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  • 简介:抗氧剂抗臭氧剂是重要精细化工产品类别之一。本资料为《化工百科全书》主词条之一,文中对抗氧剂抗臭氧剂进行了科学完整介绍,对该类产品理论知识实践成果进行了系统论述,并介绍了相关工业技术现状发展趋势。

  • 标签: 抗臭氧剂 抗氧剂 产品类别 精细化工 百科全书 发展趋势
  • 简介:在B3LYP/6-311+G(3df,2p)水平上对HSHOO反应中所有物种进行了几何构型优化频率计算,采用QCISD(T)/6-311+G(3df,2p)方法获得了各物种单点能,构建了HSHOO反应在单、三重态势能剖面.结果表明,HS与HOO反应体系中存在2种不同抽氢通道,在单、三重态势能面上生成产物分别为[1P1(H2O2+1S),1P2(H2S+1O2)][3P1(H2O2+3S),3P2(H2S+3O2)].标题反应主要发生在三重态势能面上,优势通道[R→3TS2→3P2(H2S+3O2)]活化能为9.99kJ·mol-1.此结果对认识大气硫迁移转变规律具有实际意义.

  • 标签: HOO HS 抽氢反应机理 势能面
  • 简介:采用QCISD(T)/6-311+G(3df,p)//B3LYP/6—31G(2dr,p)方法研究了HOS0H反应机理,获得了生成产物P1(SO+H2O)P2(SO2+H2)6条不同路径且构建了其单重态势能面.结果表明,P1(SO+H2O)为主产物,优势路径R(HOS+OH)→1M1→TS→iso→IM4→TS3→P1(St)+H20)R(HOS+OH)→IM1→TS4→P1(SO+H2O)表观活化能分别为~95.90-95.92kJ·mol-1.根据经典过渡态理论结合隧道效应校正计算了标题反应在200K~2000K温度范围内总表观速率常数ktot,拟合得到其三参数表达式k(T)=1.13×10^-21T2.69exp(-12842.30/T).基于统计热力学原理预测了标题反应中所有稳定物种生成焓(ΔfH298)、熵(S298S)热容(Cp,200K~1000K).理论结果与实验数据较为接近.

  • 标签: OH HOS 反应机理 速率常数 热力学性质
  • 简介:抗老化助剂应用是一个老课题,助剂生产商推荐时往往从老化机理、助剂合成着手。塑料加工企业谈论助剂应用时,从加入助剂后制品各指标数据来分析。笔者试图从助剂具备功能,助剂应用过程中性能差异来说明如何设计抗老化体系及选择助剂,达到正确认识光稳定剂、紫外线吸收剂抗氧剂应用目的。

  • 标签: 农膜助剂 光稳定剂 紫外线吸收剂 抗氧剂 助剂复配
  • 简介:标题化合物(C25H16Cl2O2S)通过3-(2-(4-氯苯基)-2-氧代乙烯基)吲哚-2-酮1-(4-氯苯基)-2-硫氰酸乙酮以体积比1∶2比例反应,在N,N-二甲基甲酰胺做溶剂,叔丁醇钾为碱性促进剂作用下,经微波辐射合成得到.其结构通过单晶X-射线衍射法确定,晶体属三斜晶系.晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最终偏离因子为R1=0.0544,wR2=0.1256.经分析得出,在晶体结构中新形成噻吩环为共平面结构.

  • 标签: 噻吩衍生物 合成 微波 晶体结构
  • 简介:经过了多年成功合作,韩国Songwon工业有限公司瑞士科莱思国际有限公司已经达成协议于2008年1月31日结束在抗氧剂方面的合作关系。这一决定是双方根据全球市场发展再次定位战略结果。

  • 标签: 合作关系 抗氧剂 全球市场
  • 简介:以罗丹明B、水合肼及9-蒽甲醛为原料,合成了一种新型化学传感器AR.其在体积比为1乙醇/水溶液中能高选择性地识别Cu2+,同时在557nm处有显著紫外吸收,溶液颜色由无色变为紫色.在AR与Cu2+结合后,该体系对S2-显示较高专属性,且也能引起裸眼颜色变化.此外,通过核磁滴定、EDTA滴定实验验证AR与Cu2+识别机理为可逆性识别.该探针还可制成溶液试纸检测1mmol/L级别含Cu2+水样.因此,构建了一种新基于罗丹明B高选择性连续识别Cu2+S2-可逆型化学传感器.

