简介：【摘要】 目的 ：研究微生物检测技术在生活饮用水检验中的应用效果。 方法 : 在本地区 2019 年 1 月至 2020 年 1 月之间随机抽取 300 份生活饮用水并随机分为两组，对照组 150 份使用滤膜法进行检测，观察组 150 份使用多管发酵法进行检测

简介：摘要：目的： 本文对冠心病患者在早期诊断期间应用血清胆红素 +LDL-C联合取得的诊断效果进行探究。方法： 研究对象为本院在过去半年中（时间： 2019年 6月 -2020年 12月 ）收治的冠心病患者为实验组（ 55例），选取同期进行健康体检的人员为对照组（ 55例），两组在诊疗期间施予其血清胆红素 +LDL-C联合检测，对实验组、对照组取得的诊断结果展开组间的分析和对比。结果： 实验组在诊断中总胆红素比对照组低，实验组在诊断中 LDL-C比对照组高（ P值范围 <0.05）。结论： CHD患者接受诊断时应用血清胆红素 +LDL-C联合检测，可取得理想的诊断疗效，可对病情严重程度进行判断，值得推广。

简介：摘要目的建立人尿中碘含量的酶标仪自动比色测定方法。方法采用酶标仪自动比色测定法测定人尿中碘含量，对该方法的线性范围、检测限、精密度进行验证；与国家卫生行业标准砷铈催化分光光度法的尿碘测定结果进行比较分析。结果酶标仪自动比色测定法碘标准曲线的线性范围为0 ~ 300 μg/L，线性相关系数（r）范围为- 0.999 5 ~ - 0.999 2，检出限为6.5 μg/L；低、中、高3种碘浓度尿样的相对标准偏差（RSD）均< 3%，回收率范围为92.2% ~ 109.2%，总平均回收率为99.6%。酶标仪自动比色测定法与砷铈催化分光光度法对40份尿样的尿碘含量检测结果比较，差异无统计学意义（t = 1.347，P > 0.05）；酶标仪自动比色测定法的检测速率是砷铈催化分光光度法的7.5倍。结论酶标仪自动比色测定法应用于尿碘含量测定具有合理的检测线性范围，精密度好，准确度高；且自动化快速比色提高了分析速度，适用于大批量样本检测。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨在基层血站血液检测中采用核酸检测与酶免检测平行筛查方案的价值。方法：选择我血站 2019年 1月至 2019年 12月接收无偿献血标本 12440例，均使用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查，如果酶免疫检测结果为阴性，则以核酸检测 NAT挖出 HBV-DNA、 HIV-RNA、 HCV-RNA的检测，如检测结果为阳性，则开展分项定量检测以及乙肝血清学补充实验，对检测结果进行研究分析。结果：经酶免检测筛查发现 HBsAg、抗 -HCV、抗 -HIV-1/2仅 1种试剂为反应性标本与无反应性标本共计 11328例，而采用核酸 NAT检测发现阳性标本共计 38例，阳性检出率为 0.34%（ 38/11328）。采用酶免检测对 HBsAg、抗 -HBa、抗 -HBe， HBeAg、抗 -HBc进行筛查，最终确定 24例，确认阳性率为 78.95%（ 30/38）。进行定量检测 HBV-DNA阳性 15例，阳性率 70.83%（ 17/24）。本次研究中未检测出 HIV-RNA、 HCV-RNA阳性患者。结论：在基层血站平行筛查中采用酶免检测、核酸检测两种方法开展平行筛查能够相互补充，可有效降低血液疾病传播的风险，对保障临床用血安全有显著价值。

简介：摘要目的评估一种新型乙型肝炎病毒(hepatitis B virus，HBV) RNA定量检测方法——HBV实时荧光核酸恒温扩增检测(simultaneous amplification and testing，SAT)(RNA捕获探针法)的临床检测性能。方法采用简单随机抽样法收集2017年6月至2018年6月上海复旦大学附属华山医院收治的170例慢性乙型肝炎患者和30例非HBV感染者的血清标本HBV RNA，使用HBV SAT与常规反转录聚合酶链反应(polymerase chain reaction，PCR)进行检测，对两种方法检测的灵敏度、特异度、к值及定量值相关性进行比较，并对两种方法检测的不同HBV DNA浓度样本的检出率进行分析比较。统计学分析采用χ2检验。结果以临床诊断为标准，HBV SAT检测灵敏度为97.06%(165/170)，特异度为100.00%(30/30)，κ值为0.908；反转录PCR检测灵敏度为92.94%(158/170)，特异度为100.00%(30/30)，κ值为0.798。在HBV DNA低浓度样本(HBV DNA<100 IU/mL)中，HBV SAT检出率为77.27%(17/22)，反转录PCR检出率为59.09%(13/22)。两种方法定量结果线性相关系数r＝0.987 8。结论全自动HBV SAT与反转录PCR定量结果一致，在HBV DNA低浓度样本中的检测灵敏度比反转录PCR方法略高，是一种快速、准确的HBV RNA定量检测方法。

