简介：摘要本文用GC-MS-MS技术方法从中毒者呕吐物、胃内容物、血液等检材中检出万灵的有效成分灭多威。检材处理方法取呕吐物、胃内容物、血液等检材,用乙腈提取，萃取液水浴中浓缩，直接进样或固相萃取净化后GC-MS-MS分析和质谱图解析。

简介：

简介：中图分类号R473.6文献标识码B文章编号1672-5085（2013）15-0204-02摘要目的探讨胸腔镜下胸交感神经链离断术手术室护理配合体会，总结护理经验，提高护理质量。方法回顾性分析103例手汗症患者护理配合。结果经胸腔镜下胸交感神经链离断术手术成功率达到100％，无中途转开胸、术后感染、出血及电灼伤，无1例手汗症复发。结论细致、周到的护理配合是保证手术顺利进行的关键和保障。

简介：摘要目的对遗传代谢病诊断和治疗中气相色谱-质谱（GC-MS）联用技术的价值进行探讨。方法选择收治1000例疑似遗传代谢疾病患儿，对其尿液进行去蛋白等处理后，应用GC-MS开展样本有机检测，通过遗传代谢病软件分析获得数据，同时结合基因分析、串联质谱氨基酸和酰基肉碱检测结果开展进一步诊断。结果119例患者确诊先天性遗传代谢疾病，主要为MMA（甲基丙二酸尿症）、PKU（苯丙酮尿症）等。94例继发性代谢障碍或感染，有多项或至少一项指标升高，但未发现显著先天性遗产代谢病指征，进一步开展生化、血液串联质谱等检查，45例继发性肝损伤、26例乳酸尿症、38例二羧酸尿症、20例酮尿症、6例高香草扁桃酸。经特殊饮食和药物治疗后，患儿尿中特异性指标水平恢复正常或显著下降。结论在遗传性代谢病诊断中GC-MS是一种可靠方法，临床中可依据监测尿中特异性标志物水平变化确定治疗方案。

简介：将内标法选择离子模式气相色谱／质谱法用于鸡蛋中总胆固醇含量的测定，测定结果与文献报道的其他测定方法的结果基本一致。测定方法的回收率在95％～102％之间，精密度为2．5％，最低检测量为0．05μg／100g。

简介：摘要：制药行业废水属于难以升华降解的有机废水，含有多种污染物，生物毒性强，一旦违规排放，将严重污染生态环境，与绿色环保理念相违背。基于此，本文就制药行业污水处理现状进行分析，并具体分析顶空气相色谱法，在制药行业污水处理中的应用情况，旨在提升制药行业废水处理水平，促进制药行业污水达标排放。

简介：摘要目的建立固体食品中5种苯系物残留物的检测方法。方法采用顶空进样毛细管柱分离气相色谱法，测定固体食品中5种苯系物（苯、甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯）残留量。结果在所建立的实验条件下5种物质完全分离，线性良好（r＝0.9997）检测限介于0.009～0.069mg/kg之间，回收率89.%～97.2%，RSD为2.08%～3.94%。结论本方法简便准确，灵敏度高，适用于固体食品中残留溶剂的检测。

简介：摘要目的探讨降钙素原联合急性时相蛋白测定在儿科感染性疾病中的临床应用价值。方法采集120例疑似感染患儿静脉血，联合测定降钙素原和急性时相蛋白，同时采集血常规依据白细胞高低结合临床症状将80例患儿分为感染组，其余40例为非感染组，比较分析降钙素原和急性时相蛋白对感染性疾病的敏感性及特异性。结果感染性疾病中降钙素原阳性61/80例（阳性率76.25%），急性时相蛋白阳性40/80例（阳性率50.0%），非感染组中降钙素原阳性4/40例（阳性率10.0%），急性时相蛋白阳性2/40例（阳性率5.0%），两组间有显著差异性（P＜0.05）。结论血清降钙素原可作为儿科感染性疾病的检测指标，其价值优于急性时相蛋白，降钙素原联合急性时相蛋白测定对儿科感染性疾病的鉴别、治疗中有重要的临床意义。

简介：摘要目的探究色谱－质谱/质谱联用法（HPLC－MS/MS）在氯霉素的筛查检测实践中的应用效果。方法以牛奶为例进行氯霉素的筛查检测验证，首先对牛奶中的蛋白质等干扰因素通过乙腈过滤去除，检测样品的萃取则采用乙酸乙酯，富集提取后通过ThermoHypersilGold色谱柱分离试样中的氯霉素，流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈，电喷雾负离子MRM模式检测。结果利用HPLC-MS/MS检测方法可有效测出牛奶中的氯霉素，且此检测法的检出限值0.004μg/kg，测定范围为0.25μg/kg～1.25μg/kg，相关系数0.9978，平均加标回收率为98.7%，相对标准偏差为0.5%。结论采用HPLC-MS/MS检测法，能够有效、准确测定牛奶中的氯霉素残留量，操作过程具有显著的高效性，且重复性好。

简介：摘要目的建立饮料中色素及添加剂的检验方法。方法样品调节pH至近中性后定容，过滤后进高效液相色谱进行检测。结果分离效果良好，最低检出浓度为，回收率为72.0～103%之间，相对标准偏差在2.27～5.81%。结论该方法操作简单，检出限低，精密度好，适用于饮料中添加剂及色素的快速检测。

简介：摘要用二氯甲烷对各类食品中的N-二甲基亚硝胺进行提取，利用气质联用仪采用选择离子法（SIM）进行定性定量检测。本检测方法前处理简单快捷，易于操作，线性相关系数可达0.9999；线性范围宽，可达0-500ug/m；方法重现性良好，其RSD仅0.92%；回收率可达70%以上，其RSD为0.43%；灵敏度高，检测限小于1ng/m，满足食品中N-二甲基亚硝胺的残留含量的测定要求。

