简介:摘要目的探讨抗菌药物专项治理活动对住院患者抗菌药物使用的影响。方法回顾性分析本院专项治理活动前2012年6月至2012年12月患者抗菌药物使用情况,统计本院专项治理活动后2013年1月至2013年6月患者抗菌药物使用率,比较专项治理活动前后住院患者抗菌药物使用情况、使用金额、不合理使用情况。结果抗菌药物专项治理活动后抗菌药物使用率、使用金额、不合理使用情况均低于治理活动前,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论抗菌药物专项治理活动可减少住院患者抗菌药物使用率及不合理使用抗菌药物的情况,促进抗菌药物的合理使用。
简介:【摘要】目的:探讨头孢菌素类药物联合其他药物致不良反应;方法:研究以我院收治的106例接受头孢菌素类药物治疗患者作为治疗观察对象,建立对照组与观察组,每组53例,对照组均采用头孢菌素类药物治疗,观察组均使用头孢菌素类药物联合其他药物,统计患者用药情况,并比较两组患者用药不良反应;结果:全部患者使用头孢菌素类药物治疗中,头孢替唑钠药物最为常用。统计并比较两组用药不良反应,观察组(24.53%)低于对照组(7.55%),两组差异具有统计学意义(P<0.05);结论:在对头孢菌素类药物应用中,相比于单独用药,联合使用其他药物进行治疗,会加重患者用药不良反应。
简介:【摘要】 目的:观察儿科门急诊抗感染药物使用期间实施药学干预的临床价值,和对不合理处方数、处方不合格率、干预后再犯 率的影响。方法:研究样本均为院内开具的1960张处方,其中,开具的986 例处方为对照组,不实施药学干预,开具的974例处方为实验组,实施药学干预,指标评估包括不合理处方数、处方不合理率、干预后再犯率数据。结果:对照组不合理处方数量多于实验组(P<0.05),实验组不合理处方 新增率为0.8%,再犯率为0.3%。结论:针对儿科门急诊抗感染药物使用期间实施药学干预后有效降低处方不合格率,保证患儿用药安全性,减少不合理处方的新增率和再犯率,进一步提升儿科门急诊的用药质量,应用价值较高。
简介:摘要:目的:分析药物合理分类与药物监管制度在医院药房管理中的价值。方法:特将某市医院2022年1月到2022年6月期间在药房接受服务的80例患者作为研究对象,采用信封法将患者化为对照组40例与观察组40例。对照组接受常规管理模式,观察组采用药物合理分类与药物监管制度。护理人员收集两组患者数据信息,比较与分析两组药物分发差错率以及患者满意度。结果:观察组患者的药物分错差率低于对照组患者,且观察组患者整体满意度较高,差异有统计学意义(p <0.05)。结论:将药物合理分类与药物监管制度的应用到药房管理中,不仅可以降低药物分错几率,也可以提高患者满意度,值得在医院中广泛推行。
简介:【摘要】目的:探讨利用彩色多普勒血流显像技术评价不同药物对原发性开角型青光眼视功能的保护作用。方法:本次研究以2020年1月-2020年11月,接收的70例(70眼)原发性开角型青光眼患者为例。将70例患者分为2组,研究1组、研究组2组。研究1组口服复方血栓通,研究2组口服辛伐他汀。观察两组患者在用药12个月后使用CDFI检查眼动脉以及视网膜中央动脉血流动力学情况结果比较。结果:使用辛伐他汀药物后,患者眼动脉、视网膜中央动脉中血流动力学指标情况。使用复方血栓通药物后,患者眼动脉、视网膜中央动脉中血流动力学指标情况。结论:两个药物在治疗过程中都会对患者的视力功能产生积极影响,在药物使用过程中使用CDFI进行检测眼部血流动力学情况,可以很好地发现青光眼患者眼部血管的缺血性变化程度,是不用药物疾病治疗的可靠性评价依据。
简介:【摘要】目的:利用彩色多普勒血流显像技术评价不同药物对原发性开角型青光眼视功能的保护作用。方法:研究时间:2022年12月-2023年12月,研究对象:原发性开角型青光眼患者(共60例),设计对照实验,随机划分组别。对照组30例,观察组30例,对照组实施复方血栓通药物治疗。观察组实施辛伐他汀药物治疗。服药6个月后,所以患者接受彩色多普勒血流显像技术检查。对比视神经血流数据以及满意度。结果:观察组整体效果优于对照组。P>0.05。观察组满意度为96.67%,低于对照组的80.00%。P<0.05。结论:复方血栓通可以更好地发挥原发性开角型青光眼视功能的保护作用,值得在临床上进行推广。