简介:目的探讨依维莫司对激素受体(HR)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性进展期乳腺癌患者的疗效及安全性。方法回顾性分析41例接受依维莫司治疗的HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者的临床资料,评估依维莫司的临床疗效、无进展生存期(PFS)及不良反应。结果41例患者使用维莫司治疗的时间为0.1~23.0个月,其中9例因不良反应停药,2例因经济原因停药,故有30例患者可评估疗效,其中4例(13.3%)部分缓解,16例(53.4%)疾病稳定,10例(33.3%)疾病进展。中位无进展生存期(mPFS)为5.2个月(1.2~22.2个月)。中位总生存期为12.0个月(1.3~30.0个月)。在可评估疗效的30例患者中,4例患者使用依维莫司时间超过12个月。药物不良反应方面,2例患者因经济原因停药,故有39例患者可评估不良反应,其中呼吸困难6例(2例出现肺间质病变,其中1例为4级病变),皮疹8例(2例为4级皮疹),骨髓抑制1例,39例患者均存在不同程度的口腔溃疡(4例为4级口腔溃疡)。进一步分析HR表达情况、使用依维莫司时所处疾病线数、患者是否存在内脏转移与生存的关系发现,雌激素受体(ER)≤50%和﹥50%的患者mPFS分别为3.0、6.0个月(χ^2=4.178,P=0.041)。结论经多线化疗和内分泌治疗后,依维莫司联合内分泌治疗对HR阳性、HER2阴性的进展期乳腺癌患者仍有一定疗效,但需密切监测患者不良反应。
简介:摘要目的探讨莫沙必利与小剂量多塞平治疗老年餐后不适综合征(PDS)型功能性消化不良(FD)的疗效。方法选择2017年2月—2018年2月我院收治的老年PDS型FD患者104例,以随机数表法将其分为对照组与研究组,各52例。对照组单纯应用莫沙必利,研究组在此基础上应用小剂量多塞平治疗。比较两组临床疗效与药物不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率为96.15%,高于对照组82.69%(P<0.05)。研究组不良反应发生率5.77%与对照组3.85%对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫沙必利联合小剂量多塞平治疗老年PDS型FD疗效确切,安全性高。
简介:[摘要 ]目的:评价雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液在治疗反流性食管炎的临床疗效。方法:回顾性选取 2017年 9月 -2018年 9月我院就诊的 72例反流性食管炎患者的临床资料,以用药方式不同分为对照组和观察组。对照组( n=35)采用雷贝拉唑联合应用莫沙必利治疗,观察组( n=37)在对照组基础上联合硫糖铝混悬液三联疗法,比较临床疗效和不良反应发生情况 。结果:观察组、对照组治疗总有效率分别为 97.3 %、 80%,观察组明显更高, P<0.05;观察组与对照组不良反应发生率分别是 13.51 %、 8.57 %,观察组明显偏高,但 P>0.05,无统计学意义。结论:反流性食管炎患者采用雷贝拉唑、莫沙必利联合硫糖铝混悬液三联疗法治疗,临床疗效确切,且不良反应发生率无明显增加,较为安全可靠,值得大力推广。
简介:摘要目的探讨分析甲泼尼龙联合他克莫司对老年原发性肾病综合征治疗疗效及免疫功能的影响。方法选择2016年1月~2017年6月我院收治的老年原发性肾病综合征患者70例,将其随机分为观察组和对照组,每组各35例。对照组给予甲泼尼龙片治疗,观察组在对照组基础上给予他克莫司治疗,比较两组患者临床疗效、免疫功能变化情况。结果观察组治疗临床总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者CD4+以及CD4+/CD8+水平显著升高(P<0.05),而CD8+水平显著降低(P<0.05),且治疗后观察组患者免疫功能指标改善情况显著优于对照组(P<0.05)。结论甲泼尼龙联合他克莫司治疗老年原发性肾病综合征临床疗效显著,其作用可能与改善机体T淋巴细胞亚群水平有关,值得临床推广。
简介:背景:全髋关节置换(THA)术后便秘是普遍存在的问题,目前针对这一问题的高质量研究极少。目的:评估莫沙必利联合聚乙二醇预防THA术后便秘的有效性和安全性。方法:前瞻性纳入2017年7月至2017年12月收治的70例THA患者并随机分为对照组和干预组各35例。对照组患者给予预防便秘的术前教育;干预组患者给予相同的术前教育的同时,从手术当天起至术后3d给予口服枸橼酸莫沙必利及聚乙二醇4000散。有效性指标为术后住院期间及术后15d、30d的便秘率,术后补救药物使用率,术后30d再住院率。安全性指标为术后胃肠道相关不良事件发生率。结果:住院期间,对照组20例(57.1%)发生术后便秘,干预组8例(22.9%)发生术后便秘,两组比较有统计学差异(P=0.003)。对照组15例(42.9%)和干预组6例(17.1%)需肥皂水灌肠作为补救措施,两组比较有统计学差异(P=0.019)。两组患者术后15d及30d随访的便秘率无统计学差异。对照组2例和干预组1例于术后30d内再住院,两组比较无统计学差异。两组患者术后胃肠道相关不良事件的发生率无统计学差异。结论:莫沙必利联合聚乙二醇可有效降低THA术后的便秘率,减少补救药物使用率,并不增加术后胃肠道系统相关不良事件发生风险。
