简介:摘要目的分析评价不同模式内科疗法对重症哮喘病人的临床价值。方法选取我院2015年5月至2016年5月期间收治的重症哮喘患者65例,按照入院的先后顺序将患者分为观察组和对照组,对照组33例患者采用常规治疗,观察组32例患者在常规治疗的基础上增加噻托溴铵进行治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组患者的临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组患者的FEV1(1秒用力呼气容积)、FEV1/FVC(1秒用力呼气容积/用力c肺活量)以及FEV1%等几项指标均优于对照组(P<0.05);观察组患者的PaO2(氧分压)以及PaCO2(二氧化碳分压)等指标也优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗重症哮喘时增加噻托溴铵,可以更加明显的改善患者的肺功能,缓解患者的临床症状,提高临床治疗的有效率,值得临床推广。
简介:摘要目的分析温清补固法治疗支气管哮喘的临床效果。方法本文随机抽取我院于2016年10月—2017年5月收治的75例支气管哮喘患者为研究对象。通过便利分组法将其分成对照组(37例)和观察组(38例)2个组别。对照组患者给予常规西医治疗,观察组在西医治疗基础上,增加温清补固法治疗。持续治疗3个月后,观察支气管哮喘患者的疗效、哮喘症状评分、不良反应发生率。结果观察组支气管哮喘患者的治疗总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者的日间哮喘症状评分、夜间哮喘症状评分均高于观察组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论温清补固法用于支气管哮喘患者的治疗,可有效改善患者的哮喘症状,减轻其痛苦体验,临床价值极高。
简介:摘要目的探讨不同雾化吸入方式在小儿哮喘中的应用价值。方法以2017年4月—2018年11月本院接诊的哮喘患儿86例为研究对象,将之利用奇偶数字分组法分成研究和对照两组(n=43)。研究组实行空气压缩泵式雾化吸入治疗,对照组实行传统超声雾化吸入治疗。分析两组哮鸣音与咳嗽等症状的缓解情况,并对各组的疗效作出比较。结果研究组的哮鸣音消失时间为(4.29±1.14)d、咳嗽消失时间为(7.23±1.05)d,比对照组的(6.75±2.46)d、(8.46±2.19)d短,P<0.05。研究组的临床总有效率为97.67%,比对照组的83.72%高,P<0.05。结论采取空气压缩泵式雾化吸入疗法对哮喘患儿进行施治,可取得显著疗效,且有助于促进患儿哮鸣音与咳嗽等症状的缓解,建议临床推广。
简介:摘要目的对止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果进行分析和探讨。方法将我院在2015年1月至2016年12月期间接受治疗的60例哮喘患者选取为本次的研究对象,将其随机分为对照组与研究组,每组各30例。对照组患者采用布地奈德进行治疗,研究组在其基础上加用止喘汤进行治疗,两组患者治疗时间均为2个月,将两组患者治疗后的效果进行观察。结果研究组患者治疗的总有效率明显高于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义;研究组患者的肺功能恢复情况显著优于对照组,两组间相比较,P<0.05,差异具有统计学意义。结论止喘汤联合布地奈德吸入治疗哮喘的临床效果较为显著,可以有效的改善患者的肺功能改善情况,对患者的预后有重要意义,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨中医药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将186例支气管哮喘患者随机分成治疗组94例与对照组92例,治疗组口服温肾补肺颗粒(黄芪30g,党参30g,制附子15g(先煎),巴戟天20g,五味子10g等)。每一付从治疗开始服,日1剂,连服7d。连用2个月为1个疗程,间隔2个月进行下一个疗程,共服用4个疗程;同时吸入辅舒酮气雾剂每次125ug,每天2喷,对照组只吸入辅舒酮,疗程、剂量同治疗组。两组患者如遇哮喘发作,则在上述治疗基础上加吸入沙丁胺醇气雾剂,有必要时输入抗生素、氨茶碱等药物。结果治疗组总控制率95.75%,优于对照组(80.43%),两组比较有显著差异(*P<0.05)。结论中医药治疗支气管哮喘缓解期可取得显著的临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨老年哮喘患者护理中人文关怀护理的应用效果。方法将我院106例老年哮喘患者分为对照组与研究组,对照组予以一般护理,研究组在此基础上予以人文关怀护理,对两组患者的护理效果进行比较。结果对照组并发症发生率是11.3%,研究组并发症发生率是3.8%,并发症发生情况对比无明显差异(P>0.05);对照组护理纠纷发生率是7.5%,护理满意度是81.1%,研究组护理纠纷发生率是0,护理满意度是96.2%,两组对比具有显著性差异(P<0.05)。结论在老年哮喘患者护理中应用人文关怀护理具有显著应用效果,能够明显减少患者并发症和护理纠纷事件,提高患者对护理服务的满意度,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的研究分析急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床护理方法。