简介：病例：患者,男性,72岁。因“咳嗽、咳痰1月”于2016年5月18入院。患者1月前无明显诱因出现咳嗽、咳痰,白色粘液样痰,每天约60mL,易咳出,伴发热,体温达38.0℃。因2天前予行食管癌放疗,查胸部CT提示双肺动脉栓塞,双肺炎症,门诊以肺栓塞收入呼吸科。入科后查体：身高170cm,体重72kg,体温37.2℃,脉搏80次/min,呼吸23次/min,血压99/69mmHg。

简介：随着糖尿病在中国的爆发式增长，人们开始对糖尿病高度关注，但对于儿童糖尿病，尤其是儿童1型糖尿病的关注度和科普度却远远不够。本期本刊记者采访了首都医科大学附属北京儿童医院内分泌遗传代谢中心巩纯秀主任。请她谈谈儿童糖尿病最需要关注的问题。

简介：1例70岁肝硬化失代偿期女性患者，入院后给予利尿、保肝、抗感染等对症处理，因心房颤动伴左下肢深静脉血栓给予华法林2.5mg·d^-1抗凝治疗。华法林连续治疗第8天查凝血酶原时间（PT）49.9s，国际标准化比值（INR）4.19，遂停用华法林。第10天复查PT40.1s，INR3.39，继续停用华法林。第12天查PT28.0s，INR2.39，遂恢复华法林1.25mg·d^-1抗凝治疗，并继续监测PT-INR。第15天复查PT21.7s，INR1.87，华法林增量至1.875mg·d^-1。第17天查PT23.9s，INR2.05，华法林维持1.875mg·d^-1。

简介：摘要目的确定CYP2C9、VKORC1、CYP4F2（rs2108622）和EPHX1（rs2292566）基因多态性对中国汉族人群华法林剂量的影响。方法选择连续三次国际标准化比值（INR）测量结果在治疗范围内服用华法林剂量稳定的患者181例，收集非遗传因素资料，华法林服用剂量及INR值，出血、血栓病史，用药史。抽血分离DNA并通过高分辨熔解技术（PCR-HRM）对CYP2C9，VKORC1，CYP4F2和EPHX1进行基因分型。多因素回归分析来确定遗传和非遗传因素对华法林剂量的影响。结果除了年龄，CYP2C9、VKORC1和CYP4F2的基因多态性是影响华法林稳定剂??量的显著预测变量，能够解释剂量差异的39.7％。VKORC1和CYP2C9基因型仍然是华法林剂量的主要预测变量，首次明确CYP4F2（rs2108622）基因型有助于确定中国汉族人口华法林的稳定剂量。结论服用华法林的患者进行CYP2C9、CYP4F2和VKORC1基因多态性筛查，有助于确定华法林抗凝的初始剂量，减少频繁抽血检测INR的负担，可指导临床抗凝治疗及个体化用药。

简介：2013年8月10日上午，中国药理学会理事长杜冠华教授应山西省科技厅邀请，出席了在山西太原丽华大酒店举办的“重大新药创制”与促进山西医药产业创新能力培训会。本次培训会由山西省科技厅主办，山西大学承办，亚宝药业、振东药业、华卫药业和华元医药联合协办。

简介：2013年10月14—16日，由山西大学联合荷兰莱顿大学及中国药理学会共同主办的“代谢组学与中医药现代研究学术论坛暨第二届中荷代谢组学国际合作培训班”在山西太原举行。本次大会主席由中国药理学会理事长杜冠华教授（山西大学特聘教授）与荷兰莱顿大学生物系天然产物组负责人RobertVerporte教授（《JournalofEthnopharmacology》主编）共同担任。此次大会得到了科技部、国家自然科学基金委、山西省科技厅的大力支持。