简介：摘要：目的：探讨细菌性阴道病联合应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊+乳酸菌阴道胶囊的临床效果。方法：限定研究时间范围是2022.06-2024.04，共有参与者66例，均为细菌性阴道病患者，依据随机抽样原则进行组别的划分，即对照组应用硝呋太尔制霉素阴道软胶囊，研究组在此基础上加用乳酸菌阴道胶囊。观察两组患者症状、体征及实验室检查等方面的变化，收集并比较治疗结果。结果：研究组总有效率明显高于对照组，93.94%＞75.75%（P＜0.05），安全性差异不显著（P＞0.05）。结论：硝呋太尔制霉素阴道软胶囊与乳酸菌阴道胶囊的联合应用疗效更好，可明显减少复发，为细菌性阴道病患者提供新的用药选择。

简介：【摘要】目的：探究舒芬太尼用于全麻腹腔镜手术中的临床效果。方法：以2019年3月至2020年11月收治的50例行全麻腹腔镜手术的患者为研究对象，将其随即均分为调查组以及对照组，两组患者各25人，对照组患者采用普通的芬太尼行麻醉术，调查组患者采用舒芬太尼麻醉，对比两组患者的生命体征改变情况。结果：调查组切皮后的血流动力学水平低于对照组，苏醒时间早于对照组，差异均符合统计学意义（P＜0.05）。结论：在行全麻腹腔镜手术的患者中，舒芬太尼更加有效，且安全系数更高，值得推广使用。

简介：【摘要】目的：研究老年重症肺炎治疗应用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床疗效。方法：抽取 2017年 9月 -2019年 9月我院收治的 100例老年重症肺炎患者作为研究对象，按照入院治疗的先后顺序将他们分为两个治疗小组，每个小组 50例老年患者。基础信息无太大差异情况下，对照组老年患者选用单药头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，观察组老年患者选用莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠治疗，对比治疗后的临床疗效。结果：对照组老年患者的有效治疗率为 74%，观察组老年患者的有效治疗率为 94%，两组老年重症肺炎患者的治疗效果的有效率差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：老年肺炎患者接受了莫西沙星联合头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗后，临床症状明显改善，且不良反应发生率非常低，是一项值得推广的应用。

简介：

简介：摘要：杨舒瑾主任从事肿瘤治疗30余年，擅长中医及中西医治疗各类肿瘤疾病。对肿瘤疾病的治疗具有丰富的临床经验及独到的个人见解。文章对杨舒瑾主任治疗甲状腺癌的经验进行总结，为中医药治疗甲状腺癌提供参考。

简介：摘要：目的 对重症医学科患者镇痛治疗，观察应用舒芬太尼的整体效果。方法 本文研究对象选择到我院接受治疗的98例重症医学科患者，起始时间为2020年5月，终止时间为2021年4月，通过随机方式将其分为两组，对照组与观察组数量相同，分别为49例。对照组使用常规丙泊酚进行镇痛治疗，观察组以此为基础利用舒芬太尼进行镇痛治疗，对两组患者焦虑评分以及疼痛评分等数据进行对比。结果 在治疗后的24小时以及74小时，与对照组相比，观察组患者疼痛评分明显更低，P＜0.05；治疗后的24小时以及74小时，在焦虑评分方面观察中明显更低，P＜0.05。结论 对重症医学科患者镇痛治疗应用舒芬太尼效果比较理想，具有很高的安全性能，因此临床实践过程中可以推广用。

简介：【摘要】目的：对小儿哮喘急性发作患儿治疗中应用普米克令舒的效果进行研究。方法：在因小儿哮喘急性发作于我院接受治疗的患儿中抽取140例纳入观察对象，并分为对照组和试验组各70例，对前者应用常规对症治疗和后者应用普米克令舒治疗的效果进行对照研究。结果：就治疗有效率而言，试验组为95.71%，高于对照组的72.86%，χ2=14.159，P=0.000，有意义；就呼吸困难缓解时间以及气促、咳嗽、湿啰音的消失时间而言，试验组均短于对照组，t=5.636，5.874，5.948，6.851；P

简介：【摘要】目的 观察在手术麻醉前使用不同剂量的舒芬太尼对患者的麻醉效果。方法 按回顾性分析法选择2020年2月-2021年3月收治的手术患者，将其中2020年2月-2020年12月接受静脉输注舒芬太尼0.20μg/kg的20例患者作为对照组，另2021年1月-2021年3月接受静脉输注舒芬太尼0.15μg/kg的20例患者作为研究组。对比两组的苏醒质量、总有效率以及视觉模拟量表（VAS）。结果 研究组患者的苏醒质量指标优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的麻醉效果优于对照组（P＜0.05）；研究组患者的VAS评分优于对照组（P＜0.05）。结论 使用0.15μg/kg舒芬太尼对手术患者麻醉效果显著，改善患者的苏醒质量，缓解患者的疼痛感，值得临床应用与推广。

