简介:(江苏省溧阳市中医院手术室江西溧阳213300)摘要目的探讨右旋美托咪定(DEX)联合盐酸多沙普仑(DOX)在全麻恢复期的催醒效果。方法选择我院骨科42例全麻手术患者,分为实验组和对照组,实验组患者术中使用右旋美托咪定并在实施麻醉诱导插管术毕拔管后即刻给予1mg/kg盐酸多沙普仑;对照组患者给予DEX和等体积的生理盐水。比较两组患者诱导前5分钟(T0)、插管后10分钟(T1)、停止所有麻醉药时(T2)时的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及心率(HR);比较两组患者术前(T0)、拔管时(T1)及拔管后10min(T2)镇静和躁动评分(SAS),比较两组患者术后不良反应情况。结果两组患者术后不良反应比较,无显著性差异;比较两组患者术前、术后SAS评分。SAS评分T2时实验组明显高于对照组,差异性具有统计学意义(P<0.05)。组内T2和T0比较均无明显差异(P>0.05),而T0和T1比较差异性明显(P<0.05)。结论右旋美托咪定联合盐酸多沙普仑在全麻恢复期的催醒效果确切。
简介:摘要目的探讨贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取我门诊收治的早期糖尿病肾病患者72例,将所有患者随机分为对照组和观察组,每组患者36例,两组患均给予糖尿病常规治疗,对照组同时予以盐酸贝那普利治疗,1天1次,每次10mg;观察组在予以盐酸贝那普利治疗的基础上加服阿托伐他汀,1天1次,每次20mg,两组患者均持续治疗12周。观察两组的治疗效果。结果治疗后,两组患者尿蛋白排泄率和平均动脉压都有所下降(P<0.05),观察组的尿蛋白排泄率和平均动脉压水平与对照组的相比显著低于对照组(P<0.05),不良反应少。结论盐酸贝那普利联合阿托伐他汀治疗早期糖尿病肾病具有显著疗效,值得推广。
简介:摘要目的分析评价美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性收缩性心力衰竭的临床效果。方法在2014年2月至2015年4月期间来我院就医的患者中选取150例慢性收缩性心力衰竭患者并随机分为2组,对照组75例患者采用美托洛尔进行治疗,实验组75例患者采用美托洛尔同时联合贝那普利进行治疗,对两组患者的临床效果、症状的恢复情况及相关指标(血清IL-1β、TNF-α)等进行比较。结果在临床效果方面,实验组患者的显效率及总有效率均显著高于对照组,且患者呼吸困难、头晕、咳嗽、水肿等症状发生例数显著少于对照组,以上结果具有显著性差异(P<0.05);在相关指标方面,实验组患者的血清IL-1β、TNF-α、LVEDD、LVESD和心率均显著低于对照组,LVEF显著高于对照组,结果具有显著性差异(P<0.05)。结论运用美托洛尔与贝那普利联合治疗慢性收缩性心力衰竭,具有良好的临床效果,患者症状减轻恢复较好。此治疗方案合理有效,值得临床推广及应用。
简介:摘要目的观察血管紧张素抑制剂盐酸贝那普利与β受体阻滞剂美托洛尔联用对充血性心力衰竭及神经内分泌激素的影响。方法对确诊慢性充血性心力衰竭(CHF)120例住院患者,随机分为A,B,C三组各40例。A组(常规治疗组)予以常规治疗包括吸氧、低盐饮食、休息、强心、利尿、扩血管等;B组(贝那普利组)在常规治疗的基础上,选用盐酸贝那普利(洛丁新),剂量10mgl次/天;C组(联合治疗组)在B组的基础上加用美托洛尔6.25-25mg2次/天,起始剂量6.25mg,如心衰无恶化,无明显水钠潴留,每2周美托洛尔剂量翻倍,直至25mg2次/天,3组共维持治疗12周进行观察。观察各组在治疗前后血浆肾素(PRA)、血管紧张素II(AgII)、内皮素(ET)、脑钠肽(BNP),心功能分级及超生心动图参数左室射血分数(LVEF),左室舒张末内径(LVEDD),E峰速度
简介:目的:观察硝普钠(SNP)或硝普钠复合美托洛尔(MET)对血流动力学的影响,旨在为临床合理用药提供参考依据。方法:30例择期颅脑手术病人.随机分为SNP组(A组)和SNP复合MET组(B组),每组15倒,均吸入1.0MAC异氟醚维持麻醉.麻醉后放置食道超声多普勒传感器.用HEMOSONECTM100监测血流动力参数,需行控制性降压时.A组用微量泵输注SNP,B组先静注NET0.04mg·K^-13—5分钟后再泵注SNP,初始量1.0—2μq·Kg^-1·min^-1.然后调节SNP泵入速度,将平均动脉压(MAP)降至并维持于7.33-8.0KPa(50-60mmHg)。分别于降压前、降压达目标时、维持降压5分钟,15分钟、30分钟、停降压5分钟、10分钟测定MAP、HR、CO、SV、LVET、血流峰速度(PV),血流加速度(ACC)和(外周血管阻力TSVR)等参数。结果:降压期间A组CO、PV、ACC均较降压前增加(P<0.05).TSVR降低,但HR明显增快,B组降压中HR稳定,SV、CO均增加,PV和ACC无显著变化,血压下降速度B组明显快于A组,达到降压目标时SNP用药量较A组减少50%,降压期间平均药物用量降低60.7%.结论:MET复合SNP控制性降压能够强化SNP的降压作用.减少SNP用量.维持降压中血流动力稳定.避免心动过速发生。
简介:【摘要】目的:探究托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗肾病综合征患者的临床效果。方法:选取本院2021.06——2022.06期间收诊的肾病综合征病人共计70名,设为研究对象。以随机数字分组法将对象平均分为两组,即为常规组、实验组,每组35名。常规组给予托伐普坦治疗,实验组给予托伐普坦联合尿毒清颗粒治疗,比较两组肾功能指标、尿量和血红蛋白指数、不良反应发生率。结果:两组不良反应发生率无差异,P>0.05。相较常规组,实验组肾功能指标更低,P<0.05。相较常规组,实验组尿量和血红蛋白指数更高,P<0.05。结论:肾病综合征病人在联合用药治疗下肾功能得以改善,不良反应低总体用药安全,建议应用。
