简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果，为临床提供数据参考。方法选取2017年2月—2018年4月在我科接受治疗的56例冠心病心力衰竭患者为观察对象，根据随机数字法，分为观察组和对照组，各28例，观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组采用曲美他嗪治疗，对比两组心功能指标变化情况以及临床治疗效果。结果治疗前，观察组与对照组的EF与CO指标比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，观察组的EF与CO指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观组患者的临床总有效率为96.43%，高于对照组的78.57%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论临床治疗冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪的效果显著，有重要临床意义。

简介：摘要目的评价舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者认知功能的效果。方法将我院2013年8月-2016年8月收治的110例抑郁症首次发病患者随机分为观察组和对照组，每组55例。观察组舍曲林治疗，对照组帕罗西汀治疗。测定患者的HAMD、TESS评分及认知功能。结果12周后，观察组患者的HAMD、WAIS-RC、WMS-RC、WCST、TESS各项均优于对照组（P＜0.05），观察组患者的总有效率为98.18%高于对照组的数据74.55%（P＜0.05）。结论舍曲林治疗抑郁症首次发病患者认知功能的作用较好、副作用少，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良疗效。方法回顾性选取我院收治的114例功能性消化不良患者的临床资料，按照治疗的方案将其分为两组，对照组52例单纯行马来酸曲美布汀治疗，研究组62例联合复方阿嗪米特治疗，比较两组治疗前后临床症状积分变化及不良反应情况。结果两组治疗后临床症状积分均较治疗前降低，且研究组降低幅度较之对照组更大（P＜0.05）。结论FD行马来酸曲美布汀联合复方阿嗪米特治疗，可有效促进患者临床症状缓解，且安全性高具临床应用价值。

简介：摘要目的探讨在冠心病心力衰竭患者治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪的临床效果。方法选取我院收治的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，将所有患者分为观察组和对照组。其中观察组40例，对照组40例。对照组采用常规的治疗方法。观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，比较两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为92.5%，对照组的总有效率为67.5%。观察组的总有效率更高。差异显著，P＜0.05，具有统计学意义。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪方法治疗冠心病心力衰竭病症，能有效改善患者治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的临床效果。方法本次选取资料为2014年3月至2015年3月来我院消化内科门诊收治的90例患者，根据随机分组法将患者分为对照组45例，观察组45例。对照组患者给予马来酸曲美布汀口服，观察组患者给予口服马来酸曲美布汀的同时给予沙棘干乳剂，两组患者均治疗2周。根据两组患者的消化不良评分情况对两组进行疗效判定。结果经过2周的治疗，观察组患者总有效率为91.1%，对照组患者总有效率为48.9%，对照组患者的总有效率明显低于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著；对照组患者无效率明显高于观察组患者的总有效率，P<0.05统计学差异显著。结论马来酸曲美布汀联合沙棘干乳剂治疗功能性消化不良的治疗效果优于单纯使用马来酸曲美布汀的治疗效果，且临床不良反应未见，值得在临床使用。

简介：摘要目的探讨利培酮联合舍曲林治疗精神分裂症强迫症状的临床疗效。方法选取我院收治的76例精神分裂症患者。所有患者均存在不同程度的强迫症状，随机将其分为观察组与对照组，对照组38例单纯应用利培酮治疗，观察组38例则在利培酮治疗基础上联合应用舍曲林治疗，比较两组药物治疗效果及不良反应发生情况。结果两组治疗前PANSS总分、Y-BOCS总分、强迫思维与强迫行为评分比较无显著差异(P>0.05)，治疗后观察组各项评分改善效果明显优于对照组(P<0.05)；两组治疗期间均未发生严重并发症。结论采用利培酮联合舍曲林对精神分裂症强迫症状的改善效果较单纯应用利培酮更为理想，并且不会增加不良反应发生风险，具有临床应用及推广价值。

