简介：摘要：目的：研究分析产科病区护理不安全因素分析和护理安全管理的效果。方法：研究对象为2019年1月至2020年2月入院的200例产科病区患者，并根据护理方法的不同，分为研究组（护理安全管理）和对照组（常规护理管理），观察其中的护理不安全因素，并比较两组患者的治疗护理效果。结果：产科病区护理不安全因素包括了管理因素、人为因素、技术因素、医源性因素和其他因素。与对照组相比，研究组患者的护理不良事件发生率与护理满意度明显更好，组间对比差异显著（p

简介：摘要：目的：分析儿科护理中的安全隐患及安全护理对策。方法：选择 135例儿科患儿为研究对象，分为常规组、防控组，给予两组常规护理、安全隐患防控护理。结果：防控组安全隐患发生率低于常规组（ P＜ 0.05）。防控组家长满意度高于常规组（ P＜ 0.05）。结论：儿科护理中的安全隐患以输液管脱落、误服药物为主；宣教管理、制动约束等措施，可降低儿科安全隐患发生风险。

简介：

简介：摘要目的探讨在急诊科急救患者早期预警评分系统的评估标准，总结出适合中国人的早期预警评分标准，为中国人的病情危重度的早期预警评估提供可靠依据。方法采用随机选择的原则选择我院2014年1月至2015年6月急诊科接诊的病人1000例同时采用英式早期预警评分系统和中式早期预警评分系统两种不同的方法同时观察该组病例的早期预警评分结果，进行分析、总结、评估。结果(MEWS)系统不适合我国病人的早期预警评估，中式早期预警评分系统是适合于我国病人早期预警评分标准的一种系统。结论中式早期预警评分系统可及时、准确无误地早期评估中国病人的病情，能为中国人的病情危重度的早期预警评估提供可靠依据，值得推广应用。

简介：

简介：摘要：近些年来我国的制药产业的发展依托于经济及科学技术的大发展，取得了长足的进步。许多新药的研究、发明及生产为我国的疾病治疗及医疗事业的发展做出了重要贡献，但美中不足的是在药品检测环节还存在诸多的问题。药品检测的目的是为了保障患者用药的有效性及安全性，不容忽视。但某些药品生产厂商为了节约成本，追求更高的经济利益，将药品的质量检测环节置于一个次要位置，导致生产出来的药品的质量无法得到有效保障，最终药品流向市场，一旦其质量发生问题将对人民群众的生命健康造成巨大危害。另外，药品检测中质量标准不统一也是影响检测可参考性的一个重要原因，从而无法充分发挥药品检测应有的作用。本文针对以上问题做了分析及探究，并进一步讨论了解决以上问题的有效途径，以几种药为例，介绍了其切实可行的改进方法。

简介：人口老龄化的加速使医院老年群体的膳食管理占据了越来越重要的位置,从1998年至2008年连续十年中我们多次就我院住院老干部进行了膳食调查,以便合理调整膳食结构、改进临床营养工作,但是每次的调查、改进都不能改变结果中热能及三大营养素摄入量均大大超标的事实,这不得不让我们深究问题究竟出在哪里,在深入仔细探索之下,我们发现尽管主观原因很多,但现部队住院老干部所执行的食物定量标准不适宜是问题症结之所在.

简介：目的建立大枫子油的质量标准。方法采用TLC法对处方中的大枫子进行定性鉴别,展开剂为石油醚-乙酸乙酯-甲酸（2∶1∶0.1）;以GC法对处方中的冰片进行含量测定,色谱柱为弹性石英毛细管柱DB-WAX（30m×0.32mm,0.25μm）;柱温为100℃;进样口温度为200℃,检测器温度为200℃。结果TLC法鉴别了大枫子;冰片含量（以龙脑和异龙脑的总量计）平均为4.94mg/g,RSD为2.0%（n=6）;平均加样回收率为98.44%,RSD为1.45%（n=6）。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好,可用于大枫子油的质量控制。