方法根据我院2015年2月—2017年2月急诊接收到的86例重症哮喘合并呼吸衰竭患者时间先后分为对照组和观察组。所有患者展开急诊抢救治疗。对照组予以辅助性护理措施,观察组实行临床护理模式。对比两组患者应用效果。结果对照组治疗有效率为88.4%,观察组治疗有效率为100.0%,对照组和观察组治疗有效率差异显著(P<0.05);治疗前所有患者PaCO2、PaO2指标并无差异(P>0.05);治疗后所有患者的血气指标均明显改善,且观察组患者改善效果要显著于对照组(P<0.05)。结论急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者期间,给予有效的临床护理措施,能够提高临床治疗效率,同时还有助于改善患者各项生命体征,可在临床上展开应用。
简介:摘要目的探究布地奈德雾化吸入对小儿哮喘急性发作的影响。方法选自我院2016年1月—2017年1月期间收治的60例哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分成参照组和研究组,每个30例。给予参照组采用地塞米松注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注,阿奇霉素注射液10毫克/(kg·d),每日一次静脉滴注抗感染等常规治疗。研究组在常规治疗的基础上采用布地奈德气雾剂0.5毫克,取雾化吸入治疗,每日两次。两组患者的治疗周期均为7天。对比两组患者的治疗效果、肺功能指标、临床症状改善时间以及并发症的发生率。结果研究组的治疗有效率为93.33%,参照组的治疗有效率为76.66%,两组数据对比有显著差异(P<0.05);研究组的肺功能指标与参照组对比较优,其数据对比有显著差异(P<0.05);两组患者的并发症发生率对比无显著差异(P>0.05)。结论采用布地奈德雾化吸入剂治疗小儿哮喘的临床效果较为理想,安全性较高,值得借鉴和推广使用。
简介:摘要目的研究对小儿哮喘实施超声与氧驱动雾化吸入治疗的临床效果。方法选取某时段内我院治疗的100例小儿哮喘患者,按治疗措施差异分为两组,对照组超声雾化吸入,观察组氧驱动雾化吸入,对比分析治疗疗效、临床症状消失时间、住院时间以及肺功能改善情况。结果观察组疗效98.0%,对照组84.0%;观察组咳嗽(4.36±1.26)d,肺部哮鸣音(4.56±1.25)d,喘憋(4.75±0.88)d,住院时间(6.45±1.23)d;观察组临床症状消失时间和住院时间较对照组低。PEF(5.98±2.12)L/s,FEV1(2.36±1.23)%,FEV1/FVC(75.26±22.36)%,疗效、症状消失时间、肺功能情况对比存在统计学意义(P<0.05)。结论对小儿哮喘实施氧驱动雾化吸入治疗疗效显著,值得推广。
简介:摘要目的研究观察氧气和超声雾化吸入在小儿哮喘治疗中的效果。方法于2015年1月—2017年1月,选取150例我院收治的小儿哮喘患者,随机分为两组,观察组进行常规治疗+氧气和超声雾化吸入治疗,对照组进行常规治疗+超声雾化吸入治疗,对比治疗效果。结果观察组患者的总有效率(97.3%)高于对照组(89.3%),观察组与对照组患者的血氧饱和度对比差异显著,同时满足P<0.05,具有统计学意义。观察组出现5例刺激性呛咳,有1例中途停止治疗,观察组出现12例刺激性呛咳,中途停止6例。两组对比差异显著,且P<0.05,具有统计学意义。结论采用氧气和超声雾化吸入治疗小儿哮喘,临床症状消失快,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨平喘安胎汤联合布地奈德、特布他林治疗妊娠期哮喘的临床疗效。方法抽取我院妇产科2017年1月—2018年1月收治的妊娠期哮喘患者56例为研究对象,以患者所用治疗方式分组28例行布地奈德、特布他林治疗者为对照组,28例行布地奈德、特布他林+平喘安胎汤治疗者为实验组,观察两组肺功能改善情况,评估治疗效果。结果(1)实验组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);(2)实验组治疗后FEV1、FEV1/FVC水平均优于对照组(P<0.05)。结论在布地奈德、特布他林治疗基础上,给予妊娠期哮喘患者平喘安胎汤治疗,有利于改善肺功能,增强治疗效果,值得借鉴。
简介:摘要目的观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效。方法将80例支气管哮喘患者,随机分成对照组(40例)及观察组(40例);对照组给予常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上,加用孟鲁司特钠片每晚10mg口服。分别于治疗后14d评价两组临床疗效,并检测治疗前后14d肺功能和血气分析,比较两组间差异。结果观察组总有效率90.0%,而对照组为75.0%,两组比较具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者间肺功能(FVC、FEV1/FVC%)和PO2、PCO2等指标均无统计学差异(P>0.05);治疗14d后,观察组FVC、FEV1/FVC%和PO2显著高于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠能有效改善支气管哮喘患者的临床症状,提高其肺功能,提高血氧含量。