简介：目的建立了超高效液相色谱法测定联苯菊酯微囊悬浮剂中联苯菊酯含量的方法。方法样品用乙腈超声提取20min,分取部分提取液用乙腈定容为10ml。使用WatersXterraC18色谱柱和二极管阵列检测器,以乙腈-水（体积比80∶20）为流动相,流速0.5ml/min,在203nm波长下,对联苯菊酯进行分析。外标法定量。结果研究的方法的线性范围为50～150mg/L,线性相关系数为0.9998。平均加标回收率为98.16%～100.25%,相对标准偏差（RSD）为3.89%～4.69%（n=6）。方法检出限（LOD）为2.6×10^-3mg/L（以信噪比为3计）。结论研究的方法具有快速、简便、精确度和准确度高、线性关系好的优点,是较理想的分析方法。

简介：摘要随着社会经济的发展，人民生活水平也得到很大的提高，医院作为保障我国人民健康发展的重要单位，其行政管理工作做得如何在一定程度上影响着我国医疗卫生事业的发展以及国民生活的质量。本文首先对传统的医院行政管理工作中存在的问题进行了分析，然后探讨了医院做好行政管理工作的重要性，最后针对具体问题对新形势下的医院行政管理工作提出了几点对策和建议，希望能够对医院的可持续发展起到一定的促进作用。

简介：【摘要】目的：探究环状混合痔使用皮桥离断缝合术+外剥内扎和肛肠治疗仪的效果。方法：试验时间自2019年7月至2022年8月，受试对象60人，选自我院肛肠科，随机分组，单组病例数30，对照组（皮桥离断缝合术+外剥内扎），研究组（肛肠治疗仪），比对两组效果。结果：研究组患者各项围术期指标更优异，手术用时短、出血量少、创口愈合快，数值与对照组相比P＜0.05。结论：肛肠治疗仪应用价值更高，手术创伤小、术后切口愈合快，可推广应用。

简介：作者针对县级卫生监督体制改革无现成机构设置模式问题，提出建立驻片区执法室模式，形成真正的覆盖城乡的卫生监督体系，提高应对突发公卫事件能力，保护城乡人民健康权益。

简介：摘要目的探讨CT造影在不同扫描时相下对小肠肠壁及血管的显示效果。方法将我院2015年6月-2016年6月收治的进行小肠CT造影的患者进行分析，共有265例患者参与到此次研究中，对患者空肠、十二指肠、回肠肠壁的CT值进行分析，并且对血管显示的数量进行分析，对扫描的结果进行对比，从而选择最佳的扫描时期。结果通过相关的统计分析，十二指肠、空肠和回肠肠壁的CT值的均值表现出肠道期阶段较动脉期阶段和门脉期阶段比较高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在肠道期进行小肠CT造影检查，可以对小肠肠壁和血管等进行检查，诊断的效果非常理想，精确度高，值得在临床上应用。

简介：目的建立同时检测食品中3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）的超高效液相色谱一串联质谱（UPLC-MS／Ms）分析方法。方法采用WatersAcquityUPLCBEHC18色谱柱（1．7μm，50mm×2．1mm）、乙腈一0．1％氨水流动相、柱温35℃、质谱采用电喷雾电离（ESI）多反应监测（MRM）负离子模式进行检测，样品以乙腈一水为提取溶剂，经C-18固体萃取吸附剂除去基质干扰，取10μl注入UPLC-MS／MS。结果3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（3-ADON）、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇（15-ADON）、雪腐镰刀菌烯醇（NIV）和脱氧雪腐镰刀菌烯醇（DON）在5～200μg／L范围内呈良好的线性关系，加标回收率在85．9％～109．8％，所测定的相对标准偏差在2．34％～5．20％之间。结论该方法灵敏、快速，经济，结果准确可靠，可为食品中4种真菌毒素检测提供可靠的分析方法。

简介：目的建立顶空气相色谱法测定肉制品中亚硝酸盐的检测方法。方法对顶空条件及色谱分析条件进行优化,进行顶空气相色谱法方法学试验,并用气相色谱进行定量测定。结果环己醇亚硝酸酯的出峰时间为2.934min,最低检出浓度0.040mg/kg,在0.50-50.0μg/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.99994,相对标准偏差（RSD）在4%以下,回收率范围96.4%-106.0%之间;与国标法（分光光度法）比对,两种方法的结果差异无统计学意义（t=-0.560,P〉0.05）。结论该方法分离效果好,操作简单,灵敏度高,完全可以满足肉制品中亚硝酸盐的测定。

简介：摘要目的采用HPLC-ESI-MS法对司莫司汀中有关物质进行分析。方法色谱柱为C18柱（250mm×4.6，5μm）流动相为甲醇—水（7030），流速为1.0ml•min-1；TSQQuantum电喷雾质谱仪，离子源为ESI，检出模式为正离子检测，电源电压为3.0kV，离子源温度为150℃。结果得到了样品总离子流以及选择离子流相应色谱峰的ESI—MS质谱图，初步鉴定出司莫司汀中的主要有关物质Ⅰ和Ⅱ。结论检测结果为研究司莫司汀中有关物质来源和提高产品质量提供了科学依据。

简介：摘要本文主要针对气象色谱法测定环境空气中挥发性有机物的实验展开了探究，通过结合具体的实验研究，对气象色谱法测定环境空气中挥发性有机物的实验作了系统的阐述和分析，以期能为有关方面的需要提供参考和借鉴。