简介：摘要目的对康普瑞汀A4进行处方前研究，为设计优良的纳米制剂处方奠定基础。方法利用高效液相色谱（HPlC）建立测定康普瑞汀A4的分析方法，并在此基础上测定其在不同Ph缓冲液、水和有机溶剂中的溶解度，以及分别考察康普瑞汀A4与大豆卵磷脂、聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PlGA）在高温、高湿、强光条件下的辅料相容性。结果康普瑞汀A4在浓度为0.5～250μg?mL-1的范围内线性关系良好（R2=0.9996），检测限和定量限分别为0.1056μg?mL-1和0.0264μg?mL-1，精密度、稳定性良好（RSD＜2%）。康普瑞汀A4几乎不溶于各种Ph缓冲液，可溶于甲醇、乙醇和丙酮等有机溶剂。PlGA与康普瑞汀A4的相容性良好；大豆卵磷脂S100在强光条件下会使康普瑞汀A4的含量有所下降（下降幅度＜10%）。结论建立的分析方法准确可靠，可应用于康普瑞汀A4的含量检测。处方前研究表明，康普瑞汀A4的溶解度不受Ph值的影响，可溶于有机溶剂，原料药与所选辅料配伍稳定性较好，但应注意避光保存。

简介：摘要目的探讨立普妥对冠心病高脂血症降脂作用的临床效果及安全性观察。方法回顾性分析2009年4月至2010年10月期间，在我院收治的80例冠心病高脂血症患者，将所有患者随机分为治疗组与对照组，每组各40例。试验组给予40mg的立普妥，对照组给予20mg的立普妥，密切观察两组患者的临床疗效，并对不良反应（肝酶升高、腹胀、肌痛）进行评估。结果20mg和40mg的立普妥均有利于降低TC、LDL-C以及TG的数值，其中40mg的立普妥在降低LDL-C的疗效明显要高于20mg的立普妥(P<0.05)，两者间的差距具有统计学意义但不良反应不增加；随访期间HDL-C两组均有升高但无统计学差异。结论说明20mg和40mg的立普妥都对于治疗冠心病高脂血症患者具有较好的降脂作用，但剂量较大的立普妥在降低LDL-C的水平方面具有明显的优势。

简介：摘要目的探讨硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择我院自2009年6月至2014年5月慢性心力衰竭患者151例，随机分为治疗组75例和对照组76例。对照组给予硝普钠注射液12.5mg加入生理盐水46ml静脉泵泵入一次/天，连用7天，治疗组在对照组基础上给予多巴胺注射液40mg加入硝普钠注射液12.5mg，生理盐水46ml静脉泵泵入一次/天，连用7天，观察两组治疗前后临床疗效，心脏功能评分，（采用US.CarVedilol研究设定的标准进行对比分析）。结果两组患者治疗后临床疗效、心功能分级的变化差异有显著性（P﹤0.05）临床治疗组明显优于对照组。结论硝普钠联合多巴胺治疗慢性心力衰竭临床疗效显著，能有效改善慢性心力衰竭症状，提高日常生活能力。

简介：摘要培哚普利常用于高血压、心力衰竭的治疗，痛性痉挛是其少见的不良反应。通过分析本病例痛性痉挛的特点，提高对培哚普利不良反应的识别能力。

简介：摘要目的分析瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死的疗效。方法选取2017年9月-2018年9月我院收治的急性心肌梗死患者64例作为研究对象，将上述患者随机分为观察组与对照组各32例，观察组患者接受瑞替普酶溶栓治疗，对照组患者接受常规治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗效果显著优于对照组（P＜0.05），患者治疗期间的不良反应率低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论瑞替普酶溶栓治疗急性心肌梗死具有良好的治疗效果，能改善患者胸痛等症状，不良反应率较低，安全性好，值得推广应用。

