简介：　摘要　目的 探讨心理护理对骨肿瘤患者化疗期间焦虑、抑郁情绪及应对方式的影响。方法将１００例间骨肿瘤患者随机分为对照组（传统护理干预）和实验组（传统护理干预＋心理护理）各５０例。比较两组护理前后的焦虑、抑郁情绪及应对方式变化。结果护理后，实验组ＳＡＳ、ＳＤＳ评分低于对照组，社会支持评定量表各因子得分高于对照组，且各组护理后上述评分较之护理前差异有统计学意义（Ｐ＜０．０５）。结论于骨肿瘤患者化疗期间开展心理护理，可有效改善患者焦虑、抑郁情绪状态，优化患者社会支持。

简介：摘要：目的：探究化疗迟发性呕吐采取四逆散与半夏厚朴汤加减诊疗的效果及实践价值。方法：遴选我院68例恶性肿瘤患者研究，病例纳入时间2021年3月~2022年3月，按照1:1比例分组，对照组辅以常规迟发性呕吐防治干预，基于此，治疗组采取四逆散与半夏厚朴汤，比较2组指标。结果：①治疗效果：治疗组有效率，较对照组显著升高（P＜0.05）；②毒副作用：两组毒副作用，如头昏、便秘等发生率比较（P＞0.05）。③生活质量：治疗组生活质量（KPS）评分，较对照组报告（P＜0.05）。结论：化疗迟发性呕吐采取四逆散与半夏厚朴汤加减诊疗效果显著，可改善肿瘤患者预后，安全性及可行性较高，值得借鉴。

简介：【摘 要】目的：分析临床药师介入对减少药品不良反应（简称 ADR ）发生率的作用。 方法： 本研究主体为 20 19 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 136 例药物治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 68 例，行临床药师介入模式和常规药物监督管理。对比药品使用情况。 结果： A 组的 ADR 发生率为 4.41% ， B 组为 14.71% ；临床药师监测报告上报率为 35.56% ， B 组为 23.70% ；用药满意度为 98.53% ， B 组为 89.71% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：为用药患者行临床药师介入模式可减少 ADR ，保证临床药师主动上报药品监测报告，进而提高用药满意度。

简介：【摘要】目的：分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性。方法：选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组，每组80例，参照组为常规治疗者，研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗。采用回顾性分析的方式，对两组患者的不良反应发生情况。结果：研究组的不良反应率明显低于参照组（P

简介：【摘要】 目的:研究优质护理服务在头颈部肿瘤放疗患者黏膜急性放射反应的临床效果。方法:选择自2018年10月至次年10月一年期间在我接受治疗的头颈部肿瘤放疗患者80例作为研究对象，根据随机数字表法将患者平均分为对照组和实验组，每组各40例。对照组患者采用常规方式护理，实验组则使用优质护理方式进行干预，对比分析两组临床护理效果。结果:实验组黏膜急性放射反应发生率低于对照组，两组数据对比发现（P＜0.05），二者具备统计学意义。结论: 头颈部肿瘤放疗患者应用优质护理干预，可以提高临床护理效果并能够减少黏膜急性放射反应的发生，具有推广和使用价值。

简介：【摘 要】目的：分析抗生素药物不良反应与合理应用的临床措施。 方法： 本研究主体为 2019 年 3 月 -2019 年 9 月间来院治疗的 242 例抗生素治疗患者。随机分 A 组和 B 组，均 121 例，行合理用药干预和常规用药管理，对比不良反应率。 结果： A 组的不良反应率低于 B 组（ P ＜ 0.05 ）。 对比两组的不良反应药物类型，无差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论：为抗生素药物治疗患者行合理用药干预可减少不良反应，确保用药安全性。

简介：摘要：目的：抗肿瘤药紫杉醇的不良反应及临床合理用药评价。方法：将 2017 年 10月至 2019年 10月我院采用抗肿瘤药紫杉醇治疗 的 120 例 患者作为研究对象，观察用药期间患者 不良反应及临床合理用药情况 。结果：不良反应：患者不良反应包括胃肠道反应、手足麻木、脱发及骨髓抑制；其中胃肠道反应 61例，占比 50.83%；手足麻木 65例，占比 54.16%；脱发 106例，占比 88.33%；骨髓抑制 112例，占比 93.33%。结论：虽然 紫杉醇对肿瘤患者具有明显的治疗效果 ，但是治疗过程中，患者难免出现一系列不良反应，因此，实际使用过程中，严格按照药物说明书及用法用量进行使用，且必要时刻可调整患者用药时间， 以此降低患者不良反应， 提高用药安全性及合理性 。