  • 标签: 罗丹明衍生物 化学传感器 铜离子识别 硫离子识别
  • 简介:研究一种拉曼光谱解谱处理方法。以化学计量学为基础,信号处理技术为工具,配合计算机算法数据处理方法。具体为基线校正:对拉曼光谱原始信号进行基于自适应迭代重加权惩罚最小二乘法基线校正;平滑:对进行完基线校正拉曼光谱信号进行基于惩罚最小二乘法平滑;峰检测:对进行完基线校正和平滑信号进行基于连续小波变换峰检测。这种基于惩罚最小二乘法光谱平滑具有快速,可以连续控制平滑度并且可以进行交叉验证得到最客观平滑值。改善了基于非对称最小二乘法传统基线校正方法两个缺陷。同时,基于连续小波变换峰检测算法可以自动地并且同时考虑峰形峰高对峰进行检测,最大限度地降低了峰检测假阳性概率。

  • 标签: 自适应迭代重加权惩罚最小二乘法 基线校正 平滑 基于连续小波变换的峰检测
  • 简介:通过分子轨道理论杂化轨道理论推断出较稳定白藜芦醇分子是平面型分子,然后根据白藜芦醇分子结构特点计算了该化合物一种稳定异构体转动惯量,用矢量合成法计算了其电偶极矩,为微波辅助白藜芦醇萃取理论研究提供转动惯量电偶极矩数据.

  • 标签: 转动惯量 电偶极矩 白藜芦醇 微波辅助萃取
  • 简介:采用密度泛函理论B3LYP方法、从头算MP2方法自洽反应场极化连续模型(PCM),在6-311++G(2d,2p)基组水平上研究了N,N’-二甲基-S-异苯并呋喃在气相溶液中发生S→N烷基重排反应机理、溶剂效应和取代基效应.结果表明:该反应通过四元环机理双位迁移机理生成产物,在气相溶剂水中,双位迁移途径能垒均比四元环途径低,反应主要通过双位迁移途径生成产物.在气相,苯环上发生-Cl,-NO2-OCH3取代时,双位迁移途径能垒在MP2/6-311++G(2d,2p)水平上比没有取代时分别低4.18,7.61,4.96kJ/mol,反应取代基效应不明显.而在溶剂水中,苯环上发生-Cl,-NO2-OCH3取代时,双位迁移途径能垒在PCM-MP2/6-311++G(2d,2p)水平上比气相时分别低37.73,39.9637.17kJ/mol,反应溶剂化效应非常明显.理论研究结果与实验观察结果一致.

  • 标签: N N’-二甲基-S-异苯并呋喃 S→N烷基重排 溶剂化效应 反应机理 密度泛函理论
  • 简介:利用ABEEMσπ浮动电荷力场与连续介质模型相结合方法,计算了受体配体结合自由能.将结合自由能分解为真空中力场作用项、溶剂化能量以及熵效应.由于ABEEMσπ/MM方法充分考虑了外界环境发生变化引起体系中各个位点之间电荷极化,因而极大地提高了结合自由能计算精度.利用该方法计算2个复合物结合自由能与实验值偏差均小于0.5kJ/mol.

  • 标签: 浮动电荷力场方法 连续介质模型 结合自由能 受体和配体
  • 简介:借助于G03W程序包,对系列氨基羧酸分子羰基铼配合物进行了结构优化,并对其中相关能量、键长、键角、布局数等进行了研究.计算结果表明:各配合物相对于羰基铼中间体均具有一定稳定性;配体分子结构中含有杂环或者较多数目杂原子时,有形成相对更稳定配合物趋势;配体分子结构中应含有适宜间隔体,否则需经较大结构扭转或局部原子拥挤方可形成相应配合物.

  • 标签: 羰基铼 成键 结构 G03W 配合物
  • 简介:通过DSC同步辐射WAXS技术测定了结晶温度对iPPTMB-5/iPP结晶行为影响.结果表明,随等温结晶温度升高,iPP总结晶度变化不大,但是β晶型含量降低同时α晶型含量增加.TMB-5是一种具有温度依赖选择性成核剂,当等温结晶温度高于140℃时,含TMB-5成核剂iPPβ晶型含量急剧降低.本文进一步探讨了TMB-5对iPP结晶行为影响机理.

