简介:摘要目的探讨帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症的疗效及安全性。方法将68例患者随机分为研究组和对照组,每组各34例,研究组采用帕罗西汀联合利培酮治疗,对照组单用帕罗西汀,疗程8周。于治疗前和治疗后第2、4、8周分别用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效与安全性。结果两组HAMD评分较治疗前均显著下降(P<0.01);研究组治疗后第2、4、8周末HAMD总分较对照组显著降低(P<0.05),两组TESS量表经统计学检查无明显差异(P>0.05)。结论帕罗西汀联合利培酮治疗难治性抑郁症疗效明显优于单用帕罗西汀,且安全性较高。
简介:【摘要】目的:给予难治精神分裂症患者行氯氮平联合帕利哌酮治疗,分析其临床治疗效果。方法:选取时间范围2019年1月-2020年1月间,在我院精神科确诊为难治精神分裂症患者84例为对象,以随机数表法分成实验组,行联合药物治疗;参照组行单一药物治疗。记录并对比组间治疗效果。结果:护理前,实验组与参照组患者的数据对比均无差异性,即P<0.05;行护理干预后,实验组患者的PANSS评分、TESS评分低于参照组;实验组患者不良反应低于参照组,数据比较具有统计学意义,即P<0.05。结论:难治精神分裂症采用氯氮平联合帕利哌酮治疗后,能够改善患者的精神病症状,减少不良反应发生的几率。
简介:【摘要】目的:观察原发性肝癌晚期患者在行帕博利珠单抗免疫治疗时护理的价值。方法:对我院在2020年1月到2021年11月期间接诊的50例肝癌晚期患者以抽签法分为两组,在采取帕博利珠单抗免疫治疗后,对照组25例患者实施常规护理,实验组25例患者实施优质护理,对比两组患者不良反应发生情况和负面情绪评分。结果:在不良反应发生率比较中,实验组患者显著低于对照组患者发生率(P<0.05),差异对比有意义;在焦虑、抑郁情绪评分比较中,护理前组间数据不具备统计意义(P>0.05);护理后实验组焦虑评分和抑郁评分更低,与对照组差异明显(P<0.05),数据有可比性。结论:优质护理可以改善肝癌晚期患者在免疫治疗后的不良情绪和不良反应发生率,护理效果较好。
简介:【摘要】目的:观察对精神分裂症患者经帕利哌酮缓释片治疗的临床意义。方法:观察样本:精神分裂症患者;观察人数:84人;收录日期:2021年10月至2022年10月期间;常规分为对照组和实验组,分别利培酮治疗和帕利哌酮缓释片治疗,对有效性指标、治疗期间社会功能变化、安全性汇总。结果:临床患者治疗后有效性指标、安全性指标对比,实验组优于对照组,P<0.05。患者社会功能实验组与对照组治疗前指标无差异,P>0.05;治疗后实验组患者社会功能优于对照组,P<0.05。结论:对精神分裂症患者实施帕利哌酮缓释片治疗后整体有效性与安全性显著上升,且推动患者社会功能改善,稳定患者的临床症状,避免出现不良并发症。
简介:摘要目的探讨棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症的疗效、社会功能及安全性。方法将本院于2016年10月~2017年10月收治的66例精神分裂症的患者随机分为对照组和观察组,每组33例患者。对照组患者采用利培酮微球进行治疗;观察组患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗。对比观察两组患者的治疗效果及安全性。结果观察组患者总有效率(96.97%)共32例,明显高于对照组(66.67%)共22例,且对照组患者出现不良反应发生率(75.76%)共25例,明显高于观察组(30.43%)共10例,统计学上有意义(P<0.05)。结论精神分裂症的患者采用棕榈酸帕利哌酮注射液治疗效果明显好于注射用利培酮微球治疗,有效改善患者症状,不良反应少,社会生活功能得到提高。
简介:每一历史事件都在历史发展的过程中找到自己作为历史总体的特定环节的位置,历史的总体范畴在概念的历史生成中来理解概念,也需要从无产阶级产生和发展的历史过程中来理解
简介:目的建立反相高效液相色谱法测定普卢利沙星的含量并检测有关物质。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),以1mol.L-1戊烷磺酸钠溶液-水-乙腈=2∶85∶113(磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速为1.0mL.min-1,检测波长为275nm,柱温为室温。结果在该色谱条件下,普卢利沙星、中间体(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ、Ⅶ)、化合物Ⅷ均能完全分离,普卢利沙星在浓度8.6~77.4μg.mL-1与峰面积线性关系良好(r=0.99998),平均回收率为99.6%,RSD为0.5%,最低检出量均≤30ng。结论本法简便、快速、准确、专属性好,可用于普卢利沙星的质量控制。