简介：【摘要】目的： 探讨抗生素药物的不良反应与合理应用的临床价值。 方法： 本课题选取我院 2017.12 到 2019.10 时间段收治的抗生素治疗患者，共 100 例，随机划分为甲组（ 50 例）和乙组（ 50 例）。即甲组为常规用药，乙组为督导用药，对比患者住院时间、不良反应总发生率。 结果： 甲组住院时间为（ 7.33±1.24 ） d ，乙组为（ 17.37±4.28 ） d ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。乙组不良反应总发生率为 8.00% ，甲组为 24.00% ，数据间比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 于抗生素药物治疗期间，倡导督导用药原则，不仅可缩短住院时间，还可降低或预防药物不良反应，确保患者生命安全，应引起重视。

简介：【摘要】目的：探究抗菌药物致血液系统不良反应的临床表现特征。方法：选取我院2019年2月-2020年6月收治的使用抗菌药物的146例患者为研究对象，分析患者使用抗菌药物后血液系统产生的不良反应的临床表现特征。结果：使用抗菌药物的产生不良反应146例患者女性占比为（88/146）60.27%，男性占比为（58/146）39.73%，患者年龄集中分布在20-80岁，头孢菌素类抗生素产生的不良反应最多（55/146）37.67%。结论：通过分析抗菌药物致血液系统不良反应的临床表现特征，要保证患者的性别、年龄和抗生素类型等方面使用抗菌药物的科学性，保证抗菌药物的临床安全性。

简介：【摘要】 目的：分析他汀类药物与其他药物联用时所致的不良反应 。 方法： 选取 2017 年 9 月 -2019 年 9 月在我院治疗的 46 例患者进行研究，均是使用他汀类药物与其他药物联用出现不良反应的患者，对其不良反应发生情况进行分析。 结果： 不良反应中，肌肉毒性发生率最高，他汀类药物中，辛伐他汀最易引起不良反应，他汀类药物与降压药联用时，不良反应发生率最高，均有显著差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 他汀类药物应用中，辛伐他汀发生不良反应的几率最高，与降压药联用，会增加不良反应出现的几率，多表现为肌肉毒性，临床上需要注意调节用药方案，降低不良反应发生率。

简介：【摘要】目的：分析预防接种水痘减毒活疫苗后的不良反应及效果。方法：将2019年1月至2020年2月在本院预防接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为研究组，将同期未接种水痘减毒活疫苗的63例儿童视为参照组，比较两组儿童的水痘发生率、出疹时间及不良反应发生率等。结果：研究组中感染水痘1例，发生率是1.59%；参照组中感染水痘7例，发生率是11.11%。参照组的水痘感染发生率较高，与研究组比较有统计学差异（p＜0.05）。研究组儿童接种水痘减毒活疫苗后，出现1例红肿反应，1例发热症状，不良反应发生率是3.17%。研究组儿童的出疹时间、脱痂时间及病程时间均短于参照组，差距对照有统计学意义（p＜0.05）。结论：预防接种水痘减毒活疫苗后，可降低儿童的水痘感染发生率，缩短儿童出疹及脱痂时间，建议推广。

简介：摘要：目的：探讨降钙素原(PCT)和C-反应蛋白(CRP)在支气管扩张患者急性加重早期的诊断价值。方法：选取了119例支气管扩张急性加重的患者，分析痰培养阳性组和痰培养阴性组的PCT、CRP差异。结果：痰培养阳性组血清PCT≥0.05ng/ml、PCT≥0.25ng/ml、CRP>10mg/L的患者比例分别为75.7%、45.9%、67.7%，均显著高于痰培养阴性组(P

简介：【摘要】目的： 研究高血压患者常见药物不良反应与药物合理应用。 方法： 将本院 2017 年 7 月 -2019 年 7 月期间收治的 90 例高血压患者作为研究对象，对患者药物不良反应和药物合理应用方法进行分析。 结果： 18 例患者采取利尿剂治疗，低血钾症患者 6 例（ 33.3% ）， 17 例患者采取 β 受体阻滞剂的治疗，支气管痉挛症患者 2 例，心动过缓患者 4 例，发生率 35.2% ， 18 例患者采取 CCB 治疗，下肢水肿患者 1 例（ 5.5% ）， 20 例患者采取 ACEI 治疗，低血压患者 2 例（ 10% ）， 13 例患者采取 ARB 治疗， 3 例（ 23.0% ）患者存在恶心等症状， 4 例患者采取 α 受体阻滞剂治疗，低血压患者 1 例（ 25% ）。 结论： 高血压患者进行药物治疗时，掌握药物适应证和禁忌症，可以降低不良反应发生，结合患者病情和心血管情况等进行药物选择，可实现药物合理应用，有效控制患者血压指标。

