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  • 简介:摘要目的探析影响临床免疫检验结果质量的因素及质量控制策略。方法随机选择我院2014年1月-2015年1月期间的临床免疫标本200例,分析影响临床免疫检验结果的相关因素,并对其进行多元线性回归分析。结果临床免疫检验中,标本质量、试剂平衡时间、洗液更换情况、实验室湿度与温度及实验员素质,都会对临床免疫检验结果质量产生较大影响(P<0.05)。结论影响临床免疫检验结果质量的因素很多,通过分析,最重要的因素依次是实验员素质、试剂平衡时间以及实验室温度。据此有针对性地采取有效策略,可以提升临床免疫检验结果的质量,为患者临床诊治提供准确参考。

  • 标签: 临床免疫检验 影响因素 质量控制
  • 简介:目的研究天麻胶囊中非法加入布洛芬的检测方法。方法对A企业的天麻胶囊中非法添加的布洛芬采用TLC、HPLC-DAD方法进行检验,并采用HPLC-MS法进行确认。结果建立的方法能够鉴别并确认添加的布洛芬。结论该方法适用于中成药中检测非法加入布洛芬的成分。

  • 标签: 天麻胶囊 布洛芬 TLC HPLC-DAD HPLC-MS
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  • 作者: 李毅超
  • 学科: 医药卫生 > 药学
  • 创建时间:2019-02-12
  • 出处:《药物与人》 2019年第2期
  • 机构:广东凤城司法鉴定所李毅超摘要:目的探讨药品检验结果对试剂质量的影响研究。方法对近年来使用的化学试剂进行药品检验的情况进行回顾性分析。并分析影响试剂质量的原因和使用存在质量问题的试剂对检查结果产生的影响。结果研究显示,使用含有杂质的化学试剂对药物进行检验,会影响药物检验的准确性。结论检验药物化学试剂的质量对药品检验的准确性具有很大的影响,因此,应加强对检验药物化学试剂采购和验收的管理,以保证药物检验试剂的质量,进而确保药物检验的准确性。
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  • 简介:摘要:药品检验是制药企业日常工作非常重要的一个环节。在确保药品检验工作的效率及质量的基础上,才能够确保患者临床用药的有效性及安全性。药品的增加存在利弊,好处是可为临床疾病诊治提供更多的选择,弊端是药品没有规范化管理,药品适应证、禁忌证及联合使用管理的缺失导致药品使用安全性降低,基于此,本文就药品检验中数据结果和质量控制进行分析。

  • 标签: 药品检验 数据结果 质量控制
  • 简介:按《中国药典2000年版一部》板蓝根的质量标准对市售的20批板蓝根进行了质量考察,结果19批符合规定。鉴于靛蓝、靛玉红是板蓝根抑菌的主要有效活性成分,从而又对这20批板蓝根做了靛蓝、靛玉红的落层色谱鉴别,结果只有7批出靛蓝、靛玉红。

  • 标签: 板蓝根 靛蓝 靛玉红 薄层色谱法 质量检测
  • 简介:现代社会的不断发展对我国医疗行业提出了更高的要求,在此过程中药品生产对医疗建设具有一定程度的直接影响,因此,相关工作人员需要进一步提升药品制,药品检验工作具有极其重要的现实意义,本文首先分析,在进行药品检验过程中影响数据结果的主要因素,然后以此为基础,具体探究如何控制数据结果和检验质量,希望能够有效推进我国医疗建设。

  • 标签: 药品检验 数据结果 质量控制
  • 简介:近年来,检验医学发展迅速,检测技术不断提高,项目不断增加,这不仅要求检验人员要不断学习,掌握新知识,同时临床医生和护士也应该了解检验技术的新发展,使得检验新技术、新方法、新项目在应用过程中得到充分有效的利用,提高诊断和治疗的准确性和有效性。检验报告不仅是医生进行诊断治疗的重要依据,同时还是记录医疗过程和效果的重要资料。因此,准确、恰当、

  • 标签: 医学检验 质量保证 诊断治疗 临床医生 医学发展 检测技术
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  • 简介:摘要:目的 探讨尿液检验中影响质量的因素与应对策略。方法 挑选2019年1月-2020年1月我院检验科收检的400份尿液样本,开展回顾性分析,找出影响尿液检验质量的原因,并提出应对措施。结果400份尿液检验标本,其中29份样本出现偏差,占比7.25%。结论 尿液检验是临床诊断疾病的重要辅助手段,应当重视控制尿液检验质量,尽可能降低相关因素带给尿液检验质量的影响,提升尿检质量

  • 标签: 尿液检验 质量 影响因素 应对方法
  • 简介:摘要:近年来,随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展,为临床医学检测提供了更高的便利,有效地提高了临床医学检测的质量。然而,在临床医学检测过程中,存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题,然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量,以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考,提高他们的生活质量

