简介：摘要目的分析面部激素依赖性皮炎应用强脉冲光联合重组人表皮生长因子凝胶、他克莫司软膏治疗的效果。方法将2019年1月－5月收治的40例面部激素依赖性皮炎患者随机分为对照组和联合组，各20例。对照组应用重组人表皮生长因子凝胶、他克莫司软膏治疗，联合组在对照组基础上应用强脉冲光治疗。比较两组治疗前后的症状积分和治疗效果。结果治疗后两组的症状积分均降低，且联合组显著低于对照组（P＜0.05）；联合组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论在面部激素依赖性皮炎的治疗中应用强脉冲光联合重组人表皮生长因子凝胶、他克莫司软膏，能促进症状的快速好转，提高治疗效果。

简介：【摘要】目的 :研究探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床。方法：选择 2018年 1月 ~2019年 1月期间在我院进行治疗的 90例慢性阻塞性肺疾病患者，将他们随机分为观察组和对照组，其中 45例观察组患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合血必净治疗；对照组 45例患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。结果 : 对两组患者的肺功能进行比较，观察组患者的 FEV1、 FEV1％、 FEV1/FEV1％指标明显高于对照组患者，差异具有统计学意义（ P

简介：摘要目的对稳定期慢性阻塞性肺疾病治疗中布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦的疗效进行探讨。方法选择收治稳定期慢阻肺患者60例，所有患者均于2017年1月至2017年12月在我院接受治疗，随机分为实验组（n=30）和常规组（n=30）。常规组接受布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，实验组同时接受福多司坦片治疗，观察两组疗效。结果治疗前两组PCO2、P02、FEV1/FVC、PEF对比差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后实验组P02、FEV1/FVC、PEF显著高于常规组（P<0.05），PCO2显著低于常规组（P<0.05）。实验组治疗总有效率93.3%，显著高于常规组的76.7%（P<0.05）。结论针对稳定期慢阻肺患者应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合福多司坦片治疗效果显著，其能够使患者肺功能和血气指标得到有效改善，具有较高推广价值。

简介：摘要目的探讨全脑放疗联合替莫唑胺在非小细胞肺癌脑转移瘤治疗中的作用。方法将我院40例非小细胞肺癌脑转移瘤患者为研究对象，在进行全脑放疗联合替莫唑胺治疗后，观察治疗效果，并统计不良反应的结果。结果经过4个周期治疗后，CR率为27.5％，PR率为62.5％，SD率为10.0％；不良反应以胃肠道反应为主，其次为血液系统，均可有效耐受。结论非小细胞肺癌脑转移瘤患者应用全脑放疗联合替莫唑胺治疗效果较好，不良反应绝大部分患者可耐受。

简介：摘要目的对比分析慢阻肺稳定期与慢阻肺合并肺癌稳定期患者采用布地奈德福莫特罗治疗临床疗效。方法收集本院收治的慢阻肺稳定期患者45例作为试验组，慢阻肺合并肺癌稳定期患者44例作为对照组，2015年10月-2017年10月为研究时段，均采纳布地奈德福英特罗治疗。对比两组肺功能。结果两组治疗前的FVC、FEV1.0、MVV不具统计学差异，P>0.05；治疗后试验组的显著较对照组的高，具统计学差异，P<0.05。结论布地奈德福莫特罗在治疗慢阻肺稳定期方面的效果更为突出，但在治疗慢阻肺合并肺癌稳定期方面效果欠佳，有待于临床进一步研究。

简介：

简介：【摘要】：目的：分析和探讨莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果。方法：选取 46例我院收治的功能性便秘患者，作为本次研究的客群。采用“随机、对照、双盲”的分组方式，将其进行分组，其中对照组 23例患者，观察组 23例患者，对照组患者采用莫沙必利治疗，观察组患者在对照组的基础上，采用维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗，观察两组患者的治疗效果，复发情况以及不良反应情况。结果：观察组患者的治疗总有效率高于对照组（ p值＜ 0.05）；观察组患者的复发率以及不良反应发生概率低于对照组（ p值＜ 0.05）。结论：莫沙必利联合维生素 B1和双歧三联活菌制剂治疗功能性便秘患者的临床效果显著，能够有效的改善患者的症状，并且降低复发性，降低不良反应发生概率，适合在临床进行普及。

