首页 > 《世界复合医学》 > 2021年7期 > 浅析无菌药品GMP认证后药品生产企业的质量管理

浅析无菌药品GMP认证后药品生产企业的质量管理

在线阅读下载PDF 导出详情

摘要【摘要】

DOI 5jonp3pn4v/5460760

作者蒙有绪

机构地区广西林洋药业有限公司 546601

出处《世界复合医学》 2021年7期

关键词无菌药品 GMP认证药品生产质量管理

分类 [医药卫生][临床医学]

出版日期 2021年08月25日（中国期刊网平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

相关文献

1王丽喆. 新版GMP认证药品生产企业的培训管理.药学,2023-01.
2王卫. 浅析新版GMP无菌药品生产环境监测.药学,2019-01.
3. 《药品生产质量管理规范》认证公告国家药品监督管理局药品GMP认证公告（第36号）.药学,2002-01.
4张孝刚. GMP在无菌药品生产质量管理中细节问题的应用分析.卫生事业管理,2024-03.
5林晶晶. 浅析药品生产企业仓储的GMP管理.药学,2023-08.
6刘渊. 药品认证管理工作药品GMP检查认证工作.药学,2002-01.
7. 药品GMP认证工作.药学,2002-01.
8文增强侯孝龙. 浅谈药品生产企业仓储GMP管理.免疫学,2014-10.
9杜姗姗. 药品 GMP认证现场检查管理探讨.卫生事业管理,2020-06.
10王九洲. 浅析药品生产质量管理.建筑技术科学,2022-07.

来源期刊

世界复合医学

世界复合医学

相关推荐

同分类资源更多

相关关键词

无菌药品 GMP认证药品生产质量管理

返回顶部