简介：摘要目的探讨使用不同剂量米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取我院收治的88例子宫肌瘤患者为研究对象，均给予米非司酮治疗，按用药剂量不同分为观察组（44例，小剂量治疗），对照组（44例，大剂量治疗），对比两组患者的治疗效果。结果两组患者闭经发生率、血红蛋白水平比较，差异无统计学意义；观察组患者治疗后的子宫肌瘤体积、子宫体积及Ｐ、Ｅ2、ＬＨ、ＦＳＨ等激素水平、不良反应总发生率均显著低于对照组，差异有统计学意义。结论米非司酮治疗子宫肌瘤25mg/d和12.5mg/d两个剂量均能缩小肌瘤体积、改善临床症状,但以12.5mg/d剂量更为安全。

简介：摘要目的探讨不同剂量盐酸氨溴索在老年肺炎治疗中的应用效果。方法收集2015年8月至2016年8月我院收治的老年肺炎患者90例，其中30例患者接受肺炎常规治疗，作为对照组，30例患者在常规治疗的基础上给予静脉滴注30mg盐酸氨溴索，作为低剂量组，30例患者在常规治疗的基础上给予静脉滴注60mg盐酸氨溴索，作为高剂量组，比较三组患者治疗效果和低剂量组、高剂量组患者的预后效果。结果高剂量组和低剂量组患者的治疗效果均优于对照组，且高剂量组疗效明显优于对照组，P<0.05；高剂量组患者的咳嗽消失时间、气喘消失时间和肺部体征消失时间均明显少于对照组，P<0.05。结论盐酸氨溴索可有效提高老年肺炎患者的治疗效果，且在一定给药剂量范围内，患者的治疗效果与盐酸氨溴索剂量呈正相关，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量米非司酮治疗更年期功血的临床效果。方法选取2016年6月至2017年2月我院门诊收治的70例更年期功血患者作为研究对象，采用数字随机法分为35例观察组和35例对照组，观察组口服6.25㎎米司非酮，对照组口服12.5㎎米司非酮，比较两组患者治疗有效率、复发率、闭经率、不良反应率。结果经治疗，两组患者治疗有效率、复发率、闭经率无明显统计学差异P＞0.05；观察组不良反应率为（28.89%）显著高于对照组（6.67%），P＜0.05差异具有统计学意义。结论米非司酮治疗更年期功血临床疗效显著，使用低剂量治疗相比于高剂量治疗对患者身体副作用更小，且更经济，可将该方法作为主要治疗措施在临床上推广普及。

简介：

简介：摘要目的探讨对糖尿病肾病患者行不同剂量厄贝沙坦治疗的临床效果。方法将2016年2月~2017年2月我院收治的108例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为研究组和参照组，各54例。参照组行小剂量厄贝沙坦，研究组行大剂量厄贝沙坦，观察并比较两组治疗效果以及各项指标的变化情况。结果研究组的治疗有效率50例（92.59%）显著高于参照组42例（77.78%），研究组的尿白蛋白、血清钾以及血尿素氮等指标均优于参照组，P＜0.05为差异具有统计学意义。结论对糖尿病肾病患者行大剂量厄贝沙坦治疗，能够有效改善患者各项临床指标，具有一定的安全性。

简介：摘要目的对比子宫肌腺症通过大剂量、小剂量米非司酮进行治疗的效果，为临床合理用药提供依据。方法抽取我院2015年12月~2016年12月收治的142例子宫肌腺症患者作为研究对象，分成观察组与对照组，对照组给予大剂量米非司酮进行治疗，观察组给予小剂量米非司酮进行治疗，对比两组患者的治疗效果与不良反应发生率。结果观察组、对照组治疗总有效率分别为97.18%、92.95%，两组患者治疗总有效率对比基本一致（P＞0.05）；观察组、对照组不良反应发生率分别为5.63%、21.12%，观察组不良反应发生率明显较低（P＜0.05）。结论子宫肌腺症通过米非司酮进行治疗可获得较为理想的效果，但小剂量治疗的安全性更高，应推广应用。

