12月期间开展实验,以该期间我院收治小儿咳嗽变异性哮喘患者60例为纳入样本,为患儿及家属讲解实验目的后,引导其自行选择对照组(布地奈德治疗n=30)、观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德治疗n=30),并对两组患儿所涉及实验相关指标进行记录,以统计学工具进行对比分析,验证实验结果及应用价值。结果:与对照组相较后发现,观察组肺功能指标、炎症因子指标、不良反应发生率以及临床疗效数据均显优,对比组间P值﹤0.05,体现出统计学意义,说明实验价值。结论:小儿咳嗽变异性哮喘实施孟鲁司特钠联合布地奈德治疗有利于降低炎性因子水平,促进肺功能恢复,减少不良反应,提高临床疗效,有效性、安全性良好,可见推广价值
简介:摘要:目的 观察布地奈德气雾剂与孟鲁司特联合应用于小儿哮喘中的临床疗效。方法 共选择本院收治的60例患儿,均确诊为小儿哮喘。其中30例患儿接受布地奈德气雾剂治疗方案,作为对照组,30例患儿在以上基础上加用孟鲁司特钠咀嚼片,作为联合组。统计、对比两组患儿的治疗效果。结果 入选患儿均按照各自组别的治疗方案接受3个疗程的治疗,联合组患儿的肺功能在疗程结束后有更为显著的改善,总有效率为96.67%,对照组治疗总有效率为80.00%,两组观察指标差异显著(P<0.05)。结论 在哮喘患儿的治疗中,在布地奈德气雾剂的基础上加用孟鲁司特,有助于改善患儿的肺功能,让整体治疗效果更为满意,值得临床应用。
简介:摘要目的探讨盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法对2012年3月至2014年2月在我院治疗的60例儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为治疗组和对照组各30例,对照组予盐酸丙卡特罗片(美普清)口服,治疗组采用盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效及有无不良反应现象。结果治疗组总有效率为96.67%(29/30),对照组总有效率为73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),两组患者均未出现严重的不良反应,停药后自行恢复,未影响观察治疗。结论盐酸丙卡特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效明显,无不良反应,值得在临床上应用推广。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果。方法选取我院2017年3月-2019年3月收治的60例肺炎支原体肺炎患儿为研究对象,随机分成对照组和实验组,各30例,对照组采用阿奇霉素治疗,实验组采用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗,3天后比较两组患儿退烧用时,啰音和喘憋症状的消失时间;比较两组患儿治疗有效率。结果实验组患儿退烧用时较少,啰音和喘憋症状消失用时均显著少于对照组,实验组患儿的有效率为96.7%,明显比对照组60%要高,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎效果显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的观察孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗中重度哮喘的疗效。方法选择我院2012年3月-2013年3月92例中重度哮喘患者,采用数字表随机法分为两组,实验组46例患者给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗,对照组46例患者给予单纯沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗,评价肺功能及症状体征改善情况。所有患者均随访12个月,记录随访期间哮喘复发次数。结果治疗后两组症状评分、哮鸣音评分明显降低,FEV1、PEF占预计值百分比明显上升,与治疗前比较差异具有显著性(P<0.05)。实验组症状评分、哮鸣音评分降低幅度明显大于对照组,FEV1、PEF占预计值百分比升高幅度明显高于对照组,两组比较差异具有显著性(P<0.05)。实验组随访期间复发率为8.70%,明显低于对照组(P<0.05)。结论中重度支气管哮喘给予孟鲁司特联合沙美特罗替卡松干粉剂吸入治疗可提高疗效,减少复发
简介:摘要目的探讨探讨布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘的对比。方法本次病例对象为我院自2014年1月以来所收治的75例成人轻度持续性哮喘患者,按照双盲法将患者分为M组和B组。M组用药为孟鲁司特;B组用药为布地奈德。评价(1)哮喘控制率;(2)日间、夜间症状评分;(3)副作用发生情况。结果(1)B组患者哮喘控制率显著比M组高,比较后差异显著,P<0.05;(2)B组日间、夜间症状评分显著比M组低,比较后差异显著,P<0.05;(3)B组副作用发生情况显著比M组低,比较后差异显著,P<0.05。结论布地奈德和孟鲁司特临床治疗成人轻度持续性哮喘均有一定效果,但布地奈德效果、安全性更好,值得推广。