学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:消息:北京时间2004年2月24日,美国北达科他州立大学(NDSU)官员近日表示,该校科研人员已经研究出了使用无线射频识别技术(RFID)来检测疯牛病方法,从而为美国公众食品安全问题提供了新技术保证。该校负责科研工作副校长菲尔-布德杰克(PhilBoudjouk)对外宣布了上述消息。无线射频识别技术标签是安装了天线微小计算机芯片,这种标签能存储并传输电子产品编码(EPC)。自美国发现了疯牛病病例后,不少美国国会议员及农业部官员一直对相应技术检测问题非常关心,RFID由此也成为最受到关注技术之一。该校研究人员表示,通过在牛耳朵上植入RFID标签,该标签可以记录下这头牛详细资料,如它饲养情况、年龄、体重及患病治疗情况。同时这些标签可以自动读取,并能将这些数据直接送入到计算机数据库中去。菲尔-布德杰克表示,目前美国只有少数大学拥有产品追踪技术开发与制造能力,北达科他州立大学就是其中一所。他还表示,NDSU此前已经与Alien科技公司建立了伙伴合作关系,Alien计划在2005年制造这种新型RFID产品。美科学家称可用无线射频识别技术检测疯牛病$《上海科...

  • 标签: 可用射频 射频识别 技术检测
  • 简介:一、家蚕微粒子(N.b)危害家蚕微粒子危害很大,各个阶段都可能经口或胚种传染上。而蚕种制造是防止、消除家蚕微粒子(N.b)重要环节。家蚕微粒子病是一种毁灭性蚕病,十八世纪曾使发达欧洲蚕业趋于毁灭,国内近几年此病危害严重。家蚕微粒子病,给我省蚕桑

  • 标签: N.b NBDS 蚕微粒子 家蚕微粒子病 胚种传染 蚕病
  • 简介:“瘦肉精”受到严查.一些不法商贩就想方设法使用替代品。日前.上海质检部门在全国率先制定了有关“瘦肉精”替代品检测方法6项地方标准.为打击违法使用违禁药物提供技术依据。

  • 标签: 替代品 瘦肉精 检测标准 制定 上海 技术依据
  • 简介:以氯化铬0.5mgCr/kg铒料喂饲鲤二个月,以全鱼为受试物,不同剂量级小鼠一次灌胃,观察2周。急性毒性实验证明该样品为无毒物质。遗传毒理学检测,小鼠骨髓嗜多微核试验为阴性;小鼠睾丸染色体畸变分析未见染色体损伤;小鼠伤寒沙门氏菌/微粒体试验(Ames)在不加与国S9代谢活化系统条件下,对Ames试验菌球均呈阴性结果。上述三项检测结果表明:铬对鱼无致突变作用,从遗传毒理学角度认为食用是安全

  • 标签: 遗传毒理学 检测 含铬鱼肉 评价 可食性 食品安全
  • 简介:本文报道是将辣根过氧化物酶(HRP)直接标记于单克隆抗体上进行直接ELISA法检测家蚕微孢子虫,实验结果表明:直接ELISA法比间接ELISA法检测家蚕微孢子虫其灵敏度和特异性二者差异不大,但直接ELISA法操作简单,是实用性较强一种检测家蚕微孢子虫方法。

  • 标签: 家蚕微孢子虫 单克隆抗体 检测 直接ELISA法
  • 简介:采用流式细胞仪(FCM)对7个甜椒F1和3个辣椒F1花药培养再生株,在幼苗期进行了倍性鉴定.流式细胞仪矩形图中清楚显示出每份材料叶片DNA含量,即检测出单倍体、二倍体、三倍体或单倍体加二倍体混倍体.研究表明:辣椒花药培养再生株,单倍体和二倍体比率约为70.91%、25.45%.流式细胞仪可以快速且准确检测出试材染色体倍性,与座果结子鉴别结果相一致.本文还讨论了采用流式细胞仪优势以及存在问题.

  • 标签: 辣椒 花药培养 倍性检测 流式细胞仪
  • 简介:茶叶中农药残留问题受到越来越多关注.现代仪器分析技术对茶叶样品前处理技术提出了更高要求,因此亟需发展新型快速、安全、高效样品前处理技术.本论文对目前茶叶农药残留检测新技术进行综述.

  • 标签: 茶叶 农药残留 前处理
  • 简介:轴瓦刮削配合在修理工作中经常遇到,其质量好坏直接影响到发动机技术状态好坏。为提高修理质量,根据我在修理工作体会,谈一下柴油机轴瓦检测刮配方法及技术要求:一、准备工作1.全面彻底清洗曲轴和发动机机体上油道,确保各润滑油道畅通。

  • 标签: 主轴瓦 配方法 瓦片 技术要求 柴油机 不同心度
  • 简介:病毒病是陕西关中地区线辣椒主要病害。关于该地区线辣椒病毒病毒源鉴定已经有过文献报道。但是,随着品种更新、栽培环境演化以及病原分化等,有必要对其毒源进行定期地检测,以便为病毒病防控提供依据。该研究在陕西省关中西部线辣椒主产区(千阳县、凤翔县、周至县)根据田间宏观症状随机采集当地主栽品种和部分育种优系叶样,利用ELISA检测蚕豆萎蔫病毒(BBWV)等6种病毒,同时利用检测试纸对黄瓜花叶病毒(CMV)进行现场检测。ELISA结果表明,检测55份样品均携带1种以上病毒,病毒侵染率高达100%。有2个样品携带所检测全部6种病毒。在检测6种病毒,BBWV,PMMV、CMV、ToMV、TMV和PVY检出率分别为100%、81.8%、76.4%、43.6%、41.8%和23.6%。CMV试纸检测18个样品全部携带CMV病毒。