简介：摘要目的探究厄培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的安全性和有效性。方法抽选我院自2015年6月—2016年6月间收治的TNMⅢ～Ⅳ期NSCLC患者80例进行研究，依据治疗方式不同分成两组，即对照组40例采用多下他赛联合顺铂化疗，观察组40例使用培美曲塞联合顺铂化学治疗。比较两组患者治疗的有效率，对比两组患者治疗前、治疗2周期后血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199（CA199）水平差异；治疗后随访2年比较两组患者生存情况。结果观察组患者总有效率为70.0%，而对照组仅为52.5%，χ2=3.850，P<0.05;治疗前两组患者血清CEA、CA199水平差异无统计学意义（P>0.05），治疗后观察组2项指标水平均显著低于对照组（P<0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组（P<0.05）。结论培美曲塞联合顺铂联合治疗晚期NSCLC患者可更好的消除血清肿瘤标志物，提高治疗安全性。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合加味四妙勇安汤治疗稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取2013年1月至2014年1月在本院就诊的120例心绞痛患者。随机分为对照组（常规西药治疗+曲美他嗪）和治疗组(常规西药治疗+曲美他嗪+加味四妙勇安汤)，每组60例，比较两组临床疗效,心绞痛发作次数、12导联心电图改变、超敏C反应蛋白、D-二聚体、血脂等指标的变化。结果治疗组心绞痛缓解总有效率优于对照组，（P<0.05），治疗组心电图心肌缺血有明显改善，两组治疗后超敏C反应蛋白、D-二聚体、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)较治疗前下降，高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前升高，并且治疗组较对照组改善更明显(P<0.05)。结论采用曲美他嗪联合加味四妙勇安汤治疗心绞痛临床疗效显著、不良反应低，症状缓解时间短等功，临床效果理想。

简介：摘要目的探讨高压氧联合氟哌噻吨美利曲辛片在脑梗死后抑郁中的应用效果。方法回顾性分析2012年8月-2016年8月期间我院收治的80例脑梗死后抑郁患者的临床资料，将所有患者按照不同的治疗方法分为对照组和研究组，每组40例，对照组患者仅口服氟哌噻吨美利曲辛片治疗，研究组患者在对照组的基础上联合高压氧治疗，观察两组患者的临床治疗效果及治疗前后的HAMD评分变化。结果研究组治疗总有效率为92.50%（37/40），对照组治疗总有效率为77.50%（31/40），两组比较差异性显著（P＜0.05），治疗1个月后两组的HAMD评分均呈下降趋势，且研究组下降趋势显著优于对照组，组间比较差异性显著（P＜0.05）。结论高压氧联合氟哌噻吨美利曲辛片能有效的改善患者的神经功能及抑郁状态，值得临床进行推广及应用。

简介：摘要目的探讨分析奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果。方法回顾性分析2016年4月至2017年4月我院接治的50例肝硬化合并上消化道出血患者的临床记录资料。结果治疗组的总有效率为92.00%，止血时间为（23.46±4.73）h，输血量为（241.35±54.63）ml，住院时间为（7.35±1.94）d，再出血率为4.00%，均优于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论奥曲肽联合凝血酶治疗肝硬化合并上消化道出血的临床效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛用于胃溃疡伴抑郁症患者治疗中的临床效果。方法采用随机分组的方式将2016年6月至2017年6月因患胃溃疡伴抑郁症而来我院接受治疗的患者100例分为观察组和对照组，每组50例，其中给予对照组常规药物治疗，观察组在对照组基础上给予氟哌噻吨美利曲辛治疗，将两组患者的治疗效果、治疗前后的症状积分、HAMD评分进行比较分析。结果两组患者治疗前的症状积分、HAMD评分无显著差异，不存在统计学意义（P＞0.05），与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，治疗后症状积分与HAMD评分显著较低，差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对胃溃疡伴抑郁症患者在常规治疗的基础上给予氟哌噻吨美利曲辛具有良好的治疗效果，能有效改善临床症状与缓解抑郁程度，临床上推广很有价值。

简介：摘要目的探析老年急性重症胰腺炎（SAP）采取奥曲肽与乌司他丁联合治疗的临床效果。方法将2016年9月至2017年9月接收的SAP患者100例作为参研样本，随机均分成参照组与干预组，前者行奥曲肽治疗；后者行奥曲肽+乌司他丁治疗。比较两组疗效和不良反应的优劣。结果干预组整体疗效高于参照组，P<0.05，构成统计学意义。结论将乌司他丁结合奥曲肽应用在SAP患者中效果确切。

简介：摘要目的评估慢性心力衰竭患者运用卡维地洛与曲美他嗪结合治疗的临床疗效。方法重点筛选2015年3月—2016年3月于本院救治的慢性心力衰竭患者89例，以不同药物为依据进行分组实验组（n=45例，以卡维地洛与曲美他嗪联合救治），参照组（n=44例，以常规抗心衰救治），对两组临床效果进行对照。结果行不同方法救治后，实验组“有效率”95.56%、“LVEDD”（55.11±2.21）mm、“LVESD”（47.03±1.56）mm、“LVEF”（44.06±1.09）%等指标，均优于参照组79.55%、（60.06±3.11）mm、（51.22±1.40）mm、（38.19±1.84）%，（P＜0.05）。结论在衰竭患者展开救治工作时，选用卡维地洛与曲美他嗪联合救治，可在大大提升机体有效率的基础上，改善患者的心功能状态。

