摘要目的探讨血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、血管内皮生长因子受体1(vascular endothelial growth factor receptor 1，VEGFR1)通路相关基因的多态性与子痫前期发病风险的相关性。方法选择178例子痫前期孕妇和100例正常孕晚期孕妇分别纳入病例组及对照组，采用PCR-限制性片段长度多态性方法检测VEGF基因rs3025039、rs2010963以及VEGFR1基因rs3812867、rs55875014、rs722503位点的多态性，同时测定孕妇血清的VEGF及sVEGFR1水平，分析结果与子痫前期发生的相关性。结果病例组收缩压、舒张压、sVEGFR1均显著高于对照组，VEGF显著低于对照组(P<0.05)。所有位点的基因型分布均满足Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。病例组VEGF rs3025039位点的T等位基因频率高于对照组，在显性、共显性模型下均有统计学意义(P<0.05)。与CC型相比，CT和TT型患病风险较高，其收缩压、舒张压、sVEGFR1显著偏高，VEGF水平显著偏低(P<0.05)。两组其余位点的等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论VEGF基因rs3025039位点与子痫前期的发生相关，该位点的变异可能影响VEGF的活性，介导子痫前期的发生及发展。