  • 标签: 线辣椒 病毒病 ELISA检测 试纸检测
  • 简介:以温州市农业科学研究院开发"金玉甜1号"鲜食水果玉米为主要原料,对用其制成果蔬粥进行杀菌条件及营养成分检测研究。结果表明,甜玉米果蔬粥采用115℃,30min杀菌条件进行杀菌,可以达到较好卫生标准;甜玉米果蔬粥营养丰富,其中脂肪含量和能量均较低,膳食纤维含量相对较高,维生素、矿物质含量丰富,其中VC和β-胡萝卜素、钙、磷、钾、镁含量较高。甜玉米果蔬粥含有人体所需8种必需氨基酸,其氨基酸组成模式符合FAO/WHO理想模式。

  • 标签: 甜玉米 果蔬粥 杀菌条件 营养检测
  • 简介:水产病害快速检测系统受青睐水产病害传播速度快,破坏力大,开展检测是及早防治病害关键。从昔日看鱼识病到今天分子检测,人们对水产病害认识提升到新层面。过去,分子检测技术常与实验室、精密仪器和身穿白大褂检测员联系在一起,那么想利用这项复杂检测手段是不是只能送检呢?

  • 标签: 病害检测 实验室 手提式 分子检测技术 移动 水产病害
  • 简介:用CMT法(加州乳房炎测试法)对安次区某牛场泌乳牛群50头牛200个乳区进行隐性乳房炎检测。结果为奶牛隐性乳房炎阳性率为72%,强阳性5%。对其10头检测为强阳性牛投服盐酸左旋咪唑,加强饲养管理,一周后对给药10头牛再次进行检验,乳区隐性乳房炎阳性率由45%下降为37%,乳区隐性乳房炎强阳性率由原来27.5%下降到10%,结果证明盐酸左旋咪唑对隐性乳房炎治疗效果明显。

  • 标签: 奶牛 隐性乳房炎 阳性率 盐酸左旋咪唑
  • 简介:为探讨破解农药产品中非法添加隐性成分顽疾有效途径,进一步加强农药市场监管,保障农产品质量安全,2015年8月18日,农业部农药检定所与植保(中国)协会联合在河北张家口召开农药产品隐性成分快速检测技术研讨会。农业部农药检定所、中国农科院植保所、植保(中国)协会及其成员公司专家和代表参加了研讨会。农业部农药检定所隋鹏飞所长出席并讲话,质量审评处陈铁春处长主持会议。

  • 标签: 快速检测技术 农药检定所 非法添加 农药市场监管 成员公司 农科院植保所
  • 简介:以感染病毒病辣椒叶片为材料,分别用改进Trizol试剂提取法、异硫氰酸胍提取法、改进酚一SDS提取法提取总RNA,经过RT—PCR,利用CMV和TMV病毒外壳蛋白设计特异引物检测。结果表明:改进Trizol试剂提取法能获得较高质量和产量总RNA,可以单人大批次提取,并在辣椒病毒病检测能稳定而准确地进行规模化RT—PCR检测

  • 标签: 辣椒 RT—PCR RNA提取
  • 简介:摘要 : 为提高现有苹果目标检测模型在硬件资源受限制条件下性能和适应性,实现在保持较高检测精度同时,减轻模型计算量,降低检测耗时,减少模型计算和存储资源占用目的,本研究通过改进轻量级 MobileNetV3网络,结合关键点预测目标检测网络( CenterNet),构建了用于苹果检测轻量级无锚点深度学习网络模型( M-CenterNet),并通过与 CenterNet和单次多重检测器( Single Shot Multibox Detector, SSD)网络比较了模型检测精度、模型容量和运行速度等方面的综合性能。对模型测试结果表明,本研究模型平均精度、误检率和漏检率分别为 88.9%、 10.9%和 5.8%;模型体积和帧率分别为 14.2MB和 8.1fps;在不同光照方向、不同远近距离、不同受遮挡程度和不同果实数量等条件下有较好果实检测效果和适应能力。在检测精度相当情况下,所提网络模型体积仅为 CenterNet网络 1/4;相比于 SSD网络,所提网络模型 AP提升了 3.9%,模型体积降低了 84.3%;本网络模型在 CPU环境运行速度比 CenterNet和 SSD网络提高了近 1倍。研究结果可为非结构环境下果园作业平台轻量化果实目标检测模型研究提供新思路。

  • 标签: 机器视觉 深度学习 轻量级网络 无锚点 苹果检测
  • 简介:TA克隆构建含MOC1基因cDNA片段重组质粒,作为TaqMan定量检测水稻分蘖基因MOC1mRNA标准品,建立了检测方法。采用RT—PCR。方法,从水稻分蘖芽总RNA逆转录扩增总cDNA,PCR扩增MOC1基因设计目的片段,将纯化目的片段与pMD19-TSimple载体连接,转化宿主菌JM-109,提取重组质粒DNA,PCR鉴定并测序分析。纯化质粒并检测260nm吸光值,确定重组质粒原液拷贝浓度并以此制备荧光定量PCR梯度浓度标准品。对重组质粒进行实时荧光定量PCR实验。建立了MOC1基因mRNA表达实时荧光定量PCR检测方法,特异性好,检测灵敏度达10^2拷贝,线性范围为10^2-10^7拷贝,阈值循环数与PCR体系起始模板量对数值之间有着良好线性关系(r=0.999),扩增效率高(E=92.8%)。成功建立了MOCI基因实时荧光PCR定量标准品,且TaqMan荧光定量RT—PCR方法可对水稻分蘖基因MOC1mRNA表达进行准确定量。

  • 标签: 水稻 分蘖 基因表达 实时定量RT—PCR TAQMAN探针