简介:摘要:目的:医护人员为了更好的护理治疗大便失禁重症患者,通过采取集束化护理治疗方案,在护理治疗患有失禁性皮炎重症患者具有明显效果。方法:医护人员通过对2021年12月至2022年2月期间,我院接受护理治疗的50例大便失禁重症患者为主要分析研究对象,医护人员在对大便失禁重症患者护理治疗过程中,通过采取常规护理治疗方案和集束化护理治疗方案,通过对两种不同的护理治疗方案带来的效果进行分析研究。结果:医护人员在对两种不同护理治疗方案进行对比分析后,可以发现采取集束化护理治疗的患者大便失禁效果明显好转,观察组有8例患者患有失禁性皮炎,而对照组组中有20例患者患有失禁性皮炎。通过上述数据可以看出,医护人员对大便失禁重症患者采取集束化护理治疗方案具有明显效果,可以有效的降低患者患有失禁性皮炎的发生概率。结论:由此可见,医护人员在对患有大便失禁重症患者采取集束化护理治疗,具有明显效果,不仅可以有效的缓解患者的病情,还可以减低大便失禁重症患者患有失禁性皮炎的概率,提高患者的护理质量和护理效果,使患者可以早日恢复健康。
简介:【摘要】目的 探讨分析对老年失禁患者实施结构化皮肤护理管理的效果。方法 选取我院2020年3月到2022年3月期间收治106例老年失禁性皮炎患者开展研究,根据数字表法对其分组,设定53例为参照组接受常规护理,其余53例为研究组实施结构化皮肤护理管理,观察对两组的护理效果。结果 研究组的失禁性皮炎发生率低于参照组(P<0.05);研究组的护理满意度高于参照组(P<0.05)。结论 对老年失禁患者实施结构化皮肤护理管理的效果极为理想,可以对失禁性皮炎进行有效预防,把可以有效减轻患者的病情严重程度,使患者对护理工作更为认可。
简介:【摘要】目的探讨特应性皮炎患者,采用基于芍药甘草汤的4种中药药浴的应用价值。方法取2020年1月-2021年6月,医院收治的120例特应性皮炎患者,依据治疗方案的不同分为A、B、C、D四组,各30例。其中,A组为空白膏霜,B组为基础药方,C组为基础药方加马齿苋、人参及黄连;D为组基础药方加人参及黄连。比较各组疗效及不良反应发生状况。结果C组总有效率高于其他三组,且A组总有效率最低(P<0.05),而B组与D组总有效率比较无差异(P>0.05);各组不良发生总发生率比较,无明显差异(P>0.05)。结论在特应性皮炎的治疗中,采用芍药甘草汤加马齿苋、人参及黄连药浴治疗的效果均优于其他药方,该作用机制可能与机体炎性细胞因子水平降低有关,且安全性较高,值得推广应用。
简介:摘要:目的:探讨改良失禁皮肤护理方案在神经外科失禁患者失禁性皮炎(IAD)防护中的应用情况。方法:研究对象(50例)为本院2021年年度收治的神经外科失禁患者,行数字双盲法分为常规护理组(25例)、改良失禁皮肤护理组(25例),对比干预效果。结果:同常规护理组比较,改良失禁皮肤护理组IAD发生情况更少(P<0.05),QOL-RT评分更高(P
简介:摘要目的探讨液体敷料联合透明敷料在防治成人重症患者失禁相关性皮炎(IAD)中的应用效果。方法本研究为试验研究,选择2020年1月至2021年12月在南通大学附属南京江北医院重症医学科住院的成人重症患者150例,采用随机数字法分为试验组(75例)与对照组(75例),对照组男39例、女36例,年龄(68.32±17.23)岁,急性生理学和慢性健康状况评价(APACHE)Ⅱ评分(24.68±7.12)分;试验组男43例、女32例,年龄(69.04±16.39)岁,APACHE II评分(23.73±6.34)分。对照组皮肤清洁后应用液体敷料,试验组在此基础上应用透明敷料,比较两组患者IAD治愈率、压力性损伤发生率、会阴皮肤评分、愈合时间和皮炎治疗费用。计量资料采用t检验,计数资料采用卡方检验。结果试验组IAD治愈率为98.67%(74/75),护理后会阴皮肤评分(4.55±1.35)分,皮炎愈合时间(4.69±1.95)d,治疗相关费用(70.19±28.28)元,对照组IAD治愈率为86.67%(65/75),护理后会阴皮肤评分(5.12±1.21)分,皮炎愈合时间(5.78±2.11)d,治疗相关费用(168.48±68.29)元,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组压力性损伤发生率1.33%(1/75),对照组压力性损伤发生率5.33%(4/75),两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论液体敷料联合透明敷料在防治成人重症患者0~1级IAD效果可靠,值得临床推广应用。