简介：【摘要】目的：分析罗哌卡因复合舒芬太尼用于剖宫产麻醉效果。方法：抽取我院2019年8月-2021年8月收治的70例剖宫产产妇，随机分为对照组（n=35）与实验组（n=35），对对照组产妇实行罗哌卡因麻醉，对实验组患者实行罗哌卡因复合舒芬太尼麻醉，对比两组患者的麻醉效果、麻醉各项指标、不良反应发生情况。结果：实验组产妇的麻醉效果明显更佳，优于对照组（p＜0.05）。实验组产妇麻醉起效时间、镇痛维持时间、VAS疼痛评分分别为（9.65±2.33）、（6.54±1.58）、（3.42±1.47），对照组为（15.22±2.17）、（4.48±1.64）、（6.18±1.82），两组数据相比差别较大，实验组各项指标明显更优（p＜0.05）。实验组产妇不良反应发生率为8.57%（3/35），对照组产妇不良反应发生率为34.29%（12/35），两组数据相比差别较大，实验组明显更优（p＜0.05）。结论：罗哌卡因复合舒芬太尼，应用于剖宫产麻醉能达到显著的疗效。在确保产妇生命体征稳定的基础上，改善患者的血流动力学水平，相对来说安全性较高，可以延长镇痛的时间，降低并发症发生率，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：分析在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药的临床价值。方法：观察组患者为舒芬太尼+咪唑安定，对照组患者为芬太尼+咪唑安定。结果：用药前HR、MAP、RR、SpO2监测结果2组横向比较差异微小P＞0.05，用药后与对照组做横向对比HR、MAP、RR为观察组较低P＜0.05，SpO22组对比差异微小P＞0.05；术中牵拉不适感发生率观察组为3.45%，对照组为17.24%，P＜0.05。结论：在椎管内麻醉中采用舒芬太尼+咪唑安定进行辅助用药可提升麻醉质量，有助于维持血流动力学稳定并减少不良反应。

简介：【摘要】目的：阐述腹腔镜手术的应用现状及麻醉方式，分析舒芬太尼的可用性。方法：2022年7月-2023年8月开展研究，从外科现有病例信息中遴选出62份，且以上信息均接受腹腔镜手术，结合随机原则对信息予以组别匹配，研究组、对照组为该研究内执行比较的组别，组内对应的麻醉药物分为舒芬太尼、芬太尼，评估可见恢复情况、疼痛控制、不良反应。结果：研究组经麻醉后体征稳定速度及自主呼吸、拔管、苏醒时间的达标情况，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组经麻醉后对手术疼痛方面的耐受力及疼痛程度治疗前后的评分差值，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）；研究组经麻醉后对头晕、恶心、呕吐等不良反应的预防成效及安全性评估均值，均高于对照组，组内统计差异性明显（P＜0.05）。结论：舒芬太尼有效降低了手术疼痛，避免出现头晕等常见不良反应，同时患者麻醉后恢复更快。

简介：【摘要】目的：探究分析宫血宁胶囊预防异常产褥的疗效及护理对策。方法：选取2019年7月-2020年7月，随机抽取本院产科收治的300例产妇展开研究分析，基于奇偶次序将300例产妇分为观察组与对照组，每组有150例产妇。对照组围产期实施基础护理干预，观察组围产期联合宫血宁胶凝应用与异常产褥预防护理对策，获取两组护理相关数据，并进行对比分析。结果：观察组产后恶露量、子宫底高度均优于对照组，存在显著差异（P＜0.05）。观察组产后并发症（肌肉酸痛、产褥感染、排尿异常、产后出血）发生率小于对照组，存在显著差异（P＜0.05）。结论：在产妇分娩后积极给予宫血宁胶囊与异常产褥预防护理对策可有效改善产后康复水平，可减少产后并发症的发生，可提高产妇护理满意度，可加速产后康复速度。

简介：【摘要】目的：探讨益母草胶囊治疗产后子宫复旧不良的临床效果。方法：从本院于2021年1月至2022年10月间收治的产后子宫复旧不良患者中，随机抽选80例患者作为研究对象，应用随机数字表法，分为实验组和对照组，对照组给予缩宫素治疗，实验组给予缩宫素联合益母草胶囊治疗，两组各40例，对比两组临床效果。结果：在临床症状方面，实验组的恶露持续时间、宫缩痛持续时间明显短于对照组，实验组的子宫体积明显小于对照组（P＜0.05）。在治疗效果方面，实验组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论：在产后子宫复旧不良的治疗中，予以益母草胶囊治疗，其治疗效果显著，能缩短产妇产后的不良症状，改善产妇的产后状况，值得临床推广和使用。