简介：摘要目的提出普胸外科围术期呼吸道管理的有效措施，以便更好的进行呼吸道管理。方法选择普胸外科患者80例接受手术治疗，通过护理干预，手术前准备呼吸道，手术后要接受科学的管理呼吸道，以及有效的减少了术后肺部并发症的发生。结论普胸外科围者术前做好呼吸道准备和术后对呼吸道的处理是非常重要的，能降低呼吸道并发症的可能性，有效保障患者顺利的出院。

简介：摘要目的观察国产瑞替普酶（重组人组织型纤溶酶原激酶衍生物）静脉溶栓治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床效果。方法选取19例急性心肌梗死患者均首次静脉推注瑞替普酶18mg，30min后再用一次相同剂量，每次应在2～3min静脉注射完毕。观察溶栓再通率、胸痛缓解率，是否有出血或过敏反应并发症，住院期间的病死率。结果静脉溶栓再通率100%，17例发生再灌注心律失常，无1例死亡，未见出血并发症和过敏反应。结论国产瑞替普酶是治疗急性心肌梗死有效安全的静脉溶栓药物。

简介：摘要目的观察益赛普治疗类风湿关节炎（RA）的临床疗效。方法随机选择我院2010年3月—2012年7月治疗的80例类风湿关节炎患者作为研究对象，分为治疗组（益赛普+甲氨蝶呤治疗）和对照组（单用甲氨蝶呤治疗）。结果治疗组疗效显著高于对照组。结论益赛普用于治疗类风湿关节炎具有良好的安全性和显著的疗效。

简介：摘要目的探讨阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法抽取我院2017年9月—2018年9月收治的300例急性缺血性卒中患者，随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用常规治疗，观察组采用阿替普酶治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组NIHSS评分、Barthel指数差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组NIHSS评分明显下降，Barthel指数明显上升，且组间差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿替普酶治疗急性缺血性卒中具有良好的临床疗效，能有效改善神经功能缺损症状，使患者具备良好的生活能力，且不会增加不良反应，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的剖析宫颈糜烂者应用聚焦超声和利普刀的疗效。方法收集2014年1月～2015年8月，武汉市中心医院接收的的宫颈糜烂病历资料共140份。按照治疗方法，分组140个病例试验与对照，每组70例。其中，试验组行聚焦超声治疗，对照组行利普刀治疗。观察两组疗效，比较并发症发生率。结果试验组总有效率为98.57%，对照组为95.71%。组间比较，P＞0.05。试验组并发症发生率为4.29%，对照组为15.71%。试验组明显低于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论聚焦超声和利普刀在宫颈糜烂中的疗效相当，但前者的安全性更高，术后并发症更少，值得推广、借鉴。

简介：摘要目的分析益赛普治疗风湿免疫性疾病的临床疗效。方法将2015年4月-2016年4月确诊的60例风湿免疫患者平分为治疗组和对照组。治疗组采用注射益赛普联合口服甲氨蝶呤片，对照组单独口服甲氨蝶呤片。比较两组在药物临床疗效及不良反应的差异。结果治疗组临床疗效总有效率96.7%明显高于对照组76.7%（P<0.05）；治疗组轻微不良反应，停药后症状逐渐消除。结论益赛普治疗风湿免疫疾病疗效显著，安全性高，药物治疗患者依从性高，利于患者生活质量的提高。

简介：摘要目的探讨阿替普酶治疗急性缺血性卒中的临床效果。方法抽取我院2017年9月—2018年9月收治的300例急性缺血性卒中患者，随机分为观察组和对照组各150例。对照组采用常规治疗，观察组采用阿替普酶治疗，对比两组临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组NIHSS评分、Barthel指数差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，两组NIHSS评分明显下降，Barthel指数明显上升，且组间差异显著（P＜0.05）。观察组不良反应发生率低于对照组，但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论阿替普酶治疗急性缺血性卒中具有良好的临床疗效，能有效改善神经功能缺损症状，使患者具备良好的生活能力，且不会增加不良反应，安全性较高，值得应用。

