简介：【摘要】随着中医药市场的不断扩大，中药材及中药饮片的质量安全问题日益受到重视。中药材、中药饮片是临床中药成品的基础，其质量高低将直接影响临床用药的治疗效果。为了更好地开展中医药在临床治疗工作的应用，本文将以药品批发企业为视角，分析企业在对中药材及中药饮片的管理措施，为更好地提高药品批发企业对中药材及中药饮片的质量控制。

简介：【摘要】目的：研讨中药饮片采取不同中药炮制方法的作用对比。方法：研究纳入了在2023年4月至2024年4月时间段内，自行前往我院的中药饮片治疗患者，共计有80例，分组方式为随机数字表法，各40例，对比组实行水处理前分档，干预组实行水处理前联合炮制前分档，干预组与对比组的临床效果及药物不良反应情况实施组间对照。结果：（1）干预组（95.00%）中药饮片治疗患者临床效果高于对比组（77.50%）患者，P＜0.05，有差异。（2）干预组（7.50%）的中药饮片治疗患者腹胀、恶心、头晕、皮疹等药物不良反应低于对比组（27.50%）的患者，P＜0.05，有差异。结论：中药饮片采取水处理前联合炮制前分档效果明显。

简介：

简介：摘要：目的：研究分析中药饮片质量管理存在的问题以及改善策略。方法：从2017年1月～2019年5月市场上流通的中药饮片中选取1000份进行研究分析，并对其进行质量检验，探究中药饮片质量状况。结果 本次研究选取的1000份中药饮片中48份不合格，占有率为4.8%，其中，原料不标准、加工炮制技术不达标和贮存出现问题所占比例分别为45.8%、33.3%、20.8%。结论：在市场上，中药饮片具有一定的问题，相关工作人员应严把质量关，使得中药饮片的药性和安全性得到最大程度的发挥。

简介：摘要： 目的： 探究泻下类中药饮片安全问题为及用药警戒。 方法 : 选取于我院接受治疗，且在诊疗过程中使用 泻下类中药饮片的 200 例患者作为研究对象，收治及治疗时间为 2018 年 1 月至 2020 年 1 月，主要患有消化系统类疾病，存在不同程度的水肿、肠道积滞的症状，符合入组标准。记录患者应用 泻下类中药饮片期间的不良事件发生率及导致不良事件发生的影响因素。 结果： 据本次实验结果分析来看， 200 例患者中 13 例出现了不良反应情况，不良反应发生率 6.5% 。同时在 泻下类中药饮片的影响下，患者出现了较为复杂的不良反应，并对呼吸系统、循环系统、神经系统、泌尿系统造成了一定的影响。 结论: 泻下类中药饮片的不良反应发生率较高，医务人员应严格做好前期调查工作，针对患者的具体情况评估该药物的安全用药措施。

简介：摘要一直以来，中药饮片是中药产业中重要环节，为了保证饮片质量与安全，需要建立出重要饮片质量保证体系，确保中药临床的用药安全。在中药饮片的质量保障体系构建中，重点是加强对药片炮制加工环节、贮藏环节的质量管理，本文就对中药饮片质量保障体系的构建关键性问题进行分析，指出中药饮片质量保障体系的构建措施，为中药饮片的产业化、集约化发展提供一定指导。

简介：摘要目的探讨我院在中药饮片小包装中常见的问题及其改进方法。方法结合我院实际情况，调查我院在中药饮片小包装中经常出现的问题，针对这些问题，提出改进方法。结果难以辨别中药饮片性能和质量、中药饮片小包装包装方式不当，包装成本高于药物成本等问题是中药饮片小包装在实践工作中常见的问题，这些问题不仅影响药物质量和性能，更不利于医院发展，难以维护医院和患者的和谐关系。结论针对中药饮片小包装常见问题，通过进一步加强医院和生产厂家的联系，派遣中医药人员入厂观察和监督，反馈信息给厂家等改进方法，可以保障中药饮片小包装的质量和性能，并进一步维护厂家、医院及患者的和谐关系。

简介：摘要：目的：研究中药饮片处方规范性与合理用药性。方法：选取医院 2019年 2月— 2020年 2月使用的 600张中药饮片处方为研究对象，对其规范性和用药合理性进行评估分析。结果：不规范处方占比 61.3%（ 368/600），其中临床诊断不规范构成比为 8.4%（ 31/368）；书写不规范构成比为 66.3%（ 244/368）；使用方法错误构成比为 25.3%（ 93/368）。单张处方饮片数量过多构成比为 52.2%（ 313/600）；有毒饮片使用构成比为 24.8%（ 149/600）；单味药使用超量构成比为 8.2%（ 49/600）。结论：医院中药饮片处方不规范和用药不合理情况严重，应当积极采取措施，确保患者用药安全。

简介：摘要中医中药在保障人民群众身体健康方面有着西医不可比拟的优势，堪称我国的国粹。但是，据食品药品监督管理部门公布的质量公告显示，目前在我国市场上销售的中药饮片质量令人堪忧，临床疗效以及患者的用药安全方面不尽人意。本文就目前中药饮片中存在的质量问题以及相应的对策进行简要分析，仅供学习和参考。

简介：【摘要】目前，基层医院在中药饮片质量管理上仍然存在一定的问题，而中药饮片的质量与否关乎着患者的用药安全以及治疗效果，因此，基层医院应积极探索分析中药饮片质量管理上的问题，并根据存在的问题提出针对性的解决对策，以确保患者的用药安全与治疗效果，促进我国基层医院管理工作进一步发展。

