简介:摘要目的观察自拟参芪升白汤对脾肾两虚型白细胞减少症的疗效。方法将50例患者随机分为治疗组25例,对照组25例,治疗组服用自拟参芪升白汤,对照组予利可君治疗,观察两组的治疗前后疗效,症状改善情况及白细胞的变化。结果升高白细胞作用,治疗组与对照组之间无明显差异(P均>0.05),但参芪升白汤组治疗后症状(神疲乏力、纳呆食少、腰膝酸软、畏寒肢冷)改善更加明显。结论自拟参芪升白汤对脾肾两虚型白细胞减少症有较好疗效,能有效地升高白细胞,其作用与利可君相当,其改善临床症状的作用优于利可君组。
简介:摘要 目的: 探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的影响。 方法: 选择 2018 年 9 月至 2019 年 1 月在我院就诊的 104 例原发性肾病综合征患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组,每组 52 例。对照组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗。临床指标如血浆白蛋白,甘油三酯, 24 小时尿蛋白定量,总胆固醇和观察到的不良反应。 结果: 治疗 3 个月后,实验组的治疗效果,血浆白蛋白,甘油三酯, 24 小时尿蛋白定量,总胆固醇等临床指标优于对照组( P < 0.05 ),且不良反应发生率明显低于对照组( P < 0.05 )。 结论: 低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征,临床疗效好,不良反应发生率低,适合临床推广。
简介:摘要 目的:探讨低分子肝素钙联合肾炎康复片对原发性肾病综合征的影响。方法:选择2018年9月至2019年1月在我院就诊的104例原发性肾病综合征患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组,每组52例。对照组采用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗。临床指标如血浆白蛋白,甘油三酯,24小时尿蛋白定量,总胆固醇和观察到的不良反应。结果:治疗3个月后,实验组的治疗效果,血浆白蛋白,甘油三酯,24小时尿蛋白定量,总胆固醇等临床指标优于对照组(P<0.05),且不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征,临床疗效好,不良反应发生率低,适合临床推广。
简介:目的从亚健康筛查、亚健康主要症状特征分析和亚健康干预方法疗效判定三方面,对亚健康躯体症状自评量表(SomaticComplaintsofSubhealthStatusQuestionnaire,SC-SHs-Q)临床应用进行评价。方法采用SC-SHs-Q对626名医务人员和3000名非医务人员进行筛查,总分≥45分作为健康与亚健康的划分线。将症状阳性发生率和评分指数作为症状分级评价指标,将总分减分率>30%作为疗效评价指标,分析830例亚健康临床非药物干预对照研究的SC-SHs-Q测评资料。结果(1)医务人员中SC-SHs-Q的亚健康发生率为41.4%,显著高于非医务人员9.05%亚健康发生率(P<0.01);(2)830例亚健康状态者干预前的症状阳性发生率和评分指数分别为:疲劳因子(100±0)%和(62.67±2.36),睡眠障碍因子(99.00±2.33)%和(54.00±17.39),疼痛因子(96.00±1.29)%和(47.67±9.81),胃肠失调因子(88.50±11.81)%和(35.33±20.57);(3)四种亚健康中非药物干预临床对照研究证实SC-SHs-Q有效率可作为亚健康中非药物干预临床对照研究证实SC.SHs.Q有效率可作为亚健康干预方法的临床疗效评估指标在临床有效应用。结论sc-SHs—Q是一种有效的、简单易行的量表工具;其适用于亚健康人群筛查、亚健康症状分析和l临床亚健康干预效果评价。