简介：

简介：摘要目的探讨在高血压患者中，应用贝那普利联合氨氯地平治疗方案的临床疗效。方法选取我院收治的高血压患者64例进行分析，将其随机分为对照组和观察组，每组32例。对照组单纯采用贝那普利进行治疗，观察组在此基础上加用氨氯地平，观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率（96.9%）明显高于对照组（81.3%），患者收缩压、舒张压指标降低更加明显，和对照组相比差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在高血压患者中，应用贝那普利联合氨氯地平治疗方案疗效更佳，能够显著控制患者的血压水平，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨COOK水囊与欣普贝生的引产效果。方法收集2014年2月～2015年11月我院接受晚期引产的患者，随机分为50例A组（接受COOK水囊引产）和50例对照组（接受欣普贝生引产）。对比（1）A组和B组阴道分娩和剖宫产比例。（2）A组和B组临产时间、总产程及产后出血量。结果（1）A组和B组阴道分娩和剖宫产比例分别为（88%12%）、（76%24%），结果比较有差异（P<0.05）。（2）A组和B组临产时间结果比较无差异（P>0.05）；A组和B组总产程及产后出血量结果比较有差异（P<0.05）。结论本次研究认为COOK水囊较新普贝生晚期引产者阴道分娩率高，总产程更短，产后出血量少。

简介：摘要目的观察硝普钠治疗重症充血性心力衰竭（CHF）的疗效。方法100例充血性心力衰竭心功能Ⅲ-Ⅳ级住院患者，均进行病因和对症治疗并按CHF常规处理，包括低盐饮食，应用洋地黄和利尿剂。因硝酸酯类，口服ACEI效果欠佳，停用上述扩血管药物，改用硝普钠注射剂50-100mg加入5％葡萄糖液50ml中，持续微量注射泵，泵入持续3天。结果治疗3天后，总有效率95％。结论硝普钠注射液可有效地用于治疗重症CHF病人，它能明显改善患者心脏功能，短期应用副作用少，安全性好。

简介：摘要目的探讨瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的临床优势。方法将2016年1月—2017年5月于我院接受治疗的49例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为研究对象，对比采用瑞替普酶治疗（对照组，24例）与瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗（观察组，25例）的临床疗效差异。结果两组患者在治疗后其CK（血清中心肌酶）、CK-MB（心肌酶同工酶）、cTnT（肌钙蛋白）、SOD（超氧化物歧化酶）等指标均高于治疗前（P＜0.05）；同时观察组的CK、CK-MB、cTnT低于对照组，SOD高于对照组，组间差异显著有统计学意义（P＜0.05）。结论临床上在治疗急性ST段抬高型心肌梗死患者时，可采用瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽的治疗方案，临床价值显著，且不良心血管事件发生率较低，有助于增强患者的预后质量。

简介：摘要目的探讨糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的疗效。方法将64例慢阻肺急性加重期患者随机分为两组，其中常规组（n=32）用特布他林治疗，研究组（n=32）用糖皮质激素联合特布他林治疗。结果研究组总体疗效高于常规组（P<0.05）；研究组PO2高于常规组，且PCO2低于常规组（P<0.05）；研究组FVC、FEV1、FEV1/FVC均高于常规组（P<0.05）。结论利用特布他林和糖皮质激素联合治疗后，慢阻肺急性加重期患者的肺功能、血气指标均显著改善，疗效突出。值得推广。

简介：摘要门诊换药室是医疗机构的重要组成部分。在医疗过程中一些基础的换药工作都是在门诊换药室起进行的。医护人员需要将健康卫生意识带入到患者的生活中，避免患者由于引发的危害健康的行为。医护人员要注重健康教育的具体应用，加强门诊换药室健康教育措施。

简介：摘要目的讨论心律失常的护理体会。方法对2011年11月～2014年1月我院收治的36例心律失常患者进行回顾性资料分析。结果36例患者均恢复良好至出院。结论心律失常是急性心肌梗死患者死亡的主要原因，持续监护能及时发现心律失常，早期干预能取得满意疗效。