简介：【摘要】目的：分析中药制剂在临床患者治疗中不良反应发生因素以及相应改善对策。方法：选择淄博市张店中医院 2018年 6月至 2019年 6月间使用中药制剂造成患者出现不良反应 100例，对患者年龄、用药类型、用药途径以及用药剂量进行综合性分析，从而探究中药制剂临床用药不良反应发生因素以及制定相应改善措施。结果：分析 100例采用中药制剂后出现不良反应患者，其中老年及儿童患者不良反应发生率较高于中青年，采用静脉滴注方法用药不良反应高于对口服用药，其各项数据对比差异具有统计学含义（ P<0.05）。结论：中药制剂在临床治疗中具有较高治疗效果，但其不良反应高发于老年及儿童群体，静脉用药方法不良反应高于口服用药患者。因此需要在实际治疗中，注重患者年龄、体质因素，相应调整药物剂量以及用药方法，确保患者临床治疗效果，降低不良反应发生。

简介：【摘 要】目的：于百白破疫苗预防接种中的不良反应进行观察并总结护理措施。方法：选 2018年 4月至 2019年 6月来我计划免疫门诊进行百白破疫苗预防接种的 800例婴幼儿患者开展研究，观察预防接种后的不良反应。结果：在 800例有幼儿中，有 102例是加强免疫， 698例是基础免疫。有 50例皮肤表面出现红肿热痛，大都是小于 3cm2； 10例皮疹； 20注射部位硬结。考虑不良反应的发生同接种人员的操作水平、受种者个体差异等有关。结论：于百白破疫苗预防接种中，时常有不良反应发生，所以要做好护理工作，减少不良反应的发生。只要接种人员掌握百白破疫苗的预防接种原则以及处理原则，在进行接种前详细了解婴幼儿的身体情况，在进行接种时严格按相关规范进行操作，做好家长的宣教工作，就可减少甚至是避免百白破疫苗预防接种后不良反应的发生。

简介：摘要：目的：分析药物性肝损伤（DILI）的致病药物、临床特点和应对策略。方法：采用回顾性分析方法，对该市2013年1月–2017年6月期间通过国家药品不良反应监测系统上报的DILI报告进行收集，共计216例，分别从患者性别、年龄、药品品种、给药途径、DILI发生的时间、临床表现等进行分析。结果：DILI病例无明显性别差异，≥40岁的中老年人发生居多（70.37%）。导致DILI的前三种药物分别为抗感染药（36.79%）、治疗精神障碍药（16.98%）和心血管系统药（16.35%）。发生DILI的时间因药物种类不同而异，多在8周内，最快在用药后6d，最慢在用药后7个月余。经保肝、降酶、退黄等治疗后患者恢复良好，及时停药是治疗的关键。结论：中草药及中成药、非甾体抗炎药和保健品引起药物性肝损害比例较高，应予以重视。

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简介：【摘要】目的：探讨丙泊酚注射液不良反应发生的特点和规律。方法：回顾性分析2020年12月至2021 年12月本院药物不良反应监察中心525例丙泊酚注射液使用报告，对其中丙泊酚注射液不良反应报告内容进行分析研究，分析，总结相应的不良反应发生情况。结果：此次研究所统计的525例丙泊酚注射液使用报告中，出现不良反应的例数一共有30例，不良反应发生率为5.71%。统计丙泊酚不良反应发生的时间，可得大部分不良反应均发生在用药5~25min，所占比例为61.00%，其次为用药26~60min，所占比例为22.22%。统计不同性别丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得女性患者所占比例为55.56%，高于男性患者（44.44%）。统计不同年龄段丙泊酚注射液不良反应发生情况，可得14~45岁年龄段的所占比例最大，达到55.56%，其次为14岁以内年龄段，所占比例为27.76%。结论：丙泊酚注射液的临床应用过程中，存在一定的不良反应发生率，且存在一定的发生特点和规律。

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