简介：摘要目的短期小剂量米力农治疗顽固性心衰的应用效果评价。方法选取本院收治的90例患者顽固性心衰，收治时间为2015年1月2日至2017年1月3日，采用电脑软件随机抽签的方式把患者分为对照组与观察组，两组患者数量均为45例，分别采用常规治疗（对照组）以及常规治疗+短期小剂量米力农（观察组）进行治疗，对比两组治疗结果。结果观察组治疗效果高于对照组（P小于0.05）；两组不良反应发生率对比没有显著差异（P大于0.05）。结论短期小剂量米力农治疗顽固性心衰效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探究不同剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病的临床疗效。方法选取我院2014年7月—2016年6月收治的川崎病小儿患者36例，随机分为观察组和对照组各18例，对照组给予患儿丙种球蛋白常规剂量治疗，观察组给予患儿丙种球蛋白大剂量治疗，对比两组患儿症状消失时间、不良反应及临床疗效。结果观察组患儿18例，显效13例，有效4例，无效1例，总有效率为94.4%；对照组患儿18例，显效4例，有效9例，无效5例，总有效率为72.2%；观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患者的黏膜充血消退时间、淋巴结肿大消退时间、发热消退时间均明显短于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿和对照组患儿分别出现1例寒战，症状较轻，未经治疗自行消失，未出现严重并发症。结论大剂量丙种球蛋白治疗小儿川崎病疗效显著，缩短疗程，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析去白细胞输血在大剂量输血患者中的应用效果。方法选择我院2014年5月18日-2016年5月18日收治的需要大剂量输血的患者122例，分为常规组与实验组两组，每组均占据61例。其中对常规组采取一般输血方案，对实验组采取去白细胞输血方式，对比两组患者的输血不良反应发生率。结果实验组与常规组的输血不良反应发生率分别为3.28%与27.87%，比较组间数据差异显著，P＜0.05。结论对大剂量输血患者采取去白细胞输血方式可有效保证输血的安全性，降低不良反应发生率，值得实践推广。

简介：摘要目的分析大剂量阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将本院2014年6月—2016年5月收治的80例急性脑梗死患者随机分成两组作为研究对象，40例/组。对照组实施常规治疗，观察组在此基础上使用大剂量阿托伐他汀治疗。对比两组急性脑梗死患者的NIHSS评分与血脂水平。结果观察组急性脑梗死患者治疗后的NIHSS评分、血脂水平与对照组患者相比均更占优势（P<0.05）。结论大剂量阿托伐他汀是治疗急性脑梗死的有效药物，值得推广应用。

简介：目的分析电子射野影像系统（EPID）用于调强放射治疗计划剂量验证的准确性。方法选择2014年南通市第一人民医院住院行放射治疗宫颈癌术后患者10例,年龄45-71岁,中位年龄56岁。采用7野均分（0°、52°、104°、156°、208°、260°、310°7个角度）进行计划设计及剂量分布计算,获取归零野和实际野验证时叶片位移偏移、射野通过率,并将EPID归零野验证结果与PTW电离室矩阵归零野验证的射野通过率结果进行比较。结果EPID归零野和实际野验证获得的叶片偏移1mm以内百分比数值的绝对值差异不大,但在208°、260°及310°3个角度差异有统计学意义。射野验证通过率在0°、52°时差异无统计学意义,而104°、156°、208°、260°、310°时差异有统计学意义。EPID归零野验证时获得的射野通过率与PTW电离室矩阵的验证结果差异无统计学意义。结论EPID可以应用于调强计划的验证。

简介：摘要目的比较不同剂量秋水仙碱对痛风急性发作的临床疗效。方法以我院内科2014年1月—2016年1月收治的60例痛风急性发作患者为研究对象，随机分成3组，各20例，分别给予低剂量（0.5mg/次，3次/d）、中剂量（1.0mg/次，3次/d）和高剂量（1.5mg/次，3次/d）秋水仙碱进行治疗。并对其总体疗效进行比较。结果0.5mg组治疗总有效率显著低于1mg组（χ2=4.800，P=0.028）和1.5mg组（χ2=7.025，P=0.008），而1mg组和1.5mg组总有效率差异无统计学意义（χ2=0.360，P=0.548）；0.5mg组疼痛缓解时间显著高于1mg组和1.5mg组，差异有统计学意义（F=17.15，P<0.001）；1.5mg组不良反应率显著高于0.5mg组（55.00%vs10.00%，χ2=6.144，P=0.013）和1.0mg组（55.00%vs15.00%，χ2=4.286，P=0.038），0.5mg组和1.0mg组不良反应发生率差异无统计学意义（χ2=0.229，P=0.633）。结论采用中等剂量1.0mg秋水仙碱对痛风急性发作的临床疗效优于低剂量和高剂量，且副作用小，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨不同剂量布比卡因腰麻在肛肠手术治疗中的应用效果。方法收集2014年5月至2016年5月来我院接受肛肠手术治疗患者75例，其中35例患者接受常规剂量布比卡因进行腰麻，作为对照组，40例患者接受小剂量布比卡因进行腰麻，作为观察组，比较两组患者麻醉效果、麻醉恢复效果和不良反应发生率。结果观察组患者麻醉有效率为97.50%，对照组为100.00%，P>0.05；观察组患者双下肢肌力恢复时间为1.43±0.24h，对照组为2.19±0.47h，P<0.05；观察组患者自主排尿恢复时间为12.05±2.16h，对照组为15.76±4.28h，P<0.05；观察组患者麻醉后不良反应发生率明显低于对照组，P<0.05。结论低剂量布比卡因腰麻在肛肠手术中可发挥理想的麻醉效果，且术后患者恢复快、不良反应少，安全性良好，值得推广应用。