简介:摘要目的评估舌下免疫治疗对5~17岁室内尘螨过敏患儿的特应性皮炎的疗效。方法这是一项开放的随机对照研究,选取来自韩国过敏专科中心2015年6月至2018年2月的60例受试者为研究对象,一半接受舌下免疫治疗12个月,另一半为对照组。通过专家评分、特异性免疫球蛋白和皮肤点刺试验对受试者进行评估。结果舌下免疫治疗显著降低了舌下含服组的特应性皮炎平均测量值,从基线(30.2±10.7)降至第3个月(20.7±8.5),且效果持续至第12个月(21.5±12.4)。然而,对照组仅在基线(30.4±11.9)和第12个月(24.3±10.2)之间表现出差异有显著统计学意义。室内尘螨特异性免疫球蛋白G4水平在治疗组中由基线(0.6±0.5)显著升高至第12个月(1.0±0.7),而在对照组中无明显变化。在基线和第12个月之间,舌下含服组对两种或多种过敏原新的过敏反应(21.4%)明显低于对照组(54.2%)。结论舌下免疫治疗可以改善尘螨过敏患儿特应性皮炎疾病的严重程度,并有助于预防新的过敏反应。
简介:摘要目的评价外用凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性。方法采用随机、双盲、氢化可的松乳膏对照临床研究。2019年7月至2020年5月,于首都医科大学附属北京友谊医院收集80例成人轻中度AD患者,分为两组,每组40例。试验组外涂凯普斯泰冷敷凝胶,对照组外涂氢化可的松乳膏,每日3次,治疗4周。分别于治疗前和治疗1、2、4周随访,根据湿疹面积及严重程度指数(EASI)、视觉模拟标尺法(VAS)、研究者总体评估(IGA)评分等评价疗效,记录不良事件。主要采用重复测量的方差分析和χ2检验进行疗效和安全性比较。结果AD患者80例,男43例、女37例,年龄(52.71 ± 16.71)岁。治疗前,两组患者性别、年龄、EASI评分、VAS评分、IGA评分差异均无统计学意义(均P > 0.05)。治疗1、2周时,试验组有效率分别为10.00%(4/40)、57.50%(23/40),对照组有效率分别为15.00%(6/40)、52.50%(21/40),两组差异均无统计学意义(均P > 0.05)。治疗4周,试验组有效率82.50%(33/40),显著高于对照组57.50%(23/40,P < 0.05)。治疗1、2、4周时,试验组VAS评分均显著低于对照组(U = 1 253.00、1 121.00、1 091.50,均P < 0.05)。两组均无药物相关不良事件发生。结论凯普斯泰冷敷凝胶治疗成人轻中度AD安全、有效,可用于临床。
简介:摘要目的探讨度普利尤单抗治疗特应性皮炎(AD)的临床疗效及安全性。方法通过双向性研究分析2020年7月至2022年3月于中南大学湘雅二医院皮肤科接受度普利尤单抗治疗的123例AD患者的临床资料,评估度普利尤单抗的疗效及安全性。主要指标为治疗前、治疗4、8、12、16周的患者湿疹面积和严重程度指数(EASI)、瘙痒峰值数字评定量表(NRS)、以患者为导向的湿疹测量评分(POEM)和皮肤病生活质量指数(DLQI)评分,同时记录不良反应及不良事件。治疗前后各评分的比较采用配对样本t检验或重复测量资料的方差分析;不同类型皮损及不同IgE水平患者疗效比较采用Mann-Whitney U检验;采用基于稳健标准误的多元回归模型分析疗效的影响因素。