简介：摘 要：目的：探究甜梦胶囊治疗失眠的临床疗效与安全性。 方法：将我院门诊收治的 60 例失眠患者入选本研究，按照随机数表法分为研究组和对照组，每组 30例。研究组给予甜梦胶囊治疗，对照组给予艾司唑仑片治疗。疗程均为 4周。对比两组患者的失眠治疗效果及不良反应发生率。结果：研究组总有效率为 86.67%，对照组总有效率为 90.00%。研究组不良反应率为 3.33%，对照组为 20%。结论：甜梦胶囊可用于失眠患者的治疗，其有效率与 PSQI评分下降程度与艾司唑仑片相比无显著性差异，但甜梦胶囊不良反应少，不易致依赖性，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析虫草灵芝胶囊对急性加重期慢阻肺患者的临床疗效。方法：选择我院收治的急性加重慢阻肺患者 80例，将其按照治疗方法的不同，分为对照组（ 40例， ICS+LABA治疗）和观察组（ 40例， ICS+LABA+虫草灵芝胶囊治疗），对两组治疗效果进行分析。结果：两组在治疗后均有一定疗效，但观察组的临床症状评分、肺动脉压、住院时间、治疗费用均明显低于对照组，差异均有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：使用虫草灵芝胶囊对急性加重期慢阻肺患者治疗，可显著改善患者临床症状，并改善其肺功能，减轻肺动脉压，并可减少住院时间，降低治疗成本，有较高使用价值。

简介：【摘要】 目的： 调查研究八珍益母胶囊治疗月经过少的临床治疗效果及治疗方法。 方法： 从我院 两年以来收治的月经过少的女性患者中随机抽取 1000 例作为实验的研究对象。经比对分析我们将患者分为对照组和观察组，每组样本数各 500 例。观察组全部月经过少女性病例接受八珍益母胶囊治疗，对照组全部女性病例接受普通西药疗法，统计两组女性患者在接受治疗后的有效性和不良反应发生率。 结果： 根据两组临床研究对比，西药治疗在有效性方面不及八珍益母胶囊，并且西药产生的不良反应也多过八珍益母胶囊， P ＜ 0.05 有统计学意义。 结论： 在对月经过少的女性患者使用八珍益母胶囊治疗的实验过程中，八珍益母胶囊对病症的治疗效率更高，不良反应发生率更小，可以推广到临床治疗中。

简介：摘要：目的：分析复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液对白内障术后干眼症患者治疗效果、术后恢复情况的改善效果。方法：选取我院2019年1-12月104例白内障术后干眼症患者，随机分研究组、对照组，研究组开展复明胶囊联合玻璃酸钠滴眼液治疗，对照组单纯利用玻璃酸钠滴眼液治疗，比较两组干眼症改善情况。结果：研究组治疗总有效率96.15%，对照组治疗总有效率84.61%，两组干眼症症状评分、泪膜湿润长度、中医证候评分结果、泪膜破裂时间有统计学意义（P＜0.05）。结论：白内障术后干眼症临床发病率高，对患者开展玻璃酸钠滴眼液治疗，能够从一定程度上缓解，在此基础上加用复明胶囊治疗效果更高，术后恢复效果更高，值得临床重视。

简介：摘要目的探讨湿毒清胶囊治疗糖尿病性皮肤瘙痒症的疗效及安全性。方法选取2014年11月-2016年6月来我院进行治疗的糖尿病性皮肤瘙痒症患者90例，按照治疗方式的不同分为对照组和观察组，在病症处涂尿素霜的基础上，对照组患者口服氯丙嗪，观察组患者口服湿毒清胶囊，比较两组患者瘙痒的频率、瘙痒程度和瘙痒持续的时间。结果两组患者经过治疗后，临床症状均有所好转，但是观察组患者的治疗效果比对照组更好，治疗的总有效率为97.78％，明显高于对照组患者的80％，P＜0.05，具有显著性差异和统计学意义。结论湿毒清胶囊在治疗糖尿病性皮肤瘙痒症方面具有减少瘙痒情况，降低瘙痒频率，安全性能高的特点，极具临床使用价值。

简介：摘要目的分析润燥止痒胶囊应用于皮肤瘙痒患者治疗中所取得效果,探究润燥止痒胶囊在临床治疗中的应用价值。方法选取2017年1月至2018年5月于本院进行治疗的皮肤瘙痒患者50例作为本次的研究对象,患者均进行润燥止痒胶囊口服治疗，每次2克，每天三次，连续服用一个月，对患者治疗效果展开分析。结果在本次研究的50例患者之中,显效25例,21例有效,4例无效,有效率为92.0%。结论在皮肤瘙痒患者的治疗之中应用润燥止痒胶囊，有效改善了患者的临床症状，有效保障患者的治疗效果，值得推广。

简介：摘要目的分析缬沙坦胶囊治疗老年高血压的疗效。方法收集我院2013年1月至2017年12月收冶的50例老年高血压患者，患者入院后均给予口服缬沙坦胶囊治疗（40mg/粒，2粒/d）。观察患者临床冶疗效果。结果100例高血压患者经服用缬沙坦胶囊治疗后血压均得到有效控制。其中显效64例（64%），有效32例（32%），无效4例（4%），总有效率96%。讨论与体会缬沙坦胶囊在老年高血压患者治疗上有较好的临床效果，疗效确切，副作用小，耐受性良好，是临床上较为理想的抗高血压药物。