简介：　　分别精密吸取芍药苷对照液和供试品溶液各10μl,供试品溶液和阴性对照液各10μl,　　精密吸取浓度为0.06432mg/ml的对照品溶液10μl

简介：摘要目的建立测定复方辛夷胶囊中木兰脂素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,以C8柱为分析柱,乙腈-四氢呋喃-水(35164)为流动相,检测波长为278nm。结果木兰脂素进样量在0.10-2.00μg范围内与峰面积呈线性关系,平均回收率为99.12％,RSD为0.70％(n=6)。结论高效液相色谱法快速、简便、重现性好,可用于复方辛夷胶囊的质量控制。

简介：目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。

简介：目的建立三康胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对鹿茸、鸡内金、白术、人参鉴别;采用薄层色谱鉴别法对黄芪、当归、枸杞子、黄连、淫羊藿、人参、三七、女贞子等进行鉴别;采用高效液相色谱法测定黄芪中黄芪甲苷含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（36：64）为流动相;蒸发光散射检测器检测。结果显微鉴别法和薄层色谱鉴别法定性鉴别方法专属性强。黄芪甲苷在0.4455～4.455μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9996）。平均回收率为95.76%,RSD为2.2%,三康胶囊中黄芪甲苷平均含量为0.1524mg/粒。结论方法精密度好、专属性、重复性较强,结果可靠,能够有效控制三康胶囊质量标准。

简介：摘要目的修订降压片的质量标准。方法釆用TLC法对降压片中龙胆、当归进行定性分析。另采用HPLC法测定降压片中大黄素、大黄酚的含量。结果在TLC色谱中检岀龙胆、当归；大黄素线性范围为0.01112-0.0556μg，r=0.9996；大黄酚线性范围为0.02224-0.1112μg，r=0.9996。平均回收率为101.7%，RSD为1.82%。结论所俢订的方法简便可行，重现性好，可有效地用于降压片的质量控制。

简介：摘要目的建立益本胶囊质量标准。方法采用制剂中大黄、白术作为定性鉴定药材，用薄层色谱法鉴别。结果重现性好，阴性对照实验无干扰。结论该方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：目的：建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法：用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果：鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论：所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。

简介：摘要目的通过含量测定制定丁硼乳膏的质量标准。方法采用气相色谱法测定丁香酚的含量；采用紫外-可见分光光度法测定硼砂的含量。结果丁香酚进样量为0.01759-0.28144μg时线性关系良好，平均加样回收率为99.6%(RSD=0.52%，n=5)；硼砂在0.018mg/ml～0.18mg/ml范围内线性关系良好。结论该方法简便，可靠，准确，可用于该制剂的质量控制。

简介：目的建立桃红四物丸的质量控制标准。方法采用高效液相色谱法（HPLC）测定桃红四物丸苦杏仁苷的含量,以DiamonsilC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,甲醇-0.5%磷酸水溶液（20︰80）为流动相进行洗脱,流速为1ml/min,检测波长为210nm;柱温为25℃。结果苦杏仁苷在2.01～20.10μg/ml范围内质量浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=1）,平均回收率为99.49%,相对标准偏差为1.07%。结论HPLC简便、灵敏、重复性好,可用于桃红四物丸的质量控制。

简介：

简介：摘要目的研究夜宁胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴别灵芝、甘草和首乌藤等夜宁胶囊成分的色谱，并测定大黄素含量。结果验结束后我们统计发现，试验品和对照品色谱相同位置的斑点颜色相同，且两者无干扰；大黄素与夜宁胶囊的各种成分分离良好，对照品并未干扰大黄素的测定；我们进行线性关系考察得知大黄素在1.6μg/ml～16μg/ml的范围内，其峰面积与浓度呈良好的线性关系；重现性良好，精度高且稳定；回收率良好。结论薄层色谱法和高效液相色谱法能够有效的检测夜宁胶囊的成分，可以作为控制夜宁胶囊质量的重要标准，值得大力推广。

简介：目的：建立辽源七厘散的质量标准。方法：建立血竭、冰片、儿茶、骨碎补的薄层色谱鉴别，用HPLC法测定红花中羟基红花黄色素A的含量。结果：在TLC色谱中能检出血竭、冰片、儿茶、骨碎补，阴性空白无干扰。HPLC法能准确的测定羟基红花黄色素A的含量，线性范围为0．1137～1．4781μg（r=0．9999），平均回收率为104％，RSD（n=6）为1．3％。结论：方法操作简单，准确可靠，重现性好，可作为辽源七厘散的质量控制方法。

简介：目的:提高小儿止泻安颗粒质量标准,更有效控制其质量.方法:采用TLC法对处方中的木香进行定性鉴别;用HPLC法测定橙皮苷的含量.结果:用TLC能检出木香;橙皮苷在0.0424～2.120μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率99.83%,RSD为0.88%.结论:方法简便,准确,重现性好,能有效控制该制剂质量.