简介：【摘 要】 目的： 研究 比较即时检测血糖仪检测指尖血和静脉全血的血糖结果差异 。 方法 ： 选取 201 8 年 5 月至 2019 年 10 月 于我院接受治疗的糖尿病患者共计 84 例作为研究对象，以随机数表法展开分组，可分为对照组和观察组，各 42 例，对照组运用即时检测血糖仪检测静脉全血，观察组运用即时检测血糖仪检测 指尖血 ， 比较血糖值与偏倚量 。 结果： 相较于对照组，观察组 血糖值显著较高，偏倚量观察组显著较低（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 糖尿病患者运用即时检测血糖仪检测指尖血和静脉全血的血糖结果存在显著差异，即时检测血糖仪检测指尖血具有更高的准确性，值得推广应用。

简介：摘要目的评价多重核酸检测试剂盒RespiFinder® 2SMART在临床呼吸道感染病原体检测中的性能。方法选取2012年5月至2015年5月青海省发热呼吸道症候群病例哨点医院收集的471份鼻咽拭子作为研究材料，采用单管多重核酸检测试剂盒RespiFinder® 2SMART及实验室自建方法对12种病毒进行平行检测，分析两种方法的检测结果一致性。对于不一致的样本采用巢式PCR结合测序或单重荧光定量PCR方法进行分析。以实验室检测结果为参照，分析试剂盒的阳性预测值、阴性预测值、灵敏度、特异度及约登指数等指标，综合评估试剂盒的性能。结果两种方法对12种呼吸道病毒的检出符合率均超过95.00%。对结果不一致的样本（10.20%，48/471）复核，证实了试剂盒检出的HCoV-229E、HAdV和HRV/HEV部分样品为真阳性（38.00%，23/48）。以实验室检测结果为参考标准，试剂盒对大部分病原检出的阳性预测值和阴性预测值均可达到100.00%，但检出HCoV-229E和HAdV的阳性预测值偏低（50.00％和87.93％，95％CI为2.56~97.44和77.13~94.03）；试剂盒对大部分病原体检出的灵敏度和特异度均可达到100.00％，但检出PIV-1、PIV-2和RSV-A的灵敏度偏低（58.33％，57.14％，64.28％，95％CI为31.95~80.67，99.17~100.00，38.76~83.00）；试剂盒检测大部分病原的约登指数均超过0.98，但检测PIV-1、PIV-2和RSV-A的约登指数分别为0.58、0.57和0.64。结论RespiFinder® 2SMART试剂盒用于临床样本中HCoV、HMPV、HAdV、HRV、PIV-3及RSV-B的检测性能好，但对于PIV-1，PIV-2和RSV-A的检测灵敏度还有待提高。

简介：摘要目的对一种六重呼吸道病毒real-time PCR试剂在儿童急性下呼吸道感染病毒病原检测中的应用效果进行评价。方法采用多重荧光探针real-time PCR法，对下呼吸道感染患儿的300份鼻咽拭子进行常见6种呼吸道病毒检测(甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、腺病毒、副流感Ⅰ型和副流感Ⅲ型病毒)，并应用液相悬浮芯片试剂进行对比检测；另外对136份免疫荧光法抗原检测阳性的下呼吸道感染患儿鼻咽抽吸物标本进行验证分析。结果300份鼻咽拭子中，该六重荧光探针real-time PCR试剂检出阳性标本173例，液相芯片法检出阳性标本159例，该real-time PCR试剂检出率高于液相芯片法。此外，在136份抗原检测阳性标本中，该试剂还检测出22例抗原法未检到的2种或2种以上病毒病原混合感染样本。结论该多重呼吸道病毒real-time PCR试剂在儿童下呼吸道病毒病原检测中具有较高的灵敏度和特异性，在儿童下呼吸道感染的临床诊疗方面具有良好的应用价值。

