简介:摘要目的研究并分析布托啡诺和地佐辛联合舒芬太尼用于术后镇痛的效果比较。方法收集接受手术治疗的患者共87例,根据患者入院日期的单双号数分为43例对照组和44例观察组,对照组患者使用布托啡诺联合舒芬太尼进行术后镇痛,观察组使用地佐辛联合舒芬太尼进行术后镇痛,将两组不同时间点的疼痛程度和不良反应发生率进行观察和对比。结果观察组患者不同时间点的疼痛视觉模拟评分和不良反应发生率与对照组相比,组间差异并不明显,P均>0.05。结论在手术患者的术后镇痛中,布托啡诺和地佐辛分别联合舒芬太尼均能够获得满意的镇痛效果,且不良反应少,用药安全可靠,值得推广应用。
简介:摘要目的评价塞来昔布对家族性腺瘤性息肉病(FAP)患者的疗效。方法40例已确诊为FAP患者,随机分为2组(n=20)常规治疗组(A组)患者每4m行结肠镜下息肉切除术,疗程为12m;常规治疗联合塞来昔布组(B组)患者每4m行结肠镜下息肉切除术,手术结束后即口服塞来昔布800mg/d,疗程为12m。两组患者均每4m复查结肠镜1次,观察腺瘤的数目及类型。结果B组于治疗后4、8、12m腺瘤消除率分别为88.73%、91.22%和98.95%,而A组分别为88.50%、87.47%和82.69%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗联合塞来昔布可使FAP患者结直肠腺瘤明显消退,疗效佳,优于常规治疗方法,值得在临床上推广。
简介:摘要目的观察分析临床对功能性胃肠病患者实施马来曲酸美布汀治疗后的临床效果。方法择取我院近期内接诊的96例功能性胃肠病患者,按照治疗措施的不同对患者进行分组,其中A组48例患者实施莫沙比利片进行治疗、B组38例患者实施马来曲酸美布汀治疗,就组间治疗后的临床疗效进行比对研究。结果经过治疗后,组间在治疗有效率方面比对,B组91.67%明显高于A组68.75%(P<0.05);在不良反应发生方面,两组均出现少数轻微不良反应症状患者,但不影响治疗的进行。结论临床面对功能性胃肠病患者时,对其实施马来曲酸美布汀进行治疗的疗效的理想的,且用药安全性高,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察布地奈德雾化治疗小儿急性感染性喉炎的临床治疗效果。方法对在我院进行诊治的37例急性感染性喉炎患儿临床资料做回顾性分析,将其作为此次研究观察组,采用布地奈德雾化治疗;另择取同期同症患儿37例作为此次对照组研究对象,采用常规激素治疗。分析两组治疗效果。结果治疗后两组患儿临床症状与治疗前比较均有显著改善,其咳嗽、发热、喉鸣等症状基本得到控制且有所好转,观察组患儿咳嗽消失时间、发热消失时间、喉鸣消失时间、住院时间明显短于对照组,P<0.05;本次观察组患儿中治疗显效22例、有效14例、无效1例,总治疗有效率为97.30%;对照组患儿中治疗显效9例、有效20例、无效8例,总治疗有效率为78.38%;两组治疗有效率比较,P<0.05。结论对于急性感染性喉炎患儿采用布地奈德雾化治疗效果显著,能够有效改善患儿临床症状,具有推广应用价值。
简介:摘要目的探讨沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选择我院在2012年1月-2013年1月诊断为哮喘的患儿40例,随机平均分为两组,对照组与观察组,每组20例,对照组给予常规的治疗方法,观察组患儿再对照组基础上加用沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入,观察两组患儿临床疗效、不良反应及哮喘反复发作情况。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组,哮喘反复发作情况明显少于对照组,两组比较均有显著性差异(P<0.05));两组患儿不良反应比较无差异(P>0.05)),无统计学意义。结论沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗哮喘的临床疗效好,不良反应少,可以减轻患儿痛苦、提高生活质量,值得临床推广。
简介:摘要目的分析布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效。方法选取我院50例过敏性鼻炎患者作为研究对象,并随机分为25例观察组和25例对照组。给予对照组丙酸氟替卡松鼻喷雾剂治疗,观察组则用布地奈德鼻喷雾剂治疗,比较两组的临床疗效、症状改善时间和不良反应。结果治疗后两组临床症状都有所改善,其中观察组临床症状改善时间短于对照组,两组比较差异显著,P<0.05;治疗后观察组的总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%,两组差异显著,P<0.05;观察组无不良反应,对照组的不良反应率为16.00%,两组差异显著,P<0.05。结论对过敏性鼻炎患者利用布地奈德鼻喷雾剂治疗有着显著的效果,具有较高的临床应用价值。
