简介：目的建立耐力胶囊的质量标准。方法采用TLC法对红景天、白术进行定性分析;应用HPLC法对红景天苷进行含量测定,色谱柱ZORBAX-C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为甲醇-水（16∶84）;流速1ml.min-1;检测波长275nm。结果定性鉴别分离度好,专属性强,阴性样品无干扰。红景天苷的含量测定线性范围为0.28～1.68μg.ml-1,r=0.9993,平均回收率为100.41%,RSD为1.14%（n=9）。结论本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制耐力胶囊的质量。

简介：目的建立生发酊质量标准。方法用薄层色谱法对处方中的补骨脂、闹羊花定性鉴别;高效液相色谱法定量分析处方中补骨脂素、异补骨脂素的含量。结果薄层色谱法鉴别了补骨脂、闹羊花;色谱柱：CAPCELLPAKC18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相：甲醇-水（50：50）;检测波长：246nm;流速：1.0ml/min。补骨脂素在6.00～60.00μg范围内呈良好的线性关系该,线性回归方程为：Y=73364.32X-3.59,r=0.9999;异补骨脂素在6.56～65.64μg范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为：Y=73454.85X＋4.01,r=0.9999,平均回收率补骨脂素为101.17%,RSD为0.96%;异补骨脂素为99.49%,RSD为1.75%。结论该方法准确、灵敏度高,重复性好。

简介：

简介：【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别，并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂：十八烷基硅烷健合硅胶；流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（14：86，v／v）；流速：1．0ml／min；检测波长：230nm；柱温：30℃。【结果】薄层色谱分离清晰，阴性无干扰；芍药苷在0．4028—2．016μg范围内与峰面积有良好线性关系，r=0．9996，芍药苷的平均回收率为99．15％，RSD％=0．90％（n=6）。【结论】该方法专属性强，灵敏度高，重复性好，可用于骨宁颗粒的质量控制。

简介：目的建立复方姜黄片的质量标准。方法采用TLC法对制剂中姜黄、川芎、胡椒进行定性鉴别;以HPLC法测定制剂中姜黄素的含量,采用KromasilC18色谱柱（250mm×4.6mm,5.0μm）,以乙腈-1%醋酸溶液（55∶45）为流动相,检测波长为430nm。结果制剂中姜黄素、川芎嗪、胡椒碱的薄层鉴别具有较好的专属性;姜黄素在14.62～292.74μg·ml^-1范围内线性关系良好,线性方程为Y=74159X-200122,r=0.9999,平均加样回收率与RSD分别为98.38%、0.59%。结论所建立的标准科学合理,可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立热病预防合剂的质量标准.方法采用TLC法对本品中黄芪、黄芩、金银花、板蓝根及贯众进行了定性鉴别,并采用双波长薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量.结果黄芪甲苷在0.4～2μg范围内,点样量与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.98%,RSD为2.18%.结论方法简单,专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制标准.

简介：目的提高并完善清金散的质量标准。方法采用TLC法对清金散中的紫苑、陈皮进行定性鉴别;采用HPLC测定制剂中甘草苷的含量。WondaSilC18-WR（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液系统,梯度洗脱;流速：1.0ml·min-1;检测波长：237nm;柱温：25℃;进样量：10μl。结果TLC中,供试品在与对照药材相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;甘草苷进样量在0.0410.453μg范围内与峰面积线性关系良好（r=1.00）。平均加样回收率为99.37%,RSD为1.27%（n=9）。结论本方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为该制剂的质量控制。