简介：【摘要】：目的：研究 细胞因子检测在子宫内膜癌治疗效果评价中的意义。方法： 研究时间 2018 年 1-12 月，收治的初次发病的 EC 患者 46 例为研究对象，同时筛选同时期体检的健康女性 100 例为对照组；比较两组研究对象及研究组患者不同分期 C- 反应蛋白（ C -reactive protein, CRP) 、肿瘤坏死因子－ α （ tumor necrosis factor -α,TNF-α ）、白介素 -6 （ interleukin -6,IL -6 ）和干扰素 γ （ interferon -γ, IFN-γ ）指标变化。结果：研究组患者 CRP 、 IL-6 、 IFN-γ 、 TNF-α 指标均不同程度高于对照组，比较差异有统计学意义， P<0.05 。 EC Ⅲ 期、Ⅳ期患者 CRP 、 IL -6 、 IFN-γ 、 TNF-α 指标高于 Ⅰ期、Ⅱ期，差异有统计学意义， P<0.05 。结论： 细胞因子者 CRP 、 IL -6 、 IFN-γ 、 TNF-α 指标的检测可以评估患者治疗的预后情况及分期。

简介：摘要：目的：探讨临床微生物学的检验在医院感染检测中的应用效果，由此来对实际的应用提供依据。方法：选取某所医院于2018年5月到2020年6月所收治的众多患者作为整体，从中随机性的抽取100例患者作为本次实验的研究对象，所选取的100名患者还要分为两组，分组依据是检验方法的不同，根据检验方法采用传统检验和临床微生物学检验分为一般组和观察组，每组患者人数均为50人。之后对于两组患者的疾病感染率进行对比分析，由此来得出相应的结论。结果：两组实验人员通过不同的检验方法以及治疗之后，经过相同的时间后进行观察，可以发现观察组患者的疾病感染率明显的优于一般患者组，同时两组实验所得到的数据均在统计学差异中（P小于0.05）。在此过程中，通过对于数据的分析可以得出一般患者组的疾病感染率为百分之二十，观察组患者的疾病感染率为百分之八。结论：通过对于实验结果各项数据的对比分析之后，可以得出如下的结论，相较于传统的检验方式，患者经临床微生物检验方式治疗之后的疾病感染率有了明显的降低，因而对于患者恢复有着较好的作用，其临床作用效果显著。

简介：【摘要】目的：探讨宫颈癌筛查中高危型HPV检测联合TCT的应用价值。方法：选择2019年1月～2020年12月在本院行宫颈癌筛查的患者254例，均给予病理检查，并给予高危型HPV检测、TCT检查，以病理检查为金标准，分析高危型HPV检测联合TCT的价值。结果：高危型HPV检测联合TCT诊断符合率明显高于高危型HPV检测、TCT检查（P＜0.05）。结论：宫颈癌筛查中，高危型HPV检测联合TCT可显著提高宫颈癌筛查率及诊断率。

简介：摘要目的评价Luminex液相芯片磁珠免疫法检测血清甘露糖结合凝集素（MBL）的性能指标，进一步阐明血清MBL检测在肾移植患者中的应用价值。方法回顾性分析2012年2月至2016年5月北京大学第一医院行肾移植手术的患者110例，同时选择同期体检的表观健康人群50名作为正常对照。与传统的ELISA方法比较，评价Luminex磁珠免疫法进行血清MBL检测的精密度、线性范围，同时比较两种方法的相关性。基于Luminex磁珠免疫法检测110例肾移植患者移植前血清MBL，评估不同水平MBL分组肾移植患者移植后发生感染和临床排异事件的频率，采用SPSS 19.0和MedCalc12.7.0进行统计学分析。结果Luminex液相芯片磁珠免疫测定法检测血清MBL重复性精密度≤7.15%，日间精密度≤8.44%，线性范围为0.05~11 233.00 μg/L；ELISA方法检测血清MBL的线性范围为3.20~4 202.70 μg/L。Luminex液相芯片磁珠免疫法检测MBL线性范围较宽。相关性分析显示两种方法检测血清MBL具有较好的相关性，回归方程为Y=1.248 6X+231.81，相关系数r=0.978（P<0.01）；采用Bland-Altman差异分析法显示Luminex方法的测定值高于ELISA方法，平均偏差百分比为37.4%（95%CI 33.7%~41.1%）。检测110例肾移植患者移植前血清MBL中位数（四分位数）为4 164.0（2 124.0，7 064.5）μg/L，将肾移植患者以血清MBL<4 164.0 μg/L为中/低水平组，以血清MBL≥4 164.0 μg/L为高水平分组进行比较，血清MBL中/低水平组移植后感染的发生率为47.4%（27/57），高水平组移植后感染的发生率为28.3%（15/53），两组间差异具有统计学意义，χ2=4.230，P<0.05；血清MBL中/低水平组移植后排异事件的发生率为43.9%（25/57），高水平组移植后排异事件的发生率为20.8%（11/53），两组间差异具有统计学意义，χ2=6.659，P<0.05。结论Luminex液相芯片磁珠免疫法检测血清MBL线性范围宽，方法学性能优于ELISA方法。肾移植患者在移植前检测血清MBL水平，对于移植后感染和排异事件的预测具有重要价值。