简介:目的:探讨氢吗啡酮复合左布比卡因在小儿骶管麻醉中的应用效果。方法选取拟于本院择期行腹股沟斜疝或鞘膜积液手术的患儿50例为研究对象。随机分成C组(应用0.20%左布比卡因)和H组(应用0.20%左布比卡因复合10mcg/kg氢吗啡酮混合液),每组各25例。比较两组苏醒时间,镇痛时间,运动阻滞、瘙痒、躁动发生情况以及苏醒期恶心呕吐、呼吸抑制等并发症的发生情况。结果两组患儿运动阻滞、躁动、恶心呕吐、呼吸抑制等的发生率差异无统计学意义(P>0.05),术后2h、4h、24h东安大略儿童医院疼痛评估评分(CHEOPS疼痛评分)比较,差异无统计学意义(P>0.05);术后6h、8h、10h,H组CHEOPS疼痛评分显著低于C组(P<0.01)。相比C组,H组镇痛时间显著延长(P<0.05),术后瘙痒的发生率明显增高(P<0.05)。结论骶管氢吗啡酮能够安全应用于小儿骶管麻醉及术后镇痛,延长左布比卡因镇痛持续时间,且不影响术后运动阻滞功能,无明显不良反应。
简介:摘要目的探讨布林佐胺治疗青光眼治疗的临床疗效及安全性分析。方法选取我院2012年3月至2014年6月收治的86例青光眼患者为研究对象,随机分为对照组43例,观察组43例,对照组行马来酸噻吗洛尔治疗,观察组患者行布林佐胺治疗,对两组患者患者降压药、治疗效果等进行分析。结果观察组治疗总有效率为93.02%,对照组为72.09%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者眼压无明显差异(P>0.05),经治疗后2周开始,两组观察组眼压开始下降,对照组6周开始降眼压;观察组安全性显著高于对照组,两组患者有明显差异(P<0.05)。结论布林佐胺治疗青光眼安全性高,效果显著,可快速控制眼压,对患者远期预后具有重大价值。
简介:摘要目的观察帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜肺术后镇痛效果。方法按随机双盲以及对照原则,将60例双腔气管插管全麻下行行胸腔镜手术患者分为对照组(S组)、帕瑞昔布钠组(P组)、帕瑞昔布钠联合曲马多(C组),P组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠,C组于术前15min静脉注射40g帕瑞昔布钠,手术结束前15min注射曲马多2mg/kg。采用视觉模拟评分法(VAS)分别于术后0.5h、1h、2h、4h、8h和12h评估患者疼痛程度。结果与对照组患者比较,P组和C组各个时段VAS评分明显降低(P<0.05),P组和C组镇痛的满意率明显升高(P<0.05)。结论帕瑞昔布钠联合曲马多用于胸腔镜手术术后镇痛,效果满意。
简介:摘要目的研究分析布地奈德福莫特罗粉吸入剂用于小儿哮喘治疗的效果。方法选择2014年1月至2015年1月在我院接受药物治疗的82例哮喘患儿,通过随机数字双盲法进行平均分组,对照组41例患者应用布地奈德雾化吸入治疗;治疗组41例患者应用布地奈德福莫特罗吸入剂进行治疗。结果治疗组患者的总有效率约为92.68%(38/41)显著高于对照组的80.49%(33/41),差异P<0.05有统计学意义。治疗组患者不良反应发生率7.32%与对照组的4.88%相比,差异P>0.05无统计学意义。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗小儿哮喘具有更良好的疗效及安全性,临床推广、应用价值更高。
简介:摘要目的探讨常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎的疗效对比。方法纳入我院2013年4月至2014年8月所收治的100例小儿肺炎患儿作为研究对象,随机分组后常规组给予常规疗法,雾化组患儿给予布地奈德雾化吸入法治疗,对临床疗效以及症状恢复时间进行对比统计。结果雾化组总有效率94.0%显著高于常规组的80.0%,P<0.05;雾化组患儿在体温恢复时间、咳嗽恢复时间及肺部湿罗音吸收时间方面均较短,P<0.05。两组均无明显不良反应P>0.05。结论常规疗法与布地奈德雾化吸入法治疗小儿肺炎均有一定疗效,且安全性高,但是布地奈德雾化吸入法治疗效果更佳,患儿临床症状消失时间更短,值得推广。