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127 个结果
  • 简介:【摘要】: 目的: 主要针对复方聚乙醇电解质散联合莫沙必利在结肠镜检查前肠道准备中的效果进行有效的观察及其分析。 方法: 选择科室 2018 年 9 月 -2019年 7 月接纳的 326例需要进行结肠镜检查的患者作为此次研究的观察对象,将其分为常规组及联合组,每组各 163例,常规组服用常规药物,联合组在此基础上加入莫沙必利,两组患者均参照肠道清洁有效率以及不良反应发生概率、耐受程度进行有效对比。 结果: 两组患者的肠道清洁有效率对比,常规组为 93.2% ( 152/163 )例,联合组为 9 8 . 1 % ( 16 0 /163 )例,联合组显著优于常规组( P< 0.05),组间对比意义显著;此外,不良反应发生概率、耐受程度对比中,联合组均显著优于常规组 ( P< 0.05),组间对比意义显著。 结论: 给予将要进行结肠镜检查的患者复方聚乙醇电解质散联合莫沙必利药物,在一定程度上能保证其安全性、有效性,并且还具有一定的便捷性,患者的不良反应有所降低,患者接受程度相对较高。

  • 标签: 复方聚乙二醇电解质散 莫沙必利 结肠镜检查 应用效果
  • 简介:摘要: 目的:探究在治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者时,联合使用甘精胰岛素和甲双胍两种药物的临床效果。方法:选取 2018 年 1 月 27 日至 2019 年 1 月 27 日这一时间段内我院接收的 82 例 2 型糖尿病伴肥胖症患者作为研究对象,将患者编号输入电脑中进行随机分组,最终确定为人数相等的两组:联合用药组( n=41 )和对照组( n=41 )。对照组仅给予甘精胰岛素进行治疗,联合用药组同时还需给予甲双胍进行治疗。对比两组患者的血糖指标和治疗成效。结果:经过治疗后,联合用药组患者的糖化血红蛋白百比含量为( 6.17±1.58 ) % ,对照组患者的糖化血红蛋白百比含量为( 7.86±2.01 ) % ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者空腹时测得的血糖浓度为( 5.84±1.68 ) mmol/L ,对照组患者空腹时测得的血糖浓度为( 7.78±2.48 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者进食两小时后的血糖浓度为( 8.48±2.68 ) mmol/L ,对照组患者进食两小时后的血糖浓度为( 11.75±3.05 ) mmol/L ,组间差异存在统计学意义( P<0.05 );联合用药组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为( 8.47±2.47 )天,对照组患者血糖浓度恢复至正常水平所需的平均时间为( 13.74±3.57 )天,组间差异存在统计学意义( P<0.05 )。结论:在注射甘精胰岛素治疗 2 型糖尿病伴肥胖症患者的基础上,给予甲双胍能进一步提升患者的血糖调节能力,因此也为治疗方案的探寻提供了一种新思路。

  • 标签: 甘精胰岛素 二甲双胍 2 型糖尿病 肥胖症
  • 简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。

  • 标签: 不同时间 复方聚乙二醇电解质散 小儿肠镜检查 肠道准备
  • 简介:【摘要】 目的 : 分析不同时间口服复方聚乙醇电解质散在小儿肠镜检查前肠道准备中的应用效果。 方法: 随机将我院收治的需要进行肠镜检查的患儿 97 例分成两组,给予常规组 48 例患儿实施术前 6h 口服复方聚乙醇电解质散,给予观察组 49 例患儿实施术前 12h 口服复方聚乙醇电解质散,对比两组接受肠镜检查患儿的效果。 结果: 两组接受肠镜检查患儿之间对比的检查依从性存在显著差异( P < 0.05 ),有统计学意义;但两组肠镜检查患儿之间对比的不良反应发生率、肠道准备清洁合格率、肠道准备量表评分无显著差异( P > 0.05 ),无统计学意义 。 结论: 针对实施小儿肠镜检查的患儿在术前 12h 即手术前一晚实施复方聚乙醇电解质散的效果更为显著,能提升患儿的依从性,提高肠道准备效率。

  • 标签: 不同时间 复方聚乙二醇电解质散 小儿肠镜检查 肠道准备
  • 简介:【摘要】 背景与目的  白蛋白结合型紫杉醇作为无需助溶剂的新型紫杉醇制剂,临床疗效明显,毒副反应小。本研究旨在分析观察白蛋白结合型紫杉醇(克艾力®)在线治疗小细胞肺癌中的临床疗效及其安全性。方法  选取2018年11月-2020年9月收治的复发小细胞肺癌患者共130例,给予白蛋白结合型紫杉醇单药或联合给药方案治疗,观察患者治疗疗效和不良反应。结果 白蛋白结合型紫杉醇线治疗小细胞肺癌疾病控制率(disease control rate, DCR)单药治疗患者为59.6%,联合用药患者DCR(80.65%)较单药治疗患高,差异有统计学意义。联合治疗患者的无进展生存期(mPFS)为4.7 个月,较单药治疗患者组(3.5 个月)有所延长,差异有统计学意义;在不良反应方面,联合治疗患者与单药治疗患者组情况类似。此外,耐药复发组与敏感复发组在白蛋白结合型紫杉醇线治疗疗效方面疗效无显著差异,但是耐药复发组不良反应中关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。 结论 含白蛋白紫杉醇(克艾力 )方案线治疗小细胞肺癌联合用药较单药更有优势,且治疗安全性相当;疗效方便,耐药复发与敏感复发患者之间无显著差异,但耐药复发组关节肌肉酸痛和手指麻木显著高于敏感复发组。

  • 标签:   含白蛋白紫杉醇(克艾力 ) 小细胞肺癌 二线治疗 疾病控制率 无进展生存期 不良反应。
  • 简介:【摘要】 目的 讨论多囊卵巢综合征( PCOS)导致不孕症采用克罗米芬 +甲双胍治疗的临床效果。方法 选取 2019年 1月— 2019年 11月间我院收纳 PCOS导致不孕症患者 76例,按治疗方式不同将其中 38例纳进对照组(采用克罗米芬治疗),剩余 38例纳进实验组(采用克罗米芬 +甲双胍治疗),比较 2组治疗价值。结果 2组治疗前激素水平比较差异无显著意义,治疗后 FSH水平比较无显著意义( P>0.05),但其他各项激素水平治疗后明显优于对照组( P< 0.05);实验组临床指标明显高于对照组( P< 0.05),但早孕流产率比较无显著意义( P>0.05)。结论 PCOS患者采用克罗米芬 +甲双胍治疗效果显著,有效缓解临床指标,提高排卵率,因此值得临床应用及推。

  • 标签: 克罗米芬 二甲双胍 囊卵巢综合征 不孕症
  • 简介:摘要:目的:分析联合补阳还五丸与冠心病级预防方案治疗冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )的疗效。方法:随机将云梦社区卫生服务站对确诊的 90例冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )患者分为两组,各 45例,对照组予以冠心病级预防方案治疗,在此基础上观察组予以补阳还五丸治疗,对比两组患者的用药情况。结果:观察组治疗后心绞痛积分下降,明显优于对照组,对比存在显著性差异( P< 0.05);对照组、观察组总有效率分别为 77.8%和 93.3%,比较具有显著差异( P< 0.05)。 结论:冠心病级预防方案与补阳还五丸联合使用治疗冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型胸痹 )具有确切疗效。

  • 标签: 冠心病 心绞痛 补阳还五丸 气虚血瘀型胸痹