简介:摘要:目的:研究托伐普坦+苯磺酸氨氯地平对老年心衰合并高血压、低钠血症患者用药价值。方法:对2023年4月~2024年4月我院老年心衰合并高血压、低钠血症患者80例实施随机数字表法分组,40例/组,对照组经托伐普坦用药干预,实验组经托伐普坦联合苯磺酸氨氯地平用药干预,对比两组临床总优良率、心肌功能水平、血压水平、低钠血症纠时间及总不良反应率。结果:实验组治疗后总优良率97.50%比对照组77.50%较高(P<0.05)。两组治疗前心功能指标水平对比无较大差异(P>0.05);实验组治疗后心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)水平比对照组较高,且左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)水平比对照组较低(P<0.05)。两组治疗前血压指标水平对比无较大差异(P>0.05);实验组治疗后收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平比对照组较低(P<0.05)。实验组低钠血症纠正时间比对照组较短(P<0.05)。两组治疗后总不良反应率对比无较大差异(P>0.05)。结论:托伐普坦联合苯磺酸氨氯地平治疗优良率高,有助于改善患者心功能和血压水平,可短时间纠正低钠血症,有一定安全性。
简介:【摘要】目的:围绕顽固性心衰(RHF)合并高血压,分析托伐普坦合并马来酸依那普利治疗价值。方法:到我院就诊的RHF合并高血压患者若干例,基于特定时间(2022.1-2024.1)纳入80例,按照投掷硬币法分为两组(各40例),其中40例接受常规抗心衰、控压治疗,划为对照组,另40例联合托伐普坦治疗,作为对照组,比较两组治疗效果。结果:观察组临床疗效(95.00%)显著高于对照组(77.50%),不良反应(7.50%)低于对照组(25.00%)(P<0.05);治疗后,观察组心功能、血压水平、血清指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论:采用托伐普坦合并马来酸依那普利治疗RHF合并高血压,可明显改善其心功能,稳定血压,减轻炎症,提高治疗安全性。
简介:摘要:目的:研究呋塞米联合托伐普坦、新活素治疗难治性心脏衰竭的临床效果。方法:选择2022年1月至2023年6月我院收治的60例难治性心脏衰竭患者,按照随机数字表法分组,对照组(n=30)实施常规西医药物治疗,观察组(n=30)以对照组为基础,按照呋塞米联合托伐普坦、新活素治疗,比较两组患者的治疗前后超声心动图指标;治疗前后神经内分泌因子水平。结果:治疗前,两组患者的超声心动图指标;神经内分泌因子水平对比(P>0.05),治疗后,观察组患者的超声心动图指标;神经内分泌因子水平均优于对照组(P<0.05)。结论:难治性心脏衰竭患者通过呋塞米联合托伐普坦、新活素治疗,可提升器心功能,改善神经内分泌因子水平,值得推广。
简介:摘要目的探讨并分析评价奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法此次研究的对象是选择,2013年2月~2016年10月我院146例肝硬化上消化道出血患者,将其临床资料回顾性分析,并按隨机对照法分为观察组与对照组,每组73例。观察组患者给予奥曲肽联合普萘洛尔治疗,对照组患者给予单纯奥曲肽治疗。比较两组患者的临床疗效、止血时间及再出血发生率。结果观察组治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间为(16.8±2.7)h、再出血发生率为4.1%,均优于对照组的(24.3±3.5)h、15.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔与奥曲肽联合应用能进一步提高肝硬化上消化道出血患者的止血效果,降低再出血风险,应在临床实际应用过程中进一步推广。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床效果。方法选择我院收治的肝硬化上消化道出血患者98例,随机分为观察组和对照组每组49例,对照组在常规治疗的基础上静注奥曲肽,观察组在对照组的基础上口服普萘洛尔。结果观察组治疗有效率95.92%,显著优于对照组81.63%;治疗后观察组门静脉和脾静脉血流量显著低于对照组;观察组止血时间(15.21±4.32)h,显著少于对照组(22.56±5.8)h,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.12%,对照组8.16%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论肝硬化上消化道出血患者采用奥曲肽联合普纳洛尔治疗,不但治疗效果显著,止血快速,而且不良反应少。
简介:摘要目的研究分析奥曲肽联合普萘洛尔治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法此次研究的对象是选择146例肝硬化上消化道出血患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按随机对照法分为观察组与对照组,每组73例。观察组患者给予奥曲肽联合普萘洛尔治疗,对照组患者给予单纯奥曲肽治疗。比较两组患者的临床疗效、止血时间及再出血发生率。结果观察组治疗总有效率为93.2%,明显高于对照组的79.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者止血时间为(16.8±2.7)h、再出血发生率为4.1%,均优于对照组的(24.3±3.5)h、15.1%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论普萘洛尔与奥曲肽联合应用能进一步提高肝硬化上消化道出血患者的止血效果,降低再出血风险,应在临床实际应用过程中进一步推广。