简介:【摘要】目的:研究变应性鼻炎患者行鼻用糠酸莫米松喷雾剂对疗效和不良反应率的影响。方法:以我院 2018年 4月— 2019年 4月选取的 90例变应性鼻炎患者为研究对象,应用随机数字表法分成对照组与观察组各 45例。对照组使用常规药物(鼻窦炎口服液、鼻渊舒口服液)治疗,研究组行鼻用糠酸莫米松喷雾剂治疗,观察两组患者治疗疗效和不良反应的发生情况;结果:较之对照组治疗总有效率 73.3%,观察组治疗总有效率 93.3%明显较高( P< 0.05);经治疗,相较于对照组 22.2%的不良反应发生率,观察组 6.7%的不良反应发生率明显较低( P< 0.05);结论:为变应性鼻炎患者行鼻用糠酸莫米松喷雾剂展开治疗,治疗效果明显得到提升,不良反应的发生率较低。
简介:【摘要】目的:分析研讨他克莫司治疗肾病综合征的临床效果,及对机体肾功能、细胞因子的影响。方法:随机从我院 2016年 4月至 2018年 12月期间收治的肾病综合征患者中抽取 80例,按治疗方式分对照组(泼尼松皮片治疗 40例)和研究组(他克莫司治疗 40例),比较治疗状况,如肾功能、细胞因子等。结果:研究组治疗疗效 95%高于对照组 72.50%( P0.05),治疗后,研究组 TNF-α、 IL-4、 BUN、 Scr低于对照组( P
简介:湖北省武汉市洪山区和平街社区卫生服务中心 【摘要】目的:分析难治性肾病综合征采用他克莫司与糖皮质激素联合治疗的效果。方法:于我院 2017 年 1 月至 2018 年 9 月期间收治的 难治性肾病综合征患者中选取 100 例,分为两组,对照组联合应用 环磷酰胺与糖皮质激素治疗,研究组给予 他克莫司结合糖皮质激素治疗,比较两组治疗效果。 结果:研究组治疗后血清白蛋白为( 31.9±2.1 ) g/L 、胆固醇 为( 3.7±0.9 ) mmol/L ,肌酐为( 82.6±7.3 ) µmol/L , 24h 尿蛋白定量为( 0.8±0.2 ) g , 甘油三酯 为( 2.1±0.7 ) mmol/L ,与对照组各指标比较均有统计学意义 ( P < 0.05 ) 。研究组有效率为 94.0% ,显著高于对照组的 76.0% ,差异明显( P < 0.05 )。研究组与对照组不良反应发生率分别为 4.0% 和 18.0% , P < 0.05 ,具有显著性差异。 结论:他克莫司与糖皮质激素联合应用,可有效改善难治性肾病综合征患者肾功能,提高临床治疗效果,且不良反应少,具有较高疗效和安全性。
简介:目的研究顺铂联合替莫唑胺放化疗治疗MGMT启动子未甲基化胶质母细胞瘤临床随机对照试验的设计方案,及其治疗效果。方法对2016年6月—2017年8月新诊断的50例MGMT启动子未甲基化胶质母细胞瘤患者,进行临床随机对照试验。患者随机分为替莫唑胺标准放化疗组(对照组,24例)及顺铂联合替莫唑胺放化疗组(联合治疗组,26例)。观察并比较两组患者在同期放化疗和放疗后辅助化疗期间的不良反应;分析两组患者的生存情况。结果患者主要的不良反应为骨髓抑制、恶心呕吐、食欲减退、便秘和疲乏。对照组中2例患者发生骨髓抑制,联合治疗组中共有12例患者发生骨髓抑制;两组骨髓抑制发生率比较,差异有统计学意义(P=0.002)。经对症处理后,患者的骨髓抑制均得到改善。联合治疗组中有42%~50%的患者出现恶心呕吐、食欲减退、便秘,对照组中有25%~33%的患者出现以上症状;对照组中出现疲乏者5例,联合治疗组为8例;两组比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。两组患者中均未有肝肾功能损害及耳毒性发生者。联合治疗组有23%的患者、对照组有8%的患者出现生活质量评分下降,两组的差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者中均无因严重不良反应退出研究者。截至2018年3月,共有29例患者出现复发,其中联合治疗组14例、对照组15例;13例患者死亡,其中联合治疗组6例、对照组7例。Kaplan-Meier生存函数分析显示,两组OS和PFS的差异无统计学意义(均P>0.05)。结论顺铂联合替莫唑胺组治疗后的骨髓抑制较为严重,但经对症处理后均能恢复;没有患者因不良反应退出治疗。患者的1年生存率与单用替莫唑胺放化疗的患者相仿。