  • 标签: 等规聚丙烯 Β成核剂 结晶温度
  • 简介:原子、离子极化率极化力,是计算分子性质一些基本参数。对于离子极化率,至今仍多使用1927年鲍林计算欠完整数据。原子极化率数据更缺乏,虽然近年来有人作了一些理论计算进行补充,还远不完整。极化力表达式。尚无公认统一公式。因此,我们在前人工作基础上,在这方面开展了一些工作。

  • 标签: 力计算 原子离子 极化力
  • 简介:分析方法验证/确认是实验室引进新方法时必做工作,也是实验室技术工作重点难点之一。对实验室采用分析方法验证确认工作进行归纳总结,详述了分析方法选择性、测量范围、线性范围、检出限定量限、精密度、准确度验证/确认方法及结果判定方式。适用于实验室引进标准方法(包括标准变更)非标准方法(实验室设计/制定方法、超出预定范围使用标准方法、扩充修改过标准方法)验证确认。

  • 标签: 标准方法 非标准方法 验证 确认
  • 简介:以3(4)-硝基邻苯二腈为起始原料经过两步反应合成了α(β)-四苯氧基酞菁.通过谱学方法元素分析表征了其结构,研究了中心离子取代基位置对酞菁吸收波长、发射波长荧光强度影响.结果表明,取代位置对最大吸收波长、最大发射波长荧光强度影响较大,而中心离子对荧光强度影响较大,可降低荧光强度甚至淬灭荧光.

  • 标签: 酞菁 合成 电子吸收光谱 荧光光谱
  • 简介:通过4-二甲氨基吡啶(DMAP)、二环己基碳二亚胺(DCC)催化体系酯化反应和三乙基磷酸酯耦合反应得到四硫代富瓦烯衍生物,通过核磁、质谱、红外等手段对所合成四硫代富瓦烯衍生物进行了纯度结构的确认,使用偏光显微镜,差示扫描量热仪等,对其热力学性能液晶性能进行了表征,证明它是一种室温液晶分子,对它进行了化学氧化实验,研究了四硫代富瓦烯衍生物氧化还原性质.

  • 标签: 四硫代富瓦烯 液晶 偏光显微镜 差示扫描量热仪 有机半导体
  • 简介:用荧光光谱法对水溶液中β-环糊精(β-CD)青霉素V钾(PMPP)包络反应光谱行为进行了研究,利用改进Benesi-Hildebrand法测定了包络物形成常数.提出了测定PMPP高灵敏度荧光分析新方法,在最大激发波长236.0nm、最大发射波长308.0nm处,PMPP在8.0×10-10~3.2×10-6g/mL范围内与荧光强度呈良好线性关系,相关系数为0.9935,方法检出限为1.8×10-10g/mL,相对标准偏差为1.1%(n=5,c=4.0×10-8g/mL).用该法测定片剂中PMPP结果令人满意,回收率为99.9%-100.4%.

  • 标签: 青霉素V钾 Β-环糊精 包络配合物 荧光光谱法
  • 简介:利用密度泛函理论(DensityFunctionalTheory)中B3LYP方法在6-311+G(d,p)计算水平上研究了Fe/Fe_2与NO反应相关微观机理.全参数优化了Fe+NOFe_2+NO反应体系在不同重态反应势能面上各驻点几何结构,并用频率分析法以及内禀反应坐标(IntrinsicReactionCoordinate)方法对过渡态进行了验证,得到了相对应反应微观反应路径.用"两态反应"分析反应机理,计算结果表明2个体系优先选择路径均为低自旋态进入高自旋态离开反应.通过对2个体系反应活化能比较,Fe_2+NO体系更易进行.

  • 标签: 铁原子 Fe2铁簇 NO 密度泛函 两态反应
  • 简介:通过室内实验,对比研究了四种保水剂吸水、保水性能。测试吸水倍率、吸水速率、保水能力及有效持续性等指标,采用评分法对四种保水剂进行综合评价。结果表明:保水剂吸水倍率与所吸溶液性质有很大关系。4种保水剂在去离子水中吸水倍率最高,随着溶液中离子浓度增大吸水倍率逐渐减小。保水剂颗粒大小对吸水速率有较大影响,对其他指标影响均不大;4种保水剂均具有较强反复吸水能力。综合分析认为,4种保水剂中,吸水保水性能最优保水剂为40保水剂,其成分为聚丙烯酸盐聚丙烯酰胺共聚体。其次为3“保水剂,再次为1^#保水剂,最差是20保水剂。

  • 标签: 保水剂 吸水倍率 吸水速率 保水能力 有效持续性