简介：摘要目的对大剂量氨溴索治疗重症肺炎疗效及安全性进行评价。方法收治200例重症肺炎患者，分成A、B两组，A组予大剂量氨溴索，B组予常规剂量氨溴索，比较临床疗效、炎症指标。结果治疗后，A组临床疗效高于B组，差异显著，P＜0.05；A组炎症指标改善优于B组，差异显著，P＜0.05。结论大剂量氨溴索方案对重症肺炎疗效较好，应大力推广。

简介：摘要目的探讨小剂量阿托品治疗重度有机磷农药中毒的临床疗效。方法从我院收治的重度有机磷农药中毒患者中抽选90例作为研究对象。随机分组对照组45例，采用传统阿托品治疗方案；观察组45例，采用小剂量阿托品治疗。比较两组患者的治疗效果。结果与对照组相比，观察组患者的治疗总有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，结果对比差异显著（P＜0.05）。结论小剂量阿托品治疗重度有机磷农药中毒的疗效良好，值得推广使用。

简介：

简介：【 摘要】 目的 对中晚期宫颈癌后装腔内放疗剂量分布影响因素进行分析与探讨。方法 选择我院在 2011年 5月到 2016年 4月收治的 124例中晚期宫颈癌患者的临床资料，根据 A-B参考系统原则来确定剂量分布偏移的相关参数，以标准人体体模的实测来确定偏移剂量。结果 对剂量分布平移有着显著影响的因素包括宫旁浸润、病理类型与操作技巧等等，对临床分期没有明显的影响；不能根据后装治疗次数的增加来减轻剂量分布的偏移程度。结论 对中晚期宫颈癌患者通过后装腔内放疗实施定位是十分必要的，既可以确定实时后装腔内放疗等剂量偏移的类型与曲线的位置，同时还有助于调整患者盆腔适形放疗的剂量分布，为放疗方案的进一步修正提供了充足的医学依据。

简介：摘要目的探索采用大剂量阿糖胞苷（HD-AraC）治疗儿童急性髓系白血病（AML）的远期疗效。方法以HD-AraC为主的联合方案作为儿童AML长期化疗中的早期和定期强化治疗，采用Kaplan-Merier法统计长期无病生存（DFS）率。采用综合措施防治强烈化疗后并发症。采用高效液相色谱法（HPLC）测定血浆和脑脊液中Ara-C浓度。结果16例初治患者的6年以上DFS率达到62.5％（10/16例）；持续完全缓解5年以上7例，3～5年2例。但复发病例疗效仍不理想。采用积极的化疗并发症防治措施，患儿均能够度过骨髓抑制期，未出现重要脏器明显损伤和化疗相关死亡。HPLC检测显示HD-AraC治疗可以明显提高血浆和脑脊液中Ara-C浓度。结论以HD-AraC为主的联合方案治疗儿童AML可进一步提高远期疗效，患儿能够耐受该化疗方案的强度，值得临床应用。

简介：

简介：目的分析320排螺旋CT冠状动脉成像对比剂的最优剂量。方法选取沧州市中心医院于2013年6月~8月间行320排螺旋CT冠状动脉检查的疑似冠状动脉病变住院患者90例，其中男性53例，女性37例，年龄28~87（58.7±6.2）岁。将患者随机分成A组（30例，对比剂用量为0.7ml/kg）、B组（30例，对比剂用量为0.6ml/kg）和C组（30例，对比剂用量为0.5ml/kg），推注浓度为350mgI/ml，注射速率均为5.0ml/s，行冠状动脉CT成像检查，评价CT图像质量。同时行冠状动脉造影检查。结果C组右冠状动脉远段和近段、左回旋支近段、左前降支近段、左冠状动脉主干的平均CT值均比A组和B组要低，差异具有统计学意义（P均＜0.05）；A组与B组上述指标比较，差异无统计学意义（P均＞0.05）。Ⅳ级图像957个（92.7%）、Ⅲ级图像54个（5.2%）、Ⅱ级图像21个（2.1%），图像质量较高。B组中30例患者行冠状动脉造影检查，冠状动脉CT成像显示≥50%狭窄共219段，左冠状动脉主干2段，右冠状动脉71段，左回旋支57段，左前降支89段，诊断的敏感度、特异度、阴性预测值、阳性预测值分别为92.6%、96.1%、98.0%、86.3%。结论320排螺旋CT冠状动脉成像对比剂的最优剂量为0.6mg/kg，推注浓度为350mgI/ml，此剂量诊断冠状动脉病变的准确度较高。