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简介：【摘要】目的 对规范化养护在降低中药饮片变异率方面的作用展开分析。方法 我院于2020年1月开始实施中药饮片规范化养护策略，将我院2019年1月到2020年1月期间的中药饮片变异率与2020年1月到2021年1月期间中药饮片变异率进行对比观察，分析规范性养护在中药饮片变异预防中的作用。结果 对比发现规范化养护方案实施后变异率明显降低，比较呈显著差异性，存在统计学意义（P均＜0.05）。结论 规范化养护在中药饮片养护中的应用有效降低了药物变异率，是我院在医院资源管理优化过程中的一次有效尝试，规范性养护方案值得推广。 

简介：摘要：研究中药饮片生产企业在药品 GMP 符合性检查中发现的检查缺陷，探讨中药饮片生产企业在质量管理方面存在的问题，为企业提升质量管理，确保产品质量提供借鉴和参考中药饮片生产企业在质量管理方面发现的严重缺陷所占比例最高，饮片生产企业应牢固树立质量主体责任意识，开展有针对性的改进措施，切实提升质量管理水平，确保中药饮片质量符合用药要求。

简介：摘要：目的：探究分析当前中药饮片存在的质量问题及对策，提高中药饮片质量管理。方法：选取某院2019年7月－2020年1月中药房管理的中药饮片100份为A组，选取某院2020年2月－2020年8月中药房管理的中药饮片100份为B组，A组分析中药饮片质量管理中存在的问题，B组采取相应的干预措施，对比两组中药饮片入库常见质量问题占比率情况。结果：B组的质量问题占比率显著低于A组，前后差异显著，具有统计学意义P＜0.05）结论：在中药饮片验收入库中实施质量管理措施，实施入库前检查验收、建立健全验收检测制度、加强入库质量管理监督，能够提高中药饮片的质量，减少资金损失。

简介：摘要：中药材的价值随着时代的发展而不断增高，民众对中药材的需求量呈现出了逐年递增的趋势，不法的中药材供应商通过制造假冒伪劣的产品获取更高的利润，不良商家钻了市场供应不平衡的“空子”，为了获取高额利润，生产假冒伪劣的中药饮片。这样不仅仅会干扰市场秩序，还会给人们的使用安全造成严重的隐患，产生极其恶劣的负面影响。本文以何首乌、鹿茸、人参、茯苓等中药饮片为例，结合对中药饮片真伪鉴别的重要性，分析了何首乌、鹿茸、人参、茯苓等中药饮片的真伪鉴别方法。

简介：摘要：目的 分析加强对中药饮片处方审核的临床效果。方法 此次研究中选择的是2021年6月至2021年12月我院开具的1200张中药饮片处方、审核结果（观察组，采取强化管理措施）及2019年6月至2019年12月我院开具的1200张中药饮片处方、审核结果（对照组，采取常规管理方式），作为研究对象。对两组出现用药差错事件的概率进行比较。结果 在中药饮片处方的审核工作采取强化管理措施，可以减少中药饮片处方中用药差错事件发生率（P＜0.05）。结论 中药饮片处方审核工作中采取强化管理措施，可以降低中药饮片处方中用药差错事件发生率，可以推广应用。

简介：【摘要】目的 分析在我院中药门诊饮片处方管理中应用处方前置审核的效果。方法 本次研究于本院随机抽取了500例2020年3月-2020年9月开具的中药门诊处方设为参照组，管理方式为常规模式；另选500例2020年10月2021年-3月开具的处方设为研究组，管理方式为处方前置审核，将不同方案下的效果进行对比。结果 在研究组管理模式下处方不合格的概率显著降低，对比数据可见较大差异（P＜0.05）。患者接受治疗后对研究组处方有更高的满意度评价，对比显示出明显差异（P＜0.05）。 结论 在我院中药门诊饮片处方管理中应用处方前置审核后，门诊处方存在的问题明显减少，处方不合格的几率显著降低，经随访可见患者对于处方及医务人员的满意度大幅度提升，这对于促进我院工作的整体发展有重要的意义。

简介：【摘要】目的：研究中药饮片质量管理中存在的问题，并制定恰当的改进方法，以确保临床用药安全有效。方法：选择2020年7月~2022年6月我院门诊及住院部各科室医生、护士及药剂科工作人员50人，向其发放《中药饮片质量管理存在问题》调查问卷，调查分析中药饮片质量管理存在问题，并针对性提出解决问题的方法。结果：本次共发放调查问卷50份，回收有效问卷50份，回收率100%。中药饮片质量管理存在问题主要有：中药材存在假冒伪劣及掺杂产品，炮制中药饮片的方法、辅料存在问题，中药饮片的保存存在问题等。结论：发现中药饮片质量管理中存在的问题，制定并执行改进方法，可有效提高中药饮片质量，确保临床用药安全有效。

简介：【摘要】目的：探讨对中药饮片处方点评，对存在的问题加以改进以提升临床中药饮片用药合理性与安全性。方法：选取2021年1月到2021年12月期间在我院中药房取药的600例患者以及相应的中药饮片处方，将2021年1月到6月期间300例患者及处方纳入对照组，此期间仍给予常规管理；将2021年7月到12月期间300例患者及处方纳入研究组，此期间加强中药饮片处方管理，重点分析中药饮片处方差错事件发生率以及总体临床疗效。结果：加强管理后，研究组中药饮片处方差错事件发生率较低，P＜0.05；研究组总体临床治疗有效率较高，P＜0.05。结论：在中药饮片使用过程中加强对中药饮片处方的管理可降低差错事件发生率，提高临床用药安全性，建议推广应用。

简介：【摘要】中药饮片作为中医药理论指导下治病防病的基础，其质量如何直接关系到患者用药的安全性、有效性，关乎到其身体健康。为此，本文基于药品技术审评要求对有关中药饮片的质量要求进行简要介绍，分析中药饮片存在的质量问题，提出中药饮片质量控制的相关建议。