简介：摘要目的探讨舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者的认知功能的临床效果。方法此次实验选择了我院2015年2月-2016年2月收治的抑郁症首次发病患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择舍曲林治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，两组患者临床治疗效果比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；观察组患者用药后不良反应发生率低于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择舍曲林与帕罗西汀治疗抑郁症首次发病患者，均可得到明显的临床治疗效果，患者用舍曲林治疗后的不良反应发生率低，患者可长时间服用此药，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的研究度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法选择2017年11月—2018年11月于我院就诊的老年抑郁症患者，共60例，按入院编号随机分为两组，每组30例。对照组仅给予舍曲林治疗，观察组在此基础上联合度洛西汀治疗，对比两组患者的具体治疗情况。结果治疗后观察组重度抑郁人数明显比对照组少，具有统计学意义（P＜0.05）。结论在治疗老年抑郁症，采用度洛西汀与舍曲林治疗，能够降低抑郁程度，安全性高，不良反应少，值得临床应用与推广。

简介：摘要目的探讨度洛西汀与舍曲林治疗老年抑郁症的有效性及安全性。方法以随机数字表法在我院2017年1月—2018年3月收治的老年抑郁症患者中纳入85例为对象，单盲法分组为对照组41例和观察组44例。采用舍曲林治疗对照组患者，采用度洛西汀+舍曲林治疗观察组患者。结果观察组患者的临床治疗总有效率95.45%，相较于对照组的78.05%高，P＜0.05；患者的不良反应发生率11.36%，相较于对照组的12.20%稍低，但差异无统计学意义，P＞0.05。结论老年抑郁症患者接受舍曲林和度洛西汀结合治疗的效果显著，且不会增加患者的不良反应。

简介：摘要目的分析曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰的临床疗效。方法选取2012年6月至2016年7月间医治的120例风湿性心脏病伴心衰患者分为对照组和观察组，每组各有60例。对照组使用的是常规治疗法，而观察组则是通过对照组的基础上将曲美他嗪和卡维地洛联合使用治疗。结果观察组（86.7%）的治疗有效率高于对照组（63.3%）的治疗有效率（P＜0.05）；观察组的HR、SBP、DBP、心力衰竭评分均低于对照组的（P＜0.05）。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗风湿性心脏病伴心衰具有重要的临床疗效，具有良好的耐受性，且安全性高。

简介：摘要目的评价喹硫平与舍曲林对改善首发精神分裂症患者抑郁症状的效果。方法随机抽取我院精神科2014年3月至2016年3月接收并采用舍曲林治疗的34例首发精神分裂症患者作为对照组，选取同期接收并采用喹硫平与舍曲林治疗的同类病情患者34例为参照组，对两组患者抑郁症状改善情况以及不良反应发生情况进行客观评价。结果治疗后，参照组患者的焦虑抑郁因子评分优于对照组，组间数据对比差异性显著，具有统计学意义，P＜0.05，参照组患者的不良反应发生率为5.88%，对照组为8.82%，经对比，二组患者的不良反应发生情况不显著，没有统计学意义，P＞0.05。结论在改善首发精神分裂症患者抑郁症状用药治疗中，喹硫平与舍曲林联合使用效果突出，诱发的不良反应情况少，能够有效缓解患者临床症状，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要目的对应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对患有不稳定性心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法选择我院收治的患有不稳定性心绞痛疾病的患者92例，随机分为对照组和治疗组，平均每组46例。采用曲美他嗪对对照组患者实施治疗；采用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者心脏生理功能恢复正常时间、血脂水平检测恢复正常时间、心绞痛药物治疗总时间明显短于对照组；不稳定性心绞痛疾病药物治疗效果明显优于对照组。结论应用丹参川芎嗪注射液与曲美他嗪联合对患有不稳定性心绞痛疾病的患者实施治疗的临床效果非常明显。

简介：摘要目的探讨曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛的有效性与安全性。方法选取我院近2年收治的120例冠心病心绞痛患者，将其随机分为实验组和对照组，每组患者60例，对照组患者采取常规曲美他嗪治疗，实验组患者在此基础上，联合应用心脑康胶囊，对比两种治疗方式的有效性及安全性。结果实验组患者的治疗有效性明显优于对照组（P＜0.05）。两组患者在治疗期间均未出现严重不良反应病例。结论曲美他嗪联合心脑康胶囊治疗冠心病心绞痛有效、安全，值得临床上推广应用。