简介：

简介：目的建立润通丸的质量标准。方法采用TLC法对润通丸中的白芍、枳实、大黄进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定该制剂中芍药苷的含量。结果薄层色谱法可明显鉴别出该制剂中的白芍、枳实、大黄。芍药苷在0．2-1．6μg范围内，进样量与峰面积线性关系良好，r=0．9999，样品的平均加样回收率为99．45％，RSD为0．73％，n=9。结论薄层色谱法呈现斑点清晰，专属性强，可用于润通丸的鉴别；高效液相色谱法简便快速，精密度高，准确度好，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立润通茶的质量控制方法。方法采用TLC法对润通茶中的大黄、木香进行定性鉴别;HPLC法测定制剂中大黄素、大黄酚的含量。色谱柱为依利特C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸（70∶30）,检测波长：254nm。结果TLC专属性强。大黄素、大黄酚分别在1.2～24.0、5.0～100.0μg·ml-1范围内线性关系良好。加样回收率分别为101.20%、99.18%,RSD分别为0.87%、1.04%。结论该方法可行,可有效控制润通茶质量。

简介：摘要：临床实验室分子诊断涉及病原体核酸、人类基因和各种蛋白等大分子的测定, 在许多临床疾病的诊断方面, 有极为关键的作用。在日常检验工作中应用标准物质, 分子诊断为遗传病诊断的重要手段，因其具有直接诊断性、高特异性、灵敏性、早期诊断性的特点，弥补了表型诊断的不足而被广泛应用。遗传病的分子诊断是利用分子遗传学技术在DNA或RNA水平上对某一基因进行突变分析，从而对特定疾病进行诊断。

简介：摘要：目的 分析新产程标准对临床问题的管理效果。方法 选取我院2021年1月-2023年1月期间收治的104例产妇开展研究，按照随机抽样法分为AAA组和BBB组，每组n=52，AAA组采用旧产程标准，BBB组采用新产程标准，比较两组产妇的产程时间及不同时间点新生儿的Apgar评分。结果 BBB组产妇的潜伏期和第一产程时间长于AAA组，P＜0.05；BBB组新生儿不同时间点的Apgar评分均高于AAA组，P＜0.05。结论 新产程标准的实施有效延长了产妇的产程时间，提高新生儿Apgar评分，对分娩管理具有一定程度的指导意义。

简介：[摘 要] 目的 医疗设备使用管理中为了确保设备在使用中的准确性，提升对设备质量控制管理的深度，医院引入了设备的计量建标。方法 介绍了医院计量标准建立的过程，结合本院在建标的整个过程给出了关键步骤和难点。结果 建标中对医院所对应的设备进行了预检测，发现设备中存在的问题并给出解决办法。结论 医院建立自己的计量标准以确保医疗设备的质控安全，是未来设备质量控制的必然趋势。

简介：目的比较利福平吡嗪酰胺联用方案（RZ）与异烟肼方案（H）化学预防潜在结核感染的有效性和安全性。方法按HIV感染与否对纳入随机对照试验分别进行Meta分析，纳入对象为潜在结核感染者，对照组为H方案、干预组为RZ联用方案。合并统计量采用率差，规定如假设检验结果P〉0．05且率差95％CI在土5％之间可认为两方案等效或相当。结果共纳入6个RCT，其中HIV感染，非HIV感染者各3个。无论HIV感染与否，两组患者结核病发生率相当：HIV感染者合并率差为0％[95％CI（-1％，2％），P=0．89]；非HIV感染者合并率差为0％[95％CI（-2％，1％），P=-0．55]。两组患者死亡率也相当：HIV感染者合并率差为-1％[95％CI（-4％，2％），P=0．53]，非HIV感染者合并率差为0％[95％CI（-1％，1％），P=-1．00]。亚组分析显示，两组非HIV感染者中RZ方案较H方案严重不良反应发生率高[RD=29％，95％CI（13％，46％），P=-0．0005；VS．RD=7％，95％CI（4％，10％），P〈0．0001]。结论目前的有限证据表明，RZ方案和H方案化学预防结核感染的有效性和死亡率相当；对非HIV感染者的结核病化学预防，RZ方案较H方案有增加发生严重不良反应的风险。

