简介:【摘要】 目的 分析病案首页信息质量控制在病案信息管理中的应用效果。方法 随机选取本院于2020年1月-2022年2月期间未进行病案首页信息质量控制的病案45例作为对照组;将2022年3月-2023年3月期间进行病案首页信息质量控制的病案45例作为观察组。对两组的质量控制效果进行评价和比较。结果 观察组缺陷状况低于对照组,差异有统计学意义(P
简介:摘要:在社会医学技术不断发展的今天我国中医地位也在不断身高。针灸作为中医医治方式中的一项重要技术对医治各种疑难杂症有重要的功效。在国内的脑卒中偏瘫的疾病研究中了解到中医针灸的方法能够起到很好的医治效果。本文通过对 80位患有此疾病的患者进行相关研究来验证中医针灸的方法应用。将 80位患者通过随机分类的方式分成两组其中每组分别是 40人。将其中一个 40人组设为实验组,在对实验组进行常规内科治疗的情况下再配合中医针灸医疗方法,而另一个 40人组设为对照组仅仅对其进行常规的内科治疗,两组都会进行相同程度的康复锻炼。在对两组进行相关治疗后将结果数据进行对比分析得出,中医针灸疗法对患有脑卒中偏瘫疾病的患者有很好的治疗效果。
简介:摘要:在当今教育背景下,核心素养的培养成为小学语文教学的重要目标。综合性学习作为一种有效的教学方式,对于提升学生的核心素养具有重要意义。本研究通过对小学语文教材的分析和实际教学案例的探讨,阐述了综合性学习在培养学生语言运用、思维能力、审美创造和文化传承等核心素养方面的作用,并提出了相应的教学策略。旨在为小学语文教学提供有益的参考,促进学生全面发展和核心素养的提升。关键词:核心素养;小学语文;综合性学习
简介:摘要目的探讨罕见疾病Marsili综合征的临床特征、遗传规律、诊断方法及与其他引起发热症状疾病的鉴别诊断。方法总结2021年2月解放军总医院第八医学中心呼吸与危重病医学科确诊的1例Marsili综合征临床资料,对患者及其父母外周血2万个基因的外显子区进行检测。以“Marsili综合征”,“ZFHX2基因突变”为关键词,检索自2000年1月至2021年11月的万方数据库和PubMed数据库相关文献并进行复习。此外,又以“先天疼痛不敏感”及“无汗”为关键词检索国内万方数据库并复习有关文献。结果患者女性,23岁,临床表现为反复发热2年余,非甾体类抗炎药退热效果差,伴无汗及对疼痛不敏感,眼角膜反射减弱。患者及其母亲ZFHX2基因突变阳性,先天性无痛无汗症特有的NTRK1基因突变阴性,其父亲ZFHX2基因突变阴性。文献检索发现有关Marsili综合征英文文献2篇,世界范围内仅报告1个家庭中6例Marsili综合征病例,国内尚未见报道。本病临床表现为感觉疼痛、温度及出汗能力减弱或消失;对皮肤烧灼伤和骨折引起的疼痛不敏感,但对头痛、内脏痛、女性患者分娩痛及触觉无异常;角膜反射消失或迟钝;对辣椒素刺激敏感性下降。所有患者ZFHX2基因突变阳性,但未测定NTRK1基因。此外,国内有关先天性无痛无汗症文献4篇,共报告病例34例。Marsili综合征和先天性无痛无汗症虽有一些相同的临床表现,但两者是不同的疾病,且预后完全不同。结论Marsili综合征是一种常染色体显性遗传病,国内外极其罕见。临床遇到不明原因反复发热,使用非甾体类抗炎药效果差,尤其是合并无汗、对疼痛不敏感等临床表现应想到本病的可能性,并进行ZFHX2基因检测。本病为良性疾病,预后良好,尽早明确诊断可避免无效治疗及其不良反应。针对本病目前尚无有效的基因治疗方法。
简介:摘要患儿男性,5岁,因家长发现双眼视力逐渐下降1个月就诊于我院眼科。本例患儿有视神经萎缩、眼底色素不均和眼球震颤等眼部表现以及双耳感音神经性耳聋、小脑共济失调、言语不清和记忆力下降,符合Brown-Vialetto Van Laere综合征的临床特征,结合基因检测诊断为Brown-Vialetto Van Laere综合征。(中华眼科杂志,2020,56:303-305)
简介:摘要目的探讨社区综合康复护理路径在脑梗塞导致偏瘫老年患者中的临床护理效果。方法选取本中心治疗的脑梗塞偏瘫患者一共40例,随机将患者分为两组,观察组和对照组,每组患者20例,给对照组患者采取常规护理;给观察组患者采用社区综合康复护理,比较两组患者的护理效果。结果观察组20例患者的护理总有效率为95%;对照组患者总有效率为60%。观察组患者护理总有效率明显高于对照组,二者组间差异明显,P<0.05,有统计学意义。结论社区综合康复护理路径应用于治疗脑梗塞导致偏瘫老年患者,能有效改善患者治疗效果,值得在临床上推广和使用。
简介:摘要:选取2022年6月—2023年2月在某人民医院确诊急性冠状动脉综合征患者80例归为试验组,另选取80例体检健康者为对照组。结果显示联合检测血清cTnI、H-FABP和IMA的灵敏度明显优于各单项指标(P<0.05)。