简介：

简介：目的建立测定莓叶委陵菜片中d-儿茶素含量的高效液相色谱方法。方法采用AgilentHC-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以0.04mol/L枸橼酸溶液：N,N-二甲基甲酰胺：四氢呋喃（80：16：4）为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长278nm。结果d-儿茶素在0.034-0.680mg/mL浓度范围内有良好线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率为98.2%,RSD1.32%。结论本方法简便,快速,准确,重复性好,可用于莓叶委陵菜片中d-儿茶素的含量测定。

简介：摘要目的建立多波长HPLC同时测定黄连上清片中三种成分含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱（5μm，150mm×4.6mm），以A（0.1%磷酸水溶液（0.1%三乙胺））-B（甲醇）为流动相进行梯度洗脱；检测波长分别为238nm、230nm、278nm。结果栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷质量浓度分别在各自浓度与峰面积线性关系良好；结论该方法准确可靠，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立一种准确、快速,同时测定蚊香中4种有效成分的气相色谱-质谱联用法(GC-MS),并且分析比较其中成分及使用。方法采用Rtx-5MS色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温,EI源,对蚊香中4种有效成分即烯丙菊酯、炔丙菊酯、四氟甲醚菊酯、氯氟醚菊酯进行GC-MS分析,并对其进行定性鉴定和定量分析。结果该分析方法的线性相关系数为0.99999,回收率为94.3%~98.7%,相对标准偏差为1.96%。结论用此方法检测了蚊香中4种有效成分的含量,分离效果非常好,准确度和精密度都非常高,快速而简便,同时达到了定性鉴定和定量分析的要求。

简介：以金黄色葡萄球菌（Staphylococcusaureus）、克氏库克菌（Kocuriakristinae）、粪肠球菌（Streptococcusfaecalis）、大肠杆菌（Escherichiacoli）、鼠伤寒沙门氏菌（Salmonellatyphimurium）、阪崎肠杆菌（Enterobactersakazakii）和绿脓假单胞菌（Pesudomonaspyocyaneum）为受试菌,采用滤纸片法检测桦褐孔菌（Inonotusobliquus）发酵浸膏各极性部位的抑菌活性。利用色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和谱学数据进行结构鉴定,确定了桦褐孔菌石油醚提取物的化学成分及乙酸乙酯层抑菌单体化合物的结构。结果表明：桦褐孔菌发酵浸膏的乙酸乙酯层抑菌活性较强,通过分离纯化,从该层分离得到了苯甲酸,并确定为主要抑菌活性成分。

简介：

简介：目的研究久居阿里、天空地区的高原官兵,返回平原到达临潼疗养地经矿泉浴治疗前后血液有形成分的变化。方法选取在5d以内从高原到达临潼的150名官兵,随机分为实验组、对照组,采用全身浸浴方法治疗半个月,观察人体血液成分的变化。结果矿泉浴治疗前后白细胞计数（WBC）、血红蛋白浓度（HB）、、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）、淋巴细胞比值（LY%）、中性粒细胞计数（NEUT）、中值细胞数（MXD%）、淋巴细胞计数（LY）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞压积（HCT）均有改变。结论临潼矿泉浴对疗养期间高原官兵血液有形成分的变化有部分调节作用。高原官兵经矿泉浴疗养,能更快速适应新环境,缩短脱适应时间,促进身体更快康复。

简介：目的：研究生姜超临界CO2萃取物（SFE）中具有活性的化学成分。方法：利用制备型高效液相色谱（HPLC）分离纯化，选择并优化了液相条件，并根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果：从生姜SFE提取物中分离得到8个化合物，分别鉴定为[6]-姜酚（I）、[10]-姜酚（Ⅱ）、[6]-姜烯酚（Ⅲ）、[8]-姜酚（IV）、雪松烯（V）、三十烷酸（VI）、邻苯二甲酸二异丁酯（Ⅶ）和β-谷甾醇（Ⅷ）。结论：化合物I～Ⅷ为首次从生姜SFE提取物中分得的化学成分。