简介：摘要：目的：探讨和分析不同血液检验指标用于冠心病患者检测中的临床价值。方法：以 2018年 1月至 2018年 12月间，我院收治的 90例冠心病患者为对象展开研究；将其中 48例心绞痛患者定义为研究 A组， 42例心肌梗死患者定义为研究 B组；另外选择同期 40例健康体检者为参考组；对比三组患者的血液检验指标。 结果：研究 A组与研究 B组患者均只有 RDW指标显著高于参考组研究对象， P<0.05；其余指标 PLT、 MPV、 PCT、 PDW指标均无显著差异， P>0.05。研究 B组的的 cTnI、 hs-cTnT、 CK-MB指标均显著高于参考组与研究 A组；研究 A组的的 cTnI、 hs-cTnT指标显著高于参考组，差异有统计学意义 P<0.05。结论：在诊断冠心病的过程中，中心肌肌钙蛋白Ⅰ是最佳血液检验指标；临床上应予以高度关注。

简介：无

简介：摘要重症感染及脓毒症是儿童重症监护室(PICU)患者的主要死亡原因。重症感染常起病急、进展快、累及多个器官、病原复杂多样，如何尽早明确致病病原体对治疗决策制定至关重要。依据重症患儿精准化诊断及个体化治疗策略，联合分子生物学、多组学分析技术、宏基因组测序等方法使病原学精准诊断成为可能。炎症标记物包括传统炎症因子、急性期反应蛋白、血液特异RNA生物特征谱、代谢小分子、以及免疫细胞标记物等多个维度，可从多个角度实现对病原微生物的识别。

简介：摘要： 在我国进入 21 世纪的新时期，经济在迅猛发展，社会在不断进步， 伴随我国科技水平的不断提升，我国食品领域的生产技术和检测技术均获得了较大进步。在此背景下，人们对于食品质量问题也愈发关注。确保食品质量安全的有效方式则为质量检测，其利于保障人们的绿色生活，且能够在一定程度上保障社会的和谐与稳定。据研究发现，气相色谱法在食品质量检测中的应用具备积极作用，其利于检测食品的成分，也利于降低食品检测的成本，所以深受我国检测企业所青睐。

简介：摘要目的探讨循环肿瘤细胞（CTC）在晚期乳腺癌患者化疗疗效评估中的价值。方法选取2016年7月至2018年6月聊城市人民医院乳腺中心确诊为晚期乳腺癌的患者50例，通过免疫磁珠阴性富集CTC、免疫荧光原位杂交（FISH）鉴定CTC，得出晚期乳腺癌患者化疗期间外周血中CTC的数目。收集患者影像学及血清学指标资料，比较患者化疗期间CTC数目的变化，并与影像学及血清学指标进行对比。结果18例（36.0%）首次CTC≥5个，28例（56.0%）≥1个，4例（8.0%）未发现CTC；化疗后CTC数目减少者32例，增加者18例。CTC与影像学指标变化基本一致，而且CTC计数改变与影像学指标在评估疾病变化过程中未见明显差异（kappa=0.65，χ2=0.125，P=0.724）；血清学指标在晚期乳腺癌病情发展过程中的变化与影像学对比差异有统计学意义，CEA（kappa=0.19，χ2=4.267，P=0.039），CK19（kappa=0.16，χ2=6.667，P=0.010），CA15-3（kappa=0.01，χ2=4.500，P=0.034）。结论CTC计数对于预测晚期乳腺患者病情发展有一定的临床价值，CTC计数改变在晚期乳腺癌患者中预测疾病进展风险比血清学指标更加敏感。

简介：摘要胚胎植入前基因检测技术发展至今已在辅助生殖领域广泛应用，研究者们也不断地在优化该技术以期得到更好的应用。从最初只能检测有限数目的染色体检查逐渐优化为全基因组筛查技术，胚胎检测方法也由侵入性向非侵入性的方法开始转变，生殖中心对胚胎植入前基因检测技术的临床应用结局均有报道。通过对比不同中心的研究结果，我们了解到不同诊断技术、检测技术还有新近出现的改良技术各自的优势和局限性。本文结合胚胎植入前基因检测技术发展的过程，对目前临床应用胚胎移植前遗传学检测技术的研究进展进行综述。

简介：无