  • 标签: 检验 质量控制问题 预防
  • 简介:摘要:食品药品安全是关乎公众健康与生命安全的重大问题,而检验作为保障食品药品质的关键环节,其结果的准确性直接依赖于所使用的试剂质量。本文深入探讨了影响试剂质量的多种因素,如生产工艺、储存条件、有效期管理以及运输过程中的稳定性等,并提出了相应的质量控制措施与建议。以期为我国食品药品安全监管体系的完善提供有力支持。

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  • 简介:摘要:深入剖析了药厂检验流程的特点及其存在的问题,并提出了相应的优化对策。药厂检验流程在保障药品质方面扮演着重要角色,然而目前检验流程存在效率低下、质量风险防控不足以及技术与管理瓶颈等问题。针对这些问题,提出了简化流程、引入自动化技术、加强风险识别与防控、推动技术创新和管理模式优化等具体对策。通过实施这些对策,药厂能够提高检验流程的效率和准确性,降低质量风险,从而确保药品的安全性和有效性。研究为药厂优化检验流程、提升药品质提供了有价值的参考和启示。药厂应积极探索和应用这些优化对策,以应对市场竞争和不断提升的药品质要求。

  • 标签: 药厂检验流程 效率提升 质量风险防控 技术创新
  • 简介:摘要:药品检验是确保药品质和安全性的重要环节,但在实际操作中,检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因,包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等,提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作,有效提升药品检验的准确性和可靠性,保障公众用药安全。

  • 标签: 药品检验 结果偏离 质量控制 准确性 安全性
  • 简介:摘要:实验动物质量在药品检验中发挥着关键作用,其质量直接影响药品的安全性、有效性和可靠性。本文探讨实验动物质量在药品检验中的重要性,分析药品检验对实验动物质量的健康状态、遗传背景等要求。为提高实验动物质量质量,本文提出几项改进建议,包括提高人员对实验动物质量重要性的认识、完善实验动物质量质量管理体系等,这些措施旨在确保实验动物质量在药品检验中的可靠性,从而为药品的研发和上市提供更为坚实的科学依据。

  • 标签: 实验动物质量 质量 药品检验
  • 简介:【摘要】目的:讨论对检验科微生物检验质量的影响因素与病原菌耐药性研究。方法:以回顾性分析法随机选择本院2021年1月-2021年12月进行微生物检验的1000例感染性疾病患者作为本次研究对象,分析标本质量因素因素,且进行细菌培养及药敏试验。观察指标:微生物检验准确性及误差性;误差微生物检验标本检验质量影响因素;致病菌分析情况;大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性。结果:1000例微生物检验标本中检验准确及检验误差分别为800份及200份。检验准确性及误差率分别为80%、20%。对200份检验误差微生物检验标本进行质量分析后发现,影响这些标本质量的因素包括有标本采集质量、人为因素以及操作因素等。1000例微生物检验标本中革兰阴性菌、革兰阳性菌、真菌致病菌株数分别有516例、380例、104例,占比分别为51.6%、38%、10.4%,其中革兰阴性菌及革兰阳性菌致病菌机率显著高于真菌致病菌机率,P<0.05,且大肠埃希菌为革兰阴性菌中占比最高的致病菌,金黄色葡萄球菌为革兰阳性菌中占比最高的致病菌。大肠埃希菌及金黄色葡萄球菌耐药性分析结果显示,大肠埃希菌在喹诺酮类以及头孢类抗菌药物中有较高的耐药性;金黄色葡萄球菌在喹诺酮类、红霉素类以及β-内酰胺类抗菌药物中有较高的耐药性。结论:标本采集质量、人为因素以及操作因素等可能会影响检验科微生物检验质量,应注重细菌培养及药敏试验,合理予以患者抗菌药物。

  • 标签: 病原菌 微生物检验 质量 耐药性
  • 简介:摘要:目的:研究持续质量改进方案应用在检验质量管理中的效果。方法:从本院检验质量管理中检验标本400份,随机表法分为2组,一组为探讨组,实施持续质量改进,另一组为参照组,实施常规质量管理,对比两组不合格标本率、危急值通报及时率、诊断结果符合率。结果:探讨组不合格标本率低于参照组,危急值通报及时率、诊断结果符合率均高于参照组,存在对比差异(P<0.05)。结论:在检验质量管理中采取持续质量改进方案能够使其整体诊断符合率提高,并能够减少不合格标本。

  • 标签: 检验科 持续质量改进 危急值 不合格标本
  • 简介:摘要:近几年来,随著医疗科技的进步与全球化的推动,西方医学已逐渐成为世界范围内人们进行疾病治疗与改善健康的主要方式之一。但是,西药产品的生产工艺十分复杂,涉及的环节很多,从原材料的选择到生产工艺的控制,再到成品的包装与储存,任何一个环节都会对药品的质量与安全产生影响。因此,对生产现场进行质量监督具有重要意义。

  • 标签: 生产现场 质量监管 西药产品 安全性 影响研究