简介：摘要目的了解衢州地区尿路结石患者结石成分，对结石进行定性分析，为治疗和预防提供参考。方法选取2013年9月-2014年11月在我院行体外冲击波碎石、输尿管镜取石、经皮肾镜取石的225例患者为研究对象，所有结石标本均采用天津LIIR-20型结石红外光谱自动分析系统分析结石成分，并根据结石成分指导预防复发。结果225例尿路结石患者，男、女比为2.51，20~50岁为高发年龄，上、下尿路结石比例9.21；混合性结石为156例（69.3%），单一型结石69例（30.7%）；结石成分草酸钙91.6%（206/225），碳酸磷灰石66.7%（150/225），尿酸5.8%（13/225），胱氨酸0.9%（2/225），二水磷酸氢钙1.8%（4/225），六水磷酸铵镁13.3%（30/225）。上尿路结石含钙比率为96.1%（195/203），高于下尿路结石的81.8%（18/22），差异有统计学意义（P＜0.05），含尿酸结石比率3.9%（8/203），低于下尿路结石22.7%（5/22），差异有统计学意义（P＜0.05）。结论尿路结石成分分析对于了解结石的成因，指导治疗机预防尿路结石的复发有着重要的临床意义。

简介：摘要目的探究高山红景天中有效成分的提取。方法采取微波辅助方法将高山红景天中有效成分红景天苷进行提取，并对影响红景天苷的重要因素进行分析。结果微波辅助方法具有较高的提取率，微波照射时间1分钟时期提取率最高。结论采取微波辅助方法对高山红景天中有效成分进行提取，具有一定的安全有效性，同时对有效成分并未形成损害。

简介：摘要目的了解某院2009-2013年住院病人疾病构成情况，为提高医院管理服务水平和医疗质量，确定医院的工作重点和发方向提供参考和依据。方法按国际疾病分类ICD-10对某院2009—2013年住院病人疾病分类，进行统计分析。结果2009—2013年前10位疾病住院病人数占全部住院病人数的91.61%，呼吸系统疾病、消化系统疾病、损伤和中毒一直位于前3，近三年除损伤和中毒病人数在下降，其余疾病分类住院人数均呈上升趋势。结论医院应重视疾病构成情况，制定年度计划，确定发展方向，调整服务结构，优化资源配置,加强重点专科建设，更好的为病人服务。

简介：目的：采用高效液相色谱法测定小柴胡汤中各有效成分的含量。方法：色谱柱为SymmetryShieldC18（4.6mm×250mm,5.0μm）,流动相为乙腈-0.01%磷酸溶液,流速为1mL/min,检测波长为251nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果：建立了柴胡皂苷、黄芩苷、人参皂苷Rg1、甘草苷、麻黄碱、姜辣素的标准曲线,该方法的精密度、重复性和回收率均符合要求。结论：该方法简便快速、准确可靠,可用于同时测定小柴胡汤中各有效成分的含量。

简介：摘要目的建立了同时测定淫羊藿药材中主要黄酮类成分（淫羊藿苷，朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C）的反相高效液相色谱法。方法淫羊藿样品经超声提取，采用HPLC法，乙腈-水梯度洗脱；检测波长270nm；流速1ml/min；柱温25℃；柱型号AgilentZORBAX-XDBC18（4.6mm×250mm，5?m）；结果四种黄酮成分的标准曲线在6.5-33.0mg/l（朝藿定A，淫羊藿苷）或6.6-55.0mg/l（朝藿定B，朝藿定C）范围内呈良好线性关系（r》0.9999）加样回收率在97%-102%之间，相对标准偏差小于2%（n=5）测得不同品种淫羊藿中广泛存在朝藿定A，朝藿定B，朝藿定C，淫羊藿苷4种主要黄酮成分，其含量有一定差异。结论本方法在淫羊藿药材的质量评价中有一定的参考价值。

简介：在我国的药品行业中，西药占据了一定的地位，西药作为一种见效快以及携带方便的药物，逐渐受到了消费者的青睐。西药的应用，不仅使得我国的医药事业得到了极大的发展，而且还有助于保障人们的身体健康。针对西药类抗感冒的使用中，不同类型的抗感冒药具有不同的效用，要想使得西药的疗效可以达到最佳，就需要对各种西药类抗感冒药成分进行全面的分析，并提出有针对性的使用建议，以保障感冒患者可以接受到更好的治疗。

