简介:摘要:目的 促进临床合理用药,保障患者用药安全。方法:抽查我院2021年1月—2021年6月门诊处方15165张,按照《处方管理办法》[1]以及《医院处方点评管理规范( 试行) 》[2]的规定实施处方点评工作,对不合理处方进行统计分析。结果: 不合理处方共541张,占抽查处方的3.57%,其中不合格处方原因排名前三的为适应症不适宜有193张,占不合理处方的35.67%;临床诊断不全的有92张,占不合理处方的17.01%;药品用法用量不适宜有52张,占不合理处方的9.61%。结论: 我院门诊处方存在一些不合理的问题,应加强药师与医师沟通,不断提高药师审核处方的能力,审查的不合理处方应及时通知医师并进行干预登记,医务科应加大力度督促医师学习在我院公示文件里公示的不合格处方的原因及分析,提高临床合理用药水平。
简介:【摘要】 目的:观察医院门诊西药房退药情况,分析退药原因以减少退药情况发生。方法:回顾性分析我院2021年2月至2023年2月内的退药处方430张,通过对退药原因、退药种类等情况的分析找出退药的影响因素。结果:患者出现不良反应导致退药所占比例最大,之后所占比例从高到低依次是患者住院、重复开药、患者拒绝用药等;退药种类中抗菌药物所占比例最大,之后所占比例从高到低依次是心脑血管药物、消化系统药物、呼吸系统药物、内分泌系统药物等;退药科室中消化内科所占比例最大,之后所占比例从高到低依次是心血管内科、儿科、普外科、放射科、神经内科等。结论:完善西药房管理制度,提升医务人员的综合素质,优化流程,提高合理用药水平,建立规范化的退药制度,减少退药情况的发生。
简介:【摘 要】目的 调查门诊西药房处方调配差错原因,以制定针对性防范措施,确保患者用药安全。方法 随机选取2020年1月至2020年12月期间福建省浦城县中医医院门诊西药房600份处方作为分析对象,统计其处方差错类型,分析产生问题的原因,并制定出针对性防范对策,在2021年1月至2021年12月中落实针对性防范对策,随机选取门诊西药房600份处方作为对照分析,对比针对性防范对策落实前后处方差错率。结果 经过统计显示2020.01-2020.12期间处方调配差错共计38例,2021.01-2021.12期间处方调配差错共计21例,其中发生率最高为药物数量错误,其次为药物种类错误、用法用量错误,两年各差错类型组间对比不具有差异性(P>0.05);处方差错原因最首要为操作流程不规范,其次为药品包装相似、患者自身因素,两年各处方差错原因组间对比不具有差异性(P>0.05);在实施针对性防范对策后处方调配错误率(3.50%)相较于实施前(6.33%)明显降低(X2=5.152,P<0.05)。结论 门诊西药房中存在诸多影响处方调配准确性的因素,应对其制定针对性防范对策,以减少调配差错,提高服务质量。
简介:【摘要】目的:调查门诊西药房处方调配差错的原因,探讨相关的防范对策及实施效果。方法:根据差错问题防范对策实施前后,将3145张门诊西药房处方分为对照组(差错问题防范对策实施前:2021年7月~12月)1552张和研究组(差错问题防范对策实施后:2022年1~6月)1593张,比较两组的处方调配差错发生情况,并对门诊西药房药事管理水平做出评价。结果:观察组的处方调配差错问题发生率(0.56%<2.90%,χ2=25.388)低于对照组(P<0.05),观察组的处方调配质量评分[(96.34±2.18)分>(91.52±4.79)分,t=36.472]、处方审核质量评分[(97.05±1.81)分>(92.08±4.75)分,t=38.959]、处方书写质量评分[(96.43±2.06)分>( 92.14±4.17 )分,t=36.719]以及药品管理质量评分[(97.02±1.62)分>(92.55±3.97)分,t=41.530]高于对照组(P<0.05)。结论:针对门诊西药房处方调配环节的各种差错问题,调查了解其发生原因,制定针对性的防范对策,可以有效提高药学服务质量,保障用药安全。
简介:摘要:目的:此次研究的主要目的在于对西药联合使用中所存在的各类不良反应进行有效的观察。方法:此次研究过程中选取我院中所应用的500张处方进行详细的分析,并且对需要联合过程中所存在的不良反应处方进行综合性的探究,并且研究此次数据过程中所存在的不良反应发生的具体原因。结果:经过具体的研究可以发现,在整体处方构建过程中,拥有96份处方,其自身由于相应的原因导致患者出现不良反应而。其中由于西医联合所导致的各类不良反应的发生几率达到19.2%。结论:在具体的需要应用过程中,需要充分的是药物的剂量及相应的种类得到大幅度的降低,进而使整体不良症状的发生几率能够得到有效的降低,并且在具体的应用过程中具有着较高的应用价值。
简介:摘要目的对西药药剂合理使用以及相关管理措施进行分析和探讨。方法选择我院2016年4月-2017年4月开出的224例西药处方进行研究,并将其纳入研究组,对处方管理和使用中存在的问题进行剖析,并依据实际情况制定科学且合理的管理体系,并计划在2018年投入使用。为便于直观的比较和研究,另选取同一时间段我院开出的224例处方作为对照组,这部分处方未实施改进后的管理措施,并对比在实施管理措施前后西药药剂的合理使用情况。结果研究组的患者在对处方问题进行剖析并实施一系列管理措施后,其西药药剂的合理使用情况显著优于对照组的患者,且两组患者各项结果的比对差异性显著,具有统计学价值(P<0.05)。结论对药品的使用及进出库环节进行有效的管理,可有效减少药品间不良化学反应的出现,同时能够完善工作体系并保障工作质量,从而加强西药用药的合理性并为医疗事业的健康及稳定发展奠定基础。
简介:【摘要】目的:探讨分析西药药剂的合理使用及有效管理策略效果。方法:起始时间:2022年7月,结束时间:2023年7月,收集于我院开具西药处方的124例患者作为研究对象,利用抛硬币法分组,视为药剂组(n=62)与参照组(n=62)。药剂组实施西药药剂管理,参照组实施常规管理。比较组间不合理用药情况、不良事件。结果:药剂组不合理用药总发生率是3.23%,参照组不合理用药总发生率是12.90%,药剂组不合理用药总发生率明显低于参照组,(P<0.05)差异有统计学意义。药剂组不良事件总发生率是1.61%,参照组不良事件总发生率是11.29%,药剂组不良事件发生率明显低于参照组,(P<0.05)差异有统计学意义。结论:西药药剂的合理使用十分重要,对西药药房实施有效的管理,提高工作质量与专业水平,促进西药药剂合理使用。
简介:【摘要】目的:深入观察西药药剂的合理使用及相关管理措施。方法:此次要求以100张西药处方为实验依据,以2023年3月至2024年3月为实验开展期限,根据时间先后做小组划分,以50张/组标准均分两组,2023年3月至9月为参照组,未实施管理制度;2023年10月至2024年3月为研究组,实施西药药剂相关管理制度,而后进行资料收集,效果比对。结果:经统计学分析后可知,实施管理制度前后的处方合理率差异显著,实施前合格率36.00%(18/50);实施后合格率84.00%(42/50),研究组更优(P<0.05)。结论: 在本次实验中,重点针对建立完善药物管理措施的价值意义展开分析讨论,旨在通过对比方式,获得相关需求,充分保障患者就医用药安全。结局所得明确,该项操作可极大提高临床合理用药率,建议实施。