简介：摘要目的建立三黄肿痛软膏的鉴别方法。方法采用显微鉴别对处方中的黄柏、黄芩进行鉴别；采用TLC分别对处方中的大黄等进行定性鉴别。结果处方中黄柏、黄芩显微特征明显；大黄、黄柏的TLC结果斑点清晰，重复性好，专属性较强。结论该方法稳定性好，简便易于操作，适用于我院制剂的质量控制要求。

简介：摘要：我国医药行业最近几年随着我国整体经济建设的快速发展而发展迅速。 随着我国医疗卫生事业的发展，药品质量问题不断的涌现出现，并受到大众的广泛关注，如何提升药品的质量成为大众比较关心的问题。药品质量标准是药品检验中的重要依据和参考，直接关系着药品质量工作的效率。根据我国药品检验相关的法律研究可见，药品在进入市场前必须要对药品的质量进行检测，并邀请专家对药品的安全性问题进行分析和评审，保证上市药品的合格性。

简介：目的建立乙肝扶正胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法分别对处方中虎杖、丹参、当归进行鉴别。结果在TLC图谱中可检出虎杖、丹参、当归的特征斑点。结论该方法操作简便、斑点清晰、重现性好，可用于建立乙肝扶正胶囊的定性质量标准。

简介：【摘 要】目的：通过相关测定试验，对三七益肾颗粒的质量标准进行深入的研究与探讨，并对影响三七益肾颗粒质量的因素进行进一步的研究，为药物的科学应用提供有利条件。方法：通过 TLC测定方法对三七益肾颗粒中的四种药材分别进行鉴别，如金银花、甘草等。另外通过其他方法对三七益肾颗粒中的其他 元素（？成分），如羟基红花黄色素

简介：过去十年，临床实践指南质量的持续改善和提高得益于采纳了一些基本原则，如根据相关证据生产的系统评价对推荐意见和潜在证据的质量分级。但由此而产生的大量证据与推荐意见分级标准系统相互矛盾，让人困惑。

简介：目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。

简介：摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归；大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg，r=0.9996；大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg，r=0.9996。平均回收率为101.7%，RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行，重现性好，可有效地用于降压片的质量控制。

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简介：摘要目的观察标准化管理措施在中药药剂管理中的应用效果。方法选取某院2017年1月至12月的中药药剂管理档案516份，按照时间分为实验组与对比组，2017年6至12月作为实验组，2017年1至6月作为对比组，实验组进行标准化管理，对比标准化管理前后的中药药剂管理效果。结果实验组问题发生率5.03%，对比组11.24%，满意度、考核评分差异有统计学意义(P＜0.05)。结论中药药剂管理是保证中药用药安全、提高用药效果的主要手段，标准化管理能够提高中药药剂管理的效果，改善临床用药安全性，值得应用。

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简介：目的提高清热解毒合剂的质量标准。方法以TLC法对清热解毒合剂中的金银花、甘草、知母等中药进行定性鉴别,以HPLC法测定制剂中的黄芩苷和绿原酸的含量。结果处方中金银花、甘草、知母、黄芩和连翘的薄层色谱斑点清晰,分离较好,阴性对照无干扰。黄芩苷在12.06193.00μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9949）,平均加样回收率为100.33%,RSD为1.36%（n=6）。绿原酸在6.76216.4μg·ml-1范围内,峰面积与进样浓度呈良好线性关系（r=0.9999）。平均加样回收率为100.99%,RSD为1.105%（n=6）。结论该方法简便、可靠、专属性强,可作为清热解毒合剂质量控制方法。

简介：摘要：目的:建立孕妇清火丸制剂中白芍药味含量测定。方法：高效液相色谱法；色谱柱：Inertsustain（4.6mm×250mm,5μm）；流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（15:85）；检测波长230nm ；流速1.0mL/min；柱温25℃。结论：本方法简便快捷、专属性强，该法中芍药苷在1.7925～1.8137mg (r=1  ,n=6)范围内进样量与对应的峰面积呈良好的线性关系，平均回收率可达(n=6) 97.28%，RSD=1.17%，初步确定孕妇清火丸制剂中芍药苷的量不得少1.80mg/g。