简介：目的研究天麻多糖对天麻钩藤药对效应成分天麻素吸收的影响。方法采用高效液相色谱法测定天麻钩藤水煎液组和去多糖天麻钩藤水煎液组中的天麻素在不同时间点大鼠血浆中的含量;色谱柱：AgilentSB-C184.6×250mm,5μm;流动相：乙腈-0.1%磷酸水溶液（1.6∶98.4）;检测波长：220nm;柱温：30℃;流速：1.0mL/min;进样量：20μL。结果去多糖组中天麻素的吸收速率常数（ka）和达峰浓度（Cmax）明显小于天麻钩藤水煎组,而达峰时间（Tmax）比天麻钩藤水煎液组长;天麻钩藤水煎液组中天麻素的半衰期（T1/2）明显比去多糖组长且天麻钩藤水煎组始终维持着较高的药物浓度,说明在去除天麻多糖后,大鼠对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收效率明显降低,且天麻钩藤水煎组的曲线下面积（AUC）明显比去多糖组大。结论天麻多糖对天麻钩藤药对中的效应成分天麻素的吸收具有促进作用。

简介：对酸浆植物的化学成分进行研究，采用反复硅胶、葡聚糖凝胶以及制备型高效液相色谱技术进行分离纯化。通过一维、二维核磁共振波谱以及质谱方法鉴定其结构。从中共分离并鉴定了14个化合物，分别为酸浆苦味素P（1），4，7-二去氢新酸浆苦味素B（2），酸浆苦味素D（3），5α-羟基-25，27-二氢-7-去氢-7-脱氧新酸浆苦味素A（4），4，7-二去氢酸浆苦味素B（5），熊果酸（6），汉黄芩素（7），布卢门醇（8），川陈皮素（9），甘草素（10），五味子醇甲（11），5-羟甲基-2-呋喃甲醛（12），5-（羟甲基）-2-（二甲氧基甲基）呋喃（13），1-O-[3—O-2-甲基-5-（2，3，4-三甲基）苯基-2，3-戊二醇1-β-木糖-（1→6）,β-D-半乳糖苷（14）。其中，化合物14是一个新的化合物，化合物7-11和13为首次从该种植物中分离得到。

简介：目的建立黔产红禾麻中总鞣质及缩合鞣质含量测定的方法。方法以没食子酸为对照品,采用磷钼钨酸-干酪素法测定总鞣质含量;以儿茶素为对照品,采用香草醛硫酸法测定缩合鞣质含量。结果红禾麻中总鞣质与缩合鞣质平均含量分别为（118.04±17.80）mg/g和（97.80±17.67）mg/g,红禾麻中鞣质以缩合鞣质为主要类型。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于测定红禾麻中总鞣质及缩合鞣质含量。

简介：为探讨破解农药产品中非法添加隐性成分顽疾的有效途径,进一步加强农药市场监管,保障农产品质量安全,2015年8月18日,农业部农药检定所与植保（中国）协会联合在河北张家口召开农药产品隐性成分快速检测技术研讨会。农业部农药检定所、中国农科院植保所、植保（中国）协会及其成员公司的专家和代表参加了研讨会。农业部农药检定所隋鹏飞所长出席并讲话,质量审评处陈铁春处长主持会议。

简介：目的：研究甘松的挥发性成分。方法采用水蒸汽蒸馏法提取甘松中的挥发性成分，用气相色谱—质谱（GC-MS）联用仪进行分析鉴定，并采用峰面积归一化法测定了各成分的相对含量。结果共分离出135个化学成分，其中29个化学成分匹配度都在85%以上，占挥发油总量的20．51%。其中含量高于1%成分的有4个，以白菖烯含量最高（7．46%），其次是β-紫罗兰酮（3．44%）、异戊酸（2．19%）和β-橄榄烯（1．30%）。结论甘松挥发油中主要化学成分以萜类化合物为主，以倍半萜种数最多，且多是15个碳以下的小分子化合物。

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