简介：目的：建立降压片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对降压片中决明子、山楂进行定性鉴别;HPLC法测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量,色谱柱为AgilentZORBAXSB-C18（250mm×4.6mm,5μm）;柱温为30℃;流动相为甲醇（A）-0.2%磷酸溶液（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL·min-1;检测波长为278nm。结果：TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素分别在0.1180~2.3600μg（r=0.9999）、0.0466~0.9320μg（r=0.9998）、0.0487~0.9740μg（r=0.9999）、0.0397~0.7940μg（r=0.9999）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为98.58%（RSD为1.14%,n=6）、98.48%（RSD为0.83%,n=6）、98.99%（RSD为0.77%,n=6）、99.28%（RSD为0.78%,n=6）。结论：本方法简便、准确,能有效控制降压片的质量。

简介：（二）存在的问题1.行政性法规的蜕变不迅猛。当前,行政性法规作为我省地方立法的重要组成部分,其理想的模式本应为——形成以市场为中心的权利本位的行政法制。但有的行政性法规仍未完全摆脱计划经济的立法模式。这主要表现为：行政立法尚处于规范实体行政的阶段，对于程序行政的规范重视不够：实体行政的规范中，行政权的运作依然比较热衷于强制性的方式，

简介：目的：建立产后补丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中木香，延胡索，血竭，黄芩进行定性鉴别；并用HPLC法对处方中黄芩进行含量测定，采用phenomenexLuna5μC184．6mm×250mm；以甲醇-2％冰醋酸（53：47）为流动相；检测波长为318nm；流速为1．0mL·min^-1。结果：薄层色谱斑点清晰，易于识别，专属性强；在4．3-215mg·L^-1的范围内呈良好线性关系（r=0．9998）；平均回收率为100．0％，RSD=1．2％（n=9）。结论：该方法准确灵敏、简便、重复性好，提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。

简介：目的：根据《欧洲草药植物专论研究指导原则》建立款冬花药材的质量标准，主要包括薄层鉴别方法和含量测定方法。方法：薄层鉴别选用款冬酮作为指标成分，以环己烷乙酸乙酯（4∶1）为展开剂，展开后喷以硫酸乙醇试液加热显色，置于紫外灯365nm下检视；含量测定采用YMCPackODS-A色谱柱，甲醇水为流动相，梯度洗脱，柱温：35℃，流速：0.8mL·min^-1，检测波长：220nm。结果：薄层鉴别方法专属性强，主成分条带清晰，辨识度高；含量测定方法学结果表明款冬酮在3.074～153.7μg·mL^-1内线性关系良好（r=0.9999），平均回收率为99.9%（RSD=2.0%），重复性、中间精密度、稳定性及耐用性考察RSD均小于2.0%。结论：本研究中建立的薄层色谱鉴别方法和含量测定方法可准确测定款冬花中款冬酮的含量，为《欧洲药典》款冬花专论提供研究数据。

简介：摘要目的建立健儿厌食康颗粒质量标准。方法对麦芽、山药、莲子进行定性鉴别。对颗粒剂中粒度、水分、溶化性、装量差异进行检查，采用薄层扫描法测定颗粒剂中熊果酸含量。结果熊果酸点样量在0.66～3.30g范围内线性关系良好。同板精密度为1.3%异板精密度为2.6%。平均回收率为96.5%（RDS为1.6%）。结论方法简便可靠，可用于健儿厌食康颗粒的质量控制。

简介：

简介：摘要在企业的生产活动中，标准化是企业质量管理的基础，也是提高质量管理有效性的关键。现代企业越来越重视标准化在质量管理中的应用，本文阐述了标准化管理的定义与应用价值，对企业在实行标准化管理中存在的问题进行分析，并提出了几点创新应用策略，可为企业质量管理标准化工作提供了一定的参考。