结果123例AD患者中,107例纳入疗效分析,85例(79.44%)完成了至少4周治疗,其中6例(7.06%)达EASI75,23例(27.06%)达EASI50,EASI、NRS、POEM、DLQI评分(10.41 ± 6.72、4.12 ± 1.74、8.60 ± 4.29、7.81 ± 4.38)均显著低于治疗前(18.08 ± 10.69、7.21 ± 2.01、16.88 ± 5.74、12.95 ± 5.95),均P < 0.001。共47例(43.93%)完成了至少16周治疗,28例成人患者中23例(82.14%)、19例青少年及儿童中17例(89.47%)达EASI75及以上;治疗4、8、12、16周EASI、NRS、POEM、DLQI评分与治疗前相比差异均有统计学意义(均P < 0.001),且第4、8、12、16周各评分均显著低于前一相邻时间点(均P < 0.05)。治疗4周时,伴结节性痒疹的AD患者EASI评分改善率显著低于不伴者(U = 151.00,P = 0.006),而伴与不伴干皮症的AD患者间EASI评分改善率差异无统计学意义(P > 0.05);治疗16周时,不同类型皮损患者间EASI评分改善率差异无统计学意义(均P > 0.05)。基于稳健标准误的多元回归分析显示,第16周时EASI改善程度与皮疹类型无关(β = 3.20,P = 0.075),和年龄(β = -0.22,P = 0.030)、成年与否(β = 9.54,P = 0.049)、直系亲属家族史(β = 7.46,P = 0.017)具有相关性;NRS评分改善程度与皮疹类型(β = 0.55,P = 0.032)、年龄(β = -0.04,P = 0.033)、体重(β = -0.05,P = 0.020)、成年与否(β = 2.06,P = 0.003)、是否合并使用抗组胺药物(β = -1.91,P = 0.001)具有相关性。不良反应:123例患者中,6例(4.88%)发生结膜炎,2例(1.63%)出现面部红斑。不良事件:1例右前额出现白癜风样改变,3例分别因过敏性紫癜、双上肢周围神经远端轴索损害、癫痫停药,与度普利尤单抗的相关性不确定。结论度普利尤单抗治疗AD疗效显著,总体安全性好,可作为传统治疗欠满意患者的治疗新选择。
简介:摘要目的探讨及分析微信公众平台在特应性皮炎(AD)患儿出院后延续性护理中的应用效果。方法选取2019年3月到2020年2月在该院接受治疗的AD患儿101例,采取随机数字表法,将其划分成两组,其中对照组51例出院后运用电话随访,实验组50例出院后运用微信公众平台开展延续性护理,完成6个月的干预,对两组患儿及其家长进行调查,采用AD评分指数(SCORAD)、儿童皮肤病生活质量指数问卷(CDLQI)、婴儿皮炎生活质量指数问卷(IDQOL)、皮炎家庭影响调查表(DFI)、患儿家长满意度随访表。结果干预前,两组患儿的SCORAD、IDQOL、CDLQI、DFI评分比较差异无统计学意义(均P>0.05);干预后,两组IDQOL评分方面比较差异无统计学意义(P>0.05);在SCORAD、CDLQI、DFI评分方面,相较于对照组而言,实验组的分值都相对比较低(P<0.05);在患儿家长满意度方面,相较于对照组,实验组相对比较高(均P<0.05)。结论将微信公众平台应用于出院后AD患儿的延续性护理中,可以使患儿的生活质量得到切实的提升,促使其及早恢复健康。
简介:【摘要】目的:通过对ICU失禁相关性皮炎患者进行造口皮肤保护喷剂联合造口护肤粉治疗,随后进行效果比较。方法:选取2020年1月-2021年1月参与本次研究的失禁相关性皮炎患者共计患者60例,分为对照组(常规治疗)和观察组(造口皮肤保护喷剂联合造口护肤粉治疗),随后进行效果分析。结果:对比两组经过治疗后患者满意情况以及效果对比,其中在满意率方面显示出观察组更优,其中在非常满意一项中观察组19人,占比63.33%,满意人数10人,占比33.33%。只有1人不满意。而对照组中15人达到非常满意情况,占比50%,3人为不满意情况,占比10.0%。结论:对ICU失禁相关性皮炎患者进行造口皮肤保护喷剂联合造口护肤粉治疗,能够有效缩短皮损愈合时间,效果较好。