简介:摘要目的观察并比较新一代他克莫司免疫抑制剂与传统环磷酰胺药物治疗特发性膜性肾病时对患者的治疗效果和性激素水平的影响。方法选择2018年4月至2019年3月在我院接受住院治疗的特发行膜性肾病患者52例,在患者知情同意情况下,根据患者意愿将对象分为A组和B组,在常规治疗基础上,A组患者选用他克莫司,有32例;B组患者选用环磷酰胺,有20例。结果两组血清白蛋白、24h尿蛋白水平和性激素水在治疗1月、3月时均有改善,但A组患者改善更明显(P<0.05)。结论相对于环磷酰胺,他克莫司在治疗特发性膜性肾病时,需要联用的糖皮质激素更少,对患者性激素水平影响更小。
简介:【 摘要 】: 目的 观察分析 布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合无创双水平正压通气对慢性阻塞性肺疾病 (COPD)合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 的临床效果 。方法 选取 我院 2018 年 1 月 - 2019 年 9 月 收治的 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 80 例 为研究对象 ,随机 将其 分为对照组和 研究 组, 每组患者 40 例。两组均采取常规治疗,对照组 采用 无创双水平正压通气治疗, 研究组在对照组的基础上加用 布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组 治疗前 后肺功能 及 动脉血气 指标 水平。结果 与对照组治疗后比较,研究组 FEV1 、 FEV1/FVC 、 PaO 2 、 PaCO 2 改善更加明显( P<0.05 )。 结论 COPD 合并Ⅱ型呼吸衰竭患者 联合应用 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 与 无创双水平正压通气治疗 的效果满意,患者肺功能及血气分析指标均得到改善 。
简介:【摘要】目的:分析研讨他克莫司联合泼尼松治疗肾病综合征的疗效,及对血脂、炎性因子、肾功能的影响。方法:随机从我院 2016年 3月至 2018年 12月期间收治的肾病综合征患者中抽取 80例,按治疗方式分对照组( 40例泼尼松治疗)和研究组( 40例泼尼松联合他克莫司治疗),比较治疗状况,如疗效、肾功能、炎性因子、血脂等。结果:研究组总疗效 95%高于对照组 72.50%( P
简介:摘要目的探究慢性鼻窦炎术后给予鼻腔冲洗、低剂量克拉霉素和糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床效果。方法本次研究主要对象为接受手术的慢性鼻窦炎患者共60例于我院2018年7月-2019年1月收治,根据平均和随机对所有患者进行分组,分为对照组和观察组,每组患者分别有30例,对照组患者予以鼻腔冲洗和糠酸莫米松鼻喷雾剂,观察组患者予以低剂量克拉霉素在对照组基础上,对比分析观察组和对照组患者临床症状评分。结果和对照组患者头疼、流鼻涕、鼻塞、面部发生肿胀和嗅觉减退评分相比较,观察组评分更低,且P<0.05,两组结果差异。结论慢性鼻窦炎术后给予鼻腔冲洗、低剂量克拉霉素和糠酸莫米松鼻喷雾剂的临床效果良好,缓解临床症状,降低发生不良反应的概率,满意度和依从性得到提高,具有值得推广和运用的优越价值在临床上。
简介:摘要目的对比研究他克莫司与环磷酰胺对特发性膜性肾病患者的治疗效果及对其性激素水平的影响。方法我院2017年1月到2019年2月期间收治的特发性膜性肾病患者80例,随机分为对照组和试验组各40例。对照组使用环磷酰胺治疗,试验组使用他克莫司治疗,比较两组患者治疗前后的血浆白蛋白水平和24h尿蛋白定量,比较两组治疗前后激素水平。结果治疗前两组各项指标均无显著差异,治疗后试验组血浆白蛋白水平和24h尿蛋白定量均优于对照组,性激素中促黄体生成素和泌乳素治疗后无显著差异,其余性激素指标试验组优于对照组,数据差异显著(P<0.05)。结论他克莫司治疗特发性膜性肾病的效果优于环磷酰胺,能更好地改善患者的性激素水平,具有较高临床价值。
简介:摘要目的研究布地奈德福莫特罗粉吸入剂应用于中重度哮喘患者中的成本-效果及药师干预效果。方法选取2016年6月至2018年6月接诊的120例中重度哮喘患者进行研究。按照患者入院ID号进行随机分组。对照组在常规治疗基础上,采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂雾化吸入治疗。研究组在对照组治疗基础上,联合给予药师干预。治疗2个月后,比较分析两组患者的哮喘控制效果。结果研究组患者的哮喘基本控制率(96.67%)明显高于对照组(83.33%,P<0.05)。研究组患者的成本-效果比明显高于对照组(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂结合药师干预在中重度哮喘患者中应用效果良好,值得广泛应用。