简介：摘要目的对处于稳定阶段的慢性阻塞性肺疾病选择福多司坦片联合布地奈德莫特罗粉吸入剂治疗，分析其治疗效果。方法本研究选取的研究对象为2018年1月至2018年12年我院收治的处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病病人80例，对其实施分组采用不同方法治疗，对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，研究组则在对照组治疗基础上加用福多司坦片治疗，比较两组血气指标、肺功能指标以及不良反应发生情况。结果治疗后，研究组各项血气指标以及肺功能指标均优于对照组P<0.05，且研究组不良反应发生率与对照组没有显著差异P>0.05。结论对于处于稳定期的慢性阻塞性肺疾病可以选用福多司坦片联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，其疗效显著且安全性高。

简介：摘要目的比较不同剂量的甲强龙治疗难治性支原体肺炎的临床效果。方法选取2015年9月—2018年9月我院儿科收治的76例难治性支原体肺炎患儿作为研究对象，并将其随机分为高剂量组和低剂量组，每组各38例，收集相关资料，比较两组患儿治疗前后退热时间（d）、胸腔积液消失时间（d）、肺部啰音消失时间（d）、咳嗽减轻时间（d）、住院时间（d）以及临床疗效。结果两组患儿治疗前后CRP、LDH、SF比较差异均具有统计学意义（P＜0.05），且高剂量组各指标下降幅度大于低剂量组；两组患儿临床体征消失时间和住院时间比较差异均有统计学意义（P＜0.05），且高剂量组退热时间、胸腔积液消失时间、肺部啰音消失时间、咳嗽消失时间、住院时间均少于低剂量组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论相对于低剂量，采用高剂量甲强龙治疗小儿难治性支原体肺炎效果更佳，值得临床应用。

简介：【摘要】目的：探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果。方法：选定 2016年 7月到 2018年 3月本院收诊的 62例肾病综合征患者，分层随机法分为观察组 31例（小剂量糖皮质激素联合他克莫司）与对照组 31例（基础治疗），比较 2组肾病综合征患者的治疗有效率、不良反应发生率指标。结果：治疗结束，观察组治疗有效率（ 96.77%）、不良反应发生率（ 6.45%）均优于对照组且差别有显著意义（ P<0.05）。结论：小剂量糖皮质激素联合他克莫司方法可有效减低肾病综合征患者不良反应发生率，改善其预后效果，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果。方法选定2016年7月到2018年3月本院收诊的62例肾病综合征患者，分层随机法分为观察组31例（小剂量糖皮质激素联合他克莫司）与对照组31例（基础治疗），比较2组肾病综合征患者的治疗有效率、不良反应发生率指标。结果治疗结束，观察组治疗有效率（96.77%）、不良反应发生率（6.45%）均优于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论小剂量糖皮质激素联合他克莫司方法可有效减低肾病综合征患者不良反应发生率，改善其预后效果，值得推广使用。

简介：

简介：摘要目的探讨他克莫司联合小剂量糖皮质激素治疗肾病综合征的效果。方法选定2016年7月到2018年3月本院收诊的62例肾病综合征患者，分层随机法分为观察组31例（小剂量糖皮质激素联合他克莫司）与对照组31例（基础治疗），比较2组肾病综合征患者的治疗有效率、不良反应发生率指标。结果治疗结束，观察组治疗有效率（96.77%）、不良反应发生率（6.45%）均优于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论小剂量糖皮质激素联合他克莫司方法可有效减低肾病综合征患者不良反应发生率，改善其预后效果，值得推广使用。

简介：目的:探究术后放疗联合替莫唑胺化疗对高级别脑胶质瘤临床疗效及酪氨酸激酶2(DDR2)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)表达的影响。方法:抽取2012年10月至2014年4月我院64例高级别脑胶质瘤患者,随机数表法分组,各32例。对照组采用放疗联合静脉注射尼莫司汀化疗治疗,研究组采用放疗联合替莫唑胺,连续服用4~6个周期,1、2年后进行随访。疗程结束时统计两组临床疗效、不良反应发生率及1、2年生存率,分析治疗前后认知功能(MMSE)与日常生活能力(ADL)评分及DDR2与VEGF吸光度值(OD值)变化情况。结果:研究组治疗有效率(65.63%)、疾病控制率(87.50%)高于对照组(40.63%、65.63%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组MMSE及ADL评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组各指标评分均较治疗前增高,且研究组MMSE及ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组DDR2及VEGFOD值比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组DDR2及VEGFOD值优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均无患者出现Ⅲ及Ⅳ度不良反应,研究组呕吐、恶心、脱发、骨髓抑制发生率与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);研究组2年生存率(65.63%)高于对照组(40.63%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:术后放疗联合替莫唑胺化疗治疗高级别脑胶质瘤效果显著,可有效降低酪氨酸激酶2和血管内皮细胞生长因子表达水平,改善患者认知功能及日常生活能力,提高治疗效果及生存率,且安全性较高。