简介：

简介：摘要目的分析标准护理流程应用于神经外科患者术后顽固性呃逆中的控制作用。方法选取我院2016年1月-12月收治的72例神经外科术后顽固性呃逆患者作为研究对象，根据不同护理方式将其分为研究组（36例）与对照组（36例）。对照组行常规护理，研究组行标准护理流程；比较两组神经外科术后顽固性呃逆患者的护理总有效率。结果与对照组比较，研究组36例神经外科术后顽固性呃逆患者护理之后的总有效率更高，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论标准护理流程应用于神经外科患者术后顽固性呃逆中的控制作用显著，可减少术后顽固性呃逆发生的几率，进一步促进患者的快速康复，值得在临床护理服务工作中推广运用。

简介：摘要：目的：探讨使用艾普拉唑结合铋剂标准四联治疗幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的治疗效果。方法：选取2021年1月-2022年1月进入我院进行治疗的患有幽门螺杆菌相关性慢性胃炎的患者

简介：[摘要] 目的：探究泼尼松联合标准四联抗结疗法在结核性胸膜炎治疗中的应用价值。方法：纳入80例结核性胸膜炎在本院治疗患者，（时间：2019年12月~2021年2月），行治疗对比性研究分析，数组排列电脑分组，对照组（标准四联抗结疗法，n＝40），实验组（泼尼松联合标准四联抗结疗法，n＝40），分析两组患者治疗指标（胸膜厚度、胸水吸收时间、临床症状缓解时间、住院时间）、并发症发生率（骨质疏松、乏力汗多、向心性肥胖）。结果：（1）治疗指标：实验组胸膜厚度、胸水吸收时间、临床症状缓解时间、住院时间，较对照组改善显著，（P＜0.05）；（2）并发症发生率：实验组较对照组，骨质疏松、乏力汗多、向心性肥胖发生率显著降低，（P＜0.05）。结论：泼尼松联合标准四联抗结疗法在结核性胸膜炎治疗中，治疗效果显著，改善患者临床症状，有推广意义。

简介：【摘要】目的：本研究皆在探讨糖尿病肾病（DN）患者维持性透析护理管理中实施标准化护理的临床疗效，以优化护理质量，提高患者满意度和治疗效果。方法：选取2023年1月-2024年5月期间，在本院接受治疗的80例糖尿病肾病患者作为研究对象，采用随机抽签法将患者分为对照组和观察组，每组各40例。所有患者均接受维持性血液透析治疗。对照组接受常规护理，而观察组则实施标准化护理干预。通过问卷调查评估两组患者的护理满意度、心理状态（采用SAS及SDS量表）及肾脏功能（主要观察血肌酐SCr和尿素氮BUN水平）。结果：护理前，两组患者的心理状态和肾脏功能指标无显著差异（P＞0.05）。护理后，观察组患者的心理状态明显改善，SAS和SDS评分显著低于对照组（P＜0.05）；同时，观察组患者的肾脏功能指标（SCr和BUN）也优于对照组（P＜0.05）。此外，观察组患者的护理满意度显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在糖尿病肾病患者接受维持性血液透析治疗期间，实施标准化护理方案能够显著提升患者的服务满意度，有效改善其心理状态和肾脏功能，具有显著的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨急性冠脉综合征（ACS）患者经皮冠状动脉介入（PCI）术后1月降阶与标准双联抗血小板治疗的疗效和安全性。方法：选取2019年3月至2020年3月在北京燕化医院心血管内科住院确诊为ACS并行PCI治疗的患者，术后常规给予标准双联抗血小板治疗（DAPT），即阿司匹林肠溶片100毫克1次/日联合替格瑞洛90毫克2次/日治疗，1月内无心脏不良事件发生的患者140例，所有患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组，每组各70例，其中观察组降阶为阿司匹林肠溶片100毫克 1次/日联合硫酸氢氯吡格雷75毫克1次/日抗血小板治疗，对照组继续给予阿司匹林肠溶片100毫克1次/日联合替格瑞洛90毫克 2次/日抗血小板治疗，共12个月。观察两组患者PCI术后6月、12月轻微出血和有临床意义的出血发生率，以及PCI术后12月主要心血管不良事件（MACE）的发生率。结果：两组患者PCI术后6月轻微出血和有临床意义的出血发生率比较无统计学差异（P>0.05）,但两组患者出血总发生率比较有统计学差异（P